Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (7)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Холекальциферол<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pankiv I. V.
Назва : Effect of vitamin D supplementation on insulin resistance in patients with hypothyroidism
Паралельн. назви :Вплив додаткового призначення вітаміну D на інсулінорезистентність у хворих на гіпотиреоз
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 6. - С. 80-83 (Шифр МУ65/2017/13/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 82
MeSH-головна: ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
Анотація: Over the past decade, numerous non-skeletal diseases have been reported to be associated with vitamin D deficiency, including autoimmune thyroid pathology. Different studies provide evidence that vitamin D may play a functional role in glucose tolerance through its effects on insulin secretion and insulin sensitivity. The effect of vitamin D supplementation on insulin resistance in patients with hypothyroidism has not been investigated. The purpose of the study is to evaluate the effects of vitamin D supplementation on insulin resistance in hypothyroidism. Materials and methods. 47 participants, 32–74 years old, including 39 women (82.9 %) and 8 men (17.1 %), took part in the study. Serum thyroid-stimulating hormone, insulin and 25(OH)D concentration were measured, and HOMA-IR was calculated. All measurements were performed at the beginning and the end of the study. Patients with hypothyroidism received 21,000 IU of cholecalciferol orally per week for twelve weeks. The results were analyzed by descriptive tests, and a comparison between variables was made using paired T-tests or Wilcoxon tests, as an appropriate. Results. All of the participants were vitamin D deficient. Mean serum 25(OH)D concentration was 21.72 ± 6.14 ng/ml. The results at baseline and at the end were: for insulin — 19.36 ± 2.39 and 9.92 ± 2.38 mIU/L (p 0.05) and for HOMA-IR — 3.91 ± 0.32 and 2.38 ± 0.17 (p 0.05), respectively. Conclusions. Our data showed significant improvement in serum insulin and in HOMA-IR after treatment with cholecalciferol, suggested that vitamin D supplementation could reduce insulin resistance in hypothyroidismУпродовж останнього десятиліття опубліковані відомості про численні позаскелетні розлади, асоційовані з дефіцитом вітаміну D, включаючи автоімунну патологію щитоподібної залози. Дослідження багатьох авторів підтверджують вагомий вплив вітаміну D на толерантність до глюкози через його дію на секрецію інсуліну й чутливість до інсуліну. Ефективність додаткового призначення вітаміну D на інсулінорезистентність у хворих на гіпотиреоз до цього часу не досліджувалася. Мета дослідження: встановити вплив додаткового призначення холекальциферолу на інсулінорезистентність у хворих на гіпотиреоз. Матеріали та методи. 47 учасників віком 32–74 роки, у тому числі 39 жінок (82,9 %) і 8 чоловіків (17,1 %), було включено в дослідження. Визначали вміст ТТГ, інсуліну та 25(OH)D у сироватці крові, обчислювали індекс HOMA-IR. Усі дослідження проводили до та після лікування. Пацієнти з гіпотиреозом отримували 21 000 МО холекальциферолу на тиждень перорально упродовж 12 тижнів. Результати проаналізовані методами описової статистики, порівняння між змінними величинами зроблено з використанням парних T-тестів. Результати. У всіх учасників дослідження встановлено недостатність і дефіцит вітаміну D. Середній вміст 25(OH)D у сироватці крові становив 21,72 ± 6,14 нг/мл. Показники концентрації інсуліну до та після призначення холекальциферолу дорівнювали 19,36 ± 2,39 і 9,92 ± 2,38 мМО/л (p 0,05), для HOMA-IR — 3,91 ± 0,32 і 2,38 ± 0,17 (p 0,05) відповідно. Висновки. Отримані результати демонструють вірогідне покращення показників вмісту інсуліну в сироватці крові і HOMA-IR на тлі додаткового призначення холекальциферолу, що вказує на роль вітаміну D у зниженні інсулінорезистентності у хворих на гіпотиреоз
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Akhundova E. M.
