Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pylyp L. Y., Mykytenko D. O., Spinenko L. O., Lavrova K. V., Verhoglyad N. V., Zukin V. D.
Назва : A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2016. - Т. 50, № 4. - С. 74-78 (Шифр ЦУ1/2016/50/4)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Holovatiuk K. P.
Назва : Chromosomal abnormalities of embryos as the main factor of repeated spontaneous abortion after artificial and natural fertilization
Паралельн. назви :Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - С. 48-51 (Шифр РУ6/2016/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ -- EMBRYONIC STRUCTURES
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Muhammad Ali Shirin
Назва : The case of triploidia 69XXX in a newborn baby
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 11 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-головна: ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПЛОД -- FETUS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Анотація: Fetal chromosomal abnormalities are a common cause of reproductive loss, neonatal mortality and infant disability. Triploidy occurs in approximately 1-2% of pregnancies. Most of these pregnancies end in early miscarriage. Lives up to 6-7 months of embryogenesis only 1%. Triplodia is not compatible with life. In the case of live birth, the maximum life expectancy of a child usually does not exceed 7 days. There are three types of triploids: the first type is diandria or hyperandric triploidy (two parental and one maternal set of chromosomes), the second type is diginia or hyperginic triploidy (two maternal and one parental set of chromosomes), and the third type is mosaic triploidy (a combination of normal pairs in the karyotype and sites with three chromosomes instead of two)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазник Н. О., Сипко Т. С., Старенький В. П., Сухіна О. М., Кругова І. М.
Назва : Аберації хромосом в онкологічних хворих на початковому етапі променевої терапії на апараті РОКУС-АМ та лінійному прискорювачі Clinac 600C
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 2. - С. 165-169 (Шифр ОУ3/2019/21/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Мета: визначення рівня аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові на початковому етапі променевого лікування хворих онкологічного профілю з пухлинами різних локалізацій (рак тіла матки (РТМ), легені (РЛ), голови та шиї (РГШ)) залежно від джерела випромінювання. Об’єкт і методи: обстежено 45 хворих (РТМ — 21, РЛ — 16, РГШ — 8). Цитогенетичний аналіз лімфоцитів периферичної крові за загальноприйнятим методом проводили до початку променевого лікування та через 24 год після отримання пацієнтами першого сеансу гамма-терапії 60Со на апараті РОКУС-АМ (22 пацієнти) або мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C (23 пацієнти). Результати: показано достовірне підвищення частоти аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ та РЛ вже після першого сеансу дистанційної гамма- та мегавольтної променевої терапії (ПТ). Вірогідної різниці цитогенетичних показників при застосуванні цих джерел випромінювання не виявлено, однак зростання рівня дицентриків порівняно з допроменевими значеннями у групі онкогінекологічних хворих відбувалося в 2 рази швидше, ніж у хворих на РЛ. Рівень вільних ацентричних фрагментів із початком ПТ підвищувався у 1,8 раза в обох групах хворих. Інтенсивність утворення радіаційно-індукованих пошкоджень залежала від локалізації пухлини. Встановлено статистично значуще перевищення сумарної частоти та окремих видів аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ при зіставленні з групами хворих на РЛ та РГШ. Співвідношення нестабільних аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ, РЛ та РГШ становило 1,0 : 0,67 : 0,57. Розподіли частот аберацій хромосомного типу по клітинах після першого сеансу променевого лікування були наддисперсними щодо статистики Пуассона у всіх обстежуваних групах. Висновки: аналіз цитогенетичних показників виявив підвищення рівня аберацій хромосом вже після першого сеансу ПТ із застосуванням як РОКУС-АМ, так і Clinac 600C, та показав відмінності у характері накопичення пошкоджень у хворих із пухлинами різних локалізацій. У хворих з найбільшим об’ємом опроміненої ділянки тіла (а саме при РТМ) спостерігали найвищий рівень аберацій хромосомного типу у порівнянні з хворими на РЛ та РГШ. Отримані результати важливі для підвищення точності оцінки наслідків впливу терапевтичного опромінення на непухлинні клітини
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андреева С. В., Дроздова В. Д.
Назва : Дополнительные аномалии хромосом в динамике целевой терапии хронического миелоидного лейкоза у детей и подростков
Місце публікування : Лікарська справа. - 2014. - № 1/2. - С. 55-59. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2014/1/2). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ АТИПИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC, ATYPICAL, BCR-ABL NEGATIVE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андреева С. В.
Назва : Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2013. - № 2. - С. 47-50 (Шифр 40802/2013/2)
Предметні рубрики: Дети
Подростки
Гливек
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Артьоменко В. В.
Назва : Порівняльні аспекти пренатальної діагностики вроджених вад розвитку і хромосомних аномалій з використанням ехографії та біохімічного скринінгу
Місце публікування : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2014. - № 6. - С. 35-39 (Шифр ОУ2/2014/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 39
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багацька Н. В., Нефідова В. Є.
Назва : Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 8. - С. 26-32 (Шифр СУ66/2020/8)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико’біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Башмакова Н. В., Третьякова Т. Б., Демченко Н. С.
Назва : Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-головна: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Болтіна І. В., Саєнко Т. Є., Матяш В. І.
Назва : Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2010. - № 3. - С. 49-51 (Шифр 40802/2010/3)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лимфоциты-- патолог
Нервной системы центральной инфекции-- кровь-- этиол
Герпесвирус человеческий-- патоген
Озон-- фарм
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)