Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

    Шеметун, О. В.
    Дослідження радіаційноіндукованого "ефекту свідка" з використанням моделі з лімфоцитів крові людини при опроміненні in vitro [Текст] / О. В. Шеметун, О. О. Талан, М. А. Пілінська // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 3. - С. 592-599

Рубрики: Воздействия облучения

   Лимфоциты

   Цитогенетический анализ

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Талан, О. О.
Пілінська, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шеметун, О. В.
Дослідження персистенції радіаційно-індукованого цитогенетичного ефекту в лімфоцитах периферичної крові людини [Текст] / О. В. Шеметун, О. О. Талан, М. А. Пілінська // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 121-126

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (воздействие облучения)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
КРОВЬ -- BLOOD
Дод.точки доступу:
Талан, О. О.
Пілінська, М. А.

Знайти схожі

Шеметун, Г. М.
Порівняння можливостей мікроядерного тесту та тесту хромосомних аберацій для оцінки радіаційної дії різної інтенсивності [Текст] / Г. М. Шеметун, М. А. Пілінська, М. М. Єремєєва // Цитология и генетика. - 2000. - Т. 34, № 5. - С. 3-10

MeSH-головна:
ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (воздействие облучения)
Дод.точки доступу:
Пілінська, М. А.
Єремєєва, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чурносов, М. И.
Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода [Текст] / М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 27-32

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (генетика, патофизиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (генетика, патофизиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Кокорина, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чеботарев, А. Н.
Количественная оценка повышения частоты хромосомных аберраций у онкологических больных за счет эндогенных и экзогенных факторов [Текст] / А. Н. Чеботарев, О. П. Кириченко, О. И. Сокова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.130.-№ 11. - С. 574-576

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Кириченко, О. П.
Сокова, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы [Текст] / Н. П. Бочков, О. А. Бочарова, А. А. Аксенов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 15-19

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лимфоциты

   Предстательной железы гиперплазия

Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.
Бочарова, О. А.
Аксенов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку [Текст] / О. В. Шеметун [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 6. - С. 86-92

MeSH-головна:
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (воздействие облучения)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: З використанням GTG-забарвлення метафазних хромосом встановлено спонтанну та індуковану рентгенівським випромінюванням in vitro (0,25 Гр) частоту аберацій хромосом і рівень хромосомної нестабільності внаслідок ефекту свідка в лімфоцитах крові осіб віком від 12 до 102 років. Не зареєстровано статистично достовірної різниці між середньогруповими частотами спонтанних аберацій хромосом у підлітків (12–16 років), осіб середнього віку (33–52 роки) і довгожителів (90–102 роки) (р 0,05), тоді як у осіб літнього віку (60–70 років) цей показник був вищим за рахунок пошкоджень хроматидного типу (р 0,05). В опромінених in vitro лімфоцитах крові осіб віком 12–16, 33–52 і 90–102 роки рівні аберацій хромосом не мали статистично значимої різниці між собою (р 0,05), проте у осіб віком 60–70 років частота аберацій хромосом перевищувала показники інших груп за рахунок пошкоджень хромосомного типу (р 0,05). У неопромінених лімфоцитах крові підлітків, осіб середнього та літнього віку при сумісному культивуванні з опроміненими in vitro (0,25 Гр) клітинами зареєстровано індукцію ефекту свідка. У лімфоцитах довгожителів розвитку ефекту свідка не виявлено
Дод.точки доступу:
Шеметун, О. В.
Талан, О. О.
Демченко, О. М.
Курінний, Д. А.
Папуга, М. С.
Пілінська, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. І. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення [Текст] / В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 139-150

MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Вінніков, В. А.
Мазник, Н. А.
Сипко, Т. С.
Пшенічна, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення / В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 267-277

MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Вінніков, В. А.
Мазник, Н. О.
Сипко, Т. С.
Пшенічна, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [Текст] / М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2013. - Т. 15, № 2. - С. 128-135 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагноз)
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS

Дод.точки доступу:
Вальчук, М.О.
Інденко, В.Ф.
Зотова, О.В.
Лук’янова, А. С.
Кароль, Ю. С.
Євстахевич, І. Й.
Воронєцка, Р.
Пєньковська-Греля, Б.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Цитогенетичні аберації у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію [Текст] / В. Є. Логінський [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 11-15

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лейкоз лимфоцитарный хронический--диагн--лек тер

   Лейкоз В-клеточный хронический--диагн--лек тер

   Цитогенетика

Дод.точки доступу:
Логінський, В. Є.
Вальчук, М. О.
Лук’янова, А. С.
Лебедь, Г. Б.
Книш, Н. В.
Пєньковська-Греля, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии [Текст] / В. В. Новицкий, А. К. Стрелис, О. И. Уразова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 5. - С. 43-46

Рубрики: Туберкулез легких--кровь--лек тер

   Лимфоциты--патолог--ультраструк

   Лекарственная терапия

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Новицкий, В. В.
Стрелис, А. К.
Уразова, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Петрова, Е. В.
Мартыненко, Л. С.
Иванова, М. П.
Аксенова, В. Ю.
Цыбакова, Н. Ю.
Потихонова, Н. А.
Абдулкадыров, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья [Текст] / Т. В. Харченко [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 8. - С. 31-35 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагноз)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ -- RING CHROMOSOMES
Анотація: Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитачизации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предваритепьного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (р 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (р 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.
Дод.точки доступу:
Харченко, Т. В.
Аржавкина, Л. Г.
Синячкин, Д. А.
Язенок, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків / О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. - 2020. - N 3. - С. 87-93

MeSH-головна:
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (этиология)
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Незважаючи на порівняно невелику частку в структурі причин безпліддя, гіпергонадотропний гіпогонадизм (ГГ) є однією з найскладніших задач в репродуктивній медицині. Діагностика хромосомних причин ГГ часто відбувається зі значним запізненням. Це обумовлено розповсюдженим стереотипом про обов’язкову наявність яскравих фенотипових ознак (євнухоїдний тип тілобудови, крилоподібна шия). В цьому огляді детально розглянуті дані сучасних досліджень і клінічних рекомендацій щодо діагностики найрозповсюдженіших хромосомних причин ГГ у жінок (синдром Шерешевського-Тернера (СШТ)) і в чоловіків (синдром Клайнфельтера (СК))
Первинний гіпогонадизм у чоловіків – недостатнє утворення тестостерону і порушення сперматогенезу внаслідок патології гонад. Хромосомні причини первинного гіпогонадизму і необструктивної азооспермії складають близько 15% і входять в обов’язковий перелік діагностичних обстежень. СК значно частіше діагностується із запізненням порівняно із СШТ. Основним способом діагностики СК є каріотипування із застосуванням методу FISH для виявлення мозаїчних форм. Таким чином, цитогенетичне дослідження (каріотипування) є першою лінією обстеження для жінок і чоловіків із первинним (неятрогенним) ГГ. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій
Дод.точки доступу:
Бурка, О. А.
Кузьмук, Л. П.
Ісламова, Г. О.
Овчаренко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій [Текст] / В. Г. Дубініна [та ін.] // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 180-183

