Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Церулоплазмин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Demkovych, A. Ye.
Changes of antioxidant potential under the experimental periodontitis development [Text] / A. Ye. Demkovych, Yu. I. Bondarenko // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - P43-51

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (патофизиология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (метаболизм)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (метаболизм)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (метаболизм)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (метаболизм)
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE (метаболизм)
Анотація: У статті наведено результати біохімічних досліджень стану системи антиоксидантного захисту, що визначали за активністю супероксиддисмутази (СОД), каталази, церулоплазміну, глутатіопероксидази, глутатіонредуктази та відновленого глутатіону на 7-му, 14-ту і 30-ту доби розвитку експериментального пародонтиту. Показано, що генерація активних форм кисню, поєднана з підвищенням активності імунних процесів, стає більш потужною та надає запальному процесу в тканинах пародонта затяжного характеру. При цьому слід відмітити характерну динаміку показників активності процесів пероксидного окиснення ліпідів та системи антиоксидантного захисту в розвитку експериментального пародонтиту. У ранній період розвитку експериментального пародонтиту, тобто на 7-му добу, активність СОД у сироватці крові знижувалася, а пізніше, на 14-ту та 30-ту добу, підвищувалася. На 7-му добу експерименту підвищувалась активність каталази та церулоплазміну в сироватці крові порівняно з контролем, на 14-ту добу відбулося їх зниження порівняно з групою тварин, досліджених на 7-му добу експерименту, а на 30-ту добу рівень їх у сироватці крові ще зменшився. Активність відновленого глутатіону зменшувалася аналогічно динаміці супероксиддисмутази. Частково активність ферментів системи глутатіону (глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази) підвищилася на 14-ту добу запальної реакції, але надалі ці показники набули протилежних змін. Встановлено, що за умов формування і перебігу експериментального пародонтиту змінюється інтенсивність активності антиоксидантного захисту, що важливо для прогнозування його наслідків.
Дод.точки доступу:
Bondarenko, Yu. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Systemic effects of unspecific inflammatory reaction at traumatic brain injury [Text] / Sergey V. Ziablitsev [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 1. - P68-73

