Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes [Text] / L. Y. Pylyp [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - P74-78

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, тенденции)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Pylyp, L. Y.
Mykytenko, D. O.
Spinenko, L. O.
Lavrova, K. V.
Verhoglyad, N. V.
Zukin, V. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Holovatiuk, K. P.
Chromosomal abnormalities of embryos as the main factor of repeated spontaneous abortion after artificial and natural fertilization [Text] = Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення / K. P. Holovatiuk // Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - P48-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ -- EMBRYONIC STRUCTURES (аномалии, ультраструктура)
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PHENOMENA (иммунология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (патофизиология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Muhammad, Ali Shirin
The case of triploidia 69XXX in a newborn baby [Текст] / Ali Shirin Muhammad // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 11

MeSH-головна:
ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (классификация, эмбриология)
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, этиология)
Анотація: Fetal chromosomal abnormalities are a common cause of reproductive loss, neonatal mortality and infant disability. Triploidy occurs in approximately 1-2% of pregnancies. Most of these pregnancies end in early miscarriage. Lives up to 6-7 months of embryogenesis only 1%. Triplodia is not compatible with life. In the case of live birth, the maximum life expectancy of a child usually does not exceed 7 days. There are three types of triploids: the first type is diandria or hyperandric triploidy (two parental and one maternal set of chromosomes), the second type is diginia or hyperginic triploidy (two maternal and one parental set of chromosomes), and the third type is mosaic triploidy (a combination of normal pairs in the karyotype and sites with three chromosomes instead of two)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аберації хромосом в онкологічних хворих на початковому етапі променевої терапії на апараті РОКУС-АМ та лінійному прискорювачі Clinac 600C [Текст] / Н. О. Мазник [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 165-169. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, кровь, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы, оборудование)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Мета: визначення рівня аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові на початковому етапі променевого лікування хворих онкологічного профілю з пухлинами різних локалізацій (рак тіла матки (РТМ), легені (РЛ), голови та шиї (РГШ)) залежно від джерела випромінювання. Об’єкт і методи: обстежено 45 хворих (РТМ — 21, РЛ — 16, РГШ — 8). Цитогенетичний аналіз лімфоцитів периферичної крові за загальноприйнятим методом проводили до початку променевого лікування та через 24 год після отримання пацієнтами першого сеансу гамма-терапії 60Со на апараті РОКУС-АМ (22 пацієнти) або мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C (23 пацієнти). Результати: показано достовірне підвищення частоти аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ та РЛ вже після першого сеансу дистанційної гамма- та мегавольтної променевої терапії (ПТ). Вірогідної різниці цитогенетичних показників при застосуванні цих джерел випромінювання не виявлено, однак зростання рівня дицентриків порівняно з допроменевими значеннями у групі онкогінекологічних хворих відбувалося в 2 рази швидше, ніж у хворих на РЛ. Рівень вільних ацентричних фрагментів із початком ПТ підвищувався у 1,8 раза в обох групах хворих. Інтенсивність утворення радіаційно-індукованих пошкоджень залежала від локалізації пухлини. Встановлено статистично значуще перевищення сумарної частоти та окремих видів аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ при зіставленні з групами хворих на РЛ та РГШ. Співвідношення нестабільних аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ, РЛ та РГШ становило 1,0 : 0,67 : 0,57. Розподіли частот аберацій хромосомного типу по клітинах після першого сеансу променевого лікування були наддисперсними щодо статистики Пуассона у всіх обстежуваних групах. Висновки: аналіз цитогенетичних показників виявив підвищення рівня аберацій хромосом вже після першого сеансу ПТ із застосуванням як РОКУС-АМ, так і Clinac 600C, та показав відмінності у характері накопичення пошкоджень у хворих із пухлинами різних локалізацій. У хворих з найбільшим об’ємом опроміненої ділянки тіла (а саме при РТМ) спостерігали найвищий рівень аберацій хромосомного типу у порівнянні з хворими на РЛ та РГШ. Отримані результати важливі для підвищення точності оцінки наслідків впливу терапевтичного опромінення на непухлинні клітини
Дод.точки доступу:
Мазник, Н. О.
Сипко, Т. С.
Старенький, В. П.
Сухіна, О. М.
Кругова, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Степанов, О. О.
Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу [Текст] / О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 65-70. - Библиогр.: с.69-70