Назва : Indicators of carbohydrate metabolism and vitamin D levels in pregnant women with metabolic syndrome
Паралельн. назви :Показники вуглеводного обміну та рівень вітаміну D у вагітних із метаболічним синдромом
Місце публікування : Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 4. - С. 6-10 (Шифр РУ16/2022/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The objective: to assess the level of vitamin D and its relationship with carbohydrate metabolism in women with metabolic syndrome in the I trimester of pregnancyPregnant women with metabolic syndrome and vitamin D deficiency, compared with pregnant women without this syndrome, may have higher levels of immunoreactive insulin and HOMA-IR index. Between the women with the deficiency and insufficiency of vitamin D and the parameters of carbohydrate metabolism in the metabolic syndrome a multidirectional correlation was revealedМета дослідження: оцінювання рівня вітаміну D та його взаємозв’язку з показниками вуглеводного обміну у жінок із метаболічним синдромом у І триместрі вагітностіВагітні з метаболічним синдромом та дефіцитом вітаміну D порівняно з вагітними без цього синдрому можуть мати більш високі показники рівнів імунореактивного інсуліну та індексу HOMA-IR. Між дефіцитом та недостатністю вітаміну D і параметрами вуглеводного обміну при метаболічному синдромі виявлено різноспрямований кореляційний зв’язок
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривопустов С. П.
Назва : Lactobacillus reuteri DSM 17938 та вітамін D3 при поширених клінічних проблемах дітей грудного віку
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 1. - С. 68-72 (Шифр СУ66/2021/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: БиоГая
MeSH-головна: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета — показати клінічне значення Lactobacillus reuteri DSM 17938 і вітаміну D3 при поширених клінічних проблемах дітей грудного віку. Матеріали та методи. Наведено клінічні випадки в педіатрії грудного віку дітей, які мають дитячі кольки (G4), регургітації в немовлят (G1), функціональний закреп (G7). Розглянуто деякі міжнародні рекомендації щодо профілактичної дози вітаміну D на першому році життя дитини. Результати. Особливості поведінки дитини грудного віку часто турбують батьків і є приводом для звернення по медичну допомогу. Зокрема, показано, коли гострий плач дитини асоціюється із загрозливими станами. Наведено поширеність функціональних гастроінтестинальних розладів та важливість застосування в практиці Римських критеріїв IV. На клінічних прикладах дитячих кольок (G4), регургітації в немовлят (G1), функціонального закрепу (G7) описано тактику ведення пацієнтів із важливістю консультування, наведено доказову базу застосування при цьому Lactobacillus reuteri DSM 17938 і вітаміну D3. Представлено роботи щодо значення вітаміну D у профілактиці респіраторних інфекцій та його дозування. Висновки. У дітей першого року життя при дитячих кольках (G4), регургітації в немовлят (G1), функціональному закрепі (G7) важливе значення має консультування, а також застосування, зокрема, Lactobacillus reuteri DSM 17938. Додаткові переваги має сумісне застосування Lactobacillus reuteri DSM 17938 із вітаміном D3, який призначається також для профілактики респіраторних інфекцій
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chaykivska E. F.
Назва : Menarche, puberty and vitamin D
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 2. - С. 47-49 (Шифр РУ6/2015/2)
MeSH-головна: МЕНАРХЕ -- MENARCHE
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- PUBERTY, PRECOCIOUS
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Marakhovskyi I. O., Korenieva Ye. M., Laryanovska Yu. B.
