Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Цирроз печени алкогольный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40

Кобітович, І. М.
Зміни порто-печінкового кровотокплину у хворих на цироз печінки у поєднанні з хронічним бронхітом [Текст] / І. М. Кобітович, Н. Г. Вірстюк, О. М. Герасимчук // Сімейна медицина. - 2016. - № 6. - С. 129-132. - Бібліогр.: с. 132

MeSH-головна:
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (осложнения)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (осложнения, ультрасонография)
ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- PORTAL SYSTEM (ультрасонография)
ПЕЧЕНОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- LIVER CIRCULATION
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY
Дод.точки доступу:
Вірстюк, Н. Г.
Герасимчук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скоропад, К. М.
Застосування комплексу незамінних, умовно замінних і замінних амінокислот у лікуванні хворих з поєднанням хронічного алкогольного панкреатиту та цирозу печінки [Текст] = The use of complex of essential, conditionally nonessential and nonessential amino acids in the treatment of patients with a combination of chronic pancreatitis and alcoholic liver cirrhosis / К. М. Скоропад // Сучасна гастроентерологія. - 2016. - № 1. - С. 28-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- PANCREATITIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение)
КОМПЛЕКСНЫЕ СМЕСИ -- COMPLEX MIXTURES (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вірстюк, Н. Г.
Оцінка індексів прогнозування перебігу алкогольного цирозу печінки на тлі загострення хронічного бронхіту [Текст] = Evaluation of predictive indices for the course of alcoholic cirrhosis against the background of chronic bronchitis exacerbation / Н. Г. Вірстюк, І. М. Кобітович // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 36-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (метаболизм, патофизиология, смертность)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (смертность, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Анотація: Мета — оцінити можливість прогнозування перебігу алкогольного цирозу печінки (АЦП) на тлі загострення хронічного бронхіту (ХБ) з використанням дискримінантної функції Меддрея (ДФМ) та індексів MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF. Матеріали та методи. Обстежено 100 хворих на АЦП класу В і С за класифікацією Чайльда — П’ю, у 48 випадках без поєднання із ХБ (І група), у 52 — із поєднанням з ХБ у фазі загострення (ІІ група). До контрольної групи залучено 20 практично здорових осіб. Прогноз перебігу оцінювали за ДФМ та індексами MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF, CLIF-AD ACLF згідно з нормативними документами МОЗ України і рекомендаціями Європейської асоціації з вивчення печінки. Результати. Загострення ХБ у хворих на АЦП супроводжувалося прогресуванням АЦП зі збільшенням частки класу С у 2,11 разу (p 0,05). Відзначено наростання печінкової недостатності (86,54 %), а також розвиток поліорганної недостатності (церебральної (23,71 %), серцево-судинної (26,91 %), ниркової (12,98 %)), збільшення значення індексу CLIF-SOFA на 44,12 % (р 0,05). У хворих ІІ групи величина індексу MELD зросла на 30,51 %, ДФМ — на 27,65 % порівняно з хворими І групи (p 0,05). Застосування прогностичних показників CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF дало змогу встановити, що у пацієнтів ІІ групи ризик смертності впродовж 1 міс підвищиться у 7,6 разу (р 0,05), упродовж 3 міс — у 4,0 рази (р 0,05), упродовж 6 міс — у 2,7 разу (р 0,001), упродовж 12 міс — в 1,9 разу (р 0,001) порівняно з хворими І групи. Висновки. Використання ДФМ та індексів MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF сприяє ранньому прогнозуванню прогресування АЦП на тлі загострення ХБ з наростанням печінкової недостатності, розвитком поліорганної недостатності, збільшенням ризику смертності впродовж 1, 3, 6 і 12 міс.
Дод.точки доступу:
Кобітович, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кобітович, І. М.
Вплив загострення хронічного бронхіту на перебіг алкогольного цирозу печінки [Текст] = An influence of chronic bronchitis exacerbation on the course of alcoholic liver cirrhosis / І. М. Кобітович // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 2. - С. 46-49

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
Анотація: Алкогольний цироз печінки – це дифузне захворювання, що характеризується фіброзом і трансформацією нормальної архітектоніки печінки із заміщенням останньої сполучною тканиною та утворенням вузлів, а основною причиною його виникнення є систематизоване постійне зловживання помірними або великими дозами алкоголю
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Звягинцева, Т. Д.