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Дод.точки доступу:
Зерова-Любимова, Т. Е.
Денисенко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Курінний, Д. А.
Відсутність модифікуючого впливу астаксантину на цитогенетичний ефект в лімфоцитах периферичної крові людини, опромінених in vitro на G₂ стадії клітинного циклу [Текст] = The lack of modifying effect of astaxanthin on cytogenetic effects in irradiated in vitro human peripheral blood lymphocytes on stage G₂ of the cell cycle / Д. А. Курінний, C. P. Рушковський, Μ. Α. Пілінська // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 91-95. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Досліджено радіопротекторний потенціал астаксантину після гамма-опромінення культури лімфоцитів периферичної крові людини in vitrо в дозі 1,0 Гр на постсинтетичній (G₂) стадії першого мітотичного циклу. Показано відсутність модифікуючого впливу астаксантину на стадії G₂, не зафіксовано істотних змін сумарної частоти хромосомних порушень та спектра хромосомних аберацій. Проведено порівняння дії астаксантину на стадіях G₂ та G₀ клітинного циклу
Исследован радиопротекторный потенциал астаксантина после гамма-облучения культуры лимфоцитов периферической крови человека in vitrо в дозе 1,0 Гр на постсинтетической (G₂) стадии первого митотического цикла. Показано отсутствие модифицирующего влияния астаксантина на стадии G₂, не зафиксировано существенных изменений суммарной частоты хромосомных нарушений и спектра хромосомных аберраций. Проведено сравнение действия астаксантина на стадиях G₂ и G₀ клеточного цикла
Radioprotective potential of astaxanthin after gamma-irradiation of human peripheral blood lymphocytes’ cultures in vitro in dose 1.0 Gy on the post synthetic (G₂) stage of the first mitotic cycle has been studied. The lack of astaxanthin modifying effect on stage G₂ has been demonstrated. No significant changes in the total frequency of chromosomal disorders and in the spectrum of chromosomal aberrations are detected. The comparison of astaxanthin effects between stage G₂ and G₀ of the cell cycle is conducted
Дод.точки доступу:
Рушковський, C. P.
Пілінська, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Відсутність мутагенного ефекту культуральних рідин Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9400 і Pantoea agglomerans П324 [Текст] / Ю. М. Богдан [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 4. - С. 39-43

Рубрики: Пшеница--микроб

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Богдан, Ю. М.
Буценко, Л. М.
Пасічник, Л. А.
Гвоздяк, Р. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Визначення кореляційних зв’язків між станом про- та антиоксидантних процесів в крові хворих на рак передміхурової залози та хромосомною нестабільністю лімфоцитів крові [Текст] / О. А. Главін [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 135-141. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь, радиотерапия)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
РАДИОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- RADIATION TOLERANCE
Анотація: Мета: дослідити стан про- та антиоксидантних процесів і ступінь хромосомної нестабільності у клітинах периферичної крові хворих на рак передміхурової залози (РПЗ) до і після початку променевої терапії. Об’єкт і методи: у роботі використано зразки крові хворих на РПЗ (n = 31, дослідна група) та умовно здорових донорів (n = 31, група контролю). Застосовано біохімічні, цитогенетичні та статистичні методи дослідження. Визначали індуковану Fe2 продукцію активних форм кисню (АФК), вміст сульфгідрильних груп білків і пептидів (SH-груп) та малонового діальдегіду (МДА) у плазмі крові, активність ферменту каталази в крові, загальну продукцію вільнорадикальних (ВР) сполук, кількість спонтанних (G0-тест) і радіаційно-індукованих (G2-тест) аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові (ЛПК). Результати: у хворих на РПЗ виявлено підвищення рівня продукції АФК в 1,55 раза, зниження активності каталази в 1,45 раза, вмісту SH-груп — в 1,24 та МДА — в 1,12 раза. Рівень спонтанних аберацій хромосом у ЛПК перевищував середньопопуляційний в 2,84 раза. Зниження активності каталази корелювало із розмірами первинної пухлини та зменшенням вмісту SH-груп. Концентрація останніх корелювала із частотою спонтанних аберацій хромосом. Виявлено зворотний кореляційний зв’язок між індивідуальною радіочутливістю хворих (G2-тест) та продукцією ВР сполук у ЛПК після першої фракції терапевтичного опромінення. Висновок: одержані результати аргументують суттєву роль оксидативного стресу у формуванні хромосомної нестабільності нормальних клітин хворих на РПЗ
Дод.точки доступу:
Главін, О. А.
Дьоміна, Е. А.
Михайленко, В. М.
Маковецька, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малеєва, І. О.
Випадки рідкісної автосомно-рецесивної патології [Текст] / І. О. Малеєва, С. Б. Арбузова, М. І. Ніколенко // Перинатологія та педіатрія. - 2002. - № 3. - С. 28-31

