Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (69)Рідкісні видання (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Циррозы печени<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 404
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Березенко, В. С.
    Характеристика фіброзу печінки у дітей з хронічним вірусним гепатитом с за окремими прямими та непрямими маркерами [] = Description of liver fibrosis in children with chronic hepatitis C at direct and indirect markers / В. С. Березенко, О. В. Царьова // Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 113-117. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ГЕПАТИТА ВИРУСЫ -- HEPATITIS VIRUSES (патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою даного дослідження було вивчити особливості фіброзу печінки у дітей з хронічним вірусним гепатитом С за прямими та непрямими маркерами фіброзу залежно від генотипу вірусу, вірусного навантаження, активності та тривалості гепатиту. Обстежено 50 дітей з ХГС віком 3-18 років. Фіброз печінки оцінювався за індексом APRI, кіл ькості в сироватці крові гіалуронової кислоти (ГК) та трансформуючого фактору росту b 1 (TGF- b 1 ) методом ІФА. ХГС у дітей характеризується активним фіброгенезом, про що свідчать вірогідне підвищення в сироватці крові у обстежених хворих, порівняно з групою здорових дітей, концентрації ГК, TGF- b1 та величини індексу APRI. Встановлено, що за досліджуваними показниками фіброз в печінці у дітей з ХГС є більш значним у дітей з 1 генотипом вірусу, активним перебігом гепатиту та тривалістю хвороби більше 5 років
Дод.точки доступу:
Царьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Пентюк, Н. О.
    Вміст ендотоксину та маркерів запалення у сироватці крові хворих на цироз печінки: зв’язок із важкістю печінкової енцефалопатії [] / Н. О. Пентюк // Вісник морфології. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 21-26


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS (кровь)
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (химия)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (кровь)
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY (кровь, патофизиология)
Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

3.


