Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Церулоплазмин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Demkovych A. Ye., Bondarenko Yu. I.
Назва : Changes of antioxidant potential under the experimental periodontitis development
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 3. - С. 43-51 (Шифр ФУ6/2018/64/3)
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
КАТАЛАЗА -- CATALASE
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE
Анотація: У статті наведено результати біохімічних досліджень стану системи антиоксидантного захисту, що визначали за активністю супероксиддисмутази (СОД), каталази, церулоплазміну, глутатіопероксидази, глутатіонредуктази та відновленого глутатіону на 7-му, 14-ту і 30-ту доби розвитку експериментального пародонтиту. Показано, що генерація активних форм кисню, поєднана з підвищенням активності імунних процесів, стає більш потужною та надає запальному процесу в тканинах пародонта затяжного характеру. При цьому слід відмітити характерну динаміку показників активності процесів пероксидного окиснення ліпідів та системи антиоксидантного захисту в розвитку експериментального пародонтиту. У ранній період розвитку експериментального пародонтиту, тобто на 7-му добу, активність СОД у сироватці крові знижувалася, а пізніше, на 14-ту та 30-ту добу, підвищувалася. На 7-му добу експерименту підвищувалась активність каталази та церулоплазміну в сироватці крові порівняно з контролем, на 14-ту добу відбулося їх зниження порівняно з групою тварин, досліджених на 7-му добу експерименту, а на 30-ту добу рівень їх у сироватці крові ще зменшився. Активність відновленого глутатіону зменшувалася аналогічно динаміці супероксиддисмутази. Частково активність ферментів системи глутатіону (глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази) підвищилася на 14-ту добу запальної реакції, але надалі ці показники набули протилежних змін. Встановлено, що за умов формування і перебігу експериментального пародонтиту змінюється інтенсивність активності антиоксидантного захисту, що важливо для прогнозування його наслідків.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ziablitsev Sergey V., Pishchulina Svetlana V., Kolesnikova Svetlana V., Boris Ruslan N.
Назва : Systemic effects of unspecific inflammatory reaction at traumatic brain injury
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Т. 62, № 1. - С. 68-73 (Шифр ФУ6/2016/62/1)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: To determine the role of systemic effects of inflammation at traumatic brain disease caused by severe traumatic brain injury. The study is performed on 65 white outbred male rats. TBI is applied with one blow on animal’s cranial vaults with blow energy of 0.52 J. The rate of mortality within the first 5 days after the injury is 87%. Experimental animals have got severe closed TBI. Blood contents of circulating immune complexes, C-reactive protein, ceruloplasmin, proinflammatory - interleukins (IL-1?, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor ? -TNF-?) are investigated. The circulating immune complexes levels are increased 3.1 times in 24 hours and 4.4 times on the 5 th days of trauma reflecting the progressive accumulation of metabolites and toxins in brain tissue and in the blood of injured animals. Blood levels of C-reactive protein are markedly increased in all periods of observation exceeding the control levels 3.5 times in 3 hours and 21.3 times after 5 th day of trauma. Thus the study results suggest that the acute phase of systemic inflammation sets at the end of the 1st day after the trauma and it progresses in the course of traumatic brain disease. Blood contents of IL-1? (3 increases continuously: 4.7 times in 3 hours; 7.6 times in 24 hours; and 17.4 times on the 5th day after trauma. The other interleukins levels are also increased but to a lesser extent. The coherence of changes in levels of circulating immune complexes, acute-phase proteins and interleukins indicates a pathogenic pattern of the acute period of traumatic disease at traumatic brain injury: spreading of damage processes with the involvement of body organs and tissues and the establishment of a systemic inflammatory reaction stage from the second day of posttraumatic period. Наведено аналіз динаміки при важкій експериментальній черепно-мозковій травмі вмісту у крові циркулюючих імунних комплексів, С-реактивного білка, церулоплазміну та прозапальних цитокінів. Виявлена загальна закономірність реакції маркерів прозапального каскаду з максимальним їх приростом на другу добу післятравматичного періоду, що відображало первинну активацію запальної реакції, а у подальшому - її генералізацію. Максимальний приріст вмісту у крові цитокінів, особливо, IL-1?, в цей період вказував на прогресування процесів пошкодження та формування стадії системної запальної реакції у перебігу травматичної хвороби головного мозку.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hrabovska O. I., Shamelashvili K. L., Shtemenko O. V., Shtemenko N. I.
