Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хроматография<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

Шанайда, М. І.
Хроматографічний аналіз флавоноїдів і фенольних кислот у траві васильків священних (Ocimum sanctum L.) [] = Chromatographic analysis of flavonoids and phenolic acids in the herb Ocimum sanctum L. / М. І. Шанайда, М. О. Черевко // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 68-76. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БАЗИЛИК -- OCIMUM (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы, тенденции)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ)
РОЗМАРИН -- ROSMARINUS
ГЕСПЕРИДИН -- HESPERIDIN (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Рід Васильки (Ocimum L.), який належить до родини Глухокропивові (Lamiaceae Martinov), охоплює більше 70 видів та низку підвидів трав’янистих рослин і напівкущів. У природі вони поширені практично на всіх континентах у тропічних та субтропічних областях, рідше в умовах помірного клімату. У народній медицині різних країн найчастіше використовують васильки священні (Ocimum sanctum L.). Лікувальні властивості цієї рослини зумовлюють ефірна олія та поліфеноли. Як відомо, хімічний склад рослинної сировини може значно варіювати залежно від генетичних особливостей (підвид, хемотип) та ґрунтово-кліматичних умов його культивування
Мета роботи – визначити хроматографічний профіль флавоноїдів та фенольних кислот у траві Ocimum sanctum у разі його культивування в умовах Тернопільської обл. Траву досліджуваної рослини заготовляли на початку цвітіння у літній період 2023 р. Висушену сировину подрібнювали та просіювали крізь сито. Хроматографічний профіль флавоноїдів та фенольних кислот визначено методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) із використанням хроматографа Agilent Technologies 1200. Сировину екстрагували з використанням 80%-го метанолу на ультразвуковій бані. Ідентифікацію та кількісний аналіз здійснювали з використанням розчинів стандартних зразків флавоноїдів та фенольних кислот. Калібрування робили методом зовнішніх стандартів. У траві Ocimum sanctum встановлено наявність восьми фенольних кислот, серед яких домінувала гідроксикорична розмаринова кислота (10 453,48 мкг/г). Загалом вміст гідроксикоричних кислот у сировині досліджуваного виду був значно вищим, ніж гідроксибензойних. Серед шести ідентифікованих флавоноїдів найвищий вміст визначено для флаванону неогесперидину (11 720,79 мкг/г), вміст інших флавоноїдів, зокрема похідних флавонолу (кверцетин, рутин, кверцетин-3-O-глікозид, кемпферол-3-O-глікозид) та флавону (лютеолін), був значно нижчим. Зважаючи на значний терапевтичний потенціал домінуючих фенольних сполук, заслуговує уваги планування подальших фармакологічних досліджень фітосубстанцій на основі трави досліджуваного виду
The genus Basil (Ocimum L.), which belongs to the Mint (Lamiaceae Martinov) family, includes more than 70 species and several subspecies of herbaceous plants and subshrubs. In wild nature, they are common on almost all continents in tropical and subtropical regions, less often in temperate climates. Holy basil (Ocimum sanctum L.) is most often used in folk medicine of various countries. The medicinal properties of this plant are determined mainly by the essential oil and polyphenols. As it is known, the chemical composition of plant raw materials can vary significantly depending on genetic characteristics (subspecies, chemotype) as well as on soil and climatic conditions during its cultivation
This study aimed to determine the chromatographic profile of flavonoids and phenolic acids in the Ocimum sanctum herb during its cultivation in the conditions of the Ternopil Region (Ukraine). The aerial part of the studied plant was harvested at the beginning of flowering in the summer of 2023. The dried raw material was crushed and sifted through a sieve. The chromatographic profile of flavonoids and phenolic acids was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) using an Agilent Technologies 1200 chromatograph. The raw material was extracted using 80% methanol in an ultrasonic bath. Identification and quantitative analysis were carried out using solutions of standard samples of flavonoids and phenolic acids. Calibration was carried out by the method of external standards. It was revealed that the Ocimum sanctum herb contains eight phenolic acids, among which hydroxycinnamic rosmarinic acid (10 453.48 μg/g) dominated. In general, the content of hydroxycinnamic acids in the raw material of the studied species was significantly higher than that of hydroxybenzoic acids. Among the six identified flavonoids, the highest content was determined for the flavanone neohesperidin (11 720.79 μg/g); the content of other flavonoids, in particular, flavonol derivatives (quercetin, rutin, quercetin-3-O-glycoside, kaempferol-3-O-glycoside) and flavone (luteolin) was significantly lower. Considering the significant therapeutic potential of the predominant phenolic compounds, the planning of further pharmacological studies of phytosubstances based on the raw material of the studied species deserves attention
Дод.точки доступу:
Черевко, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Москаленко, А. М.
Дослідження фенолокарбонових кислот сировини безсмертника приквіткового (Helichrysum bracteatum) [Текст] / А. М. Москаленко, Н. В. Попова // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 77-82

MeSH-головна:
(химия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (анализ, выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
(анализ, выделение и очистка)
Анотація: Фармацевтична промисловість потребує збільшення асортименту та кількості лікарської рослинної сировини для отримання ефективних лікарських препаратів. Лікарські засоби, виготовлені на основі лікарських рослин, чинять різнопланову і багатофакторну фармакологічну дію. Розширення асортименту лікарських рослин, перш за все, можливо, за рахунок вивчення лікарських рослин, які широко використовуються в народній медицині, і рослин, системно близьких до офіцинальних рослин. Фенолокарбонові кислоти чинять виражену фармакологічну дію при застосуванні в різних напрямках медицини і мають значення як самостійні біологічно активні речовини для лікарських засобів. У зв’язку з цим особливий інтерес становить пошук рослин, які в своєму складі мають великий вміст фенолокарбонових кислот та є перспективною сировинною базою
Вперше було проведено дослідження якісного складу і вмісту фенолокарбонових кислот трави і квіток безсмертника приквіткового за допомогою методів ТШХ та ВЕРХ. Отримані дані в результаті цього дослідження свідчать про перспективність подальшого фітохімічного дослідження безсмертника приквіткового і розробку на його основі нових лікарських препаратів і дієтичних добавок
Дод.точки доступу:
Попова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Grigorieva, M. V.
Brownian motion, electrophoresis, chromatography, and macromolecular chemistry: how it all unites Nobel laureates of the first half of the 20th century – T. Svedberg, A. Tiselius, R. Synge and H. Staudinger [Текст] = Броунівський рух, електрофорез, хроматографія та макромолекулярна хімія: як все це об’єднує нобелівських лауреатів першої половини ХХ ст. – Т. Сведберга, А. Тізеліуса, Р. Сінга і Г. Штаудінгера / M. V. Grigorieva, V. M. Danilova, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 70-79. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (история, кадры, тенденции)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (история)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS (история, методы, тенденции)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЧАСТИЦ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- ELEMENTARY PARTICLE INTERACTIONS
Анотація: It is hard to imagine how chemistry, biology and medicine would develop without such techniques as ultracentrifugation, electrophoresis and chromatography. At present innovative hi-tech laboratory ultracentrifuges are widely used in various fields of fundamental science and practice, including colloid chemistry, biochemical analysis, virology, clinical diagnostics, pharmacy, nanotechnology, to name a few. Electrophoresis enables to detect protein abnormalities with high probability, and, therefore, has wide application for the diagnosis of infectious-inflammatory diseases, genetic and immune disorders, malignant tumors and others. Chromatography is widely used for biochemical research and analytical detection and control of drugs and food. But where did these methods, which have had a significant impact on the development of various fields of scientific and economic activity, come from? Who were the pioneers in this field and whose work influenced the formation of the next generation of researchers? These are the questions we address in this article
Важко уявити як би розвивалися хімія, біологія і медицина без таких аналітичних методів дослідження як ультрацентрифугування, електрофорез та хроматографія. Наразі інноваційні високотехнологічні лабораторні ультрацентрифуги широко застосовуються в самих різних напрямах наукової і практичної діяльності, зокрема в колоїдній хімії, біохімічному аналізі, вірусології, клінічній діагностиці, фармації, нанотехнології та ін. Електрофорез із високою ймовірністю дозволяє виявити протеїнові аномалії, а тому широко використовується в багатьох медичних центрах різних країн для діагностики інфекційно-запальних захворювань, генетичних та імунних порушень, злоякісних пухлин тощо. Хроматографія широко застосовується для біохімічних досліджень, контролю лікарських препаратів, харчових продуктів. Але як виникли ці методи досліджень, які мали величезний вплив на розвиток не тільки різних галузей науки, але багатьох напрямів людської діяльності? Хто були ті особистості, роботи яких стали піонерськими і вплинули на дослідження наступних поколінь науковців? У цій статті ми намагаємося відповісти на ці запитання
Дод.точки доступу:
Danilova, V. M.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure)
Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення фенольних речовин у траві маруни дівочої методом тонкошарової хроматографії та високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / К. Р. Гордєй [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 64-70

