Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аберрации<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pylyp L. Y., Mykytenko D. O., Spinenko L. O., Lavrova K. V., Verhoglyad N. V., Zukin V. D.
Назва : A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2016. - Т. 50, № 4. - С. 74-78 (Шифр ЦУ1/2016/50/4)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Holovatiuk K. P.
Назва : Chromosomal abnormalities of embryos as the main factor of repeated spontaneous abortion after artificial and natural fertilization
Паралельн. назви :Хромосомні аномалії ембріонів як основний чинник повторного мимовільного переривання вагітності після штучного та природного запліднення
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - С. 48-51 (Шифр РУ6/2016/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ -- EMBRYONIC STRUCTURES
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Muhammad Ali Shirin
Назва : The case of triploidia 69XXX in a newborn baby
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 11 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-головна: ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПЛОД -- FETUS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Анотація: Fetal chromosomal abnormalities are a common cause of reproductive loss, neonatal mortality and infant disability. Triploidy occurs in approximately 1-2% of pregnancies. Most of these pregnancies end in early miscarriage. Lives up to 6-7 months of embryogenesis only 1%. Triplodia is not compatible with life. In the case of live birth, the maximum life expectancy of a child usually does not exceed 7 days. There are three types of triploids: the first type is diandria or hyperandric triploidy (two parental and one maternal set of chromosomes), the second type is diginia or hyperginic triploidy (two maternal and one parental set of chromosomes), and the third type is mosaic triploidy (a combination of normal pairs in the karyotype and sites with three chromosomes instead of two)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазник Н. О., Сипко Т. С., Старенький В. П., Сухіна О. М., Кругова І. М.
Назва : Аберації хромосом в онкологічних хворих на початковому етапі променевої терапії на апараті РОКУС-АМ та лінійному прискорювачі Clinac 600C
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 2. - С. 165-169 (Шифр ОУ3/2019/21/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Мета: визначення рівня аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові на початковому етапі променевого лікування хворих онкологічного профілю з пухлинами різних локалізацій (рак тіла матки (РТМ), легені (РЛ), голови та шиї (РГШ)) залежно від джерела випромінювання. Об’єкт і методи: обстежено 45 хворих (РТМ — 21, РЛ — 16, РГШ — 8). Цитогенетичний аналіз лімфоцитів периферичної крові за загальноприйнятим методом проводили до початку променевого лікування та через 24 год після отримання пацієнтами першого сеансу гамма-терапії 60Со на апараті РОКУС-АМ (22 пацієнти) або мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C (23 пацієнти). Результати: показано достовірне підвищення частоти аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ та РЛ вже після першого сеансу дистанційної гамма- та мегавольтної променевої терапії (ПТ). Вірогідної різниці цитогенетичних показників при застосуванні цих джерел випромінювання не виявлено, однак зростання рівня дицентриків порівняно з допроменевими значеннями у групі онкогінекологічних хворих відбувалося в 2 рази швидше, ніж у хворих на РЛ. Рівень вільних ацентричних фрагментів із початком ПТ підвищувався у 1,8 раза в обох групах хворих. Інтенсивність утворення радіаційно-індукованих пошкоджень залежала від локалізації пухлини. Встановлено статистично значуще перевищення сумарної частоти та окремих видів аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ при зіставленні з групами хворих на РЛ та РГШ. Співвідношення нестабільних аберацій хромосомного типу у хворих на РТМ, РЛ та РГШ становило 1,0 : 0,67 : 0,57. Розподіли частот аберацій хромосомного типу по клітинах після першого сеансу променевого лікування були наддисперсними щодо статистики Пуассона у всіх обстежуваних групах. Висновки: аналіз цитогенетичних показників виявив підвищення рівня аберацій хромосом вже після першого сеансу ПТ із застосуванням як РОКУС-АМ, так і Clinac 600C, та показав відмінності у характері накопичення пошкоджень у хворих із пухлинами різних локалізацій. У хворих з найбільшим об’ємом опроміненої ділянки тіла (а саме при РТМ) спостерігали найвищий рівень аберацій хромосомного типу у порівнянні з хворими на РЛ та РГШ. Отримані результати важливі для підвищення точності оцінки наслідків впливу терапевтичного опромінення на непухлинні клітини
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степанов О. О., Зерова-Любимова Т. Е., Денисенко С. В.