Назва : The concentration of ceruloplasmin in blood of tumor-bearing rats after administration of a dirhenium(III) compound and cisplatin
Паралельн. назви :Рівень церулоплазміну в крові щурів-пухлиноносіїв за введення сполуки диренію (ІІІ) та цисплатину
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 79-85 (Шифр УУ60/2019/91/6)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
РЕНИЙ -- RHENIUM
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Contemporary investigations of mechanisms of resistance to platinides showed the key role of copper metabolism in cancer patients and proposed possible methods to attenuate the resistance by modulation of copper transporting mechanisms. In this vein, investigation of ceruloplasmin (Cp) levels – the main copper-containing protein in blood, in experiments with tumor-containing animals upon cytostatics administration is topical and has great importance. The concentration of Cp was measured in the serum of tumor-bearing rats with ordinary (T8) and resistant to cisplatin (T8*) Guerin’s carcinoma upon administration of cisplatin and quadruple bonding dirhenium(III) compound dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(ІІІ) (I) in different medicamental forms. It was shown that development of tumor in T8 group led to increasing of concentration of Cp in 3.7 times and in T8* group – more than in 8 times in comparison to control, confirming the essential role of Cp in the formation of resistance phenomenon. Administration of cisplatin together with I led to effective inhibition of tumor in groups with T8 and T8*, indicating decreased resistance in the group T8*. Greater reduction of Cp levels was observed in the groups with T8* upon administration of the rhenium-platinum antitumor system, than in groups with T8, that underlines the importance of further investigations of the dirhenium(III) compounds in the resistance to cytostatics cancer models. Some mechanisms concerning the regulation of copper homeostasis and properties of nano-composites are discussedСучасні дослідження механізмів резистентності до платинидів показали вирішальну роль метаболізму міді в онкопацієнтів та обґрунтували методи подолання резистентності шляхом модуляції транспортних механізмів міді. Виходячи з цього, визначення рівня церулоплазміну (Ср) – основного мідьвмісного протеїну крові в експериментах з тваринами-пухлиноносіями за введення цитостатиків є важливим і актуальним. Концентрацію Ср вимірювали в сироватці щурів-пухлиноносіїв зі звичайною (Т8) і резистентною до цисплатину (Т8*) карциномою Герена за введення цисплатину і сполуки диренію (ІІІ) з почверним зв’язком дихлоротетра-μ-ізобутиратодиренію (ІІІ) (I) у різних лікарських формах. Показано, що розвиток пухлин у тварин групи Т8 супроводжувався підвищенням концентрації Ср у 3,7 раза, а у тварин групи T8* – більше ніж у 8 разів порівняно з інтактними тваринами, що підтверджує істотну роль Ср у формуванні явища резистентності. Введення цисплатину разом із I призводило до ефективного інгібування пухлинного росту в групах з Т8 і Т8*, що для групи Т8* є прикладом подолання резистентності до цисплатину. Зниження концентрації Cp у групах тварин T8*, що отримували реній-платин, було істотнішим, ніж у групах T8, що підкреслює важливість подальших досліджень диренієвих (III) сполук у моделях резистентного до цитостатиків канцерогенезу. Обговорюються деякі механізми регулювання гомеостазу міді та властивостей нанокомпозитів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлака А. П., Сидорик Є. П., Півнюк В.М.
Назва : Активність НАДФН-оксидази та NO-синтази нейтрофільних гранулоцитів хворих на рак шлунку або рак кишечнику при курсовому застосуванні церулоплазміну
Місце публікування : Онкология. - К., 2006. - Т. 8, № 4. - С. 375-376 (Шифр ОУ3/2006/8/4)
Предметні рубрики: Желудка новообразования-- лек тер
Кишечника новообразования-- лек тер
Церулоплазмин
Азота оксиды
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Підручна С. Р., Степанова Г. М., Ярошенко Т. Я.