Назва : Morphological structure of testicles under conditions of experimental gonadopathy and after the administration of cholecalciferol in comprehensive correction schemes
Паралельн. назви :Морфологічна будова сім’яників за умов експериментальної гонадопатії та після застосування холекальциферолу у комплексних схемах корекції
Місце публікування : Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - С. 66-79 (Шифр ВУ8/2023/29/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Анотація: The problem of male infertility is relevant and calls for a solution. The use of the D3 vitamin in infertility treatment schemes has a potentially positive effect on reproductive health in male individuals. The present study aims to examine the effect of vitamin D3, administered alone or in combination with a preparation containing the extract of Tribulus terrestris on the changes in the histological picture of testicular morphology in rats with experimental gonadopathy. Male rats with modeled reproductive function pathology (Serotonin-induced gonadopathy) were divided into groups receiving correction using cholecalciferol alone or in combination with the reference drug Tribestan (Tr), which contains an extract of Tribulus terrestris. In addition to observational microscopy, morphometric evaluation of spermatogenesis was performed on sections of the testicles stained with hematoxylin and eosin. The statistical analysis was performed using the standard software package “Statistica 6.0” with the utilization of the Student’s t-test and its nonparametric counterpart, the Kruskal-Wallis test for one-way analysis of variance, followed by the Mann-Whitney test. It was found that the seminiferous tubules of rats with Serotonin-induced gonadopathy are significantly reduced in size, and their tunica propria is thickened. Sertoli cells are often destructively altered, and the uniformity of their arrangement is disrupted. A decrease in the weight of the gonads, epididymis, prostate gland, and hypoandrogenization was observed as well as a decline in spermatogenesis indicators. An improvement in the morphological characteristics of the gonads was noted following the administration of vitamin D3 in the presence of pathology. The seminiferous tubules had a normal histological structure. The germ cells were arranged in concentric rows according to their developmental stages, and the Sertoli cells appeared visually unchanged. The population of Leydig cells appeared visually more heterogeneous than in the control animals. However, occasionally seminiferous tubules with focal necrobiosis of germ cells and dystrophy of Sertoli cells, as well as a reduction in rows of germ cells, were observed. Overall, the quantitative indicators of spermatogenesis improved after the administration of vitamin D3 compared to rats with experimental gonadopathy, although they did not reach the levels of the intact control. The administration of a combination of vitamin D3 and Tribestan in the presence of gonadopathy resulted in a greater positive effect compared to their individual use. The microscopic condition of the testicular tissue in rats was fully recovered. The combined use of vitamin D3 with Tribestan normalized the weight of the gonads and their appendages, significantly reduced the manifestations in the histological sections of degeneration and damage in the reproductive cells during the period of growth and differentiation, improved the relative level of androgen status in the organism and had a positive effect on spermatogenesis in the gonads. Thus, we have established that the combined use of Сholecalciferol and Tribestan for correcting experimental gonadopathy was more effective than either of the mentioned components aloneПроблема чоловічого безпліддя є актуальною та потребує вирішення. Застосування вітаміну D3 (віт. D3) у схемах лікування безпліддя може позитивно впливати на репродуктивну здатність особин чоловічої статі. Мета даного дослідження – визначити вплив вітаміну D3, застосованого самостійно або разом із препаратом, що містить екстракт якірців сланких, на зміни гістологічної картини морфологічної будови сім’яників щурів із експериментальною гонадопатією. Самців щурів зі змодельованою патологією репродуктивної функції (серотоніновою гонадопатією) розподіляли на групи, котрі отримували корекцію за допомогою холекальциферолу окремо або разом із референтним препаратом Трібестаном (Тр), що містить екстракт якірців сланких. На зрізах сім’яників (забарвлення гематоксиліном та еозином) окрім оглядової мікроскопії проводили морфометричну оцінку сперматогенезу. Статистичну обробку проводили в стандартному пакеті програм “Statistica 6.0” з використанням t-критерію Стьюдента та непараметричного аналогу однофакторного дисперсійного аналізу – критерій Краскела-Уоліса, після чого застосовували критерій Мана-Уітні. Встановлено, що сім’яні канальці сім’яників щурів зі серотоніновою гонадопатією виразно зменшені у розмірі, власна їхня оболонка потовщена. Клітини Сертолі часто деструктивно змінені, порушена рівномірність їх розташування. Спостерігалось зниження маси гонад, над’яєчка, передміхурової залози та гіпоандрогенізація, знижувалися показники сперматогенезу. Після введення на тлі патології вітаміну D3 відмічалось покращення морфологічної картини гонад. Сім’яні канальці мали нормальну гістологічну структуру. Статеві клітини розташовувалися концентричними рядами у відповідності до стадій розвитку, клітини Сертолі візуально були незміненими. Популяція клітин Лейдига візуально більш гетерогенна, ніж у контрольних тварин. Однак, іноді виявлялися сім’яні канальці з вогнищевим некробіозом статевих клітин та дистрофією клітин Сертолі, редукцією рядів статевих клітин. В цілому кількісні показники процесу сперматогенезу після введення вітаміну D3 покращилися порівняно зі щурами з експериментальною гонадопатією, хоча і не досягали показників інтактного контролю. Введення на тлі гонадопатії комбінації вітаміну D3 та Трібестану потенціювало позитивний ефект кожного з компонентів при монозастосуванні. У щурів повністю відновлено мікроскопічний стан тестикулярної тканини. Сумісне використання вітаміну D3 з препаратом Трібестаном нормалізувало масу гонад, їхніх придатків, значно зменшувало на гістологічних зрізах дистрофічно-деструктивні прояви у статевих клітинах у період росту і диференціювання, покращувало відносний рівень андрогенного статусу організму, позитивно впливало на сперматогенез у гонадах. Таким чином, нами встановлено, що комбіноване використання холекальциферолу та препарату Трібестан для корекції експериментальної гонадопатії проявляло більш ефективну дію, ніж використання одного із зазначених компонентів
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shymanskyy I. O., Lisakovska O. O., Mazanova A. O., Labudzynskyi D. O., Khomenko A. V., Veliky M. M.