Алкогольный фиброз печени: современное состояние проблемы [Текст] = Alcoholic liver fibrosis: the current state of a problem / Т. Д. Звягинцева, А. И. Чернобай // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 2. - С. 52-60. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Гепаризин--прием--тер прим

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ПЕЧЕНИ ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ -- HEPATIC STELLATE CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Представлены данные о патогенетических механизмах развития фиброгенеза и алкогольного фиброза печени. Определены факторы прогрессирования и обратимости болезни. Показана роль препарата «Гепаризин» как комбинированного гепатопротектора, имеющего антифибротическую активность, противовоспалительное, мембранопротекторное, антиоксидантное и антитоксическое действие
The article presents data on pathogenetic mechanisms of development of fibrogenesis and alcoholic liver fibrosis. The factors of diseaseprogression and turnover have been outlined. The role of the drug Heparhizine as a combined hepatoprotector with prophylactic activity, anti-inflammatory, membrane-protective, antioxidant, antitoxic activity has been shown
Дод.точки доступу:
Чернобай, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шелыгин, К. В.
Заболеваемость алкогольными психозами, смертность от отравлений алкоголем и патологии печени в России в зависимости от финансовой доступности алкоголя [Текст] / К. В. Шелыгин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 8. - С. 76-78

MeSH-головна:
(экономика, эпидемиология)
(смертность)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (отравления)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (эпидемиология)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (эпидемиология)
(осложнения, эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алкогольная болезнь печени: первичная и вторичная профилактика [Текст] / С. В. Плюснин [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 3. - С. 42-48

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (метаболизм, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
(метаболизм, профилактика и контроль, терапия)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы)
Дод.точки доступу:
Плюснин, С. В.
Ивашкин, К. В.
Бобров, А. Н.
Белякин, С. А.
Плюснина, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скоропад, К. М.
Особливості патоморфологічної картини печінки і підшлункової залози при їхньому одночасному алкогольному ураженні [Текст] / К. М. Скоронад, О. І. Дєльцова, В. Г. Міщук // Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, № 4. ч.1. - С. 80-82. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, патофизиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (патофизиология)
ПАНКРЕАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- PANCREATITIS, ALCOHOLIC (патофизиология)
АЛКОГОЛЕМ ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ALCOHOL-RELATED DISORDERS (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Дєльцова, О. І.
Міщук, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Романова, В. А.
Структурно-функциональные изменения сердца у больных алкогольным циррозом печени [Текст] / В. А. Романова, А. С. Гончаров, В. С. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 4. - С. 43-47 . - ISSN 0869-5490

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагноз)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
Анотація: Цель. Изучить характер структурно-функциональных изменений сердца у больных алкогольным циррозом печени в зависимости от его тяжести. Материал и методы. Обследовали 80 пациентов с алкогольным циррозом печени (ЦП) без анамнеза заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной систем (средний возраст 53,1±12 лет), в том числе класса А по Чайлд-Пью у 12 (14,8%), В у 22 (27,2%) и С у 46 (59,2%). При эхокардио-графии определяли фракцию выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ), диастолическую функцию ЛЖ, индекс массы миокарда (ИММ) ЛЖ, систолическое давление в легочной артерии (СДЛА) и деформацию миокарда ЛЖ. У 60 пациентов измеряли содержание NT-proBNP в плазме. Результаты. У 33 (40,7%) больных выявили гипертрофию левого желудочка (ГЛЖ) (ИММЛЖ в среднем составил 149,8±20 г/м2). Нарушение диастолической функции ЛЖ наблюдалось у 58 (71,6%) пациентов, повышение СДЛА 30 мм рт. ст. — у 13 (16%). Несмотря на сохранную ФВ ЛЖ у всех больных, у 27 (52,9%) из 51 обследованного пациента выявлено нарушение глобальной деформации ЛЖ, которое не зависело от тяжести цирроза печени. Удлинение QTc, отмеченное у 45 (55%) пациентов, прямо зависело от тяжести цирроза печени, которую оценивали по классификации MELD. Концентрация NT-proBNP была повышена у 47 (58%) пациентов и положительно коррелировала с тяжестью цирроза печени по Чайлд-Пью (R=0,28, р0,05) и MELD (R
Дод.точки доступу:
Гончаров, А. С.
