Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Muhammad Ali Shirin The case of triploidia 69XXX in a newborn baby/Ali Shirin Muhammad // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 1 спецвип. .-С.11
2.

Ефективність та безпечність етіопатогенетичної терапії спінальної м’язової атрофії у дорослих пацієнтів // НейроNEWS, 2021,N № 8.-С.17-21
3.

Харитонов В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми/В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова // НейроNEWS, 2021,N № 5.-С.16-18
4.

Особливості цитогенетичних ефектів у онкологічних пацієнтів при променевій терапії на фоні попереднього радіаційного впливу/Н. О. Мазник [та ін.] // Український радіологічний та онкологічний журнал. -Харків, 2021. т.Т. 29,N № 4.-С.48-64
5.

Веропотвелян Н. П. Распространенность и спектр хромосомных аномалий среди спонтанных и индуцированных ранних репродуктивных потерь: 2020 неразвивающихся беременностей и 1572 медицинских аборта/H. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, Е. С. Саваровская // Репродуктивна ендокринологія. -Київ, 2020,N N 5.-С.8-19
6.

Харитонов В.  И. Синдром кольцевой 14-й хромосомы/В.   И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т.   И. Бочарова // НейроNEWS, 2020,N № 9.-С.20-22
7.

Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків/О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. -К., 2020,N N 3.-С.87-93
8.

Багацька Н. В. Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю/Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2020,N N 8.-С.26-32
9.

Визначення кореляційних зв’язків між станом про- та антиоксидантних процесів в крові хворих на рак передміхурової залози та хромосомною нестабільністю лімфоцитів крові/О. А. Главін [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.135-141
10.

Аберації хромосом в онкологічних хворих на початковому етапі променевої терапії на апараті РОКУС-АМ та лінійному прискорювачі Clinac 600C/Н. О. Мазник [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.165-169
11.

Вихід аберацій хромосомного типу у хворих на рак легені впродовж дистанційної гамма-терапії 60Co на апараті РОКУС-АМ та мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C/Т. С. Сипко [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 1.-С.71
12.

Харитонов В. И. Гипомеланоз Ито/В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS, 2019,N № 5.-С.24-27
13.

Грінченко О. О. Кількісні та якісні закономірності формування аберацій хромосом при опроміненні культури лімфоцитів крові умовно здорових донорів у різні періоди клітинного циклу/О. О. Грінченко, Е. А. Дьоміна, Л. А. Іллючок // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 1.-С.62
14.

Клініко-лабораторна діагностика синдрому Фелан-МакДерміда у дітей/В. О. Галаган [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2019. т.Т. 9,N № 3.-С.106-110
15.

Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом/І. В. Дмитренко [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 4.-С.323-326
16.

Дослідження генотоксичності електромагнітного поля низькочастотного діапазону. Cучасний стан (1 повідомлення)/Н. В. Баленко [та ін.] // Довкілля та здоров’я, 2018,N № 1.-С.14-19
17.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
18.

Перспективи розвитку дослідження мутаційного статусу в дітей із гострими лімфобластними лейкеміями/О. А. Винницька [та ін.] // Український медичний часопис, 2018. т.Т. 2,N № 5.-С.24-27
19.

Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку/О. В. Шеметун [та ін.] // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 6.-С.86-92
20.

Зотина Е. Н. Прогностическое значение хромосомных нарушений у больных с впервые выявленным хроническим лимфолейкозом/Е. Н. Зотина, В. А. Овсепян, А. А. Шубенкина // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.33-34
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)