Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

    Лукина, Н. В.
    Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода [Текст] / Н. В. Лукина, Е. А. Степанькова, Л. Л. Жученко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Т. 12, № 4. - С. 59-65

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Беременности триместр второй

   Хромосомные аномалии--эмбриол--диагн

   Кариотипирование

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Степанькова, Е. А.
Жученко, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы [Текст] / Н. П. Бочков, О. А. Бочарова, А. А. Аксенов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 15-19

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лимфоциты

   Предстательной железы гиперплазия

Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.
Бочарова, О. А.
Аксенов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Болтіна, І. В.
    Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону [Текст] / І. В. Болтіна, Т. Є. Саєнко, В. І. Матяш // Лабораторна діагностика. - 2010. - № 3. - С. 49-51

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лимфоциты--патолог

   Нервной системы центральной инфекции--кровь--этиол

   Герпесвирус человеческий--патоген

   Озон--фарм

Дод.точки доступу:
Саєнко, Т. Є.
Матяш, В. І.

Знайти схожі

Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку [Текст] / О. В. Шеметун [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 6. - С. 86-92

MeSH-головна:
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (воздействие облучения)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: З використанням GTG-забарвлення метафазних хромосом встановлено спонтанну та індуковану рентгенівським випромінюванням in vitro (0,25 Гр) частоту аберацій хромосом і рівень хромосомної нестабільності внаслідок ефекту свідка в лімфоцитах крові осіб віком від 12 до 102 років. Не зареєстровано статистично достовірної різниці між середньогруповими частотами спонтанних аберацій хромосом у підлітків (12–16 років), осіб середнього віку (33–52 роки) і довгожителів (90–102 роки) (р 0,05), тоді як у осіб літнього віку (60–70 років) цей показник був вищим за рахунок пошкоджень хроматидного типу (р 0,05). В опромінених in vitro лімфоцитах крові осіб віком 12–16, 33–52 і 90–102 роки рівні аберацій хромосом не мали статистично значимої різниці між собою (р 0,05), проте у осіб віком 60–70 років частота аберацій хромосом перевищувала показники інших груп за рахунок пошкоджень хромосомного типу (р 0,05). У неопромінених лімфоцитах крові підлітків, осіб середнього та літнього віку при сумісному культивуванні з опроміненими in vitro (0,25 Гр) клітинами зареєстровано індукцію ефекту свідка. У лімфоцитах довгожителів розвитку ефекту свідка не виявлено
Дод.точки доступу:
Шеметун, О. В.
Талан, О. О.
Демченко, О. М.
Курінний, Д. А.
Папуга, М. С.
Пілінська, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. І. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення [Текст] / В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 139-150

MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Вінніков, В. А.
Мазник, Н. А.
Сипко, Т. С.
Пшенічна, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення / В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 267-277

MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Вінніков, В. А.
Мазник, Н. О.
Сипко, Т. С.
Пшенічна, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [Текст] / М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2013. - Т. 15, № 2. - С. 128-135 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагноз)
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS

Дод.точки доступу:
Вальчук, М.О.
Інденко, В.Ф.
Зотова, О.В.
Лук’янова, А. С.
Кароль, Ю. С.
Євстахевич, І. Й.
Воронєцка, Р.
Пєньковська-Греля, Б.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетичні аберації у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію [Текст] / В. Є. Логінський [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 11-15

Рубрики: Хромосомные аберрации

   Лейкоз лимфоцитарный хронический--диагн--лек тер

   Лейкоз В-клеточный хронический--диагн--лек тер

   Цитогенетика

Дод.точки доступу:
Логінський, В. Є.
Вальчук, М. О.
Лук’янова, А. С.
Лебедь, Г. Б.
Книш, Н. В.
Пєньковська-Греля, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии [Текст] / В. В. Новицкий, А. К. Стрелис, О. И. Уразова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 5. - С. 43-46

Рубрики: Туберкулез легких--кровь--лек тер

   Лимфоциты--патолог--ультраструк

   Лекарственная терапия

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Новицкий, В. В.
Стрелис, А. К.
Уразова, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Петрова, Е. В.
Мартыненко, Л. С.
Иванова, М. П.
Аксенова, В. Ю.
Цыбакова, Н. Ю.
Потихонова, Н. А.
Абдулкадыров, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Башмакова, Н. В.
Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности [Текст] / Н. В. Башмакова, Т. Б. Третьякова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21

MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM (эмбриология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика)
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS (генетика)
Дод.точки доступу:
Третьякова, Т. Б.
Демченко, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Андреева, С. В.
    Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков [Текст] / С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 2. - С. 47-50

Рубрики: Дети

   Подростки

   Гливек

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE (генетика, лекарственная терапия)
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Знайти схожі

13.

