Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus/S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 5.-С.28-30
|
2.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
|
3.
| Третяк Н. М. Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)/Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело, 2008,N № 1/2.-С.89-96
|
4.
| Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання/В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 1.-С.57-59
|
5.
| Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
|
6.
| Дроздова В. Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 2.-С.32-36.
|
7.
| Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря, 2006,N № 5/6.-С.33-38
|
8.
| Євдокимова В. В. Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання/В. В. Євдокимова // Здоровье женщины, 2010,N № 6.-С.94-96
|
9.
| Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
|
10.
| Дроздова В. Д. Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей/В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 6.-С.16-21
|
11.
| Лабораторна діагностика волосистоклітинної лейкемії/О. О. Шалай [та ін.] // Онкология, 2011. т.Т. 13,N № 3.-С.203-208
|
12.
| Василів І. Л. Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N № 4.-С.45
|
13.
| Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции/Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 2.-С.72-78
|
14.
| Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии/М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук // Архив патологии. -М., 2004,N № 6.-С.11-16
|
15.
| Милованова О. А. Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор)/О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 8.-С.75-78
|
16.
| Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності/О. І. Козлова [та ін.] // Онкология, 2011. т.Т. 13,N № 2.-С.115-121
|
17.
| Баранов В. С. Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека/В. С. Баранов // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.45-50
|
18.
| Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
|
19.
| Кондакова Е. В. Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами /Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология, 2004,N № 2.-С.46-47
|
20.
| Запорожан В. М. Природжені вади розвитку з позицій епігенетики/В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Т. 71,N № 1.-С.92-96
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
