Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукина Н. В., Степанькова Е. А., Жученко Л. Л.
Назва : Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Т. 12, № 4. - С. 59-65 (Шифр РР19/2012/12/4)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Беременности триместр второй
Хромосомные аномалии-- эмбриол-- диагн
Кариотипирование
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П., Бочарова О. А., Аксенов А. А.
Назва : Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 15-19 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лимфоциты
Предстательной железы гиперплазия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Болтіна І. В., Саєнко Т. Є., Матяш В. І.
Назва : Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2010. - № 3. - С. 49-51 (Шифр 40802/2010/3)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лимфоциты-- патолог
Нервной системы центральной инфекции-- кровь-- этиол
Герпесвирус человеческий-- патоген
Озон-- фарм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шеметун О. В., Талан О. О., Демченко О. М., Курінний Д. А., Папуга М. С., Пілінська М. А.
Назва : Частота спонтанних і радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах периферичної крові осіб різного віку
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 6. - С. 86-92 (Шифр ЦУ1/2018/52/6)
MeSH-головна: ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: З використанням GTG-забарвлення метафазних хромосом встановлено спонтанну та індуковану рентгенівським випромінюванням in vitro (0,25 Гр) частоту аберацій хромосом і рівень хромосомної нестабільності внаслідок ефекту свідка в лімфоцитах крові осіб віком від 12 до 102 років. Не зареєстровано статистично достовірної різниці між середньогруповими частотами спонтанних аберацій хромосом у підлітків (12–16 років), осіб середнього віку (33–52 роки) і довгожителів (90–102 роки) (р 0,05), тоді як у осіб літнього віку (60–70 років) цей показник був вищим за рахунок пошкоджень хроматидного типу (р 0,05). В опромінених in vitro лімфоцитах крові осіб віком 12–16, 33–52 і 90–102 роки рівні аберацій хромосом не мали статистично значимої різниці між собою (р 0,05), проте у осіб віком 60–70 років частота аберацій хромосом перевищувала показники інших груп за рахунок пошкоджень хромосомного типу (р 0,05). У неопромінених лімфоцитах крові підлітків, осіб середнього та літнього віку при сумісному культивуванні з опроміненими in vitro (0,25 Гр) клітинами зареєстровано індукцію ефекту свідка. У лімфоцитах довгожителів розвитку ефекту свідка не виявлено
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінніков В. А., Мазник Н. А., Сипко Т. С., Пшенічна Н. Д.
Назва : Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. І. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 139-150 (Шифр УУ17/2013/2)
MeSH-головна: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінніков В. А., Мазник Н. О., Сипко Т. С., Пшенічна Н. Д.
Назва : Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 267-277 (Шифр УУ17/2013/3)
MeSH-головна: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вальчук М.О., Інденко В.Ф., Зотова О.В., Лук’янова А. С. , Кароль Ю. С. , Євстахевич І. Й. , Воронєцка Р. , Пєньковська-Греля Б. , Логінський В. Є.
Назва : Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми
Місце публікування : Онкология. - 2013. - Т. 15, № 2. - С. 128-135. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2013/15/2). - ISSN 1562-1774
MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логінський В. Є., Вальчук М. О., Лук’янова А. С., Лебедь Г. Б., Книш Н. В., Пєньковська-Греля Б.
Назва : Цитогенетичні аберації у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2007. - № 6. - С. 11-15 (Шифр УУ31/2007/6)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации
Лейкоз лимфоцитарный хронический-- диагн-- лек тер
Лейкоз В-клеточный хронический-- диагн-- лек тер
Цитогенетика
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новицкий В. В., Стрелис А. К., Уразова О. И.
Назва : Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии
Місце публікування : Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 5. - С. 43-46 (Шифр 71460/2005/5)
Предметні рубрики: Туберкулез легких-- кровь-- лек тер
Лимфоциты-- патолог-- ультраструк
Лекарственная терапия
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грицаев С. В., Мартынкевич И. С., Петрова Е. В., Мартыненко Л. С. , Иванова М. П. , Аксенова В. Ю. , Цыбакова Н. Ю. , Потихонова Н. А. , Абдулкадыров К. М.
Назва : Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49 (Шифр ТР8/2013/85/7)
MeSH-головна: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Башмакова Н. В., Третьякова Т. Б., Демченко Н. С.
Назва : Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-головна: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андреева С. В.
Назва : Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2013. - № 2. - С. 47-50 (Шифр 40802/2013/2)
Предметні рубрики: Дети
Подростки
Гливек
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тавокина Л. В.
Назва : Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2015. - № 7. - С. 160-164 (Шифр ЗУ3/2015/7)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харченко Т. В., Аржавкина Л. Г., Синячкин Д. А., Язенок А. В.
Назва : Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья
Місце публікування : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - № 8. - С. 31-35. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2015/8). - ISSN 0016-9900
MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ -- RING CHROMOSOMES
Анотація: Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитачизации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предваритепьного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (р 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (р 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савченко Я. А., Минина В. И., Баканова М. Л.
