Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомная делеция<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13 |
1.
| Ангелова Л. Синдром частичной моносомии 21 у ребенка, рожденного матерью-наркоманкой/Л. Ангелова, В. Недкова, С. Ангелова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 1999,N № 5.-С.99-101
|
2.
| Значення цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело, 2007,N № 4.-С.34-40
|
3.
| Милованова О. А. Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор)/О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 8.-С.75-78
|
4.
| Костюченко Л. В. Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні/Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 4.-С.178-183
|
5.
| Беляева Н. А. Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF лоскута хромосомы Y (обзор)/Н. А. Беляева, Ж. И. Глинкина, Е. А. Калинина // Акушерство и гинекология, 2012,N № 8/2.-С.21-27
|
6.
| Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции кровотока плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой/А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии, 2013. т.T. 59,N № 5.-С.591-598
|
7.
| Диагностика мужского бесплодия, ассоциированного с микроделециями в локусе AZF хромосомы Y/И. Ю. Барков [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N № 1.-С.59-64
|
8.
| Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 1.-С.40-43
|
9.
| Бабляк О. Д. Негативний вплив мікроделеції хромосоми 22Q11 на результати лікування пацієнтів з приводу конотрункальних вад серця та великих аорто-легеневих колатеральних артерій/О. Д. Бабляк, Т. А. Ялинська, І. М. Скороход // Клінічна хірургія, 2015,N № 5.-С.34-36
|
10.
| Прогностическое значение делеции короткого плеча хромосомы 9 при нейробластоме/А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии, 2015. т.T. 61,N № 5.-С.821-827
|
11.
| Бондарчук О. Б. Первинна імунодефіцити серед населення Вінницької області. Клінічний випадок синдрому Ді Джорджі/О. Б. Бондарчук, Н. Є. Гриньова, І. В. Орлова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -К.:ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013,N № 5.-С.59-62
|
12.
| Шаповалов А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18/А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко // Дитячий лікар, 2019,N N 1.-С.34-37
|
13.
| Багацкая Н. В. Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы X (46,Х delx(q13>tег)) у девочки с задержкой полового развития/Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, С. В. Якименко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2019. т.Том 5,N N 2.-С.58-61
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція