Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Запорожан В. М. Хромосомна нестабільність лімфоцитів периферичної крові у жінок з мультифакторіальною безплідністю/В. М. Запорожан, Р. В. Соболєв, В. М. Боброва // Одеський медичний журнал, 2004,N № 5.-С.27-30
2.

Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии/М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук // Архив патологии. -М., 2004,N № 6.-С.11-16
3.

Кондакова Е. В. Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами /Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология, 2004,N № 2.-С.46-47
4.

Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання/В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 1.-С.57-59
5.

Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
6.

Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
7.

Дроздова В. Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 2.-С.32-36.
8.

Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus/S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 5.-С.28-30
9.

Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря, 2006,N № 5/6.-С.33-38
10.

Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции/Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 2.-С.72-78
11.

Юров И. Ю. Хромосомные аномалии при шизофрении/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2006. т.Т. 106,N № 3.-С.75-82
12.

Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности/Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева // Акушерство и гинекология, 2006,N № 2.-С.22-24
13.

Дроздова В. Д. Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 6.-С.16-21
14.

Андреева С. В. Цитогенетическая характеристика хронической миедоидной лейкемии в детском и подростковом возрасте/С. В. Андреева // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 5.-С.23-27
15.

Баранов В. С. Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека/В. С. Баранов // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.45-50
16.

Третяк Н. М. Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)/Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело, 2008,N № 1/2.-С.89-96
17.

Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
18.

Дроздова В. Д. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці/В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології, 2009,N № 4.-С.10-15
19.

Карыпбаева Б. М. Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна/Б. М. Карыпбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 6.-С.31
20.

Запорожан В. М. Природжені вади розвитку з позицій епігенетики/В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Т. 71,N № 1.-С.92-96
 1-20    21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)