MeSH-головна:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Дубініна, В. Г.
Носенко, О. М.
Головатюк, К. П.
Пацкова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Харитонов, В. И.
Синдром кольцевой 14-й хромосомы [Текст] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. И. Бочарова // НейроNEWS. - 2020. - № 9. - С. 20-22. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, патофизиология, терапия, этиология)
Анотація: В настоящее время все чаще внимание медиков привлекают редкие генетически обусловленные синдромы. Так как частота их встречаемости относительно невелика, опыт распознавания данных синдромов у врачей узких специальностей и врачей общей практики недостаточен. Одной из таких редких мутаций является синдром кольцевой 14-й хромосомы, который имеет яркие клинические проявления. Структурные аберрации в виде кольцевидной формы могут присутствовать в каждой человеческой хромосоме. Почти половина из структурных аберраций в виде кольцевидной формы затрагивает акроцентрические хромосомы, а именно: 13, 14, 15, 21 и 22-ю. Их причиной возникновения обычно служат небольшие делеции терминальных частей короткого и длинного плеча, с последующим слиянием двух концов
Дод.точки доступу:
Шпаченко, Д. А.
Бочарова, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Харитонов, В. И.
Гипомеланоз Ито [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (генетика)
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Дод.точки доступу:
Винник, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Харитонов, В. І.
Синдром кільцевої 14-ї хромосоми [Текст] / В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 16-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕЛИРИЙ -- DELIRIUM (патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нині все частіше увагу медиків приваблюють рідкісні генетично обумовлені синдроми. Оскільки вони виникають відносно рідко, досвід розпізнавання цих синдромів у лікарів вузьких спеціальностей і лікарів загальної практики недостатній. Власне, однією з таких рідкісних мутацій є синдром кільцевої 14-ї хромосоми, який мас яскраві клінічні ознаки. Структурні аберації у вигляді кільцеподібної форми можуть бути в кожній хромосомі людини. Майже половина зі структурних аберацій у вигляді кільцеподібної форми стосуються акроцентричної хромосоми, а саме: 13, 14, 15, 21 і 22-ї. Причиною їх виникнення зазвичай слугують невеликі делеції термінальних частин короткого і довгот плеча, із подальшим злиттям двох кінців
Точний прогноз щодо очікуваної тривалості життя в осіб із синдромом г (14) ще не встановлено. Спостерігається значна клінічна варіабельність перебігу патології, тому прогноз оцінюється індивідуально. Насамперед він залежить від супутніх соматичних захворювань та їхніх ускладнень. Основні прогностичні детермінанти частота і тяжкість епілепсії, інфекційних хвороб і порушень харчування
Дод.точки доступу:
Шпаченко, Д. А.
Бочарова, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом / І. В. Дмитренко [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 323-326

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
Анотація: Мета: оцінити ступінь впливу різних додаткових хромосомних аномалій (ДХА) на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) та ефективність терапії іматинібом. Об’єкт і методи: в дослідження було залучено 45 пацієнтів із ХМЛ у хронічній фазі, в яких виявлено ДХА в дебюті захворювання або під час терапії іматинібом. Пацієнтів було відібрано із загальної групи хворих на ХМЛ, яким проводилося цитогенетичне дослідження в Національному науковому центрі радіаційної медицини НАМН України у 2008–2019 рр. Усі пацієнти отримували іматиніб. Імовірність загальної виживаності (overall survival — OS), виживаності без прогресії (progression free survival — PFS) і безподійної виживаності (event free survival — EFS) аналізували від моменту появи ДХА до настання події, яка відповідала кожному показнику. Результати: всього виявлено 54 ДХА у 45 пацієнтів із ХМЛ. За типом утворення ДХА розподіляли на кількісні (16 аберацій), структурні (10 аберацій) та подвоєння Ph-хромосоми der(22)t(9;22)(q34;q11) (28 випадків). П’ять пацієнтів мали більше однієї ДХА (складний каріотип). Статистично значущий гірший прогноз щодо РFS та OS мали ДХА, які за класифікацією W. Wang та співавторів належали до групи несприятливого прогнозу (р = 0,002 та р = 0,048 відповідно), а також наявність ізохромосоми 17 по довгому плечу (р = 0,016 та р = 0,001 відповідно). Наявність більше однієї ДХА також значуще погіршувала вірогідність прогресії захворювання (р = 0,029). Пацієнти з додатковою Ph-хромосомою та додатковою 8-ю хромосомою як при встановленні діагнозу, так і при терапії іматинібом мали ризик прогресії захворювання не більший, ніж пацієнти з іншими ДХА. Висновок: визначення ДХА, які зумовлюють агресивний перебіг захворювання зі швидкою прогресією, дозволять виокремити пацієнтів із ХМЛ, які потребують зміни тактики лікування
Дод.точки доступу:
Дмитренко, І. В.
Мінченко, Ж. М.
Федоренко, В. Г.
Дягіль, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)