Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хроматин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-18 
1.
577.1(05)
Ч-75


    Чопей, М. И.
    Интеркаляция протеинов в ДНК как один из основных способов фиксации наиболее стабильных петельных доменов хроматина [Текст] / М. И. Чопей, К. С. Афанасьева, А. В. Сиволоб // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 110-118. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470
УДК

MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
БЕЛКОВ ДЕНАТУРАЦИЯ -- PROTEIN DENATURATION
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS
Дод.точки доступу:
Афанасьева, К. С.
Сиволоб, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Экспериментальное моделирование нарушений катаболизма нуклеопротеинов при системной красной волчанке [Текст] / А. С. Трофименко [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 5. - С. 617-621 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- METABOLIC PHENOMENA
ДНК -- DNA (метаболизм)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Цель исследования - адаптация экспериментальной модели, воспроизводящей основные нарушения катаболизма ДНК при СКВ, для последующего изучения экстракорпоральных методов их коррекции, а также оценка валидности данной модели в остром эксперименте. Двадцати двум крысам вводили внутрибрюшинно содержащий хроматин экстракт из бычьей печени, а затем внутривенно - антитела к ДНК, выделенные из крови больных СКВ. После выполнения моделирования резко увеличились концентрации сывороточных антител к ДНК, циркулирующих иммунных комплексов и ДНК плазмы, статистически значимо увеличилось содержание лейкоцитов крови. Уровни эритроцитов, тромбоцитов, общего белка и креатинина крови, активность АсАТ и АлАТ, а также время свертывания крови существенно не изменились. В результате моделирования продемонстрировано отложение человеческих IgG in vivo, выявленное методом прямой иммунофлуоресценции на криосрезах почек крыс. В целом, данная модель воспроизводит основные нарушения катаболизма ДНК при СКВ не вызывает ни гибели животных, ни угрожающих жизни изменений, оцениваемых по уровню маркеров в ходе острого эксперимента.
Дод.точки доступу:
Трофименко, А. С.
Гонтарь, И. П.
Парамонова, О. В.
Симакова, Е. С.
Зборовская, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Оценка состояния хроматина лейкоцитов цельной крови и популяции лимфоцитов и уровня сывороточных иммуно-глобулинов у больных с острой и хронической ишемией головного мозга / Н. В. Щуковский [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - № Вып. 23. (Инсульт. Прил. к журналу). - С. 39-41

Рубрики: Мозга головного ишемия--кровь--патолог

   Хроматин


   Лейкоциты


   Иммуноглобулины


Дод.точки доступу:
Щуковский, Н. В.
Шоломов, И. И.
Елисеев, Ю. Ю.
Щуковская, Т. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Камінський, В. Я.
    Структурно-функціональні особливості лімфоцитів у хворих на хронічну хворобу нирок, гломерулонефрит [Текст] / В. Я. Камінський, Л. Є. Ковальчук // Український журнал нефрології та діалізу. - 2012. - № 2. - С. 24-27

Рубрики: Почек болезни--диагн

   Гломерулонефрит--диагн


   Лимфоциты--патолог


   Хроматин


   Цитодиагностика


Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Вплив Іфітинібу на складові хроматину та стан антиоксидантної системи в карциномі Герена та незмінених тканинах матки [Текст] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 5. - С. 322-330. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Неспецифічна дія протипухлинної хіміотерапії на прилеглі до пухлини тканини сама по собі здатна погіршити стан організму додатково до наслідків розвитку неопластичного процесу і навіть справити вирішальну роль у виживанні організму. Тому актуальним є проведення паралельних досліджень впливу нових протипухлинних засобів на етапі доклінічних випробувань як на пухлини, так і на тканини того самого організму, які неуражені неопластичним процесом, для подальшої оптимізації хіміотерапії. Мета дослідження - вивчити вплив Іфітинібу на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у карциномі Герена та незмінених тканинах матки. Дослідження впливу Іфітинібу проводили на білих щурах-самицях лінії Вістар. Тварини були розподілені за методом рандомізації на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 - інтактні щури, 2 – негативний контроль (карцинома Герена), 3 – карцинома Герена + 29,93 мг/кг Іфітинібу. Вивчення впливу Іфітинібу на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у карциномі Герена та незмінених тканинах матки показало, що даний препарат вірогідно змінював більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з карциномою Герена без лікування. Специфічність впливу Іфітинібу на клітини пухлин була найвираженішою у випадку ДНК-фрагментації та змін вмісту небілкових і пов’язаних з білками SH-груп.
Дод.точки доступу:
Бондаренко, Л. Б.
Карацуба, Т. А.
Хавич, О. О.
Шаяхметова, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів [Текст] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 97-105. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Дод.точки доступу:
Бондаренко, Л. Б.
Карацуба, Т. А.
Хавич, О. О.
Шаяхметова, Г. М.
Шарикіна, Н. І.
Коваленко, В. М.
Харченко, О. І.
Сергійчук, Н. М.
Калачінська, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Особенности реструктуризации хроматина и изменение уровня относительной экспрессии генов IL8, IL-1b и TNFA нейтрофильных гранулоцитов под влиянием глюкозаминилмурамилдипептида и интерферона γ у больных хроническим гайморитом в системе in vitro [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 6. - С. 363-367. - Библиогр.: с. 367 . - ISSN 0206-4952


MeSH-головна:
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ -- MAXILLARY SINUSITIS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
ГРАНУЛОЦИТЫ -- GRANULOCYTES (иммунология)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (иммунология)
Дод.точки доступу:
Нестерова, И. В.
Евглевский, А. А.
Чудилова, Г. А.
Ломтатидзе, Л. В.
Ковалева, С. В.
Калашников, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Biochemical mechanisms of free-radical damage to the nuclear genome by cadmium / I. M. Trakhtenberg [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P5-16


MeSH-головна:
КАДМИЙ -- CADMIUM (токсичность)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (патология)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
Анотація: Cadmium, has been used for many years in industry and agriculture. Its active use is associated with a danger to human health due to a significant toxic effect on the body. The purpose of the review was to analyze the literature data and the results of our own experimental research on the biochemical mechanisms of the toxic effect of cadmium on the nuclear chromatin of cells, primarily the liver. Based on this analysis, the concept that the toxicity of cadmium is associated with damage caused by cadmium-induced free radicals was confirmed. The reactive oxygen species formed in this way are active damaging agents that cause toxic effects, including mutagenic, which ultimately leads to apoptosis and cell death
Дод.точки доступу:
Trakhtenberg, I. M.
Gubsky, Y. I.
Levitsky, E. L.
Belenichev, I. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Содержание ламина В во фракциях хроматина при очистке ядерного матрикса из клеток разных типов [Текст] / М. А. Лапшина, И. И. Пархоменко, Р. И. Папина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 11. - С. 515-519. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ядерный матрикс

   Хроматин


Дод.точки доступу:
Лапшина, М. А.
Пархоменко, И. И.
Папина, Р. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Вплив ніфедипіну на структурно-функціональний стан фракцій ядерного хроматину печінки щурів за умов інтоксикації тетрахлорметаном [Текст] / Є. Л. Левицький, Р. Г. Примак, Г. Г. Горюшко // Современные проблемы токсикологии. - 1999. - № 2. - С. 37-41


MeSH-головна:
УГЛЕВОДОРОДЫ ХЛОРИРОВАННЫЕ -- HYDROCARBONS, CHLORINATED (токсичность)
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE (вредные воздействия)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Левицький, Є. Л.
Примак, Р. Г.
Горюшко, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-18 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)