Назва : Активність ферментів антиоксидантного захисту в щурів різного віку в ранній та пізній періоди після моделювання політравми
Паралельн. назви :Activity of antioxidant enzymes in laboratory rats of different ages in the early and late stages of polytrauma simulation
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 3. - С. 120-126 (Шифр МУ92/2017/19/3)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
КАТАЛАЗА -- CATALASE
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Анотація: Останні десятиріччя характеризуються значним зростанням травматизму, особливо осіб молодого віку, який має різноманітні причини. Однією з патогенетичних ланок травматичної хвороби є порушення системи антиоксидантового захисту. Дані про зміни показників системи антиоксидантного захисту в осіб різного віку та в різні періоди травматичної хвороби розрізнені й суперечливі. Мета дослідження – визначити активність показників антиоксидантного захисту в ранні та пізні терміни політравми у молодих, статевозрілих і старих щурів. Методи дослідження. Політравму моделювали під тіопентал-натрієвим знеболюванням (60 мг/кг маси тіла тварини). В асептичних умовах у щурів викликали кровотечу зі стегнової вени (близько 20 % об’єму циркулюючої крові), 1 мл якої вводили в паранефральну клітковину для відтворення ендогенної інтоксикації. Далі з оперативного доступу щипцями Люера ламали ліву стегнову кістку, рану на стегні зашивали. Дослідження проводили на 1, 3, 24 годину та 14 добу після моделювання політравми. Активність супероксиддисмутази в сироватці крові визначали за методикою Чеварі, активність каталази в гомогенаті печінки та плазмі крові – за методикою М. А. Королюка і співав, вміст церулоплазміну в сироватці крові – за методикою В. Г. Колба, В. С. Камишнікова. Результати й обговорення. Моделювання політравми в 3-, 6- та 24-місячних щурів у ранній (1, 3 і 24 година) та пізній (14 доба) періоди травматичного ураження призвело до активації ферментів антиоксидантного захисту. У тварин з модельованою політравмою на 3 годину зростала активність супероксиддисмутази з подальшим різким її зниженням на 24 годину, особливо в молодих 3-місячних щурів. До 14 доби активність ферменту підвищувалася і наближалася до рівня інтактних тварин. Активність каталази в сироватці крові збільшувалася протягом усіх досліджуваних термінів раннього періоду політравми з максимальним значенням на 24 годину експерименту в щурів усіх груп з подальшою тенденцією до нормалізації на 14 добу. В печінці тварин активність ферменту виснажувалася, про що свідчило різке її зниження на 1, 3 та 24 годину (ранній період політравми) з наступним зростанням активності на 14 добу. Активність церулоплазміну в сироватці крові 3-, 6- та 24-місячних щурів збільшувалася протягом усього експерименту, причому найвищих значень вона досягнула на 24 годину після моделювання політравми. Висновки. Активність досліджуваних ферментів антиоксидантного захисту зростала в усіх групах тварин, особливо 3-місячних щурів, у ранні терміни після моделювання політравми. На 14 добу (пізній термін) вона знижувалась
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Анфілова М. Р.
Назва : Активність церулоплазміну в крові хворих на псоріаз в залежності від їх віку та її динаміка після комплексної дезінтоксикаційної коригуючої терапії
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2005. - Т. 9, № 2. - С. 242-244 (Шифр ВУ80/2005/9/2)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Эделева Н. В., Сергеева Т. В., Немцова Е. Р.
Назва : Антиоксиданты церулоплазмин и лактоферрин в профилактике и лечении послеоперационных осложнений у онкологических больных
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2001. - № 5. - С. 61-64 (Шифр АР11/2001/5)
MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мжельская Т. И.
Назва : Биологические функции церулоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди железа (к 100-летию со дня рождения акад. Н.В.Коновалова)
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T. 130, № 8. - С. 124-133 (Шифр БР31/2000/8)
MeSH-головна: ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Говардовська О. О.
Назва : Визначення впливу клітинних механізмів запалення на розвиток анемії у хворих на туберкульоз легенів
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2019. - № 1. - С. 52-55 (Шифр ДУ19/2019/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
АНЕМИЯ -- ANEMIA
НЕОПТЕРИН -- NEOPTERIN
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Анотація: Визначали середні рівні неоптерину і церулоплазміну у пацієнтів у групах хворих туберкульозом з анемією і без неї. Вивчався вплив сироваткового неоптерину на розвиток анемії у хворих туберкульозом легенів і його взаємозв’язку з кількістю еритроцитів і гемоглобіном у крові та церулоплазміном у сироватці крові. Достовірні помірковані негативні (r=-0,43; р=0,04) кореляційні зв’язки між сироватковим неоптерином і рівнем гемоглобіну, визначеного в крові хворих на туберкульоз легенів, указують на те, що він впливає на механізми розвитку анемії у хворих на туберкульоз легенів
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондаренко В. В.
