Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андреєва С. В., Кавардакова Н. В., Дроздова В. Д.
Назва : Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці
Місце публікування : Онкология. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 59-63. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2009/11/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Лейкоз миелоидный-- дети
Хромосомные аномалии
Иммуногистохимия
Цитогенетика
Прогнозирование болезни
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андрєєва С. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 4. - С. 10-15 (Шифр УУ31/2009/4)
Предметні рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1
Хромосомные аномалии
Прогноз
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карыпбаева Б. М.
Назва : Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 6. - С. 31 (Шифр РР6/2009/54/6)
Предметні рубрики: Дауна синдром-- диагн
Супружеские пары
Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Репродуктивности анализ
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. М., Руденко І. В.
Назва : Природжені вади розвитку з позицій епігенетики
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96 (Шифр ПУ2/2009/71/1)
Предметні рубрики: Аномалии-- генет
Хромосомные аномалии
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андреєва С. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2007. - № 6. - С. 16-21 (Шифр УУ31/2007/6)
Предметні рубрики: Лейкозы-- дети
Хромосомные аномалии
Цитогенетика
Лекарственная терапия
Костного мозга клетки
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третяк Н. М., Вакульчук О. М., Калініна С. Ю.
Назва : Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96 (Шифр ЛУ2/2008/1/2)
Предметні рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный-- втор
Цитогенетика
Хромосомные аномалии
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Назва : Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183 (Шифр ПУ2/2011/73/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни-- диагн-- лек тер
Хромосомная делеция
Хромосомные аномалии
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Василів І. Л., Макух Г. В.
Назва : Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45 (Шифр МУ55/2012/4)
Предметні рубрики: Жирные кислоты-- метаб
Хромосомные аномалии
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
