Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vorsanova S. G., Iourov I. Y., Demidova I. A.
Назва : Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30 (Шифр 74565/2006/40/5)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третяк Н. М., Вакульчук О. М., Калініна С. Ю.
Назва : Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96 (Шифр ЛУ2/2008/1/2)
Предметні рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный-- втор
Цитогенетика
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрашевич В. П., Полодієнко О. Б., Жівац З. Н., Матвеєва І. В., Мінков І. П.
Назва : Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59 (Шифр ПУ3/2004/1)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Тернера синдром
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акопян Г. Р.
Назва : Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43 (Шифр ПУ2/2005/6)
Предметні рубрики: Гетерохроматин
Полиморфизм (генетический)
Хромосомы человека, 6-12
Хромосомные аномалии
Трисомия-- генет
Бесплодие-- генет
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андреєва С. В., Ємельяненко Л. О.
Назва : Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення
Місце публікування : Лабораторна діагностика: Наук.-практ. журн./ Укр. товариство клінічної лабораторної діагностики. - Київ, 2006. - № 2. - С. 32-36. (Шифр 40802/2006/2)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Лейкозы-- диагн-- лек тер
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андреєва С. В., Поночевна О. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення
Місце публікування : Журнал практичного лікаря: спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38 (Шифр ЖУ8/2006/5/6)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Неопластические синдромы наследственные
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Євдокимова В. В.
Назва : Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96 (Шифр ЗУ3/2010/6)
Предметні рубрики: Эндометриоз-- животное
Биология развития
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нурбаев С. Д., Левина Л. Я., Морейра Е. В.
Назва : Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 114-118 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Хромосомы-- анал-- патолог
Компьютеры-- исп
Диагностика компьютерная
Фенотип
Хромосомные аномалии
Моносомия
Трисомия
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андреєва С. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2007. - № 6. - С. 16-21 (Шифр УУ31/2007/6)
Предметні рубрики: Лейкозы-- дети
Хромосомные аномалии
Цитогенетика
Лекарственная терапия
Костного мозга клетки
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)