Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Циклофосфамид<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 33
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-33

Successful pregnancy in patient with Wegener’s granulomatosis [Текст] = Успішна вагітність у хворих на гранулематоз Вегенера / V. S. Krutko [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 70-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: The prognosis of Wegener’s granulomatosis (WG), if untreated, is poor in most cases. Fatal outcome occurs due to pulmonary and heart failure, circulatory disorders, uremia and extreme exhaustion. The prognosis for such patients was significantly improved with the initiation of cyclophosphamide and glucocorticoid
Successful pregnancies and childbirth during the relapse of Wegener’s granulomatosis are very rare, therefore young women should be strongly advised to plan a pregnancy during the remission period. The management of Wegener’s granulomatosis during pregnancy should be strictly individual under the supervision of a multidisciplinary team of doctors. The choice of drugs, their doses and route of administration depend on the trimester of pregnancy and the severity of the disease
Прогноз гранулематозу Вегенера (ГВ), якщо його не лікувати, у більшості випадків несприятливий. Летальний результат настає через легеневу та серцеву недостатності, порушення кровообігу, уремію та сильне виснаження. Прогноз для таких пацієнтів значно покращується із застосуванням циклофосфаміду та глюкокортикоїдів
Успішні вагітність та пологи під час рецидиву гранулематозу Вегенера дуже рідкісні, тому молодим жінкам слід настійно рекомендувати планувати вагітність у період ремісії. Ведення пацієнтів з гранулематозом Вегенера під час вагітності повинно бути суворо індивідуальним під наглядом багатопрофільної групи лікарів (перинатолог, гінеколог, ревматолог, пульмонолог, нефролог тощо). Вибір препаратів, їх дози та спосіб прийому залежать від триместру вагітності та тяжкості захворювання
Дод.точки доступу:
Krutko, V. S.
Poteyko, P. I.
hevchenko, O. S.
Todoriko, L. D.
Shevchenko, R. S.
Semianiv, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондаренко, А. В.
Анаплазмоз: експериментально-біологічна модель [Текст] / А. В. Бондаренко // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 2/3. - С. 5-9

MeSH-головна:
АНАПЛАЗМОЗ -- ANAPLASMOSIS (патофизиология, этиология)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бондарчук, Г. О.
    Морфологічні зміни сполучної тканини тонкої кишки щурів в умовах дії циклофосфаміду та корекція їх бензофурокаїном та метилурацило [Текст] = Morphological changes in the connective tissue of the small intestine of rats under the action of cyclophosphamide and their correction with benzofurokain and methyluracyl / Г. О. Бондарчук // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Т. 14, № 3. - С. 23-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: ВНМУ

   Бензофурокаин--тер прим--фарм

   Метилурацил--тер прим--фарм

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондарчук, Г. О.
Морфологічні прояви реакції мікроциркуляторного русла стінки тонкої кишки щурів в умовах дії циклофосфаміду на ранніх термінах [Текст] / Г. О. Бондарчук, А. О. Гаврилюк // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 3/4. - С. 140-144

MeSH-головна:
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (действие лекарственных препаратов)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Дослідження присвячене встановленню морфологічних проявів реакції компонентів мікроциркуляторного русла оболонок тонкої кишки на одноразове введення циклофосфаміду. Експеримент проводили на 36 білих безпородних щурах. Доведено, що в умовах дії циклофосфаміду до третьої доби структура мікроциркуляторного русла не відновлюється, а значення питомої ваги її компонентів достовірно відрізняються від контрольних
Дод.точки доступу:
Гаврилюк, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние ε-аминокапроновой кислоты, циклофосфамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей / И. В. Аникин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 1. - С. 94-95

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
САРКОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- SARCOMA, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, химически вызванный)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOCAPROIC ACID (фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
БЕНЗПИРЕН -- BENZO(A)PYRENE (токсичность)
Дод.точки доступу:
Аникин, И. В.
Тындык, М. Л.
Забежинский, М. А.
Попович, И. Г.
Анисимов, В. Н.
Плисс, Г. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние бета-каротина и аспартама на кластогенную активность циклофосфамида и диоксидина у мышей [Текст] / Е. Г. Белоголовская, А. В. Орещенко, А. Д. Дурнев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.130.-№ 11. - С. 570-573

Рубрики: Диоксидин--животное--фарм

MeSH-головна:
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE (фармакология)
АСПАРТАМ -- ASPARTAME (фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Белоголовская, Е. Г.
Орещенко, А. В.
Дурнев, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис [Текст] / Т. А. Менек, И. М. Воейкова, О. Ю Юдина // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (фармакология)
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (иммунология, фармакология)
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менек, Т. А.
Воейкова, И. М.
Юдина, О. Ю

