Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хроматография ионообменная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юкало В. Г.
Назва : Іонообмінна хроматографія білків казеїнового комплексу в об’ємі
Місце публікування : Медична хімія. - 2001. - Т. 3, № 4. - С. 87-90 (Шифр МУ8/2001/3/4)
MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE
БЕЛКИ -- PROTEINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Королев В. А.
Назва : Сравнительная оценка определения гликированного гемоглобина методом изоэлектрического фокусирования и катионно-обменной хроматографии
Місце публікування : Лабораторная диагностика. - 2008. - № 2. - С. 34-39 (Шифр 23929/2008/2)
Примітки : Библиогр.: 19 назв.
Предметні рубрики: Гемоглобин А гликозилированный-- анал
Изоэлектрическое фокусирование
Хроматография ионообменная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лівінська О. П., Гармашева І. Л., Васильєв В. М.
Назва : Методичні підходи до виділення тейхоєвих кислот із нативних клітин пробіотичних штамів молочнокислих бактерій
Місце публікування : Мікробіологічний журнал: Наук. журн./ НАН України, Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного, Національний аграрний ун-т, Нац.аграр.ун-т . - Київ, 2012. - № 2. - С. 35-41 (Шифр МУ14/2012/2)
Примітки : Библиогр.: с. 41
Предметні рубрики: Тейхоевая кислота-- выдел
Лактобациллы-- выдел
Пробиотики-- выдел-- метаб-- фармакокин
Хроматография ионообменная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Korol N. A., Tovkach F. I.
Назва : New approach for identification of bacteriophage virion structural proteins
Місце публікування : Мікробіологічний журнал: Наук. журн./ НАН України, Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного, Національний аграрний ун-т, Нац.аграр.ун-т . - Київ, 2013. - № 6. - С. 73-80 (Шифр МУ14/2013/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БАКТЕРИОФАГ T4 -- BACTERIOPHAGE T4
ВИРИОН -- VIRION
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kushkina A. I., Tovkach F. I.
Назва : Morphological biodiversity of bacteriophages from lysed batch culture of recombinant Escherichia coli BL21 (DE3)
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 4. - С. 80-93 (Шифр МУ14/2020/82/4)
MeSH-головна: БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES
ESCHERICHIA COLI БЕЛКИ -- ESCHERICHIA COLI PROTEINS
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
Анотація: Спорадичні фагові інфекції бактеріальних культур широко розповсюджені і завдають значних економічних збитків біотехнологічним виробництвам. Всебічні дослідження таких випадків фагових інфекцій мають не тільки практичне, але й теоретичне значення. Мета. Було виявлено, що фагова популяція, яка знищила періодичну культуру промислового рекомбінантного похідного штаму E. coli BL21(DE3) була атенуйованою. Це проявлялось в здатності до утворення бляшок типу «укола голкою», які не розмножувались в наступних пасажах. В зв’язку з цим метою представленого дослідження було оцінити біорізноманіття та можливі дефекти в структурі віріонів атенуйованої фагової популяції до етапу ізолювання чистої фагової лінії. Методи. Аніонообмінна хроматографія була обрана основним методом для очистки, концентрування, розділення часток фагового ізоляту об’ємом 5 літрів, одержання високоякісних препаратів фагових віріонів, а також для одержання порівняльних профілів фагових популяцій на основі поверхневого заряду віріона. Морфологія фагових часток визначалась з використанням просвічуючої електронної мікроскопії. Модальні розміри віріонів визначали за допомогою статистичної обробки даних. Ідентифікацію фагових ДНК проводили з використанням рестрикційного аналізу, розміри фагових віріонних ДНК визначали за допомогою пульс-форетичного розділення. Результати та висновки. Досліджений фаговий ізолят складався з суміші двох фагів, які належать до родин Myoviridae (A2-морфотип) та Siphoviridae (B-морфотип). За рестрикційним аналізом основну частину фагового пулу (біля 99% всіх віріонів) було ідентифіковано як первинну популяцію міофага Lw1. Ця популяція мала своє власне внутрішньо-популяційне біорізноманіття (гетерогенність) і складалась з однієї основної і двох мінорних субпопуляцій, які розрізнялись за розміром та формою капсиду. Субпопуляція ІІІ складалась з віріонів з аберантними бочкоподібними капсидами (трипролатні капсиди, розширються в обидва боки) з низьким коефіцієнтом елонгації.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Balko O. B.
Назва : Interaction between S-Туре pyocins and microcin-II-like bacteriocins in Pseudomonas aeruginosa
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 3. - С. 72-80 (Шифр МУ14/2021/83/3)
MeSH-головна: БАКТЕРИОЦИНЫ -- BACTERIOCINS
ПИОЦИНЫ -- PYOCINS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE
Анотація: За результатами наших попередніх досліджень було показано, що бактеріоцини S-типу Pseudomonas aeruginosa характеризуються високою активністю щодо фітопатогенних штамів Pseudomonas syringae. Окрім даних піоцинів, штами-продуценти здатні виділяти мікроцин-II-подібні бактеріоцини. Наявність взаємодії між цими кілерними факторами може визначати методи їх використання і підвищення активності бактеріоцинів з антифітопатогенними властивостями. Метою роботи було перевірити можливість взаємодії піоцинів S-типу і коліцин-II-подібних бактеріоцинів P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були піоцини, синтезовані 6 штамами P. aeruginosa . Кілерні фактори у складі індукованих лізатів концентрували висолюванням 70%-ним сульфатом амонію, діалізували через діалізну мембрану з порогом відсічення 3,5 кДа, після чого для їх розділення використовували іонообмінну хроматографію на ДЕАЕцелюлозі, гель-фільтрацію на сефадексі G-75 та ультрацентрифугування при 215.000 g протягом 1 і 4 год. В отриманих фракціях визначали вміст білка та антимікробну активність. Візуалізацію білків у складі активних фракцій проводили методом електрофорезу за Laemmli. Висновки. Піоцини S-типу і мікроцин-II-подібні бактеріоцини P. aeruginosa взаємодіють між собою, що забезпечує їх стабілізацію і захищає від руйнування. Використання методів, які спричиняють розділення даних кілерних факторів, є недоцільним, оскільки призводять до значного зниження показників активності бактеріоцинів.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)