Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-28

    Андреєва, С. В.
    Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці [Текст] / С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 59-63 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лейкоз миелоидный--дети

   Хромосомные аномалии

   Иммуногистохимия

   Цитогенетика

   Прогнозирование болезни

Дод.точки доступу:
Кавардакова, Н. В.
Дроздова, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дроздова, В. Д.
    Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці / В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 4. - С. 10-15

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1

   Хромосомные аномалии

   Прогноз

Дод.точки доступу:
Андрєєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Карыпбаева, Б. М.
    Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна [Текст] / Б. М. Карыпбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 31

Рубрики: Дауна синдром--диагн

   Супружеские пары

   Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ

   Репродуктивности анализ

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Запорожан, В. М.
    Природжені вади розвитку з позицій епігенетики [Текст] / В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96

Рубрики: Аномалии--генет

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Руденко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дроздова, В. Д.
    Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21

Рубрики: Лейкозы--дети

   Хромосомные аномалии

   Цитогенетика

   Лекарственная терапия

   Костного мозга клетки

Дод.точки доступу:
Андреєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Рубрики: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал

   Сперматограмма

   Хромосомные аномалии

   Анеуплоидия

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Третяк, Н. М.
    Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22) [Текст] / Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96

Рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный--втор

   Цитогенетика

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Вакульчук, О. М.
Калініна, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Костюченко, Л. В.
    Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні [Текст] / Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183

Рубрики: Синдром--генет--диагн--лек тер

   Наследственные болезни--диагн--лек тер

   Хромосомная делеция

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Романишин, Я. Ю.
Бондаренко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Василів, І. Л.
    Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45

Рубрики: Жирные кислоты--метаб

   Хромосомные аномалии

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Милованова, О. А.
    Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор) [Текст] / О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 8. - С. 75-78

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Хромосомная делеция

   Мозг головной--новорожд--аномал

   Мутагенез

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Євдокимова, В. В.
    Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання [Текст] / В. В. Євдокимова // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96

Рубрики: Эндометриоз--животное

   Биология развития

   Хромосомные аномалии

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності [Текст] / О. І. Козлова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфома не-Ходжкина--дети--лек тер

   Хромосомные аномалии

   Синдром

   Лекарственная терапия

   Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная

Кл.слова (ненормовані):
синдром Ниймеген
Дод.точки доступу:
Козлова, О. І.
Костюченко, Л. В.
Поліщук, Р. С.
Макух, Г. В.
Цимбалюк-Волошин, І. П.
Дорош, О. І.
Трояновська, О. О.
Скоропад, Л. Л.
Степанюк, О. І.
Купчак, О. І.
Романишин, Я. Ю.
Акопян, Г. Р.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Лабораторна діагностика волосистоклітинної лейкемії [Текст] / О. О. Шалай [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 203-208 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфоциты

   Лабораторные методы и процедуры

   Антигены CD

   Хромосомные аномалии

   Лейкоз волосатоклеточный

Дод.точки доступу:
Шалай, О. О.
Виговська, Я. І.
Масляк, З. В.
Мазурок, А. А.
Лебідь, Г. Б.
Цяпка, О. М.
Пеленьо, Н. В.
Зотова, О. В.
Лук’янова, А. С.
Вальчук, М. О.
Виговська, О. Я.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Рубрики: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)

   Хромосомы человека, 6-12

   Хромосомные аномалии

   Трисомия--генет

   Бесплодие--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118

Рубрики: Хромосомы--анал--патолог

   Компьютеры--исп

   Диагностика компьютерная

   Фенотип

   Хромосомные аномалии

   Моносомия

   Трисомия

Дод.точки доступу:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции [Текст] / Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 72-78

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Беременность повышенного риска--генет

Дод.точки доступу:
Тавокина, Л. В.
Сопко, Н. И.
Хажиленко, К. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии [Текст] / М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук // Архив патологии. - 2004. - № 6. - С. 11-16

Рубрики: Аборт самопроизвольный

   Хромосомные аномалии

   Хорион

Дод.точки доступу:
Пальцев, М. А.
Горбачева, Ю. В.
Волощук, И. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Кондакова, Е. В.
    Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами [Текст] / Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--лек тер

   Хромосомные аномалии

   Антрациклины--тер прим

Дод.точки доступу:
Гиндина, Т. Л.
Гильнич, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Текст] / В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Тернера синдром

Дод.точки доступу:
Петрашевич, В. П.
Полодієнко, О. Б.
Жівац, З. Н.
Матвеєва, І. В.
Мінков, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)