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (иммунология, кровь)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (кровь)
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS (метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (метаболизм)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (иммунология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: To determine the role of systemic effects of inflammation at traumatic brain disease caused by severe traumatic brain injury. The study is performed on 65 white outbred male rats. TBI is applied with one blow on animal’s cranial vaults with blow energy of 0.52 J. The rate of mortality within the first 5 days after the injury is 87%. Experimental animals have got severe closed TBI. Blood contents of circulating immune complexes, C-reactive protein, ceruloplasmin, proinflammatory - interleukins (IL-1?, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor ? -TNF-?) are investigated. The circulating immune complexes levels are increased 3.1 times in 24 hours and 4.4 times on the 5 th days of trauma reflecting the progressive accumulation of metabolites and toxins in brain tissue and in the blood of injured animals. Blood levels of C-reactive protein are markedly increased in all periods of observation exceeding the control levels 3.5 times in 3 hours and 21.3 times after 5 th day of trauma. Thus the study results suggest that the acute phase of systemic inflammation sets at the end of the 1st day after the trauma and it progresses in the course of traumatic brain disease. Blood contents of IL-1? (3 increases continuously: 4.7 times in 3 hours; 7.6 times in 24 hours; and 17.4 times on the 5th day after trauma. The other interleukins levels are also increased but to a lesser extent. The coherence of changes in levels of circulating immune complexes, acute-phase proteins and interleukins indicates a pathogenic pattern of the acute period of traumatic disease at traumatic brain injury: spreading of damage processes with the involvement of body organs and tissues and the establishment of a systemic inflammatory reaction stage from the second day of posttraumatic period. Наведено аналіз динаміки при важкій експериментальній черепно-мозковій травмі вмісту у крові циркулюючих імунних комплексів, С-реактивного білка, церулоплазміну та прозапальних цитокінів. Виявлена загальна закономірність реакції маркерів прозапального каскаду з максимальним їх приростом на другу добу післятравматичного періоду, що відображало первинну активацію запальної реакції, а у подальшому - її генералізацію. Максимальний приріст вмісту у крові цитокінів, особливо, IL-1?, в цей період вказував на прогресування процесів пошкодження та формування стадії системної запальної реакції у перебігу травматичної хвороби головного мозку.
Дод.точки доступу:
Ziablitsev, Sergey V.
Pishchulina, Svetlana V.
Kolesnikova, Svetlana V.
Boris, Ruslan N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The concentration of ceruloplasmin in blood of tumor-bearing rats after administration of a dirhenium(III) compound and cisplatin [Текст] = Рівень церулоплазміну в крові щурів-пухлиноносіїв за введення сполуки диренію (ІІІ) та цисплатину / O. I. Hrabovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 79-85. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ, диагностическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
РЕНИЙ -- RHENIUM (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Contemporary investigations of mechanisms of resistance to platinides showed the key role of copper metabolism in cancer patients and proposed possible methods to attenuate the resistance by modulation of copper transporting mechanisms. In this vein, investigation of ceruloplasmin (Cp) levels – the main copper-containing protein in blood, in experiments with tumor-containing animals upon cytostatics administration is topical and has great importance. The concentration of Cp was measured in the serum of tumor-bearing rats with ordinary (T8) and resistant to cisplatin (T8*) Guerin’s carcinoma upon administration of cisplatin and quadruple bonding dirhenium(III) compound dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(ІІІ) (I) in different medicamental forms. It was shown that development of tumor in T8 group led to increasing of concentration of Cp in 3.7 times and in T8* group – more than in 8 times in comparison to control, confirming the essential role of Cp in the formation of resistance phenomenon. Administration of cisplatin together with I led to effective inhibition of tumor in groups with T8 and T8*, indicating decreased resistance in the group T8*. Greater reduction of Cp levels was observed in the groups with T8* upon administration of the rhenium-platinum antitumor system, than in groups with T8, that underlines the importance of further investigations of the dirhenium(III) compounds in the resistance to cytostatics cancer models. Some mechanisms concerning the regulation of copper homeostasis and properties of nano-composites are discussed
Сучасні дослідження механізмів резистентності до платинидів показали вирішальну роль метаболізму міді в онкопацієнтів та обґрунтували методи подолання резистентності шляхом модуляції транспортних механізмів міді. Виходячи з цього, визначення рівня церулоплазміну (Ср) – основного мідьвмісного протеїну крові в експериментах з тваринами-пухлиноносіями за введення цитостатиків є важливим і актуальним. Концентрацію Ср вимірювали в сироватці щурів-пухлиноносіїв зі звичайною (Т8) і резистентною до цисплатину (Т8*) карциномою Герена за введення цисплатину і сполуки диренію (ІІІ) з почверним зв’язком дихлоротетра-μ-ізобутиратодиренію (ІІІ) (I) у різних лікарських формах. Показано, що розвиток пухлин у тварин групи Т8 супроводжувався підвищенням концентрації Ср у 3,7 раза, а у тварин групи T8* – більше ніж у 8 разів порівняно з інтактними тваринами, що підтверджує істотну роль Ср у формуванні явища резистентності. Введення цисплатину разом із I призводило до ефективного інгібування пухлинного росту в групах з Т8 і Т8*, що для групи Т8* є прикладом подолання резистентності до цисплатину. Зниження концентрації Cp у групах тварин T8*, що отримували реній-платин, було істотнішим, ніж у групах T8, що підкреслює важливість подальших досліджень диренієвих (III) сполук у моделях резистентного до цитостатиків канцерогенезу. Обговорюються деякі механізми регулювання гомеостазу міді та властивостей нанокомпозитів
Дод.точки доступу:
Hrabovska, O. I.
Shamelashvili, K. L.
Shtemenko, O. V.
Shtemenko, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The influence of lactoferrin on elemental homeostasis and activity of metal-containing enzymes in rats with Walker-256 carcinosarcoma [Текст] / Yu. V. Lozovska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 20-25. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА 256 УОКЕРА -- CARCINOMA 256, WALKER (патофизиология, терапия, этиология)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ, диагностическое применение)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (анализ, диагностическое применение)
ТРАНСФЕРРИН -- TRANSFERRIN (анализ, диагностическое применение)
ФЕРМЕНТОВ АКТИВАТОРЫ -- ENZYME ACTIVATORS (анализ, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To investigate the content of essential elements (EE): copper, zinc, magnesium, iron and calcium and the evaluation of the activity of metal-containing enzymes — ceruloplasmin (CP), myeloperoxidase (MPO) and the content of transferrin (TF) in blood plasma (BP) and tumor tissue (TT) of animals with Walker-256 carcinosarcoma treated with lactoferrin (LF). Materials and Methods: The study of the EE content and the activity of the abovementioned enzymes was carried out on rats with Walker-256 carcinosarcoma treated with LF at the doses of 1 and 10 mg/kg of body weight. The quantitative content of EE in BP and TT of animals was determined using the inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES). Determination of CP activity, content of TF and hemochromes was performed using the method of electron paramagnetic resonance (EPR), and MPO — by unified biochemical method. Results: The introduction of LF at the doses of 1 and 10 mg/kg resulted in a decrease in the ratio of Cu/Zn in BP and even more expressed decrease of Ca/Mg ratio in TT. Administration of LF, especially at a dose of 10 mg/kg, affected the increase in CP and MPO activity in BP. It has been shown that administration of LF at a dose of 10 mg/kg led to an increase in oxidative products of destruction of the hemoglobin-hemochrom system in the TT, against the background of lowering the TF content. Conclusions: The administration of LF, especially at a dose of 10 mg/kg, led to metabolic alterations associated with inhibition of the tumor process. The detected modulating effect of LF on the content of the EE and the activity of the CP and MPO may be a basis for correction of the elemental balance in carcinogenesis
Дод.точки доступу:
Lozovska, Yu. V.
Andrusishina, I. M.
Lukianova, N. Yu.
Burlaka, A. P.
Naleskina, L. A.
Todor, I. N.
Chekhun, V. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Активність НАДФН-оксидази та NO-синтази нейтрофільних гранулоцитів хворих на рак шлунку або рак кишечнику при курсовому застосуванні церулоплазміну [Текст] / А. П. Бурлака, Є. П. Сидорик, В. М. Півнюк // Онкология. - 2006. - Т. 8, № 4. - С. 375-376

