Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андреєва С. В., Кавардакова Н. В., Дроздова В. Д.
Назва : Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці
Місце публікування : Онкология. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 59-63. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2009/11/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Лейкоз миелоидный-- дети
Хромосомные аномалии
Иммуногистохимия
Цитогенетика
Прогнозирование болезни
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андрєєва С. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 4. - С. 10-15 (Шифр УУ31/2009/4)
Предметні рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1
Хромосомные аномалии
Прогноз
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карыпбаева Б. М.
Назва : Цитогенетические исследования супружеских пар, имеющих детей с болезнью Дауна
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 6. - С. 31 (Шифр РР6/2009/54/6)
Предметні рубрики: Дауна синдром-- диагн
Супружеские пары
Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ
Репродуктивности анализ
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. М., Руденко І. В.
Назва : Природжені вади розвитку з позицій епігенетики
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96 (Шифр ПУ2/2009/71/1)
Предметні рубрики: Аномалии-- генет
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздова В. Д., Андреєва С. В., Кавардакова Н. В.
Назва : Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2007. - № 6. - С. 16-21 (Шифр УУ31/2007/6)
Предметні рубрики: Лейкозы-- дети
Хромосомные аномалии
Цитогенетика
Лекарственная терапия
Костного мозга клетки
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Третяк Н. М., Вакульчук О. М., Калініна С. Ю.
Назва : Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22)
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96 (Шифр ЛУ2/2008/1/2)
Предметні рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный-- втор
Цитогенетика
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Назва : Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183 (Шифр ПУ2/2011/73/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни-- диагн-- лек тер
Хромосомная делеция
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Василів І. Л., Макух Г. В.
Назва : Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45 (Шифр МУ55/2012/4)
Предметні рубрики: Жирные кислоты-- метаб
Хромосомные аномалии
Наследственные болезни
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Милованова О. А.
Назва : Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 8. - С. 75-78 (Шифр ЖР15/2011/111/8)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Хромосомная делеция
Мозг головной-- новорожд-- аномал
Мутагенез
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Євдокимова В. В.
Назва : Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96 (Шифр ЗУ3/2010/6)
Предметні рубрики: Эндометриоз-- животное
Биология развития
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлова О. І., Костюченко Л. В., Поліщук Р. С., Макух Г. В., Цимбалюк-Волошин І. П., Дорош О. І., Трояновська О. О., Скоропад Л. Л., Степанюк О. І., Купчак О. І., Романишин Я. Ю., Акопян Г. Р., Логінський В. Є.
Назва : Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності
Місце публікування : Онкология. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2011/13/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Лимфома не-Ходжкина-- дети-- лек тер
Хромосомные аномалии
Синдром
Лекарственная терапия
Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): синдром ниймеген
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шалай О. О., Виговська Я. І., Масляк З. В., Мазурок А. А., Лебідь Г. Б., Цяпка О. М., Пеленьо Н. В., Зотова О. В., Лук’янова А. С., Вальчук М. О., Виговська О. Я., Логінський В. Є.
Назва : Лабораторна діагностика волосистоклітинної лейкемії
Місце публікування : Онкология. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 203-208. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2011/13/3). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Лимфоциты
Лабораторные методы и процедуры
Антигены CD
Хромосомные аномалии
Лейкоз волосатоклеточный
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акопян Г. Р.
Назва : Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43 (Шифр ПУ2/2005/6)
Предметні рубрики: Гетерохроматин
Полиморфизм (генетический)
Хромосомы человека, 6-12
Хромосомные аномалии
Трисомия-- генет
Бесплодие-- генет
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нурбаев С. Д., Левина Л. Я., Морейра Е. В.
Назва : Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 114-118 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Хромосомы-- анал-- патолог
Компьютеры-- исп
Диагностика компьютерная
Фенотип
Хромосомные аномалии
Моносомия
Трисомия
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тавокина Л. В., Сопко Н. И., Хажиленко К. Г.
Назва : Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 72-78 (Шифр 74565/2006/40/2)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Беременность повышенного риска-- генет
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальцев М. А., Горбачева Ю. В., Волощук И. Н.
Назва : Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии
Місце публікування : Архив патологии. - М., 2004. - № 6. - С. 11-16 (Шифр АР16/2004/6)
Предметні рубрики: Аборт самопроизвольный
Хромосомные аномалии
Хорион
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кондакова Е. В., Гиндина Т. Л., Гильнич Н. А.
Назва : Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47 (Шифр 71426/2004/2)
Предметні рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый-- лек тер
Хромосомные аномалии
Антрациклины-- тер прим
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрашевич В. П., Полодієнко О. Б., Жівац З. Н., Матвеєва І. В., Мінков І. П.
Назва : Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59 (Шифр ПУ3/2004/1)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Тернера синдром
Знайти схожі

 1-20    21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)