Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеметун О. В., Талан О. О., Пілінська М. А.
Назва : Дослідження радіаційноіндукованого "ефекту свідка" з використанням моделі з лімфоцитів крові людини при опроміненні in vitro
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 3. - С. 592-599 (Шифр ЖУ3н/2007/13/3)
Предметні рубрики: Воздействия облучения
Лимфоциты
Цитогенетический анализ
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеметун О. В., Талан О. О., Пілінська М. А.
Назва : Дослідження персистенції радіаційно-індукованого цитогенетичного ефекту в лімфоцитах периферичної крові людини
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 121-126 (Шифр 74018/2014/20/1)
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
КРОВЬ -- BLOOD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеметун Г. М., Пілінська М. А., Єремєєва М. М.
Назва : Порівняння можливостей мікроядерного тесту та тесту хромосомних аберацій для оцінки радіаційної дії різної інтенсивності
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 5. - С. 3-10 (Шифр 74565/2000/34/5)
MeSH-головна: ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чурносов М. И., Кокорина О. С.
Назва : Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 27-32 (Шифр РР19/2014/14/1)
MeSH-головна: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чеботарев А. Н., Кириченко О. П., Сокова О. И.
Назва : Количественная оценка повышения частоты хромосомных аберраций у онкологических больных за счет эндогенных и экзогенных факторов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.130.-№ 11. - С. 574-576 (Шифр БР31/2000/11)
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П., Бочарова О. А., Аксенов А. А.
Назва : Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 15-19 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лимфоциты
Предстательной железы гиперплазия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеметун О. В., Талан О. О., Демченко О. М., Курінний Д. А., Папуга М. С., Пілінська М. А.
Назва : Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 6. - С. 86-92 (Шифр ЦУ1/2018/52/6)
MeSH-головна: ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: З використанням GTG-забарвлення метафазних хромосом встановлено спонтанну та індуковану рентгенівським випромінюванням in vitro (0,25 Гр) частоту аберацій хромосом і рівень хромосомної нестабільності внаслідок ефекту свідка в лімфоцитах крові осіб віком від 12 до 102 років. Не зареєстровано статистично достовірної різниці між середньогруповими частотами спонтанних аберацій хромосом у підлітків (12–16 років), осіб середнього віку (33–52 роки) і довгожителів (90–102 роки) (р 0,05), тоді як у осіб літнього віку (60–70 років) цей показник був вищим за рахунок пошкоджень хроматидного типу (р 0,05). В опромінених in vitro лімфоцитах крові осіб віком 12–16, 33–52 і 90–102 роки рівні аберацій хромосом не мали статистично значимої різниці між собою (р 0,05), проте у осіб віком 60–70 років частота аберацій хромосом перевищувала показники інших груп за рахунок пошкоджень хромосомного типу (р 0,05). У неопромінених лімфоцитах крові підлітків, осіб середнього та літнього віку при сумісному культивуванні з опроміненими in vitro (0,25 Гр) клітинами зареєстровано індукцію ефекту свідка. У лімфоцитах довгожителів розвитку ефекту свідка не виявлено
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінніков В. А., Мазник Н. А., Сипко Т. С., Пшенічна Н. Д.
Назва : Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. І. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 139-150 (Шифр УУ17/2013/2)
MeSH-головна: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінніков В. А., Мазник Н. О., Сипко Т. С., Пшенічна Н. Д.
Назва : Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 267-277 (Шифр УУ17/2013/3)
MeSH-головна: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вальчук М.О., Інденко В.Ф., Зотова О.В., Лук’янова А. С. , Кароль Ю. С. , Євстахевич І. Й. , Воронєцка Р. , Пєньковська-Греля Б. , Логінський В. Є.
Назва : Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми
Місце публікування : Онкология. - 2013. - Т. 15, № 2. - С. 128-135. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2013/15/2). - ISSN 1562-1774
MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS

Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логінський В. Є., Вальчук М. О., Лук’янова А. С., Лебедь Г. Б., Книш Н. В., Пєньковська-Греля Б.