    Motsiuk, V. М.
    Radiological psoas muscle parameters as a reliable tool for detection of sarcopenia and prediction of short-term survival in liver cirrhosis [] = Радіологічні показники поперекового м’яза як надійний інструмент виявлення саркопенії та прогнозування короткострокового виживання при цирозі печінки / V. М. Motsiuk, N. О. Pentiuk // Вісник морфології. - 2022. - Т. 28, № 3. - P5-13. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МЫШЦА ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТАЯ -- MUSCLE, STRIATED (анатомия и гистология, радиоизотопные изображения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (радиоизотопные изображения)
Анотація: Loss of skeletal muscle mass or sarcopenia is associated with the development of complications and mortality in patients with liver cirrhosis (LC). Skeletal muscle index (SMI) is the most validated parameter of sarcopenia in clinical studies, but its evaluation is difficult in routine clinical practice. The purpose of the study was to assess the diagnostic concordance between different radiologic skeletal muscle parameters and their relationship with a short-term survival of LC patients. The study involved 147 LC patients, including 90 males and 57 females (55.51±0.97). LC Class A according to Child-Turcotte-Pugh (CTP) was diagnosed in 23 patients, class B in 51 patients, and class C in 73 patients. 50 patients died from LC complications during the follow-up period (489 (306 – 637) days). Skeletal muscle index (SMI), psoas muscle mass index (PMI), and transversal psoas muscle thickness (TPMT) were calculated using the computed tomography at L3 level. The statistical data was processed using the SPSS22 software (© SPSS Inc.). PMI and TPMT were found to be objective parameters of sarcopenia in LC patients having stable diagnostic concordance with SMI (r Spearman’s 0.734, 0.649, p˂0.001; k Cohen’s 0.727, 0.643, p˂0.001, respectively). The use of all three parameters allowed to reveal more patients with a reduced skeletal muscle mass. Sarcopenia was diagnosed in 54.9 % of CTP B patients, 86.3 % of CTP C patients, and was associated with an elevated incidence of ascites, hydrothorax, hepatic encephalopathy, and hypoalbuminemia. Sarcopenic patients were found more likely to have an alcohol-related etiology than viral one (HBV, HCV). The overall survival of patients with low SMI, PMI and TPMT was significantly lower according to Kaplan-Meier analysis. SMI, PMI, and TPMT were independent predictors of LC-associated mortality (HR 2.66, 2.19, 2.21, respectively, p˂0.05) in Cox proportional hazards regression. At least one of the three decreased radiologic skeletal muscle mass parameters was associated with the highest risk of fatal LC complications (HR 3.65, p=0.021). Therefore, the psoas muscle dimensions were considered a reliable tool for detection of sarcopenia and prediction of short-term survival in LC.
Втрата маси скелетних м’язів або саркопенія асоціюється з розвитком ускладнень та смертністю у хворих на цироз печінки (ЦП). Індекс скелетних м’язів (SMI) є найбільш валідизованим в клінічних дослідженнях показником саркопенії, але його визначення є складним в рутинній клінічній практиці. Мета дослідження: оцінити діагностичну узгодженість між різними радіологічними показниками маси скелетних м’язів та їх зв’язок з короткостроковою виживаністю хворих на ЦП. У дослідження було залучено 147 хворих на ЦП, 90 чоловіків та 57 жінок (55,51±0,97 років). ЦП класу А за Child-Turcotte-Pugh (CTP) був діагностований у 23, класу В – у 51, класу С – у 73 хворих. 50 пацієнтів померли від ускладнень ЦП протягом періоду подальшого спостереження (Ме 489 (306 – 637) днів). Методом комп’ютерної томографії визначали нормалізовані до зросту площу поперечного зрізу скелетних м’язів (SMI), площу поперекового м’яза (PMI), товщину поперекового м’яза (TPMT) на рівні L3. Статистичну обробку даних проводили у програмному забезпеченні SPSS22 (©SPSS Inc.). Встановлено, що PMI та TPMT є об’єктивними маркерами саркопенії у хворих на ЦП та мають стійку діагностичну узгодженість з SMI (r Spearman’s 0,734, 0,649, p˂0,001; k Cohen’s 0,727, 0,643, p˂0,001, відповідно). Застосування усіх трьох індексів дозволяє виявляти більшу кількість хворих із зниженою масою скелетних м’язів. Саркопенія присутня у 54,9 % у хворих на ЦП класу В, 86,3 % у хворих на ЦП класу С та асоціюється із збільшенням частоти асциту, гідротораксу, печінкової енцефалопатії, гіпоальбумінемії. Пацієнти із саркопенією частіше мають алкогольну етіологію захворювання, ніж вірусну (HBV, HCV). В аналізі Каплана-Мейєра загальна виживаність пацієнтів з низькими значеннями SMI, PMI та TPMT є достовірно меншою. В багатомірному регресійному аналізі Кокса SMI, PMI та TPMT є незалежними предикторами пов’язаної з ЦП смертності (HR 2,66, 2,19, 2,21, відповідно, р˂0,05). Зниження хоча б одного із трьох радіологічних показників маси скелетних м’язів асоціюється з найбільшим ризиком фатальних ускладнень ЦП (HR 3,65, р=0,021). Таким чином, розміри поперекового м’яза є надійним маркером саркопенії та можуть прогнозувати короткострокову виживаність хворих на ЦП.
Дод.точки доступу:
Pentiuk, N. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Гепатит С при инфицировании рекомбинантной формой вируса RF2k/1b: течение и терапия [] / Л. И. Николаева [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 3. - С. 9-15


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (вирусология, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ -- REASSORTANT VIRUSES (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (этиология)
Дод.точки доступу:
Николаева, Л. И.
Сапронов, Г. В.
Колотвин, А. В.
Самохвалов, Е. И.
Лейбман, Е. А.
Самоходская, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Ткаченко, Т. В.
    Циротична кардіоміопатія: патофізіологія, клініка, лікування [] / Т. В. Ткаченко // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 263-268. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология, терапия)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (осложнения)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Метод ДНК-комет в диагностике фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С [] / А. Ф. Попов [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 2. - С. 29-33


MeSH-головна:
ДНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- DNA VIRUS INFECTIONS (диагностика)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика)
Дод.точки доступу:
Попов, А. Ф.
Михайлов, А. О.
Иванова, Н. С.
Симакова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Цирроз печени и гепатоклеточная карцинома у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С: эпидемиологические и молекулярно-генетические аспекты [] / Л. И. Николаева [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 2. - С. 40-51


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (осложнения, эпидемиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Николаева, Л. И.
Лейбман, Е. А.
Сапронов, Г. В.
Юдин, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Журавлева, А. К.
    Предикторы фиброзообразования у пациентов с сочетанным течением неалкогольной жировой болезни печени и сахарного диабета 2 типа [] / А. К. Журавлёва, Л. Р. Бобронникова // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 2. - С. 134-140


MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ -- NEOPLASMS, FIBROUS TISSUE (диагноз, метаболизм, ультраструктура, этиология)
Дод.точки доступу:
Бобронникова, Л. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Motsiuk, V. М.
    Serum myostatin and irisin as predictive biomarkers of sarcopenia, malnutrition and mortality in patients with decompensated liver cirrhosis [] = Міостатин та ірисин сироватки крові як прогностичні біомаркери саркопенії, мальнутриції та смертності у хворих на декомпенсований цироз печінки / V. М. Motsiuk, N. O. Pentiuk // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P18-25. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
САРКОПЕНИЯ -- SARCOPENIA (кровь)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (смертность)
МИОСТАТИН -- MYOSTATIN (кровь)
Анотація: Malnutrition and sarcopenia are nowadays considered the main complications of liver cirrhosis (LC). Myokines are signal peptides synthesized in muscles that regulate muscle strength and mass and mediate crosstalk between skeletal muscles and other organs. It is unknown whether circulating myokines can be used as biomarkers of malnutrition and sarcopenia and have independent prognostic value in LC. The purpose of the study was to assess the relationship of serum levels of myokines myostatin and irisin with nutritional status, skeletal muscle status, and survival in decompensated LC patients. 74 patients (55.30±11.40 years) were involved in the prospective study. Nutritional status was assessed using the Patient-Generated Subjective Global Assessment, and skeletal muscle mass was assessed using the Skeletal Muscle Index. The concentration of serum myostatin and irisin was determined by enzyme immunoassay. Statistical data processing was performed in SPSS22 (© SPSS Inc.). It was established that the concentration of serum myostatin and irisin is not related to the LC severity according to the Child-Turcotte-Pugh, Model For End-Stage Liver Disease, and the grade of ascites. Patients with overt encephalopathy have higher myostatin levels. Patients with severe hypoalbuminemia have higher serum myostatin and lower serum irisin levels. The development of malnutrition and sarcopenia in decompensated LC patients is associated with increased serum myostatin concentration and decreased serum irisin concentration. Serum myostatin level can predict sarcopenia (AUC 0.834 in males and 0.827 in females, p0.01). Serum irisin level can predict severe malnutrition (AUC 0.830, p0.001). The mortality of patients with high myostatin levels (above 5.25 ng/ml in males and 3.55 ng/ml in females) and low irisin levels (less than 1.72 ng/ml) is significantly higher. In conclusion, the circulating myokines levels may be useful in the assessment of nutritional and skeletal muscle status, and prediction of mortality in LC patients
Мальнутриція та саркопенія сьогодні розглядаються як основні ускладнення цирозу печінки (ЦП). Міокіни є сигнальними пептидами, котрі синтезуються у м’язах, здійснюють регуляцію м’язової сили та маси, а також забезпечують зв’язок між скелетними м’язами та іншими органами. Невідомо, чи можуть циркулюючі міокіни слугувати біомаркерами мальнутриції та саркопенії й мати самостійну прогностичну цінність у хворих на ЦП. Метою нашого дослідження стало оцінити зв’язок сироваткових рівнів міокінів міостатину та ірисину з нутритивним станом, станом скелетних м’язів та виживанням хворих на декомпенсований цироз печінки. До проспективного дослідження увійшли 74 хворих (середній показник віку хворих становив 55,30±11,40 роки). Нутритивний стан оцінювали за шкалою сукупного суб’єктивного оцінювання стану пацієнта (Patient-Generated Subjective Global Assessment), масу скелетних м’язів оцінювали за індексом скелетних м’язів (Skeletal Muscle Index). Вміст міостатину та ірисину в сироватці крові визначали методом імуноферментного аналізу. Статистичну обробку даних проводили у SPSS22 (© SPSS Inc.). Встановлено, що вміст міостатину та ірисину у хворих на декомпенсований ЦП не пов’язаний із важкістю ЦП за шкалами Child-Turcotte-Pugh, Model For End-Stage Liver Disease та ступенем асциту. Пацієнти з маніфестною енцефалопатією мають вищий рівень міостатину, а пацієнти з тяжкою гіпоальбумінемією – вищі рівні міостатину та нижчі рівні ірисину в сироватці крові. Розвиток мальнутриції та саркопенії у хворих на декомпенсований ЦП асоціюється з підвищенням концентрації міостатину та зниженням концентрації ірисину в сироватці крові. Сироватковий рівень міостатину може прогнозувати саркопенію (AUC 0,834 у чоловіків та 0,827 у жінок, p0,01), сироватковий рівень ірисину може прогнозувати тяжку мальнутрицію (AUC 0,830, p0,001). Загальна смертність пацієнтів з високими рівнями міостатину (вище 5,25 нг/мл у чоловіків та 3,55 нг/мл у жінок) та низькими рівнями ірисину (менше 1,72 нг/мл) є достовірно вищою. Таким чином, оцінка циркулюючих рівнів міокінів може бути корисною для оцінки нутритивного стану, стану скелетних м’язів та прогнозу у хворих на ЦП
Дод.точки доступу:
Pentiuk, N. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Генерализованный туберкулезный процесс, длительное время протекавший под маской цирроза печени [Текст] / З. А. Лемешко [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 3. - С. 85-89