Назва : Prednisolone and vitamin D(3) modulate oxidative metabolism and cell death pathways in blood and bone marrow mononuclear cells
Паралельн. назви :Преднізолон і вітамін D(3) модулюють окисний метаболізм і шляхи клітинної загибелі мононуклеарів крові та кісткового мозку
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 38-47 (Шифр УУ1/2016/88/5)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
Анотація: The study was designed to evaluate reactive oxygen species (ROS)/nitric oxide (NO) formation and apoptotic/necrotic cell death elicited by prednisolone in peripheral blood and bone marrow mononuclear cells and to define the efficacy of vitamin D3 to counter glucocorticoid (GC)-induced changes. It was shown that prednisolone (5 mg per kg of female Wistar rat’s body weight for 30 days) evoked ROS and NO overproduction by blood mononuclear cells (monocytes and lymphocytes) that correlated with increased cell apoptosis and necrosis. In contrast, prednisolone did not affect ROS/NO levels in bone marrow mononuclear cells that corresponded to lower level of cell death than in the control. Alterations of prooxidant processes revealed in mononuclear cells and associated with GC action were accompanied by vitamin D3 deficiency in animals, which was assessed by the decreased level of blood serum 25-hydroxivitamin D3 (25OHD3). Vitamin D3 administration (100 IU per rat daily for 30 days, concurrently with prednisolone administration) completely restored 25OHD3 content to the control values and significantly reversed ROS and NO formation in blood mononuclear cells, thus leading to decreased apoptosis. In bone marrow, vitamin D3 activated ROS/NO production and protein nitration that may play a role in prevention of prednisolone-elicited increase in bone resorption. We conclude that vitamin D3 shows a profound protection against GC-associated cellular damage through regulating intracellular ROS/NO formation and cell death pathwaysПроведено оцінку інтенсивності генерування активних форм кисню (ROS)/оксиду азоту (NO) і шляхів апоптичної/некротичної загибелі мононуклеарів периферичної крові та кісткового мозку за дії преднізолону і встановлено ефективність вітаміну D3 у запобіганні розвитку глюкокортикоїд (GC)-індукованих порушень. Показано, що введення преднізолону (5 мг на 1 кг маси тіла щурів-самиць лінії Wistar протягом 30 днів) зумовлювало надмірне продукування ROS та NO в мононуклеарах крові (моноцити і лімфоцити), що корелювало з підвищеними рівнями апоптичної і некротичної загибелі клітин. На противагу цьому, преднізолон не впливав на генерування ROS/NO в мононуклеарах кісткового мозку, що приводило до зниження рівня загибелі клітин у порівнянні з контролем. Виявлені зміни прооксидантних процесів супроводжувалися розвитком дефіциту вітаміну D3 у тварин, який оцінювали за зниженням концентрації сироваткового 25OHD3. Введення щурам вітаміну D3 (100 МО в день протягом 30 днів одночасно із введенням преднізолону) повністю відновлювало вміст 25OHD3 до рівня контрольних значень та істотно знижувало продукування ROS і NO в клітинах крові, що приводило до зниження їх апоптозу. У клітинах кісткового мозку введення вітаміну D3 спричинювало посилене утворення ROS/NO та нітрування протеїнів, що може відігравати роль у запобіганні індукованої преднізолоном інтенсифікації резорбції кісткової тканини. Таким чином, вітамін D3 ефективно протидіє пошкодженню клітин, асоційованому із тривалим введенням преднізолону, забезпечуючи регуляторний вплив на формування ROS/NO та шляхи клітинної загибелі
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Protsiuk T. L., Herasymova Ye. V., Protsiuk L. O., Surkova N. M.