Назва : Цитогенетичні аберації у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2007. - № 6. - С. 11-15 (Шифр УУ31/2007/6)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лейкоз лимфоцитарный хронический-- диагн-- лек тер
Лейкоз В-клеточный хронический-- диагн-- лек тер
Цитогенетика
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новицкий В. В., Стрелис А. К., Уразова О. И.
Назва : Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии
Місце публікування : Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 5. - С. 43-46 (Шифр 71460/2005/5)
Предметні рубрики: Туберкулез легких-- кровь-- лек тер
Лимфоциты-- патолог-- ультраструк
Лекарственная терапия
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грицаев С. В., Мартынкевич И. С., Петрова Е. В., Мартыненко Л. С. , Иванова М. П. , Аксенова В. Ю. , Цыбакова Н. Ю. , Потихонова Н. А. , Абдулкадыров К. М.
Назва : Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49 (Шифр ТР8/2013/85/7)
MeSH-головна: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харченко Т. В., Аржавкина Л. Г., Синячкин Д. А., Язенок А. В.
Назва : Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья
Місце публікування : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - № 8. - С. 31-35. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2015/8). - ISSN 0016-9900
MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ -- RING CHROMOSOMES
Анотація: Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитачизации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предваритепьного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (р 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (р 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурка О. А., Кузьмук Л. П., Ісламова Г. О., Овчаренко С. В.
Назва : Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - К., 2020. - N 3. - С. 87-93 (Шифр РУ6/2020/3)
MeSH-головна: ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Незважаючи на порівняно невелику частку в структурі причин безпліддя, гіпергонадотропний гіпогонадизм (ГГ) є однією з найскладніших задач в репродуктивній медицині. Діагностика хромосомних причин ГГ часто відбувається зі значним запізненням. Це обумовлено розповсюдженим стереотипом про обов’язкову наявність яскравих фенотипових ознак (євнухоїдний тип тілобудови, крилоподібна шия). В цьому огляді детально розглянуті дані сучасних досліджень і клінічних рекомендацій щодо діагностики найрозповсюдженіших хромосомних причин ГГ у жінок (синдром Шерешевського-Тернера (СШТ)) і в чоловіків (синдром Клайнфельтера (СК))Первинний гіпогонадизм у чоловіків – недостатнє утворення тестостерону і порушення сперматогенезу внаслідок патології гонад. Хромосомні причини первинного гіпогонадизму і необструктивної азооспермії складають близько 15% і входять в обов’язковий перелік діагностичних обстежень. СК значно частіше діагностується із запізненням порівняно із СШТ. Основним способом діагностики СК є каріотипування із застосуванням методу FISH для виявлення мозаїчних форм. Таким чином, цитогенетичне дослідження (каріотипування) є першою лінією обстеження для жінок і чоловіків із первинним (неятрогенним) ГГ. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубініна В. Г., Носенко О. М., Головатюк К. П., Пацкова А. І.
Назва : Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій
Місце публікування : Здоровье женщины. - Киев, 2016. - № 1. - С. 180-183 (Шифр ЗУ3/2016/1)
MeSH-головна: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Шпаченко Д. А., Бочарова Т. И.
Назва : Синдром кольцевой 14-й хромосомы
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 9. - С. 20-22 (Шифр НУ43/2020/9)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Анотація: В настоящее время все чаще внимание медиков привлекают редкие генетически обусловленные синдромы. Так как частота их встречаемости относительно невелика, опыт распознавания данных синдромов у врачей узких специальностей и врачей общей практики недостаточен. Одной из таких редких мутаций является синдром кольцевой 14-й хромосомы, который имеет яркие клинические проявления. Структурные аберрации в виде кольцевидной формы могут присутствовать в каждой человеческой хромосоме. Почти половина из структурных аберраций в виде кольцевидной формы затрагивает акроцентрические хромосомы, а именно: 13, 14, 15, 21 и 22-ю. Их причиной возникновения обычно служат небольшие делеции терминальных частей короткого и длинного плеча, с последующим слиянием двух концов
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Назва : Гипомеланоз Ито
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. І., Шпаченко Д. А., Бочарова Т. І.