MeSH-головна:
ПИЖМА -- TANACETUM (химия)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ, выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ, выделение и очистка)
Анотація: Пошук нових рослинних джерел біологічно активних речовин є актуальною задачею фармацевтичної науки. Одним із перспективних видів родини Айстрові є маруна дівоча (Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip.). Її хімічний склад представлений переважно фенольними речовинами та сесквітерпеновими лактонами. За останніми даними закордонних джерел інформації фенольні сполуки трави маруни дівочої зумовлюють виражений протизапальний ефект. Даний вид успішно застосовують при лікуванні хронічних запальних захворювань сполучної тканини. Отже, дослідження якісного складу та кількісного вмісту фенольних речовин у зразках вітчизняної сировини є актуальним. Метою роботи було дослідити якісний склад і кількісний вміст фенольних сполук у траві маруни дівочої
Вперше методом ТШХ та ВЕРХ досліджено якісний склад та кількісний вміст фенольних сполук у траві маруни дівочої. Високий вміст фенольних речовин у сировині свідчить про можливість стандартизації трави маруни дівочої за такими класами, як гідроксикоричні кислоти та флавоноїди. Отримані дані свідчать про перспективність створення лікарського рослинного засобу на основі трави маруни дівочої з високою протизапальною активністю
Дод.точки доступу:
Гордєй, К. Р.
Гонтова, Т. М.
Сербін, А. Г.
Котов, А. Г.
Котова, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти [Текст] / Ю. В. Карпенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 31-37

MeSH-головна:
КИНЕТИКА -- KINETICS
ХЛОРАЦЕТАТЫ -- CHLOROACETATES (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Анотація: Естерифікація карбонових кислот має широке академічне застосування в органічному синтезі, а також використання у промисловості; наприклад, реакції естерифікації монохлороцтової кислоти зі спиртами дуже поширені у фармацевтичній промисловості. Традиційно естерифікацію проводять із використанням рідких мінеральних кислотних каталізаторів, як-от H2SO4, H3PO4, HF тощо. Реакційна спроможність естерів більша, ніж карбонових кислот, робить їх придатними для багатьох синтезів. Високу реакційну здатність зв’язку C?Cl у монохлороцтовій і 3-хлоропропіоновій кислот використовують у багатьох синтезах. Естери монохлороцтової та 3-хлоропропіонової кислот широко використовують як алкілувальні агенти для нуклеофільних атомів Сульфуру, Нітрогену та Оксигену за стандартних умов. Мета роботи – дослідження закономірностей реакції естерифікації монохлороцтової кислоти бутил-1-овим спиртом у присутності концентрованої сульфатної кислоти. Матеріали та методи. Вихідні реагенти для синтезу закупили в Sigma (Aldrich). Точки кипіння визначали звичайною перегонкою при атмосферному тиску. ІЧ-спектри знімались на спектрофотометрі Bruker Alpha в області 7500–400 см-1 із використанням методу нанесення рідини на плівку. Використали газовий хроматограф Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Для дослідження реакції естерифікації через 20, 40, 90, 120, 160, 200, 240, 360 хвилин відбирали з реакційного середовища проби й аналізували з використанням газової хроматографії. Аналіз хроматограм показав, що монохлороцтова кислота повністю переходить у водну фазу, в органічному шарі її немає. Протягом дослідження на спектрах хроматограми присутні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Константи швидкості реакції розраховували за кінетичними рівняннями другого порядку графічним методом за тангенсом кута нахилу кінетичної кривої. Енергія активації (Еакт.) знайдена за графіком залежності ln k від величини зворотної абсолютної температури та збігається з даними фахової літератури для реакцій естерифікації. Висновки. На спектрах хроматограми наявні переважно 2 піки, що відповідають бутан-1-олу та бутил монохлорацетату. Результати показали: підвищення температури від 100 ? до 120 ? призводить до зменшення константи швидкості реакції, та реакція відбувається на порядок швидше. Енергія активації (Еакт.) реакції естерифікації становить 165 кДж/моль. Аналізуючи мас-спектр бутил монохлорацетату, виявили, що молекули бутил монохлорацетату фрагментуються до фрагмента монохлороцтової кислоти, фрагмента (CH3CO)+, залишки бутилового радикала, іонів (Cl-CH2CO)+. В ІЧ-спектрі наявні смуги поглинання, характерні для естерів: ?C = О, С-С-О, CH3, CH2, O-CH2-C, C-Cl.
Дод.точки доступу:
Карпенко, Ю. В.
Панасенко, Т. В.
Генчева, В.І.
Карпун, Є. О.
Ярова, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гудзенко, О. В.
Вплив іонів металів і специфічних хімічних реагентів на активність Альфа-L-рамнозидази Реnicillium tardum [Текст] / О. В. Гудзенко, Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанецъ // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 6. - С. 3-14