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагноз, микробиология, осложнения, патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, патофизиология)
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS (тенденции)
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ОТВЕТ -- GENERALIZATION, RESPONSE

ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Лемешко, З. А.
Маевская, М. В.
Тихонов, И. Н.
Мусина, Н. П.
Жаркова, М. С.
Фоминых, Е. В.
Ивашкин, В. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Рикало, Н. А.
    Особливості репаративної регенерації тканини печінки у щурів при експериментальному тетрахлорметановому та алкогольному гепатиті [Текст] / Н. А. Рикало, Л. О. Яровенко // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 84-89


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
КРЫСЫ -- RATS
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (вредные воздействия, иммунология, метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Яровенко, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Березенко, В. С.
    Клініко-параклінічні аспекти перебігу хронічного вірусного гепатиту С у дитячому віці [Текст] / В. С. Березенко, О. В. Царьова // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 2. - С. 38-42


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Царьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Гептрал у комплексному лікуванні хворих на цироз печінки [Текст] / Г. В. Лихацька [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 1. - С. 150


Рубрики: Гептрал

MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Лихацька, Г. В.
Бойко, Т. В.
Лихацька, В. О.
Хайко, Л. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Стельмах, В. В.
    Кинетика вирусной нагрузки HCV-RNA в сыворотке крови и периферических мононуклеарных клетках при применении безинтерфероновой схемы терапии (Циклоферон+Рибавирин) у пациента с циррозом печени в исходе хронического вирусного гепатита С [Текст] / В. В. Стельмах, В. К. Козлов, А. Н. Некрасова // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. - Т. 60, № 3/4. - С. 24-30


Рубрики: Циклоферон

MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (вирусология, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (осложнения)
РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Козлов, В. К.
Некрасова, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Манжалій, Е. Г.
    Тромбоцитопенія при хронічних захворюваннях печінки [Текст] / Е. Г. Манжалій, О. М. Бака, В. Є. Кондратюк // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 4. - С. 118-124


MeSH-головна:
HEPACIVIRUS -- HEPACIVIRUS (иммунология, метаболизм)
ГИПЕРСПЛЕНИЗМ -- HYPERSPLENISM (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм)
ТРОМБОПОЭТИН -- THROMBOPOIETIN (иммунология, кровь, метаболизм)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Бака, О. М.
Кондратюк, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Морозова, Т.
    Состояние периферических артерий при хроническом гепатите и циррозе печени вирусной этиологии [Текст] / Т. Морозова, И. Гришина // Врач. - 2015. - № 4. - С. 81-84


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (кровь)
ДИЛАТАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
АРТЕРИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL ARTERIAL DISEASE
Дод.точки доступу:
Гришина, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Результати й ускладнення комплексного лікування хворих на цироз печінки, ускладнений кровотечею, із застосуванням малоінвазивних технологій [Текст] / Ю. В. Грубник [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 52-56. - Библиогр.: с.56


MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (осложнения, хирургия)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (осложнения, этиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE
ПИЩЕВОДА И ЖЕЛУДКА ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- ESOPHAGEAL AND GASTRIC VARICES (осложнения)
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
Дод.точки доступу:
Грубник, Ю.В.
Загороднюк, О.М.
Грубник, В.Ю.
Фоменко, В.А.
Юзвак, О.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Real-time эластография: рациональная диагностика заболеваний печени [Текст] / М. Б. Щербинина [и др.] // Мистецтво лікування. - 2015. - № 1/2. - С. 28-34


MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз)
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES (использование)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Щербинина, М. Б.
Майкова, Т. В.
Семашко, А. В.
Дементий, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Шептулина, А. Ф.
    Неинвазивная диагностика фиброза печени: роль сывороточных маркёров [Текст] / А. Ф. Шептулина, Е. Н. Широкова, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 2. - С. 28-40


MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, химия)
БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS (диагностическое применение, химия)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
Дод.точки доступу:
Широкова, Е. Н.
Ивашкин, В. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Абдурахманов, Д. Т.
    Энтекавир в лечении хронического гепатита В: Многоцентровые рандомизированные исследования и реальная клиническая практика [Текст] / Д. Т. Абдурахманов, А. В. Отрашевская // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 11. - С. 100-104


Рубрики: Энтекавир

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия, патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (лекарственная терапия)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
Дод.точки доступу:
Отрашевская, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)