Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus/S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 5.-С.28-30
2.

Євдокимова В. В. Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання/В. В. Євдокимова // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.94-96
3.

Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
4.

Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
5.

Андреєва С. В. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці/С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова // Онкология, 2009. т.Т. 11,N № 1.-С.59-63
6.

Андреева С. В. Цитогенетическая характеристика хронической миедоидной лейкемии в детском и подростковом возрасте/С. В. Андреева // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 5.-С.23-27
7.

Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання/В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 1.-С.57-59
8.

Баранов В. С. Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека/В. С. Баранов // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.45-50
9.

Василів І. Л. Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N № 4.-С.45
10.

Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
11.

Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря, 2006,N № 5/6.-С.33-38
12.

Дроздова В. Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 2.-С.32-36.
13.

Дроздова В. Д. Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 6.-С.16-21
14.

Дроздова В. Д. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці/В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології, 2009,N № 4.-С.10-15
15.

Запорожан В. М. Природжені вади розвитку з позицій епігенетики/В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Т. 71,N № 1.-С.92-96
16.

Запорожан В. М. Хромосомна нестабільність лімфоцитів периферичної крові у жінок з мультифакторіальною безплідністю/В. М. Запорожан, Р. В. Соболєв, В. М. Боброва // Одеський медичний журнал, 2004,N № 5.-С.27-30
17.

Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
18.

Карыпбаева Б. М. Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна/Б. М. Карыпбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.31
19.

Кондакова Е. В. Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами /Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология, 2004,N № 2.-С.46-47
20.

Костюченко Л. В. Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні/Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 4.-С.178-183
 1-20    21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)