Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Веропотвелян М. П. Особливості співвідношення хромосомних аномалій та термінів персистенції плодового яйця серед вагітностей, що не розвиваються, у випадках анембріоній і за наявності ембріона (аналіз 1328 випадків)/М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов // Здоровье женщины, 2015,N № 5.-С.74-80
2.

Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины, 2015,N № 7.-С.160-164
3.

Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции кровотока плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой/А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии, 2013. т.T. 59,N № 5.-С.591-598
4.

Мазник Н. О. Стабільні аберації хромосом як довгостроковий маркер радіаційного впливу/Н. О. Мазник // Український радіологічний журнал, 2003,N № 1.-С.106-118
5.

Андреева С. В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков/С. В. Андреева // Лабораторна діагностика, 2013,N № 2.-С.47-50
6.

Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии/В. В. Новицкий, А. К. Стрелис, О. И. Уразова // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2005,N № 5.-С.43-46
7.

Болтіна І. В. Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону/І. В. Болтіна, Т. Є. Саєнко, В. І. Матяш // Лабораторна діагностика, 2010,N № 3.-С.49-51
8.

Гетерогенность хромосомных аномалий в культивируемых клетках меланомы кожи человека/С. Н. Колюбаева [и др.] // Вопросы онкологии, 2014. т.T. 60,N № 5.-С.596-601
9.

Оцінка чутливості лімфоцитів периферичної крові людини до мутагенної дії блеоміцину/І. П. Несіна [та ін.] // Лабораторна діагностика, 2014,N № 2.-С.33-38
10.

A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes/L. Y. Pylyp [et al.] // Цитология и генетика. -К., 2016. т.Т. 50,N № 4.-С.74-78
11.

Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья/Т. В. Харченко [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 8.-С.31-35
12.

Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій/В. Г. Дубініна [та ін.] // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N № 1.-С.180-183
13.

Пренатальный скрининг хромосомных аномалий с использованием тройного маркера/N. N. Kazerouni [и др.] // Репродуктивная эндокринология, 2014,N № 2.-С.84-90
14.

Тавокина Л. В. Репродуктивная генетика. Алгоритм молекулярно-цитогенетической диагностики/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины, 2014,N № 6.-С.106-112
15.

Вшивкова О. С. Способ оценки аберраций гена IKZF1 (IKAROS) у пациентов с острыми лимфобластными лейкозами/О. С. Вшивкова, А. Н. Мелешко // Онкопедиатрия, 2016. т.Т. 3,N № 2.-С.143
16.

Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей/А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 3.-С.106-110
17.

Обмежений плацентарний мозіїцизм:механізми утворення та перспективи прогнозування/І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2014,N № 4.-С.14-17
18.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом/C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.T. 85,N № 7.-С.43-49
19.

Влияние антихеликобактерной терапии на частоту хромосомных аберраций и антиоксидантную систему в крови детей с гастродуоденальной патологией/Ф. Т. Чшиева [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 6.-С.11-16
20.

Артьоменко В. В. Порівняльні аспекти пренатальної діагностики вроджених вад розвитку і хромосомних аномалій з використанням ехографії та біохімічного скринінгу/В. В. Артьоменко // Одеський медичний журнал. -О.:ОДМУ, 2014,N № 6.-С.35-39
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)