Знайти схожі

    Влияние КВЧ-облучения кожи на интенсивность активации клеток гипоталамических структур, индуцированную введением циклофосфамида [Текст] / Е. А. Корнева, Н. С. Новикова, Т. В. Абрамова // Нефрология. - 2006. - Т. 10, № 3. - С. 74-79

Рубрики: Циклофосфамид

   Кожа--возд облуч

   Излучения высокоэнергетического волны--животное

   Гипоталамус--животное

Дод.точки доступу:
Корнева, Е. А.
Новикова, Н. С.
Абрамова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние лизоцима на рост мышиной лимфомы и противоопухолевую активность циклофосфамида [Текст] / Э. Г. Щербакова, В. М. Бухман, Е. Б. Исакова // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, № 11. - С. 3-8

MeSH-головна:
МУРАМИДАЗА -- MURAMIDASE (анализ)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (анализ, терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Щербакова, Э. Г.
Бухман, В. М.
Исакова, Е. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Влияние фторацетата натрия и метформина на противоопухолевую активность циклофосфамида на модели аутохтонной саркомы мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 4. - С. 514-516

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
САРКОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- SARCOMA, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (фармакология)
(фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
Дод.точки доступу:
Аникин, И. В.
Гончаров, Н. В.
Тындык, М. Л.
Войтенко, Н. Г.
Плисс, Г. Б.
Забежинский, М. А.
Попович, И. Г.
Анисимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние фторацетата натрия на рост солидного рака Эрлиха и аутохтонных сарком мышей [Текст] / И. В. Аникин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 777-780

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (лекарственная терапия)
САРКОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- SARCOMA, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
(фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (прием и дозировка)
Дод.точки доступу:
Аникин, И. В.
Гончаров, Н. В.
Тындык, М. Л.
Войтенко, Н. Г.
Плисс, Г. Б.
Забежинский, М. А.
Попович, И. Г.
Анисимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Вплив додаткового введення ретинолу, ретиноєвої кислоти та бета-каротину на активність ферментів, що метаболізують ксенобютики, токсичність нітрозодиметиламіну та циклофосфаміду [Текст] / М. В. Матвійчук [та ін.] // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 36-37. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕЛКИ РЕТИНОЛ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ -- RETINOL-BINDING PROTEINS (действие лекарственных препаратов, дефицит, метаболизм, фармакология)
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА -- TRETINOIN (диагностическое применение, метаболизм, фармакология)
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE (дефицит, метаболизм, фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, метаболизм, фармакология)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм, токсичность, фармакология)
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН -- DIMETHYLNITROSAMINE (токсичность, фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (токсичность, фармакология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Матвійчук, М. В.
Какарькін, О. Я.
Черв’як, М. М.
Дмітрієва, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Давіденко, К.
АНЦА-васкуліти, синдром Гудпасчера: діагностика та лікування [Текст] / К. Давіденко // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 3-5

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: 13–14 вересня 2019 р. відбувся щорічний 13-й Курс післядипломної освіти REENA (Renal Eastern Europe Nephrology Academy — Східноєвропейська ниркова академія) за підтримки Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) імені П.Л. Шупика, Міжнародної асоціації педіатрів-нефрологів (International Pediatric Nephrology Association), Української асоціації дитячих нефрологів (Ukrainian Association of Pediatric Nephrologists), присвячений основним аспектам діагностики та лікування васкулітів у дітей і дорослих
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Демченко, Д. Л.
Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [Текст] / Д. Л. Демченко, І. С. Нікольський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Анотація: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації
Дод.точки доступу:
Нікольський, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Думан, В. Л.
Терапевтический эффект циклофосфамида у больных хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом [Текст] / В. Л. Думан // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 6. - С. 39-41

MeSH-головна:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Использование гидроксамовых кислот и нитрата натрия для усиления противоопухолевого действия циклофосфана [Текст] / Т. Н. Богатыренко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 1. - С. 94-98