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (классификация)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (классификация)
Дод.точки доступу:
Арбузова, С. Б.
Ніколенко, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Вихід аберацій хромосомного типу у хворих на рак легені впродовж дистанційної гамма-терапії 60Co на апараті РОКУС-АМ та мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C [Текст] / Т. С. Сипко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 71

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, кровь, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Сипко, Т. С.
Мазник, Н. О.
Пшенічна, Н. Д.
Колпакова, Л. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние антихеликобактерной терапии на частоту хромосомных аберраций и антиоксидантную систему в крови детей с гастродуоденальной патологией [Текст] / Ф. Т. Чшиева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 11-16

MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (кровь, лекарственная терапия)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Чшиева, Ф. Т.
Бораева, Т. Т.
Филиппова, Ю. А.
Джагаева, З. К.

Знайти схожі

12.

Вайдо, А. И.
Влияние пренатального стресса на пролиферативную активность и уровень хромосомных аберраций в мозге эмбрионов крыс с разной возбудимостью нервной системы [Текст] / А. И. Вайдо, Н. В. Ширяева, В. В. Вшивцева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 4. - С. 452-455

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM (эмбриология)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Ширяева, Н. В.
Вшивцева, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Крюков, В. И.
Влияние сочетанного действия свинца и импульсного магнитного поля на частоту аберраций хромосом у мышей [Текст] / В. И. Крюков, Г. И. Рукосуев // Вестник новых медицинских технологий. - 1999. - № 1. - С. 27-30

MeSH-головна:
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (воздействие облучения)
МЫШИ -- MICE
СВИНЕЦ -- LEAD (вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Рукосуев, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Выявление хромосомной транслокации t(9;22) методом РТ-ПЦР / Ж. Ю. Сидорова, К. В. Богданов, С. И. Капустин // Вопросы онкологии. - 1998. - Т. 44, № 3. - С. 300-303

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ -- CHROMOSOME MAPPING (методы)
Дод.точки доступу:
Сидорова, Ж. Ю.
Богданов, К. В.
Капустин, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Чурносов, М. И.
Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода [Текст] / М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 27-32

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (генетика, патофизиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (генетика, патофизиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Кокорина, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Генотоксичні ефекти комбінованої дії оксидів азоту та іонізуючої радіації на молекулярному та хромосомному рівнях лімфоцитів периферичної крові [Текст] / В. М. Михайленко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 4. - С. 11-16

Рубрики: Азота оксиды--токсич

   Окружающей среды загрязнители

   Ионизирующее излучение

   Хромосомные аберрации

   Лимфоциты--кровь

Дод.точки доступу:
Михайленко, В. М.
Дьоміна, Е. А.
Музальов, І. І.
Главін, О. А.
Демченко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Гетерогенность хромосомных аномалий в культивируемых клетках меланомы кожи человека [Текст] / С. Н. Колюбаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 5. - С. 596-601

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED
Дод.точки доступу:
Колюбаева, С. Н.
Данилова, А. Б.
Балдуева, И. А.
Краснова, О. Р.
Викторова, Н. А.
Киссель, А. В.
Титова, А. А.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

18.

Харитонов, В. И.
Гипомеланоз Ито [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (генетика)
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION (генетика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Дод.точки доступу:
Винник, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих [Текст] / О. В. Зотова [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - № 5. - С. 17-23

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый

   Кариотипирование

   Хромосомные аберрации

   Прогноз

Дод.точки доступу:
Зотова, О. В.
Лук’янова, А. С.
Вальчук, М. О.
Кароль, Ю. С.
Горон, Н. Ю.
Басова, О. О.
Мішаріна, Ж. А.
Пєньковська-Греля, Б.
Логіновський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Полодієнко, О. Б.
    Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100

Рубрики: Трисомия--генет

   Наследственные болезни

   Хромосомные аберрации

Дод.точки доступу:
Живац, З. М.
Тепрашевич, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)