MeSH-головна:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
ИНДИКАТОРЫ И РЕАГЕНТЫ -- INDICATORS AND REAGENTS (химия)
ИОНЫ -- IONS (химия)
КАТИОНЫ -- CATIONS (химия)
АНИОНЫ -- ANIONS (химия)
МЕТАЛЛЫ -- METALS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Анотація: Мета. Вивчення впливу іонів металів, аніонів та специфічних хімічних реагентів на активність ?-L-рамнозидази Penicillium tardum. Методи. a-L-Рамнозидазну активність визначали за швидкістю гідролізу n-нітрофеніл-?-L-рамнопіранозиду. В дослідах щодо впливу на активність ?-L-рамнозидази використовували іони металів у вигляді сульфатів, лише Ag⁺ — у вигляді нітрату, аніони — у вигляді солей калію або натрію, а також наступні специфічні хімічні реагенти: етилендіамінтетраацетат, о-фенантролін, дитіотреїтол, L-цистеїн, ?-меркаптоетанол, n-хлормеркурібензоат, N-етилмалеїмід, 1-[3-(диметиламіно)пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид. Всі речовини досліджували в концентрації 10^-3 М. Результати. Cуттєвий вплив на ?-L-рамнозидазу P. tardum мали іони Ag⁺ та Cd²⁺ (в кінцевій концентрації 10^-3 М), які повністю інгібували активність ензиму, тоді як Ca²⁺ підвищував активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. При вивченні дії різних аніонів встановлено, що сульфіт на 73 % інгібує активність ферменту, в той час як аніони AsO₃^-2 та CO₃^-2 активують ?-L-рамнозидазу P. tardum на 100 і 75 % відповідно. Висновки. В каталізі, що здійснюється ?-L-рамнозидазою P. tardum, не беруть участі групи, які містять атоми металів. Присутність іонів Ag⁺, Cd²⁺ в системі інгібує швидкість ензимної реакції, тоді як іони Ca²⁺ підвищують активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. Оскільки 1-[3-(диметиламіно) пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид інгібує активність ?-L-рамнозидази на 50-73 %, можна припустити, що в молекулі ?-L-рамнозидази присутні функціонально активні карбоксильні групи.
Дод.точки доступу:
Борзова, Н. В.
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Savchuk, Ya. I.
Physical-сhemical and еoxigenic сharacteristics of the new metabolites from Ulocladium consortiale 960 [Text] / Ya. I. Savchuk, K. S. Tsyganenko, О. V. Andrienko // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 1. - P84-93

MeSH-головна:
ГРИБЫ -- FUNGI (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- CRYSTALLIZATION (методы)
Анотація: Fungi as producers of biologically active metabolites were and remain of particular interest of the investigators. As the same time, despite the large number of different investigations and numerous scientific publications a major part of described species are not studied at that aspect. The data concerning biosynthetic potential of fungi of Ulocladium genus are practically absent in literature. However the screening carried out by us early showed that U. consortiale 960 possess the wide spectrum of antibiotic activity. Aim. This investigation became the follow-up of our previous studies and its main task was isolation, purification of U. consortiale 960 active metabolite(s) and obtaining of them in crystalline state for possible determination of structure. Methods. For obtaining the biologically active metabolites column chromatography and recrystallization were used; characterisation of obtained substances were made by physical-chemical and microbiological methods. Results. As a result of work done two compounds in crystalline form with different spectrum of antibiotic activity against indicator test cultures were obtained. Neither of obtained compounds showed dermatocidal and toxigenic activity in rabbit skin test. From the obtained spectral characteristics of substance UC960 it may be concluded that it belongs to aromatic compounds with benzene ring, has double linkage, methyl- and carboxyl groups. Conclusions. Obtained data showed that antibiotic nature of strain 960 is determined by the variety of biologically active metabolites with different biological and physical-chemical properties. The presented results and the analysis of literature data show that U. consortiale 960 possibly can produce the new for Ulocladium genus biologically active metabolites, which require further investigations
Дод.точки доступу:
Tsyganenko, K. S.
Andrienko, О. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

New antibiotic substances of the Streptomyces albus enzybiotic complex [Text] / T. S. Todosiichuk [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 5. - P62-72

MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка, химия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (методы)
Анотація: Мета роботи. Виділення та характеристика продуктів метаболізму антибіотичної природи Streptomyces albus. аналіз антимікробного комплексу продуцента в якості основи для розробки ензибіотичного препарату. Методи. В роботі використовували штам-продуцент бактеріолітичних ферментів S. albus UN 44. Антагоністичну активність культури визначали методом радіальних штрихів. Для оцінки антибіотичної активності використовували метод паперових дисків та біоавтографію. Виділені речовини антибіотичної природи аналізували методами тонкошарової та рідинної хроматографії і мас-спектрометрії. Результати. Зі штаму S. albus UN 44 виділена і охарактеризована сполука антифунгальної дії з фактором розділення 0,65, наявністю фенольної групи в молекулі та максимумом поглинання в області 270 - 275 нм. Виділені антибіотичні сполуки ідентифіковано як біс(2-етилгексил)фталат і З-О-метилциклополова кислота. Висновки. Вперше встановлена здатність штаму S. albus UN 44 до синтезу антибактеріальних та антифунгальних антибіотиків, які відносяться до похідних фталевого альдегіду
Дод.точки доступу:
Todosiichuk, T. S.
Klochko, V. V.
Savchuk, Ya. I.
Kobzysta, O. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Потапов, В. А.
Экспериментальное изучение процесса хладоновой экстракции лаврового листа = Experimental study of bayleaf fluocarbon refrigerant extraction / В. А. Потапов, Д. В. Белый // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2019. - Т. 29, № 2. - С. 176

MeSH-головна:
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
ЛАВРОВЫЕ -- LAURACEAE
Анотація: Натуральные растительные продукты содержат масла – летучие вторичные метаболиты, которые вырабатываются растениями для собственных нужд. Для изучение таких химических соединений необходимо их выделение в чистом виде путем гидродистилляции, экстракции Сокслета хроматографическими методами
Дод.точки доступу:
Белый, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Характеризація очищеної рекомбінантної субодиниці В дифтерійного токсину як інструмента його дослідження [Текст] = The characterization of purified recombinant fragment В as a tool to study diphtheria toxin / К. Ю. Манойлов [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 88-99. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS (выделение и очистка, химия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (выделение и очистка, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Анотація: Очищення препаратів рекомбінантної субодиниці В (SbB) дифтерійного токсину (DT), синтезованої в цитоплазмі, периплазмі і нерозчинних тільцях включення клітин Escherichia coli, проведене за допомогою металоафінної хроматографії після руйнування бактеріальної ДНК та клітинної стінки ензимами, дало можливість позбутися домішок ендогенних пороформуючих протеїнів. Показано, що рекомбінантні похідні DT, SbB та CRM197 мають однакову спорідненість з рецепторами чутливих та резистентних до токсину клітин ліній Vero і L929 відповідно. Прикладання позитивного потенціалу з боку додавання SbВ (0,3 мкг/мл) до фосфатидилетаноламінвмісної бішарової мембрани у розчині 1 M KCl (pH 4,8) призводить до утворення потенціалозалежних іонних каналів з провідністю 20 пСм, як показано у класичних дослідженнях природного DT. За даними порівняльного аналізу, характеристики утворення і функціонування каналів DT найкраще відтворюються SbB, синтезованою в неактивній формі у вигляді тілець включення, та ренатурованою in vitro
Очистка препаратов рекомбинантной субъединицы В (SbB) дифтерийного токсина (DT), синтезированной в цитоплазме, периплазме и твердых тельцах включения клеток Escherichia coli, проведенная с помощью металлоаффинной хроматографии после разрушения бактериальной ДНК и клеточной стенки энзимами, позволила удалить примеси эндогенных пороформирующих белков. Показано, что рекомбинантные производные DT, SbB и CRM197 имеют одинаковое сродство с рецепторами чувствительных и резистентных к токсину клеток линий Vero і L929. Приложение положительного потенциала со стороны добавления SbВ (0,3 мкг/мл) к фосфатидилэтаноламинсодержащей бислойной мембране в растворе 1 M KCl (pH 4,8) приводит к образованию потенциалозависимых ионных каналов с проводимостью 20 пСм, как показано в классических исследованиях DT природного происхождения. Согласно данным сравнительного анализа, характерное для DT образование и функционирование каналов лучше воспроизводятся SbB, синтезированной в неактивной форме в виде телец включения, и ренатурированной in vitro
The purification of recombinant diphtheria toxin (DT) derivative, fragment or subunit B (SbB) synthesized in cytoplasm, periplasm, and solid inclusion bodies of E.coli, by metal-affinity chromatography following the enzymatic digestion of bacterial cell walls and DNA allowed us to avoid the contamination by endogenous poreforming proteins. The recombinant DT derivatives, SbB, and CRM197 are shown to bind the receptors of DTsusceptible cells Vero and non-susceptible cells L929 with equal affinity. The introduction of SbB (0.3 μg/ml) at positive voltages from the side of a phosphatidylethanolamine-containing bilayer membrane, where the derivative was added, results in the creation of potential-dependent ionic channels with the conductance of 20 pS in the bathing solution of 1M KCl buffered at pH 4.8 as had been shown in the classic studies of wild-type DT. The comparative analysis has shown that the channel-forming abilities of wild-type DT are best reproduced by SbB synthesized in the non-active form of inclusion bodies and renaturated in vitro
Дод.точки доступу:
Манойлов, К. Ю.
Горбатюк, О. Б.
Усенко, М. О.
Шатурський, О. Я.
Борисова, Т. О.
Колибо, Д. В.
Комісаренко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Маміна, О. О.
Дослідження ципрогептадину хроматографічними методами [Текст] / О. О. Маміна, В. І. Кабачний // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 4. - С. 56-63

