Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes [Text] / L. Y. Pylyp [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - P74-78

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, тенденции)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Pylyp, L. Y.
Mykytenko, D. O.
Spinenko, L. O.
Lavrova, K. V.
Verhoglyad, N. V.
Zukin, V. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Holovatiuk, K. P.
Chromosomal abnormalities of embryos as the main factor of repeated spontaneous abortion after artificial and natural fertilization [Text] = Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення / K. P. Holovatiuk // Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - P48-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ -- EMBRYONIC STRUCTURES (аномалии, ультраструктура)
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PHENOMENA (иммунология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (патофизиология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Muhammad, Ali Shirin
The case of triploidia 69XXX in a newborn baby [Текст] / Ali Shirin Muhammad // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 11

MeSH-головна:
ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (классификация, эмбриология)
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, этиология)
Анотація: Fetal chromosomal abnormalities are a common cause of reproductive loss, neonatal mortality and infant disability. Triploidy occurs in approximately 1-2% of pregnancies. Most of these pregnancies end in early miscarriage. Lives up to 6-7 months of embryogenesis only 1%. Triplodia is not compatible with life. In the case of live birth, the maximum life expectancy of a child usually does not exceed 7 days. There are three types of triploids: the first type is diandria or hyperandric triploidy (two parental and one maternal set of chromosomes), the second type is diginia or hyperginic triploidy (two maternal and one parental set of chromosomes), and the third type is mosaic triploidy (a combination of normal pairs in the karyotype and sites with three chromosomes instead of two)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аберації хромосом в онкологічних хворих на початковому етапі променевої терапії на апараті РОКУС-АМ та лінійному прискорювачі Clinac 600C [Текст] / Н. О. Мазник [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 165-169. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, кровь, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы, оборудование)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Мета: визначення рівня аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові на початковому етапі променевого лікування хворих онкологічного профілю з пухлинами різних локалізацій (рак тіла матки (РТМ), легені (РЛ), голови та шиї (РГШ)) залежно від джерела випромінювання. Об’єкт і методи: обстежено 45 хворих (РТМ — 21, РЛ — 16, РГШ — 8). Цитогенетичний аналіз лімфоцитів периферичної крові за загальноприйнятим методом проводили до початку променевого лікування та через 24 год після отримання пацієнтами першого сеансу гамма-терапії 60Со на апараті РОКУС-АМ (22 пацієнти) або мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C (23 пацієнти). Результати: показано достовірне підвищення частоти аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ та РЛ вже після першого сеансу дистанційної гамма- та мегавольтної променевої терапії (ПТ). Вірогідної різниці цитогенетичних показників при застосуванні цих джерел випромінювання не виявлено, однак зростання рівня дицентриків порівняно з допроменевими значеннями у групі онкогінекологічних хворих відбувалося в 2 рази швидше, ніж у хворих на РЛ. Рівень вільних ацентричних фрагментів із початком ПТ підвищувався у 1,8 раза в обох групах хворих. Інтенсивність утворення радіаційно-індукованих пошкоджень залежала від локалізації пухлини. Встановлено статистично значуще перевищення сумарної частоти та окремих видів аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ при зіставленні з групами хворих на РЛ та РГШ. Співвідношення нестабільних аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ, РЛ та РГШ становило 1,0 : 0,67 : 0,57. Розподіли частот аберацій хромосомного типу по клітинах після першого сеансу променевого лікування були наддисперсними щодо статистики Пуассона у всіх обстежуваних групах. Висновки: аналіз цитогенетичних показників виявив підвищення рівня аберацій хромосом вже після першого сеансу ПТ із застосуванням як РОКУС-АМ, так і Clinac 600C, та показав відмінності у характері накопичення пошкоджень у хворих із пухлинами різних локалізацій. У хворих з найбільшим об’ємом опроміненої ділянки тіла (а саме при РТМ) спостерігали найвищий рівень аберацій хромосомного типу у порівнянні з хворими на РЛ та РГШ. Отримані результати важливі для підвищення точності оцінки наслідків впливу терапевтичного опромінення на непухлинні клітини
Дод.точки доступу:
Мазник, Н. О.
Сипко, Т. С.
Старенький, В. П.
Сухіна, О. М.
Кругова, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андреева, С. В.
Дополнительные аномалии хромосом в динамике целевой терапии хронического миелоидного лейкоза у детей и подростков [Текст] / С. В. Андреева, В. Д. Дроздова // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2014. - № 1/2. - С. 55-59 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ АТИПИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC, ATYPICAL, BCR-ABL NEGATIVE (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Дроздова, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Андреева, С. В.
    Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков [Текст] / С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 2. - С. 47-50

Рубрики: Дети

   Подростки

   Гливек

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE (генетика, лекарственная терапия)
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Знайти схожі

Артьоменко, В. В.
Порівняльні аспекти пренатальної діагностики вроджених вад розвитку і хромосомних аномалій з використанням ехографії та біохімічного скринінгу [Текст] / В. В. Артьоменко // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 35-39. - Бібліогр.: с. 39

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Багацька, Н. В.
Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю [Текст] / Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 8. - С. 26-32. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA (генетика, диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико’біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо
Дод.точки доступу:
Нефідова, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Башмакова, Н. В.
Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности [Текст] / Н. В. Башмакова, Т. Б. Третьякова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21

MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM (эмбриология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика)
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS (генетика)
Дод.точки доступу:
Третьякова, Т. Б.
Демченко, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Болтіна, І. В.
    Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону [Текст] / І. В. Болтіна, Т. Є. Саєнко, В. І. Матяш // Лабораторна діагностика. - 2010. - № 3. - С. 49-51

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лимфоциты--патолог

   Нервной системы центральной инфекции--кровь--этиол

   Герпесвирус человеческий--патоген

   Озон--фарм

Дод.точки доступу:
Саєнко, Т. Є.
Матяш, В. І.

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)