Назва : The course of bronchial asthma associated with metabolic syndrome in children with different phenotypes depending on vitamin D3 level
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Т. 15, N 1. - С. 68-72 (Шифр ПУ40/2018/15/1)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Objective: to establish specific features of BA course in children with various phenotypes on the background of metabolic syndrome, depending on serum vitamin D3 level. Subjects and methods. 106 children with BA participated in the study. 42 patients had BA associated with metabolic syndrome (MS), and 64 had BA with no MS. By the phenotype 61 (57.5 %) of patients had allergen-induced (allergic) asthma and 45 (42.5 %) – virus-induced (non-allergic) BA. The control group consisted of 44 children (the patients with MS and those without MS and BA), average age 15.5 ± 1.3 years. All the patients underwent a unified complex of diagnostic investigations: general physical examination, measurement of waist circumference and body mass index (BMI), clinical blood test, spirometry, lipid profile. Weight categories (normal weight, excess weight and obesity) were determined by percentiles (P) of BMI variation series with regard to age, as indicated in WHO recommendations. Serum 25(OH)D levels were determined by enzyme immunoassay. Vitamin D level ?20 ng/ml was considered sufficient, 11–20 ng/ml – insufficient, ?10 ng/ml – deficient. General and specific serum IgE levels were determined by enzyme immunoassay. The data obtained were processed with Statistica 8 program, P values of less than 0.05 were considered to indicate statistical significance. Results. In the group of patients with vitamin D3 level below 20 ng/ml, 19.5 % had controlled BA and 41.3 % – uncontrolled BA, while among the children with vitamin D level over 20 ng/ml, 30.4 % had controlled BA and 8.6 % – uncontrolled BA (?2= 9.12, P 0.05). Mean value of vitamin D3 concentration in the control group was significantly higher than in the patients with BA associated with MS and BA without MS (P 0.05). The relationship between OW, obesity and atopy was confirmed by high serum level of sIgE antibodies in those weight categories. High sIgE levels to allergens from the pollen of meadow grass, weeds and trees, animal epithelium, household dust mite, food and fungal allergens were determined much more frequently in the children with OW and obesity than in those with NW. In the patients with BA associated with MS and vitamin D3 level below 20 ng/ml, FEV1 and FVLC values appeared to be significantly lower as compared to those with vitamin D3 level over 20 ng/ml (P
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pankiv V. I., Yuzvenko T. Yu., Pankiv I. V.
Назва : Type 2 diabetes mellitus and subclinical hypothyroidism: focusing on the role of cholecalciferol
Паралельн. назви :Цукровий діабет 2-го типу і субклінічний гіпотиреоз: акцент на холекальциферол
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 2. - С. 46-51 (Шифр ПУ17/2019/2)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
Анотація: Vitamin D deficiency has been associated with both type 2 diabetes mellitus (DM) and thy­roid autoimmune disorders. The association of vitamin D with type DM and subclinical hypothyroidism (SH) has not been investigated. Aim of the study is to explore the putative association between type 2 DM and SH focusing on the role of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D]. Materials and methods. Study population included 65 type 2 DM patients, 35 patients with type 2 DM and SH and 50 healthy controls. To explore the potential as­sociation between 25(OH)D and SH while controlling for potential confounders-namely, age, gender, body mass index, and presence of type 2 DM-multivariate logistic regression analyses were undertaken. Results. Patients with type 2 DM and with type 2 and SH had significantly lower 25(OH)D and higher TSH and TPOAb titres compared to controls. The prevalence of vitamin D deficiency/insufficiency was significantly higher in patients with type 2 DM (92.3%), type 2 and SH (97.1%) compared to controls (86.0%). Multivariable logistic regression analyses suggested that type 2 DM and 25(OH)D levels were significantly associated with the presence of SH. Conclusions. In population of patients with type 2 and SH with a high prevalence of vitamin D deficiency/in­sufficiency, it was shown that type 2 DM and vitamin D were associated with SHЗ дефіцитом вітаміну D асоційовані як цукровий діабет (ЦД) 2-го типу, так і аутоімунні захворювання щитоподібної залози. Взаємозв’язок вітаміну D і субклінічного гіпотиреозу (СГ) досі детально не вивчався. Мета дослідження – встановити можливий взаємозв’язок між типом ЦД 2-го типу і СГ, акцентуючи увагу на ролі 25-гідроксивітаміну D [25(ОН)D]. Матеріали і методи. Під спо­стереженням перебувало 65 хворих на ЦД 2-го типу, 35 хворих на ЦД 2-го типу із СГ, а також 50 осіб контрольної групи. Багатофакторний регресійний аналіз проведено для дослідження потенційного зв’язку між вмістом 25(ОН)D і СГ, враховуючи вік і стать хворих, індекс маси тіла і наявність ЦД 2-го типу. Результати. У хворих на ЦД 2-го типу і СГ встановлено достовірно нижчі рівні 25(ОН)D і до­стовірно вищі титри антитіл до тиреоїдної пероксидази у порівнянні з контрольною групою і хворими на ЦД без СГ. Частота недостатності і дефіциту вітаміну D була значно вищою у хворих на ЦД 2-го типу (92,3%), ЦД 2-го типу із СГ (97,1%) у порівнянні з контрольною групою (86,0%). Багатофакторний регресивний логістичний аналіз вказує на асоціацію ЦД 2-го типу і вмісту 25(ОН)D з наявністю СГ. Висновки. Серед обстежених осіб з ЦД 2-го типу і СГ встановлена висока частота недостатності і дефі­циту вітаміну D, що вказує на їх взаємозв’язок із СГ
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Aludwan Mahmoud, Kobyliak N., Komisarenko Iu.
Назва : Vitamin D3 deficiency, metformin use and severe metabolic profile: are the relation causality between parameters in patient with type 2 diabetes?
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 133-134 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Labudzynskyi D. O., Shymanskyi I. O., Lisakovska O. O., Mazanova A. O., Natrus L. V., Veliky M. M.
Назва : Vitamin D3 regulates hepatic VEGF-A and apelin expression in experimental type 1 diabetes
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 5-13 (Шифр УУ60/2020/92/4)
MeSH-головна: ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Анотація: The deficiency of vitamin D is associated with the risk of various chronic diseases, including diabetes mellitus and its complications. Given the strong genomic action of vitamin D hormone-active form, its deficiency can lead to dysfunction of cytokine signaling pathways, including those dependent on vascular endothelial growth factors (VEGFs) and apelin. The present study was carried out to define the link between VEGF-A and apelin expression in liver, hepatocytes viability and vitamin D status at experimental type 1 diabetes in mice. We established that chronic hyperglycemia at streptozotocin-induced diabetes was accompanied by a 2.2-fold decrease in 25OHD content in the serum and increased hepatocytes apoptosis and necrosis. Vitamin D deficiency correlated with increased apelin and VEGF-A (8- and 1.6-fold respectively) expression. Almost complete restoration of circulatory 25OHD content in serum was achieved at vitamin D3 treatment (800 IU/kg, per os, for 2 months) followed by reduced apelin and VEGF-A expression in liver and the decline of hepatocytes apoptosis. We conclude that vitamin D3 can be involved in cell survival, angiogenesis and fibrogenesis by modulating VEGF-A and apelin dependent regulatory systems in diabetic liverДефіцит вітаміну D3 пов’язують із ризиком виникнення різних хронічних захворювань, у тому числі цукрового діабету та його ускладнень. З огляду на значну геномну дію гормональноактивної форми вітаміну D, його дефіцит може призвести до дисфункції сигнальних шляхів цитокінів, у тому числі залежних від фактора росту ендотелію судин (VEGF) та апеліну. Дослідження було проведено для визначення зв’язку між експресією VEGF-A та апеліном у печінці, життєздатністю гепатоцитів та статусом вітаміну D за експериментального діабету 1-го типу в мишей. Встановлено, що хронічна гіперглікемія за діабету, індукованого стрептозотоцином, супроводжувалася зменшенням вмісту 25OHD у сироватці крові в 2,2 раза і збільшенням апоптозу та некрозу гепатоцитів. Дефіцит вітаміну D корелював зі збільшенням експресії апеліну та VEGF-A (у 8 та в 1,6 раза відповідно). Практично повне відновлення вмісту 25OHD у сироватці крові було досягнуто у разі лікування вітаміном D3 (800 МО/кг, per os протягом 2 місяців) із подальшим зниженням експресії апеліну та VEGF-A в печінці та зниженням апоптозу гепатоцитів. Дійшли висновку, що вітамін D3 може бути залучений до виживання клітин, ангіогенезу і фіброгенезу за діабету через регуляторні системи VEGF-A та апеліну у печінці
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)