Назва : Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2014. - № 4. - С. 65-70 (Шифр ОУ2/2014/4)
Примітки : Библиогр.: с.69-70
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курінний Д. А., Рушковський C. P., Пілінська М. А.
Назва : Відсутність модифікуючого впливу астаксантину на цитогенетичний ефект в лімфоцитах периферичної крові людини, опромінених in vitro на G₂ стадії клітинного циклу
Паралельн. назви :The lack of modifying effect of astaxanthin on cytogenetic effects in irradiated in vitro human peripheral blood lymphocytes on stage G₂ of the cell cycle
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 91-95 (Шифр ДУ11/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Анотація: Досліджено радіопротекторний потенціал астаксантину після гамма-опромінення культури лімфоцитів периферичної крові людини in vitrо в дозі 1,0 Гр на постсинтетичній (G₂) стадії першого мітотичного циклу. Показано відсутність модифікуючого впливу астаксантину на стадії G₂, не зафіксовано істотних змін сумарної частоти хромосомних порушень та спектра хромосомних аберацій. Проведено порівняння дії астаксантину на стадіях G₂ та G₀ клітинного циклуИсследован радиопротекторный потенциал астаксантина после гамма-облучения культуры лимфоцитов периферической крови человека in vitrо в дозе 1,0 Гр на постсинтетической (G₂) стадии первого митотического цикла. Показано отсутствие модифицирующего влияния астаксантина на стадии G₂, не зафиксировано существенных изменений суммарной частоты хромосомных нарушений и спектра хромосомных аберраций. Проведено сравнение действия астаксантина на стадиях G₂ и G₀ клеточного циклаRadioprotective potential of astaxanthin after gamma-irradiation of human peripheral blood lymphocytes’ cultures in vitro in dose 1.0 Gy on the post synthetic (G₂) stage of the first mitotic cycle has been studied. The lack of astaxanthin modifying effect on stage G₂ has been demonstrated. No significant changes in the total frequency of chromosomal disorders and in the spectrum of chromosomal aberrations are detected. The comparison of astaxanthin effects between stage G₂ and G₀ of the cell cycle is conducted
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Богдан Ю. М., Буценко Л. М., Пасічник Л. А., Гвоздяк Р. І.
Назва : Відсутність мутагенного ефекту культуральних рідин Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9400 і Pantoea agglomerans П324
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 4. - С. 39-43 (Шифр МУ14/2010/72/4)
Предметні рубрики: Пшеница-- микроб
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Главін О. А., Дьоміна Е. А., Михайленко В. М., Маковецька Л. І.
Назва : Визначення кореляційних зв’язків між станом про- та антиоксидантних процесів в крові хворих на рак передміхурової залози та хромосомною нестабільністю лімфоцитів крові
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 2. - С. 135-141 (Шифр ОУ3/2019/21/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
РАДИОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- RADIATION TOLERANCE
Анотація: Мета: дослідити стан про- та антиоксидантних процесів і ступінь хромосомної нестабільності у клітинах периферичної крові хворих на рак передміхурової залози (РПЗ) до і після початку променевої терапії. Об’єкт і методи: у роботі використано зразки крові хворих на РПЗ (n = 31, дослідна група) та умовно здорових донорів (n = 31, група контролю). Застосовано біохімічні, цитогенетичні та статистичні методи дослідження. Визначали індуковану Fe2 продукцію активних форм кисню (АФК), вміст сульфгідрильних груп білків і пептидів (SH-груп) та малонового діальдегіду (МДА) у плазмі крові, активність ферменту каталази в крові, загальну продукцію вільнорадикальних (ВР) сполук, кількість спонтанних (G0-тест) і радіаційно-індукованих (G2-тест) аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові (ЛПК). Результати: у хворих на РПЗ виявлено підвищення рівня продукції АФК в 1,55 раза, зниження активності каталази в 1,45 раза, вмісту SH-груп — в 1,24 та МДА — в 1,12 раза. Рівень спонтанних аберацій хромосом у ЛПК перевищував середньопопуляційний в 2,84 раза. Зниження активності каталази корелювало із розмірами первинної пухлини та зменшенням вмісту SH-груп. Концентрація останніх корелювала із частотою спонтанних аберацій хромосом. Виявлено зворотний кореляційний зв’язок між індивідуальною радіочутливістю хворих (G2-тест) та продукцією ВР сполук у ЛПК після першої фракції терапевтичного опромінення. Висновок: одержані результати аргументують суттєву роль оксидативного стресу у формуванні хромосомної нестабільності нормальних клітин хворих на РПЗ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малеєва І. О., Арбузова С. Б., Ніколенко М. І.