MeSH-головна:
ЦИКЛОГЕПТАДИН -- CYPROHEPTADINE (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Кабачний, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Logoyda, L. S.
Robustness evaluation of the chromatographic determination of nifedipine in pharmaceuticals [Текст] / L. S. Logoyda // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 48-51

MeSH-головна:
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE (анализ, выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Robustness tests were originally introduced to avoid problems in interlaboratory studies and to identify the potentially responsible factors
Youden’s test showed to be a reliable and useful tool for the robustness evaluation of the chromatographic method for assay of nifedipine. Therefore, Youden’s test can be successfully applied for the robustness evaluation in validation process of analytical methods by HPLC
Робастність – здатність аналітичної методики не зазнавати впливу малих, заданих аналітиком змін в умовах виконання методики, є показником надійності методики при її використанні в заданих умовах
Юден тест виявився надійним і корисним для оцінки надійності хроматографічного методу кількісного визначення ніфедипіну. Таким чином, Юден тест може бути успішно застосований для оцінки робастності в процесі валідації аналітичних методів за допомогою високоефективної рідинної хроматографії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Logoyda, L. S.
Robustness evaluation of the chromatographic determination of verapamil hydrochloride [Текст] = Аналіз робастності хроматографічного визначення верапамілу гідрохлориду / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 60-64

MeSH-головна:
ВЕРАПАМИЛ -- VERAPAMIL
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
Анотація: The aim of this study was the rubustness evaluation of the chromatographic determination of verapamil hydrochloride using Youden’s test. Methods: Youden’s test is a reliable method to evaluate the robustness of analytical methods, by means of an experiment design which involves seven analytical parameters combined in eight tests. In the present study, we assessed the robustness of a chromatographic method to quantify verapamil hydrochloride using Youden’s test. Hence, it was possible to determine the effect of each analytical parameter in the final analysis results. Youden’s test showed to be a simple and feasible procedure to evaluate the robustness of chromatographic methods. Results: Using the criteria of Youden’s test, the chromatographic method showed to be highly robust regarding the verapamil hydrochloride content, when variations in seven analytical parameters were introduced. The highest variation in the verapamil hydrochloride content was 0.26 %, when the concentration of triethylamine in the mobile phase was altered; a value considerably low and not significant in routine analyses. Conclusion: Youden’s test showed to be a reliable and useful tool for the robustness evaluation of the chromatographic method for verapamil hydrochloride quantitation. By means of this test, it was possible to evaluate the effect of seven analytical parameters in the final result of the analyses. Therefore, Youden’s test can be successfully applied for the robustness evaluation in validation process of analytical methods by HPLC
Робастність – це здатність аналітичної методики не зазнавати впливу малих заданих аналітиком змін під час виконання методики, є показником надійності методики при її використанні в заданих умовах. Мета дослідження проаналізувати робастність хроматографічного визначення верапамілу гідрохлориду із застосуванням Юден тесту. Методи дослідження. Випробування Юден тесту є надійним методом аналізу робастності аналітичних методів за допомогою планування експерименту, який включає сім аналітичних показників, об’єднаних у вісім випробувань. У цьому дослідженні оціено робастність хроматографічного методу для кількісного визначення верапамілу гідрохлориду з використанням Юден тесту. Отже, можна визначити вплив кожного аналітичного параметра в кінцевих результатах аналізу. Юден тест показав, що він є простим і доступним у процедурі оцінки робастності хроматографічних методів. Результати й обговорення. При використанні критеріїв Юден тесту хроматографічний метод показав високу оцінку робастності щодо вмісту верапамілу гідрохлориду, коли було змінено сім аналітичних параметрів. Найбільша варіація у вмісті верапамілу гідрохлориду становила 0,26 %, коли була змінена концентрація триетиламіну в рухомій фазі. Висновки. Юден тест є надійним і корисним для оцінки надійності хроматографічного методу кількісного визначення верапамілу гідрохлориду. За допомогою цього тесту можна оцінити вплив семи аналітичних параметрів у кінцевому результаті аналізу. Таким чином, Юден тест можна успішно застосовувати для оцінки робастності в процесі валідації аналітичних методів за допомогою високоефективної рідинної хроматографії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Стадніченко, О. В.
Технологічні параметри виробництва ліпосом з оксаліплатином [Текст] = Technological parameters of production of liposomes with oxaliplatin / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 57-62