Моисеев, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Особенности состава микробиоты кишечника у пациентов с алкогольным циррозом печени [Текст] / Н. В. Шаликиани [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 59-65. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (микробиология, осложнения)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
Дод.точки доступу:
Шаликиани, Н. В.
Бакулин, И. Г.
Дубинкина, В. Б.
Ищенко, Д. С.
Алексеев, Д. Г.
Тяхт, А. В.
Павленко, А. В.
Ильина, Е. Н.
Кострюкова, Е. С.
Тараскина, А. Е.
Скородумова, Л. О.
Маев, И. В.
Говорун, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Особливості печінкової енцефалопатії у хворих на алкогольний цироз печінки на тлі загострення хронічного бронхіту / І. М. Кобітович [та ін.] // Арх. клін. медицини. - 2017. - N 2. - С. 11-14

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (осложнения)
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY (патофизиология)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (патофизиология)
Анотація: Мета роботи - оцінити клінічні прояви печінкової енцефалопатії (ПЕ) у хворих на АЦП у разі загострення хронічного бронхіту (ХБ). Обстежено 100 хворих на АЦП класу B та C за Чайльд - П’ю, 82,00 % чоловіків і 18,00 % жінок віком (47,2 +- 3,9) років: 48 хворих без поєднання зі ХБ (I група); 52 хворих на тлі загострення ХБ (II група). Проведено клініко-лабораторне й інструментальне обстеження. Для оцінки ПЕ користувалися критеріями West-Haven. У 54,17 % хворих I групи встановлено ПЕ I стадії, у 35,42 % - II, у 10,42 % - III стадії. У хворих II групи ПЕ I стадії виявлено в 17,31 %, II - у 50,0 %, III стадії - у 32,69 % (p 0,05). У пацієнтів із АЦП та АЦП у поєднанні із ХБ, відповідно, клінічно ПЕ проявлялась сонливістю вдень та інверсією сну (58,33; 75,00 %), подовженням тривалості тесту ТМТ-час (61,59 +- 2,38 сек; 72,84 +- 3,03 сек), порушенням настрою (20,83; 28,85 %), появою астериксису (54,17; 76,92 %), конструктивної апраксії (41,67; 55,77 %). Висновки: загострення ХБ у хворих на АЦП сприяє наростанню стадії ПЕ і погіршенню прогнозу; виявлено взаємозв’язок між гіпонатріємією і стадією ПЕ
Дод.точки доступу:
Кобітович, І. М.
Вірстюк, Н. Г.
Лосюк, Л. В.
Вовчук, В. М.
Марків, Г. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Matkovska, N. R.
Changes in indicators of endogenous intoxication, immune-inflammatory reaction and endothelial dysfunction under the influence of treatment of patients with alcoholic liver cirrhosis in combination with obesity using ademethionine and arginine glutamate [Text] / N. R. Matkovska // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 3. - P63-71. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (патология)
Анотація: Мета роботи - вивчення впливу комплексного лікування з використанням адеметіоніну та аргініну глутамату на стан ендогенної інтоксикації, імунозапальної реакції та ендотеліальної дисфункції у хворих на алкогольний цироз печінки (АЦП), поєднаний з ожирінням. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 215 хворих із діагностованим АЦП, серед яких було 66 жінок та 149 чоловіків. У 109 осіб діагностовано АЦП з ожирінням, у 106 осіб – АЦП без ожиріння. Пацієнтів поділили на підгрупи залежно від стадії декомпенсації за Чайльдом – П’ю, а також залежно від застосованого протоколу лікування (b протокол – базова терапія, h протокол – базова терапія, поєднана з адеметіоніном й аргініну глутаматом). Результати. У хворих на АЦП в поєднанні з ожирінням спостерігається більш важчий перебіг захворювання, що супроводжується вираженішими клініко-лабораторними проявами. У пацієнтів І та ІІ груп, що отримували h протокол, на стадії компенсації, субкомпенсації та декомпенсації показники сорбційної здатності еритроцитів (СЗЕ), лейкоцитарного індексу інтоксикації (ЛІІ), високочутливого С-реактивного білка (вч-СРБ), фактору некрозу пухлин альфа (ФНП?), асиметричного диметиларгініну (ADMA) та рівень резистину достовірно покращилися (р0.05). У пацієнтів І і ІІ груп, що отримували базове лікування, на стадії компенсації такі показники погіршилися, проте достовірної різниці у них до і після лікування не спостерігалося (р0.05). На стадії субкомпенсації і декомпенсації у пацієнтів І і ІІ групи, що отримували базове лікування, СЗЕ, ЛІІ, вч-СРБ, ФНП?, ADMA та рівень резистину достовірно погіршилися (р0.05). Висновки. Включення в комплексне лікування хворих на АЦП, поєднаний із ожирінням, адеметіоніну та аргініну глутамату сприяє зменшенню проявів ендогенної інтоксикації, імунозапальної реакції та ендотеліальної дисфункції.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Matkovska, N. R.
