Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Шеметун О. В. Дослідження радіаційноіндукованого "ефекту свідка" з використанням моделі з лімфоцитів крові людини при опроміненні in vitro/О. В. Шеметун, О. О. Талан, М. А. Пілінська // Журнал Академії Медичних Наук України. -К., 2007. т.Т. 13,N № 3.-С.592-599
2.

Шеметун О. В. Дослідження персистенції радіаційно-індукованого цитогенетичного ефекту в лімфоцитах периферичної крові людини/О. В. Шеметун, О. О. Талан, М. А. Пілінська // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2014. т.Т. 20,N № 1.-С.121-126
3.

Шеметун Г. М. Порівняння можливостей мікроядерного тесту та тесту хромосомних аберацій для оцінки радіаційної дії різної інтенсивності/Г. М. Шеметун, М. А. Пілінська, М. М. Єремєєва // Цитология и генетика. -К., 2000. т.Т. 34,N № 5.-С.3-10
4.

Чурносов М. И. Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода/М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.27-32
5.

Чеботарев А. Н. Количественная оценка повышения частоты хромосомных аберраций у онкологических больных за счет эндогенных и экзогенных факторов/А. Н. Чеботарев, О. П. Кириченко, О. И. Сокова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2000,N T.130.-№ 11.-С.574-576
6.

Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы/Н. П. Бочков, О. А. Бочарова, А. А. Аксенов // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.15-19
7.

Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку/О. В. Шеметун [та ін.] // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 6.-С.86-92
8.

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. І. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення/В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2013,N № 2.-С.139-150
9.

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення/В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2013,N № 3.-С.267-277
10.

Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми/М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология, 2013. т.Т. 15,N № 2.-С.128-135
11.

Цитогенетичні аберації у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію/В. Є. Логінський [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 6.-С.11-15
12.

Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии/В. В. Новицкий, А. К. Стрелис, О. И. Уразова // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2005,N № 5.-С.43-46
13.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом/C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.T. 85,N № 7.-С.43-49
14.

Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья/Т. В. Харченко [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 8.-С.31-35
15.

Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків/О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. -К., 2020,N N 3.-С.87-93
16.

Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій/В. Г. Дубініна [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N № 1.-С.180-183
17.

Харитонов В.  И. Синдром кольцевой 14-й хромосомы/В.   И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т.   И. Бочарова // НейроNEWS, 2020,N № 9.-С.20-22
18.

Харитонов В. И. Гипомеланоз Ито/В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS, 2019,N № 5.-С.24-27
19.

Харитонов В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми/В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова // НейроNEWS, 2021,N № 5.-С.16-18
20.

Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом/І. В. Дмитренко [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 4.-С.323-326
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)