Назва : Хромосомные аберрации и полиморфизм генов ферментов детоксикации ксенобиотиков ДНК у работников теплоэнергетики
Місце публікування : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2012. - № 6. - С. 73-75. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2012/6). - ISSN 0016-9900
Примітки : Библиогр.: с.75
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетика)
Хромосомные аберрации
Силовые установки-- вред возд
Ксенобиотики-- генет
ДНК репарация
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Латипова Н. С., Аляви А. Л.
Назва : Хромосомные аберрации в лимфоцитах больных системной красной волчанкой в динамике цитостатической терапии
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 5. - С. 35-38 (Шифр ТР8/2002/ 74/5)
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурка О. А., Кузьмук Л. П., Ісламова Г. О., Овчаренко С. В.
Назва : Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - К., 2020. - N 3. - С. 87-93 (Шифр РУ6/2020/3)
MeSH-головна: ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Незважаючи на порівняно невелику частку в структурі причин безпліддя, гіпергонадотропний гіпогонадизм (ГГ) є однією з найскладніших задач в репродуктивній медицині. Діагностика хромосомних причин ГГ часто відбувається зі значним запізненням. Це обумовлено розповсюдженим стереотипом про обов’язкову наявність яскравих фенотипових ознак (євнухоїдний тип тілобудови, крилоподібна шия). В цьому огляді детально розглянуті дані сучасних досліджень і клінічних рекомендацій щодо діагностики найрозповсюдженіших хромосомних причин ГГ у жінок (синдром Шерешевського-Тернера (СШТ)) і в чоловіків (синдром Клайнфельтера (СК))Первинний гіпогонадизм у чоловіків – недостатнє утворення тестостерону і порушення сперматогенезу внаслідок патології гонад. Хромосомні причини первинного гіпогонадизму і необструктивної азооспермії складають близько 15% і входять в обов’язковий перелік діагностичних обстежень. СК значно частіше діагностується із запізненням порівняно із СШТ. Основним способом діагностики СК є каріотипування із застосуванням методу FISH для виявлення мозаїчних форм. Таким чином, цитогенетичне дослідження (каріотипування) є першою лінією обстеження для жінок і чоловіків із первинним (неятрогенним) ГГ. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубініна В. Г., Носенко О. М., Головатюк К. П., Пацкова А. І.
Назва : Хромосомні аномалії у пар з невиношуванням вагітності в циклах допоміжних репродуктивних технологій
Місце публікування : Здоровье женщины. - Киев, 2016. - № 1. - С. 180-183 (Шифр ЗУ3/2016/1)
MeSH-головна: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багацька Н. В., Нефідова В. Є.
Назва : Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 8. - С. 26-32 (Шифр СУ66/2020/8)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОЛИГОМЕНОРЕЯ -- OLIGOMENORRHEA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико’біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитренко І. В., Мінченко Ж. М., Федоренко В. Г., Дягіль І. С.
Назва : Характеристика клонів з додатковими хромосомними аномаліями у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією та їх вплив на ефективність терапії Іматинібом
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 4. - С. 323-326 (Шифр ОУ3/2019/21/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ, ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА -- LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC-PHASE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Анотація: Мета: оцінити ступінь впливу різних додаткових хромосомних аномалій (ДХА) на перебіг хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) та ефективність терапії іматинібом. Об’єкт і методи: в дослідження було залучено 45 пацієнтів із ХМЛ у хронічній фазі, в яких виявлено ДХА в дебюті захворювання або під час терапії іматинібом. Пацієнтів було відібрано із загальної групи хворих на ХМЛ, яким проводилося цитогенетичне дослідження в Національному науковому центрі радіаційної медицини НАМН України у 2008–2019 рр. Усі пацієнти отримували іматиніб. Імовірність загальної виживаності (overall survival — OS), виживаності без прогресії (progression free survival — PFS) і безподійної виживаності (event free survival — EFS) аналізували від моменту появи ДХА до настання події, яка відповідала кожному показнику. Результати: всього виявлено 54 ДХА у 45 пацієнтів із ХМЛ. За типом утворення ДХА розподіляли на кількісні (16 аберацій), структурні (10 аберацій) та подвоєння Ph-хромосоми der(22)t(9;22)(q34;q11) (28 випадків). П’ять пацієнтів мали більше однієї ДХА (складний каріотип). Статистично значущий гірший прогноз щодо РFS та OS мали ДХА, які за класифікацією W. Wang та співавторів належали до групи несприятливого прогнозу (р = 0,002 та р = 0,048 відповідно), а також наявність ізохромосоми 17 по довгому плечу (р = 0,016 та р = 0,001 відповідно). Наявність більше однієї ДХА також значуще погіршувала вірогідність прогресії захворювання (р = 0,029). Пацієнти з додатковою Ph-хромосомою та додатковою 8-ю хромосомою як при встановленні діагнозу, так і при терапії іматинібом мали ризик прогресії захворювання не більший, ніж пацієнти з іншими ДХА. Висновок: визначення ДХА, які зумовлюють агресивний перебіг захворювання зі швидкою прогресією, дозволять виокремити пацієнтів із ХМЛ, які потребують зміни тактики лікування
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)