Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus/S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 5.-С.28-30
2.

Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
3.

Третяк Н. М. Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)/Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело, 2008,N № 1/2.-С.89-96
4.

Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання/В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 1.-С.57-59
5.

Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
6.

Дроздова В. Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 2.-С.32-36.
7.

Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря, 2006,N № 5/6.-С.33-38
8.

Євдокимова В. В. Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання/В. В. Євдокимова // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.94-96
9.

Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
10.

Дроздова В. Д. Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 6.-С.16-21
 1-10    11-20   21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)