Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Текст] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30

Рубрики: Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


    Третяк, Н. М.
    Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22) [Текст] / Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96

Рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный--втор

   Цитогенетика

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Вакульчук, О. М.
Калініна, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Текст] / В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Тернера синдром

Дод.точки доступу:
Петрашевич, В. П.
Полодієнко, О. Б.
Жівац, З. Н.
Матвеєва, І. В.
Мінков, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Рубрики: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)

   Хромосомы человека, 6-12

   Хромосомные аномалии

   Трисомия--генет

   Бесплодие--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Дроздова, В. Д.
    Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-36.

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Лейкозы--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Андреєва, С. В.
Ємельяненко, Л. О.


Знайти схожі
7.


   
    Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ

   Неопластические синдромы наследственные

Дод.точки доступу:
Дроздова, В. Д.
Андреєва, С. В.
Поночевна, О. В.
Кавардакова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


    Євдокимова, В. В.
    Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання [Текст] / В. В. Євдокимова // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96

Рубрики: Эндометриоз--животное

   Биология развития

   Хромосомные аномалии

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118

Рубрики: Хромосомы--анал--патолог

   Компьютеры--исп

   Диагностика компьютерная

   Фенотип

   Хромосомные аномалии

   Моносомия

   Трисомия

Дод.точки доступу:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Дроздова, В. Д.
    Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21

Рубрики: Лейкозы--дети

   Хромосомные аномалии

   Цитогенетика

   Лекарственная терапия

   Костного мозга клетки

Дод.точки доступу:
Андреєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)