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ -- HYDROXAMIC ACIDS (фармакология)
НАТРИЯ НИТРИТ -- SODIUM NITRITE (фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Богатыренко, Т. Н.
Куроптева, З. В.
Сашенкова, Т. Е.
Байдер, Л. М.
Коновалова, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Какарькін, О. Я.
Морфологічні зміни в пухлині Герена під впливом лікування циклофосфамідом в комбінації з препаратом три-ві плюс та сорбентом силардом [] / О. Я. Какарькін, М. С. Пушкарь, Т. В. Кузяків // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 2. - С. 182-184. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Дод.точки доступу:
Пушкарь, М. С.
Кузяків, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кузьміна, Г. П.
Потенційні можливості клінічної оцінки пацієнта з ANCA-асоційованим системним васкулітом [Текст] / Г. П. Кузьміна // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 32-39. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, лекарственная терапия)
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (анализ, действие лекарственных препаратов)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Відсутність біомаркера для виявлення рецидивуючого або стійкого захворювання викликає ризик зростання захворюваності, рецидивів і смертності у зв’язку з обмеженням контролю хвороби або негативного впливу на пацієнта потенційно небезпечної терапії. Мета дослідження: вивчити дані з ідентифікації нових маркерів — кандидатів на основі аналізу інноваційних аналітичних інструментів, покращення розуміння імунопатогенезу і кінцевої мети лікування АNCA (антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла)-асоційованих васкулітів. Матеріали і методи дослідження. У роботі представлені проблемні питання, присвячені ролі АNCA при АNCA-асоційованних васкулітах з акцентом на особливостях клінічних фенотипів носіїв PR3- і MPO-ANCA, рецидивів на основі проведеного інформаційного пошуку в Medline та PubMed даних, опублікованих в останні 3 десятиріччя. Результати і обговорення. За останні 25 років досягнуто значного прогресу в розробці методики виявлення ANCA. Це стосується досягнень у характеристиці антигена, стандартизації аналізів ANCA, включенні ANCA в номенклатуру і класифікаційні пропозиції і в технології. Консенсусні заяви щодо тестування ANCA мали обґрунтування з урахуванням різних варіацій стосовно їх оцінки. Відкриття ANCA було важливим етапом у діагностиці і лікуванні для пацієнтів з клінічними синдромами гранулематозного поліангіїту (ГПА) або мікроскопічного поліангіїту (МПА). Відповідно до міжнародних документів з визначення й оцінки результатів тестування ANCA, при визначенні даних аутоантитіл в усіх пацієнтів застосовується метод реакції імунної флуоресценції (РНІФ). Потім з метою класифікації захворювань була рекомендована специфічність ANCA до PR3 або MPO. Це зумовлено тим, що різниця в генетиці, патогенезі, факторах ризику, відповіді на лікування і результатах більше відповідає типу PR3 або MPO-ANCA, а не клінічному діагнозу. Ризик рецидиву тісно пов’язаний з типом захворювання, а не з типом ANCA. У МРО-ANCA+ пацієнтів з ГПА частота рецидивів така ж, як у PR3-ANCA+ у пацієнтів. При зміні стратегії лікування слід спиратися на комплексне клінічне обстеження, а не на результати ANCA. Значення ANCA як предиктора рецидиву не визначено та не доведено, негативні результати тестів на ANCA не виключають активної фази захворювання. Рекомендована регулярна комплексна клінічна оцінка стану пацієнта, для якої слід застосовувати високоінформативні клінічні індекси — BVAS, індекс пошкодження (Vasculitis Damage Index — VDI), ступеня захворювання (Disease Extent Index) та 5-факторну шкалу (Five Factor Score). Висновки. Відсутність біомаркера для виявлення рецидивуючого або стійкого захворювання викликає ризик зростання захворюваності, рецидивів і смертності у зв’язку з обмеженням контролю хвороби або негативного впливу на пацієнта потенційно небезпечної терапії. Отже, існує необхідність у розробці функціонального біомаркера, який відповідатиме можливостям стратифікації ризику і персоніфікації лікування. Активація альтернативного шляху комплемента має фундаментальне значення для розвитку захворювання, а продукти розпаду в сечі є потенційним біомаркером васкуліту ниро
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Латипова, Н. С.
    Длительный курс комбинированной интенсивной терапии метипредом и циклофосфамидом при люпус-нефрите с нефротическим синдромом [Текст] / Н. С. Латипова, Э. А. Хатамов // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 1. - С. 12-16

Рубрики: Нефротический синдром--лек тер

   Волчаночный нефрит--лек тер

   Метилпреднизолон

   Циклофосфамид

Дод.точки доступу:
Хатамов, Э. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Лечение ВИЧ-ассоциированных неходжкинских лимфом в эру высокоактивной антиретровирусной терапии [Текст] / И. А. Крячок [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - № 3. - С. 72-75

MeSH-головна:
ЛИМФОМА СПИД-АССОЦИИРОВАННАЯ -- LYMPHOMA, AIDS-RELATED (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE (использование)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Крячок, И. А.
Скрипець, Т. В.
Ульянченко, Е. О.
Титоренко, И. Б.
Алексик, Е. М.
Мартынчик, А. В.
Филоненко, Е. С.
Новосад, И. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-33

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)