Назва : Випадки рідкісної автосомно-рецесивної патології
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2002. - № 3. - С. 28-31 (Шифр ПУ3/2002/3)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сипко Т. С., Мазник Н. О., Пшенічна Н. Д., Колпакова Л. К.
Назва : Вихід аберацій хромосомного типу у хворих на рак легені впродовж дистанційної гамма-терапії 60Co на апараті РОКУС-АМ та мегавольтної терапії на лінійному прискорювачі Clinac 600C
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 1. - С. 71 (Шифр ОУ3/2019/21/1)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чшиева Ф. Т., Бораева Т. Т., Филиппова Ю. А., Джагаева З. К.
Назва : Влияние антихеликобактерной терапии на частоту хромосомных аберраций и антиоксидантную систему в крови детей с гастродуоденальной патологией
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 11-16 (Шифр 71458/2014/93/6)
MeSH-головна: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
ДЕТИ -- CHILD
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вайдо А. И., Ширяева Н. В., Вшивцева В. В.
Назва : Влияние пренатального стресса на пролиферативную активность и уровень хромосомных аберраций в мозге эмбрионов крыс с разной возбудимостью нервной системы
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.129.-№ 4. - С. 452-455 (Шифр БР31/2000/4)
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крюков В. И., Рукосуев Г. И.
Назва : Влияние сочетанного действия свинца и импульсного магнитного поля на частоту аберраций хромосом у мышей
Місце публікування : Вестник новых медицинских технологий. - Тула, 1999. - № 1. - С. 27-30 (Шифр ВР36/1999/1)
MeSH-головна: МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МЫШИ -- MICE
СВИНЕЦ -- LEAD
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова Ж. Ю., Богданов К. В., Капустин С. И.
Назва : Выявление хромосомной транслокации t(9;22) методом РТ-ПЦР
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 1998. - Т. 44, № 3. - С. 300-303 (Шифр ВР55/1998/44/3)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ -- CHROMOSOME MAPPING
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чурносов М. И., Кокорина О. С.
Назва : Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 27-32 (Шифр РР19/2014/14/1)
MeSH-головна: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Михайленко В. М., Дьоміна Е. А., Музальов І. І., Главін О. А., Демченко О. М.
Назва : Генотоксичні ефекти комбінованої дії оксидів азоту та іонізуючої радіації на молекулярному та хромосомному рівнях лімфоцитів периферичної крові
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 4. - С. 11-16 (Шифр ДУ9/2012/4)
Предметні рубрики: Азота оксиды-- токсич
Окружающей среды загрязнители
Ионизирующее излучение
Хромосомные аберрации
Лимфоциты-- кровь
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колюбаева С. Н., Данилова А. Б., Балдуева И. А., Краснова О. Р. , Викторова Н. А. , Киссель А. В. , Титова А. А.
Назва : Гетерогенность хромосомных аномалий в культивируемых клетках меланомы кожи человека
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 5. - С. 596-601 (Шифр ВР55/2014/60/5)
MeSH-головна: МЕЛАНОМА -- MELANOMA
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Назва : Гипомеланоз Ито
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPOPIGMENTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нейрокожные синдромы (факоматозы) — группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается комплексное поражение нервной системы, кожных покровов и внутренних органов, обусловленных нарушением закладки и развития эктодермы. Большинство этих заболеваний являются генетическими, а основные аспекты клинических синдромов основываются на общности эмбрионального развития кожи и нервной системы из нейроэктодермального слоя эмбриона
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зотова О. В., Лук’янова А. С., Вальчук М. О., Кароль Ю. С., Горон Н. Ю., Басова О. О., Мішаріна Ж. А., Пєньковська-Греля Б., Логіновський В. Є.
Назва : Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - № 5. - С. 17-23 (Шифр УУ31/2011/5)
Предметні рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый
Кариотипирование
Хромосомные аберрации
Прогноз
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полодієнко О. Б., Живац З. М., Тепрашевич В. П.
Назва : Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100 (Шифр ОУ2/2005/1)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)