Назва : Влияние гипербарической оксигенации и церулоплазмина на окислительно-восстановительные процессы и сопряженное с ним фосфорилирование в слюнных железах при хронической нитратной интоксикации
Місце публікування : Стоматология. - Москва, 2001. - Т. 80, № 6. - С. 12-14 (Шифр СР18/2001/80/6)
MeSH-головна: ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ -- HYPERBARIC OXYGENATION
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ -- OXIDATIVE PHOSPHORYLATION
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
НИТРАТЫ -- NITRATES
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стасенко А. А., Журавец Л. А., Хомяк И. В.
Назва : Влияние церулоплазмина на естественные факторы защиты у больных с острым некротическим панкреатитом
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2006. - № 2. - С. 26-28 (Шифр КУ5/2006/2)
Предметні рубрики: Панкреатит острый некротизирующий-- лек тер
Церулоплазмин
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозовська Ю. В., Лук’янова Н. Ю., Андрусішина І. М., Тодор І. М., Бурлака А. П., Ганусевич І. І., Чехун В. Ф.
Назва : Вплив іонів металів на функціонування антиоксидантної системи та ферменти міжклітинного матриксу пухлин за умов їх різної чутливості до доксорубіцину
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2020. - Том 66, N 4. - С. 20-29 (Шифр ФУ6/2020/66/4)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
КАРЦИНОМА 256 УОКЕРА -- CARCINOMA 256, WALKER
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ТРАНСФЕРРИН -- TRANSFERRIN
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 2 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 2
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вміст есенційних макро- і мікроелементів: міді, цинку, магнію, заліза та кальцію у плазмі крові та пухлинній тканині тварин з чутливою та резистентною до доксорубіцину карциносаркомою Уокер-256 та їх асоціативний зв’язок із функціональним станом металовмісних ензимів антиоксидантної системи (АОС): металотеонеїн-1 (МТ-1), церулоплазмін, феритин, мієлопероксидаза, трансферин та активністю протеолітичних ферментів: матриксні металопротеїнази (ММП-2 та ММП-9). Показано, що у плазмі крові тварин з чутливою та резистентною до доксорубіцину карциносаркомою порівняно із інтактними збільшується вміст співвідношень Cu/Zn (2,8 раза) і Ca/Mg(1,4 раза). Встановлено, що відмінності між вмістом макро- і мікроелементів у плазмі крові тварин із чутливими та резистентними карциносаркомами порівняно із інтактними позначилися на функціонуванні показників прооксидантно-антиоксидантної системи: збільшенні МТ-1 (у 2,7 та 1,6 раза відповідно) та церулоплазміні (1,2 та 1,6 разів відповідно) та феритину (у 4,6 та 9,7 раза відповідно) на фоні зменшення мієлопероксидази (у 5 та 7,5 раза відповідно) та трансферину (1,3 та 1,9 раза відповідно). Виявлено, що у пухлинній тканині тварин із резистентною карциносаркомою порівняно із чутливою вміст цих показників також відрізнявся: зменшення МТ-1(1,7 раза), збільшення феритину (у 65 разів), збільшення вмісту трансферину (у 2,5 раза). Показано, що зміна прооксидантно-антиоксидантного балансу у тварин-пухлиноносіїв супроводжувалося збільшенням протеолітичної активності ферментів-ремодуляторів міжклітинного матриксу: ММП-2 та ММП-9. Збільшення вмісту міді та заліза у плазмі крові та пухлинній тканині тварин з резистентною до доксорубіцину карциносаркомою призводить до ініціації генерування вільнорадикальних сполук та більш вираженої активації ММП-2 та ММП-9. Отримані результати дають підстави вважати, що іонний дисбаланс здатен призводити до конформації біополімерів АОС та зміни їх функції. Подібні перетворення відбуваються при формуванні резистентного фенотипу пухлин, що може бути експериментально обгрунтованою підставою для застосування хелатуючих агентів з метою підвищення чутливості резистентних новоутворень до дії цитостатиків.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Матвєєнко М. С., Волкова Ю. В., Бойко О. В., Баранова Н. В.
Назва : Вплив якості інтенсивної терапії на показники перекисного окислення ліпідів у хворих на травматичну хворобу при політравмі
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 118 (Шифр МУ104/2020/16/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Анотація: Тяжка поєднана травма характеризується широким спектром реакцій організму на шкідливу дію, за участю всіх систем організму, що призводить до виражених змін прооксидантно-антиоксидантної рівноваги [1–3]. Пошкодження тканин, що виникає при цьому, надлишкова больова імпульсація, неминуча крововтрата, гіпоксія і токсемія — все це сприяє надмірному утворенню активних форм кисню й активації процесів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ). Ці процеси супроводжуються виснаженням природних систем захисту і зниженням антиоксидантної активності крові у постраждалих із тяжкою поєднаною травмою
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сасина Л. К., Цымбаленко Н. В., Платонова Н. А.