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ -- FREEZE DRYING
Кл.слова (ненормовані):
ОКСАЛИПЛАТИН
Анотація: Запропоновано нову, оригінальну технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Технологію апробовано на серіях препарату для проведення доклінічних досліджень
Дод.точки доступу:
Краснопольський, Ю. М.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Вронська, Л. В.
Хроматографічні профілі флавоноїдів і гідроксикоричних кислот вітчизняних зразків лікарської рослинної сировини листя шовковиці білої [Текст] = Flavonoids and hydroxycinnamic acids chromatographic profiles of domestic raw materials samples of mulberry white leaves / Л. В. Вронська, А. Є. Демид // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 2. - С. 5-15

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
МЕДИЦИНА РАСТИТЕЛЬНАЯ -- HERBAL MEDICINE
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
Анотація: Отримані ТШХ- і ВЕРХ- хроматографічні профілі флавоноїдів і гідроксикоричних кислот є аналогічними для різних зразків і можуть бути використані для розробки методик ідентифікації ЛРС листя шовковиці білої та засобів на її основі. Рутин, ізокверцитрин, кемпферол-3-O-β-D-глюкозид і хлорогенову кислоту слід обрати активними маркерами при наступній розробці методик ідентифікації даної ЛРС методом “хроматографічного відбитка”
The obtained TLC and HPLC chromatographic profiles of flavonoids and hydroxycinnamic acids are similar for various samples and can be used to develop methods for identifying of mulberry white leaves plant material and dugs with it. Rutin, isoquercitrin, kaempferol-3-O-β-D-glucoside and chlorogenic acid should be selected as active markers for the subsequent development of methods for identification this plant material using the "chromatographic fingerprinting" method
Дод.точки доступу:
Демид, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Гулевський, О. К.
Біологічна активність низькомолекулярної фракції, отриманої з кордової та периферичної крові корів різного віку [Текст] / О. К. Гулевський, О. С. Абакумова, І. Й. Щенявський // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 73-79

Рубрики: Актовегин

MeSH-головна:
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- AUTACOIDS (выделение и очистка, фармакология, химия)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD (химия)
ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ -- HEMOFILTRATION (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА -- MOLECULAR WEIGHT
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
ОНТОГЕНЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ -- CATTLE (кровь)
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджували біологічну активність низькомолекулярної (до 5 кДа) фракції, отриманої методом ультрафільтрації з кордової та периферичної крові корів і молочних телят. Показано, що ін ’єкції фракції, отриманої з кордової крові корів або з крові молочних телят достовірно підвищували стійкість до гіпоксії і фізичну витривалість у мишей. Про антигіпоксичну дію цих фракцій достовірно свідчить більш високе співвідношення часу виживання та часу реституції (7,4±0,7 та б,9±0,8 відповідно, щодо 5,2±0,7 в контролі). Ще більш переконливо доводять антигіпоксичні властивості низькомолекулярних фракцій з кордової крові та з крові молочних телят результати, отримані після попереднього 5-добового курсу ін ’єкцій. Тривалість плавання з обтяжуючим навантаженням мишей, яким перед тестами робили ін ’єкції низькомолекулярної фракцій з кордової крові або з крові молочних телят, збільшувалася з кожним днем, і на четвертий день це збільшення вже було вірогідним не тільки щодо контролю, а й щодо показників першої доби експерименту. Низькомолекулярна фракція, отримана з крові дорослих корів, у жодному з тестів не чинила ніякого позитивного впливу. Таким чином, висока на ранніх етапах онтогенезу біологічна активність низькомолекулярної фракції крові з віком знижується.
Дод.точки доступу:
Абакумова, О. С.
Щенявський, І. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Протеаза Streptomyces sp. 12: очищення і властивості [Текст] / Н. А. Нідялкова [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - С. 33-47

MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Анотація: Мета. Оптимізувати умови культивування Streptomyces sp. 12 для забезпечення максимального синтезу протеаз, одержати очищений препарат протеази, дослідити її субстратну специфічність, фізико-хімічні властивості та функціональні групи активного центру. Методи. Оптимізацію умов культивування за допомогою однофакторних експериментів проводили на базовому середовищі наступного складу(г/л): К₂НРО₄ - 1; MgSО₄ • 7 Н₂О; NaCl - 1: (NH₄)₂SО₄ - 2; CaCO₃ - 2; крохмаль — 10; розчин солей мікроелементів (FeSO₄ • 7Н₂О - 1, МnСІ₂ • 4Н₂O - 1, ZnSO₄ • 7Н₂O - 1) - 1 мл. Загальну казеїнолітичну (протеолітичну) активність визначали кількісно за тирозином, що утворюється при гідролізі казеїну під дією досліджуваного ензиму. Для виділення та очищення ензиму застосовували осадження (NH₄)₂SO₄ 90 % насичення, хроматографію на нейтральних та заряджених TSK- гелях. Результати. Встановлено, що оптимальними джерелами карбону, нітрогену і мінерального живлення в поживному середовищі є кукурудзяне борошно, (NH₄)₂SO₄ і СаСІ₂, відповідно. При вирощуванні Streptomyces sp. 12 в глибинних умовах культивування протягом трьох діб в 200 мл оптимізованого поживного середовища при початковому значенні pH 7,0, температурі 37°С, швидкості обертання качалки 220 об/хв питома протеолітична активність становила 62,7 од·мг протеїнa^-1, що в 4,8 рази вище в порівнянні з контролем (базове середовище). Фракціонуванням сульфатом амонію, гель-фільтраційною та іонообмінною хроматографією на TSK-гелях — Toyopearl HW-55, DEAE 650(М) і Sepharose 6В була отримана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою активністю 538 од·мг протеїнa^-1 і виходом 35,8 %. Молекулярна маса протеази Streptomyces sp. 12 складала ?35,6 кДа. Показано, що ензим проявляє найвищу активність до колагену та меншу — до казеїну, альбуміну і желатину. Інгібування групоспецифічними реагентами виявило, що досліджувана протеаза є металопротеазою з оптимальними умовами дії на колаген при pH 8,0 і температурі 50°С. Висновки. Одержана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою протеолітичною активністю 538 од·мг протеїнa^-1, що в 8,6 разів вище, ніж активність в супернатанті культуральної рідини.
Дод.точки доступу:
Нідялкова, Н. А.
Варбанець, Л. Д.
Шепелевич, В. В.
Зелена, П. П.
Юмина, Ю. М.
Гаркава, К. Г.
Трошина, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Хохлова, К. О.
Визначення кількісного вмісту суми флавоноїдів у настойці нагідок методом високоефективної тонкошарової хроматографії [Текст] = Determination of total flavonoids content in calendula ticncture by high-performance thin-layer chromatography / К. О. Хохлова, Л. І. Вишневська, О. А. Здорик // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 2. - С. 28-35

MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
НАПИТКИ -- BEVERAGES
Анотація: Розроблена методика може застосовуватися як специфічний, зручний і економічно вигідний експрес-метод визначення флавоноїдів настойки нагідок
The developed method can be used as a specific, convenient and economical express method for determination of TFC in Calendula tincture
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Здорик, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Шанайда, М. І.
Фітохімічний аналіз основних груп вторинних метаболітів трави Dracocephalum moldavica L. [Текст] / М. І. Шанайда // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 5. - С. 85-93

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (анализ, фармакология, химический синтез)
Кл.слова (ненормовані):
ЗМЕЕГОЛОВНИК МОЛДАВСКИЙ
Анотація: Рід Змієголовник (Dracocephalum L.) включає 72 види ефіроолійних рослин родини Глухокропивові, багато з яких здавна використовують у народній медицині різних країн. З. молдавський (D. moldavicа L.) визначено як найперспективніший вид для комплексного фітохімічного дослідження, оскільки він успішно інтродукований в ґрунтово-кліматичних умовах лісостепової зони України та у зв’язку з наявністю його різноманітних ботанічних форм і сортів.
Мета роботи – фітохімічний аналіз основних груп вторинних метаболітів трави фіолетовоквіткової форми з. молдавського (D. moldavica L.) при його культивуванні на території Тернопільської обл
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-70

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)