Рубрики: Желудка новообразования--лек тер

   Кишечника новообразования--лек тер

   Церулоплазмин

   Азота оксиды

Дод.точки доступу:
Бурлака, А. П.
Сидорик, Є. П.
Півнюк, В.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Антипова, С. В.
    Опыт использования препарата церулоплазмина в комплексной терапии анемии пациентов с онкологическими заболеваниями / С. В. Антипова, А. В. Шепиль, Т. И. Бондаренко // Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 2. - С. 69-71. - Библиогр.: с. 71-71

Рубрики: Лимфома --тер

   Миелома множественная--тер

   Анемия--лек тер

   Церулоплазмин

Дод.точки доступу:
Шепиль, А. В.
Бондаренко, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анфілова, М. Р.
Активність церулоплазміну в крові хворих на псоріаз в залежності від їх віку та її динаміка після комплексної дезінтоксикаційної коригуючої терапії [Текст] / М. Р. Анфілова // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2005. - Т. 9, № 2. - С. 242-244

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (кровь)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (диагностическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондаренко, В. В.
Влияние гипербарической оксигенации и церулоплазмина на окислительно-восстановительные процессы и сопряженное с ним фосфорилирование в слюнных железах при хронической нитратной интоксикации [Текст] / В. В. Бондаренко // Стоматология. - 2001. - Т. 80, № 6. - С. 12-14

MeSH-головна:
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ -- HYPERBARIC OXYGENATION (использование)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (терапевтическое применение)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION (действие лекарственных препаратов)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ -- OXIDATIVE PHOSPHORYLATION (действие лекарственных препаратов)
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS (действие лекарственных препаратов)
НИТРАТЫ -- NITRATES (вредные воздействия, токсичность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боярчук, О. Р.
Рівень церулоплазміну в дітей із гострою ревматичною лихоманкою та хронічною ревматичною хворобою серця [Текст] / О. Р. Боярчук // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 2. - С. 16-18

MeSH-головна:
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ)
РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ -- RHEUMATIC FEVER (кровь, патофизиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (кровь, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Брязжикова, Т. С.
    Содержание церулоплазмина и иммуноглобулинов основных классов в сыворотке крови больных герпетической инфекцией [Текст] / Т. С. Брязжикова, Т. И. Юрлова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - № 3. - С. 97-99

Рубрики: HERPESVIRIDAE инфекции--кровь

   Церулоплазмин

Дод.точки доступу:
Юрлова, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)