Changes in lipids in patients with alcoholic cirrhosis of the liver associated with non-alcoholic fatty liver disease depending on the stage of decompensation [Текст] = Зміни ліпідів у хворих на алкогольний цироз печінки при поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від стадії декомпенсації / N. R. Matkovska, U. V. Balan, V. M. Mysyk // Art of Medicine. - 2019. - N 3. - С. 56-61. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (метаболизм, патофизиология, этиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (метаболизм, патофизиология, этиология)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (анализ, диагностическое применение)
ЛЕПТИН -- LEPTIN (анализ, диагностическое применение)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: With the global growth of obesity, fatty liver. wrhich is characteristic to alcoholic liver disease (ALD) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). becomes one of the most common among hepatic pathological changes throughout the world. Both ALD and NAFLD are associated with a lipid metabolism disorder. There are three main sources of excessive accumulation of lipids in the liver: increased lipolysis of visceral adipose tissue, accompanied by excessive intake of free fatty acids (FFA) from adipose tissue (59%). activation of de novo liver lipogenesis (26%) and high calorie and or fat content in the diet (15%). Excessive input of FFA in adipose tissue leads to “overloading” of fat cells that are no longer able to contain such an amount of FFA and the accumulation of fat in other tissues of the body that is not adapted for such function - in the liver, pancreas, muscles, etc. Such ectopia and large amount of FFA in the body result in a decrease in insulin sensitivity and the development of lipotoxicity. The consequence of these processes is a disorder of the synthesis of adipokines
Метою роботи було вивчення змін ліпідів у хворих на алкогольний цироз печінки (АЦП) при поєднанні з неалкогольною хворобою печінки (НАЖХП) залежно від стадії декомпенсації. Обстежено 204 пацієнти. Серед них у 78 осіб (І гр.) діагностовано АЦП та у 126 осіб (ІІ гр.) було поєднання АЦП з НАЖХП. Пацієнтів було поділено на підгрупи залежно від класів компенсації за критеріями Чайльд-П’ю (А, В, С). Вищі рівні в крові загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької та дуже низької щільності, коефіцієнту атерогенності і триацилгліцеридів були у осіб класу А і В. У хворих ІІ гр. такі показники були вищими, ніж у хворих І гр. (р0,05). Вміст у крові холестерину ліпопротеїдів високої щільності у пацієнтів ІІ гр. був нижчим порівняно з хворими І гр. (р0,05). Із прогресуванням цирозу печінки рівень лептину зменшувався, а рівень адипонектину зростав. Вищий рівень лептину був у пацієнтів ІІ гр. У пацієнтів класу С жирові депо виснажені, тому рівень лептину знижується. Причому це зниження корелює зі ступенем важкості захворювання та прогностичним індексом MELD. Рівень адипонектину був знижений у осіб класу А і підвищувався у пацієнтів з більш важчим перебігом та корелював зі ступенем важкості захворювання та індексом MELD. Виявлені кореляційні зв’язки рівнів лептину та адипонектину зі ступенем важкості цирозу печінки та прогностичним індексом MELD дозволяють розглядати їх зміни для оцінки ступеня важкості цирозу печінки та прогнозування перебігу захворювання
Дод.точки доступу:
Balan, U. V.