Назва : Синдром кільцевої 14-ї хромосоми
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 16-18 (Шифр НУ43/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 14
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕЛИРИЙ -- DELIRIUM
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нині все частіше увагу медиків приваблюють рідкісні генетично обумовлені синдроми. Оскільки вони виникають відносно рідко, досвід розпізнавання цих синдромів у лікарів вузьких спеціальностей і лікарів загальної практики недостатній. Власне, однією з таких рідкісних мутацій є синдром кільцевої 14-ї хромосоми, який мас яскраві клінічні ознаки. Структурні аберації у вигляді кільцеподібної форми можуть бути в кожній хромосомі людини. Майже половина зі структурних аберацій у вигляді кільцеподібної форми стосуються акроцентричної хромосоми, а саме: 13, 14, 15, 21 і 22-ї. Причиною їх виникнення зазвичай слугують невеликі делеції термінальних частин короткого і довгот плеча, із подальшим злиттям двох кінців Точний прогноз щодо очікуваної тривалості життя в осіб із синдромом г (14) ще не встановлено. Спостерігається значна клінічна варіабельність перебігу патології, тому прогноз оцінюється індивідуально. Насамперед він залежить від супутніх соматичних захворювань та їхніх ускладнень. Основні прогностичні детермінанти частота і тяжкість епілепсії, інфекційних хвороб і порушень харчування
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитренко І. В., Мінченко Ж. М., Федоренко В. Г., Дягіль І. С.
Назва : Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 4. - С. 323-326 (Шифр ОУ3/2019/21/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Анотація: Мета: оцінити ступінь впливу різних додаткових хромосомних аномалій (ДХА) на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) та ефективність терапії іматинібом. Об’єкт і методи: в дослідження було залучено 45 пацієнтів із ХМЛ у хронічній фазі, в яких виявлено ДХА в дебюті захворювання або під час терапії іматинібом. Пацієнтів було відібрано із загальної групи хворих на ХМЛ, яким проводилося цитогенетичне дослідження в Національному науковому центрі радіаційної медицини НАМН України у 2008–2019 рр. Усі пацієнти отримували іматиніб. Імовірність загальної виживаності (overall survival — OS), виживаності без прогресії (progression free survival — PFS) і безподійної виживаності (event free survival — EFS) аналізували від моменту появи ДХА до настання події, яка відповідала кожному показнику. Результати: всього виявлено 54 ДХА у 45 пацієнтів із ХМЛ. За типом утворення ДХА розподіляли на кількісні (16 аберацій), структурні (10 аберацій) та подвоєння Ph-хромосоми der(22)t(9;22)(q34;q11) (28 випадків). П’ять пацієнтів мали більше однієї ДХА (складний каріотип). Статистично значущий гірший прогноз щодо РFS та OS мали ДХА, які за класифікацією W. Wang та співавторів належали до групи несприятливого прогнозу (р = 0,002 та р = 0,048 відповідно), а також наявність ізохромосоми 17 по довгому плечу (р = 0,016 та р = 0,001 відповідно). Наявність більше однієї ДХА також значуще погіршувала вірогідність прогресії захворювання (р = 0,029). Пацієнти з додатковою Ph-хромосомою та додатковою 8-ю хромосомою як при встановленні діагнозу, так і при терапії іматинібом мали ризик прогресії захворювання не більший, ніж пацієнти з іншими ДХА. Висновок: визначення ДХА, які зумовлюють агресивний перебіг захворювання зі швидкою прогресією, дозволять виокремити пацієнтів із ХМЛ, які потребують зміни тактики лікування
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)