Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Текст] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30
Рубрики: Хромосомные аномалии
Дод.точки доступу:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
2.
|
Євдокимова, В. В.
Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання [Текст] / В. В. Євдокимова // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96
Рубрики: Эндометриоз--животное
Биология развития
Хромосомные аномалии
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
3.
|
Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34
Рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
4.
|
Акопян, Г. Р.
Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43
Рубрики: Гетерохроматин
Полиморфизм (генетический)
Хромосомы человека, 6-12
Хромосомные аномалии
Трисомия--генет
Бесплодие--генет
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
5.
|
Андреєва, С. В.
Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці [Текст] / С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 59-63
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Лейкоз миелоидный--дети
Хромосомные аномалии
Иммуногистохимия
Цитогенетика
Прогнозирование болезни
Дод.точки доступу:
Кавардакова, Н. В.
Дроздова, В. Д.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
6.
|
Андреева, С. В.
Цитогенетическая характеристика хронической миедоидной лейкемии в детском и подростковом возрасте [Текст] / С. В. Андреева // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 5. - С. 23-27
Рубрики: Лейкоз миелоидный--дети--подрост--этиол
Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
7.
|
Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Текст] / В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59
Рубрики: Хромосомные аномалии
Тернера синдром
Дод.точки доступу:
Петрашевич, В. П.
Полодієнко, О. Б.
Жівац, З. Н.
Матвеєва, І. В.
Мінков, І. П.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
8.
|
Баранов, В. С.
Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека [Текст] / В. С. Баранов // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 5. - С. 45-50
Рубрики: Пренатальная диагностика
Наследственные болезни--диагн--проф
Плода болезни--диагн
Цитогенетический анализ
Хромосомные аномалии
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
9.
|
Василів, І. Л.
Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45
Рубрики: Жирные кислоты--метаб
Хромосомные аномалии
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
10.
|
Глинкина, Ж. И.
Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69
Рубрики: Мейоз
Сперматозоиды--аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
11.
|
Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38
Рубрики: Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Неопластические синдромы наследственные
Дод.точки доступу:
Дроздова, В. Д.
Андреєва, С. В.
Поночевна, О. В.
Кавардакова, Н. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
12.
|
Дроздова, В. Д.
Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-36.
Рубрики: Хромосомные аномалии
Лейкозы--диагн--лек тер
Дод.точки доступу:
Андреєва, С. В.
Ємельяненко, Л. О.
Знайти схожі
|
13.
|
Дроздова, В. Д.
Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21
Рубрики: Лейкозы--дети
Хромосомные аномалии
Цитогенетика
Лекарственная терапия
Костного мозга клетки
Дод.точки доступу:
Андреєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
14.
|
Дроздова, В. Д.
Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці / В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 4. - С. 10-15
Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1
Хромосомные аномалии
Прогноз
Дод.точки доступу:
Андрєєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
15.
|
Запорожан, В. М.
Природжені вади розвитку з позицій епігенетики [Текст] / В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96
Рубрики: Аномалии--генет
Хромосомные аномалии
Дод.точки доступу:
Руденко, І. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
16.
|
Запорожан, В. М.
Хромосомна нестабільність лімфоцитів периферичної крові у жінок з мультифакторіальною безплідністю [Текст] / В. М. Запорожан, Р. В. Соболєв, В. М. Боброва // Одеський медичний журнал. - 2004. - № 5. - С. 27-30
Рубрики: Бесплодие женское--диагн--кровь
Лимфоциты
Хромосомные аномалии
Дод.точки доступу:
Соболєв, Р. В.
Боброва, В. М.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
17.
|
Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118
Рубрики: Хромосомы--анал--патолог
Компьютеры--исп
Диагностика компьютерная
Фенотип
Хромосомные аномалии
Моносомия
Трисомия
Дод.точки доступу:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
18.
|
Карыпбаева, Б. М.
Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна [Текст] / Б. М. Карыпбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 31
Рубрики: Дауна синдром--диагн
Супружеские пары
Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Репродуктивности анализ
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
19.
|
Кондакова, Е. В.
Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами [Текст] / Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47
Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--лек тер
Хромосомные аномалии
Антрациклины--тер прим
Дод.точки доступу:
Гиндина, Т. Л.
Гильнич, Н. А.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
20.
|
Костюченко, Л. В.
Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183
Рубрики: Синдром--генет--диагн--лек тер
Наследственные болезни--диагн--лек тер
Хромосомная делеция
Хромосомные аномалии
Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.
Бондаренко, А. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