Назва : Выделение и частичная характеристика клона кДНК рецептора церулоплазмина человека
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.129.-№ 5. - С. 578-582 (Шифр БР31/2000/5)
MeSH-головна: ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бессмельцев С. С., Рыбакова Л. П., Грицкевич Н. Л.
Назва : Диагностическое и прогностическое значение определения церулоплазмина, ацетилхолинэстеразы и общей протеолитической активности в сыворотке крови больных множественной миеломой
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 1999. - Т. 45, № 4. - С. 398-404 (Шифр ВР55/1999/45/4)
MeSH-головна: ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА -- ACETYLCHOLINESTERASE
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волошин-Гапонов И. К.
Назва : Дифференциально-диагностические критерии болезни Вильсона — Коновалова
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 2. - С. 188-191. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/2). - ISSN 1562-1146
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Герасимчук М. Р.
Назва : Електронно-мікроскопічні зміни структурних компонентів альвеолу у легенях при експериментальному гострому розлитому перитоніті за умов застосування ліпіну й церулоплазміну
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2011. - № 2. - С. 115-118 (Шифр ВУ9/2011/2)
Предметні рубрики: Перитонит-- диагн-- лек тер
Микроскопия электронная
Церулоплазмин
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заболотний Д. І., Євчев Ф. Д., Колотилов М. М.
Назва : Елементи теоретичного обгрунтування застосування церулоплазміну : Повідомлення 4
Місце публікування : Журнал вушних, носових і горлових хвороб/ . - Київ, 2005. - № 4. - С. 48-51 (Шифр ЖУ4/2005/4)
Предметні рубрики: Оториноларингологические новообразования-- лек тер
Церулоплазмин
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурка О. Б., Івануса І. Б., Михалків М. М., Кліщ І. М.
Назва : Зміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу
Паралельн. назви :Changes of some indices of antioxidant system in rats with type 2 diabetes mellitus and acetaminophen toxic lesions
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 1. - С. 25-30 (Шифр МУ92/2017/19/1)
MeSH-головна: ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
КАТАЛАЗА -- CATALASE
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
Анотація: Ацетамінофен чинить дозозалежну дію на печінку, ступінь ураження якої залежить від концентрації цього препарату в плазмі. При прийманні великої його кількості (випадково або із суїцидальними намірами) в печінці виникають масивні центролобулярні некрози. Цукровий діабет є також одним із факторів ризику розвитку цирозу печінки. Мета дослідження – вивчити вплив ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу на основні показники антиоксидантної системи в гомогенаті печінки та плазмі крові щурів у часовій динаміці. Методи дослідження. Було проведено 2 серії експерименту. В першій токсичне ураження ацетамінофеном викликали шляхом одноразового внутрішньошлункового введення тваринам суспензії ацетамінофену в 2 % розчині крохмалю у дозі 1250 мг/кг маси тіла (1/2 LD50), у другій – цієї ж суспензії у 2 % розчині крохмалю у дозі 55 мг/кг. Негенетичну форму експериментального цукрового діабету 2 типу моделювали шляхом одноразового внутрішньочеревного введення розчину стрептозотоцину з розрахунку 65 мг/кг, який розводили цитратним буфером (рН 4,5) з попереднім інтраперитонеальним уведенням нікотинаміду в дозі 230 мг/кг. Для контрольної групи використовували щурів з тією ж масою тіла, яким вводили аналогічний об’єм розчинника (цитратний буфер з рН 4,5). Результати й обговорення. Результати експерименту показали, що більшу токсичність в організмі піддослідних тварин викликало введення ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу. Висновок. Токсичне ураження ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу супроводжується суттєвими порушеннями ферментних компонентів системи антиоксидантного захисту, що мають компенсаторний характер і спрямовані на знешкодження продуктів вільнорадикального окиснення
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гоголь С. В., Бердинських Н. К.
Назва : Зменшення токсичної дії доксорубіцину за допомогою церулоплазміну
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - К., 2000. - Т. 22, № 4. - С. 225-227 (Шифр 71097/2000/22/4)
MeSH-головна: ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
Знайти схожі

1-20 21-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)