Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Хромосомы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Somasundaram D.
Назва : Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 1. - С. 52-56 (Шифр ЦУ1/2016/50/1)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Будерацька Н. О., Петрушко М. П., Гонтар Ю. В.
Назва : Генетичний аналіз ембріонів, отриманих з вітрифікованих ооцитів в донаційних програмах допоміжних репродуктивних технологій
Паралельн. назви :Genetic analysis of embryos, obtained from vitrificated oocytes in donor’s programs of artificial reproductive technologies
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 407-411 (Шифр ВУ80/2018/22/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
Анотація: Фактори кріоконсервування можуть призводити до порушення молекулярного механізму нормальної сегрегації хромосом під час мейозу і збільшити кількість анеуплоїдій в ембріонах. Мета дослідження — вивчення частоти хромосомних нерозходжень в ембріонах, отриманих після запліднення свіжовиділених і кріоконсервованих ооцитів. Дослідження частоти анеуплоїдій за хромосомами 13, 16, 18, 21, 22, X, Y проводили методом флуоресцентної гібридизації in situ. Статистичні гіпотези перевіряли за допомогою критеріїв t, c2 при рівнях значущості p0,05, p0,01, p0,001. У роботі показано, що частота хромосомних нерозходжень у клітинах ембріонів, які були отримані з груп нативних та кріоконсервованих ооцитів була ідентичною. Проте відмічали збільшення частоти мозаїцизму в ембріонах, отриманих з кріоконсервованих ооцитів. Неправильне розходження за певними хромосомами рідше визначається серед ембріонів, отриманих із вітрифікованих ооцитів, що може свідчити про меншу життєздатність ооцитів, що несуть порушення у кількості окремих хромосом.The factors of cryopreservation can disrupt molecular mechanisms of normal chromosome’s segregation during meiosis and to increase the number of aneuploidy in embryos. The aim of the paper was to determine the frequency of aneuploid embryos obtained from the thawed oocytes in comparison with the fresh embryo cycles. Preimplantation genetic testing for aneuploidy was performed using fluorescence in situ hybridization with the study of such chromosomes as 13, 16, 18, 21, 22, X, Y. Statistical hypotheses were checked using criteria t, c2 at levels of significance p0.05, p0.01, p0.001. The results have shown that the embryos obtained from vitrificated and fresh oocytes had identical frequency of chromosomal nondisjunctions. However, there was marked the increasing of the mosaicism frequency in the embryos get from thawed oocytes. Aneuploidies were rarer determine among the embryos obtained from vitrificated oocytes, which may indicate a less viability of oocytes with violations in the number of certain chromosomes. This research is the fragment of SRW IPCandC NASU 2.2.6.58 “Study of influence of cryopreservation factors by the vitrification method on morphologically functional descriptions of reproductive cells and embryos”, number of state registration 0116u003498
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бутенко З. А.
Назва : Гены и опухолевый рост
Місце публікування : Лікування та діагностика. - Київ, 1999. - № 1. - С. 6-8 (Шифр ЛУ5/1999/1)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вансович В. Є., Ничитайло М. Ю.
Назва : Асоціативна активність акроцентричних хромосом при спайковій хворобі очеревини
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2007. - № 7. - С. 38-40 (Шифр КУ5/2007/7)
Предметні рубрики: Брюшины болезни-- генет-- диагн
Адгезия-- генет-- диагн
Хромосомы
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вансович В. Є., Ничитайло М. Ю.
Назва : Транслокації хромосом у хворих на спайкову хворобу очеревини
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2007. - № 1. - С. 54-56 (Шифр ШУ1/2007/1)
Предметні рубрики: Брюшная полость, боли
Адгезия-- хир
Хромосомы
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Розенфельд С. В., Того Е. Ф., Михеев В. С
Назва : Возрастная динамика частоты хромосомных повреждений у самцов мышей разных линий
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2001. - T.131.-№ 5. - С. 568-570 (Шифр БР31/2001/5)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гоулстон Р., Томлинсон И.
Назва : Гены-модификаторы у человека: стратегия идентификации
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 5. - С. 60 (Шифр РР6/1999/44/5)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. Н., Бубнов В. В., Соболев Р. В.
Назва : Цитогенетическое исследование гетерохроматиновых участков хромосом при нарушениях сперматогенеза
Місце публікування : Журнал Академії медичних наук України. - 2002. - Т. 8, № 1. - С. 197-202 (Шифр ЖУ3н/2002/8/1)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Радько С. П., Воронина С. А., Громов А. В.
Назва : Использование олигонуклеотидов, конъюгированных с наночастицами золота и стрептавидином, для усиления сигнала оптического биосенсора при детекции теломерных повторов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2009. - Т. 147, № 6. - С. 689-692 (Шифр БР31/2009/147/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Биомедицинская технология
Золото
Стрептавидин-- фарм
Олигонуклеотиды
Хромосомы
новообразования-- генет
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кашин А. С.
Назва : Геномная изменчивость, гибридогенез и возможности хромосомного видообразования при гаметофитном апомиксисе
Місце публікування : Успехи современной биологии. - Москва, 2000. - Т. 120, № 5. - С. 502-512 (Шифр 71003/2000/120/5)
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
АПОМИКСИС -- APOMIXIS
Знайти схожі
 1-10    11-21   21-21 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)