Тавокина, Л. В.
Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования [] / Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. - 2015. - № 7. - С. 160-164

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья [Текст] / Т. В. Харченко [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 8. - С. 31-35 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагноз)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ -- RING CHROMOSOMES
Анотація: Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитачизации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предваритепьного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (р 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (р 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.
Дод.точки доступу:
Харченко, Т. В.
Аржавкина, Л. Г.
Синячкин, Д. А.
Язенок, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Савченко, Я. А.
    Хромосомные аберрации и полиморфизм генов ферментов детоксикации ксенобиотиков ДНК у работников теплоэнергетики [Текст] / Я. А. Савченко, В. И. Минина, М. Л. Баканова // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2012. - № 6. - С. 73-75. - Библиогр.: с.75 . - ISSN 0016-9900

Рубрики: Полиморфизм (генетика)

   Хромосомные аберрации

   Силовые установки--вред возд

   Ксенобиотики--генет

   ДНК репарация

Дод.точки доступу:
Минина, В. И.
Баканова, М. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Латипова, Н. С.
Хромосомные аберрации в лимфоцитах больных системной красной волчанкой в динамике цитостатической терапии [Текст] / Н. С. Латипова, А. Л. Аляви // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 5. - С. 35-38

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (кровь, терапия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Аляви, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків / О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. - 2020. - N 3. - С. 87-93

MeSH-головна:
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (этиология)
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Незважаючи на порівняно невелику частку в структурі причин безпліддя, гіпергонадотропний гіпогонадизм (ГГ) є однією з найскладніших задач в репродуктивній медицині. Діагностика хромосомних причин ГГ часто відбувається зі значним запізненням. Це обумовлено розповсюдженим стереотипом про обов’язкову наявність яскравих фенотипових ознак (євнухоїдний тип тілобудови, крилоподібна шия). В цьому огляді детально розглянуті дані сучасних досліджень і клінічних рекомендацій щодо діагностики найрозповсюдженіших хромосомних причин ГГ у жінок (синдром Шерешевського-Тернера (СШТ)) і в чоловіків (синдром Клайнфельтера (СК))
Первинний гіпогонадизм у чоловіків – недостатнє утворення тестостерону і порушення сперматогенезу внаслідок патології гонад. Хромосомні причини первинного гіпогонадизму і необструктивної азооспермії складають близько 15% і входять в обов’язковий перелік діагностичних обстежень. СК значно частіше діагностується із запізненням порівняно із СШТ. Основним способом діагностики СК є каріотипування із застосуванням методу FISH для виявлення мозаїчних форм. Таким чином, цитогенетичне дослідження (каріотипування) є першою лінією обстеження для жінок і чоловіків із первинним (неятрогенним) ГГ. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій
Дод.точки доступу:
Бурка, О. А.
Кузьмук, Л. П.
Ісламова, Г. О.
Овчаренко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій [Текст] / В. Г. Дубініна [та ін.] // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 180-183

MeSH-головна:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Дубініна, В. Г.
Носенко, О. М.
Головатюк, К. П.
Пацкова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Багацька, Н. В.
Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю [Текст] / Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 8. - С. 26-32. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA (генетика, диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико’біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо
Дод.точки доступу:
Нефідова, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом / І. В. Дмитренко [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 323-326

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
Анотація: Мета: оцінити ступінь впливу різних додаткових хромосомних аномалій (ДХА) на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) та ефективність терапії іматинібом. Об’єкт і методи: в дослідження було залучено 45 пацієнтів із ХМЛ у хронічній фазі, в яких виявлено ДХА в дебюті захворювання або під час терапії іматинібом. Пацієнтів було відібрано із загальної групи хворих на ХМЛ, яким проводилося цитогенетичне дослідження в Національному науковому центрі радіаційної медицини НАМН України у 2008–2019 рр. Усі пацієнти отримували іматиніб. Імовірність загальної виживаності (overall survival — OS), виживаності без прогресії (progression free survival — PFS) і безподійної виживаності (event free survival — EFS) аналізували від моменту появи ДХА до настання події, яка відповідала кожному показнику. Результати: всього виявлено 54 ДХА у 45 пацієнтів із ХМЛ. За типом утворення ДХА розподіляли на кількісні (16 аберацій), структурні (10 аберацій) та подвоєння Ph-хромосоми der(22)t(9;22)(q34;q11) (28 випадків). П’ять пацієнтів мали більше однієї ДХА (складний каріотип). Статистично значущий гірший прогноз щодо РFS та OS мали ДХА, які за класифікацією W. Wang та співавторів належали до групи несприятливого прогнозу (р = 0,002 та р = 0,048 відповідно), а також наявність ізохромосоми 17 по довгому плечу (р = 0,016 та р = 0,001 відповідно). Наявність більше однієї ДХА також значуще погіршувала вірогідність прогресії захворювання (р = 0,029). Пацієнти з додатковою Ph-хромосомою та додатковою 8-ю хромосомою як при встановленні діагнозу, так і при терапії іматинібом мали ризик прогресії захворювання не більший, ніж пацієнти з іншими ДХА. Висновок: визначення ДХА, які зумовлюють агресивний перебіг захворювання зі швидкою прогресією, дозволять виокремити пацієнтів із ХМЛ, які потребують зміни тактики лікування
Дод.точки доступу:
Дмитренко, І. В.
Мінченко, Ж. М.
Федоренко, В. Г.
Дягіль, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)