Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus/S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 5.-С.28-30
|
2.
| Євдокимова В. В. Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання/В. В. Євдокимова // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.94-96
|
3.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
|
4.
| Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
|
5.
| Андреєва С. В. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці/С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова // Онкология, 2009. т.Т. 11,N № 1.-С.59-63
|
6.
| Андреева С. В. Цитогенетическая характеристика хронической миедоидной лейкемии в детском и подростковом возрасте/С. В. Андреева // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 5.-С.23-27
|
7.
| Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання/В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 1.-С.57-59
|
8.
| Баранов В. С. Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека/В. С. Баранов // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.45-50
|
9.
| Василів І. Л. Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N № 4.-С.45
|
10.
| Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