Mysyk, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Сливка, Н. О.
Роль системної запальної відповіді у патогенезі гепаторенального синдрому [Текст] = Role of systemic inflammatory response in the pathogenesis of hepatorenal syndrome / Н. О. Сливка, Н. Г. Вірстюк // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 4. - С. 74-79. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (осложнения, патофизиология, этиология)
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION (патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - оцінити рівень маркерів синдрому системної запальної відповіді (ССЗВ) у пацієнтів із гепаторенальним синдромом (ГРС) на тлі алкогольного цирозу печінки (АЦП) залежно від типу ГРС та наявності чи відсутності інфекційних ускладнень. Виявлено, що у хворих на АЦП, ускладнений ГРС, рівні системних запальних маркерів і цитокінів є вищими, ніж у хворих без такого ускладнення, що вказує на вагому роль запальної реакції у його патогенезі. Підвищення рівнів MIP1- α, MCP-1, IL-8 плазми та uMCP-1 (пг/мл) сечі можуть використовуватися як диференційна ознака ГРС типу 1, що є важливим у виборі лікувальної тактики
Дод.точки доступу:
Вірстюк, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Молодцов, В. Є.
Особливості міжгенних та ген-факторних взаємодій у патогенетичних механізмах розвитку алкогольного гепатиту та алкогольного цирозу печінки [Текст] = Peculiarities of intergene and gene-factor interactions in pathogenetic mechanisms of the developmemt of alcoholic hepatitis and alcohol liver cirrhosis / В. Є. Молодцов, З. І. Россоха, О. І. Федів // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 2. - С. 49-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (генетика)
Анотація: Мета роботи - проаналізувати комбінації генотипів за генами eNOS (T-786C), PNPLA3 (C10109G), CD-14 (C-159T) у хворих на алкогольну хворобу печінки (АХП). Матеріал і методи. Обстежено 99 пацієнтів із встановленим діагнозом АХП. У 37 (37,37 %) із 99 пацієнтів основної групи було підтверджено за допомогою додаткових лабораторних та інструментальних методів алкогольний гепатит (АГ), а у 62 (62,62%о) - алкогольний цироз печінки (АЦП). У 64,86 %о пацієнтів з АГ та у 64,51% з АЦП було виявлено гіпертонічну хворобу (ГХ) І-ІІ стадій, I-II ступенів, без серцевої недостатності, тому до групи порівняння із 21 практично здорової особи було також залучено 10 (32,25%) осіб з ГХ. Для визначення поліморфних варіантів генів CD 14 (C-159T), rs2569190 PNPLA3 (C10109G), rs738409 та eNOS (T-786C), rs2070744 використовували модифіковані протоколи з олігонуклео- тидними праймерами із застосуванням методу полімеразної ланцюгової реакції та наступним аналізом поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати. Встановлено, що між хворими на АГ та хворими на АЦП не було виявлено значущих відмінностей при аналізі комбінацій генотипів за двома генами eNOS/PNPLA3, eNOS/CD14, CD14/PNPLA3. У практично здорових осіб частота розповсюдження комбінацій генотипів ТС/СТ за генами eNOS/CD14 становила 33,33% та була достовірно вищою ніж у пацієнтів з АЦП - на 11,29%о (χ2= 5,43; p0,05). Під час розрахунку показника співвідношення шансів OR, який склав 0,255 (з довірчим інтервалом CI: 0,077-0,846), з’ясовано, що зазначена комбінація генотипів знижує ризик розвитку АЦП. У пацієнтів із АГ, як і у практично здорових осіб, була підвищена частка осіб із комбінацією генотипів ТС/СС за генами eNOS/ PNPLA3 порівняно з пацієнтами із АЦП, але зазначене підвищення не було достовірним (χ20,05; для значущих відмінностей критичне значення показника мало повинно становити 3,84), що було підтверджено розрахунком показника співвідношення шансів (OR=2,19; CI: 0,92-5,19). А частка пацієнтів із комбінацією генотипів CС/СG за генами eNOS/PNPLA3, навпаки, була знижена серед пацієнтів із АГ порівняно з пацієнтами із АЦП, але ці відмінності також не були значущими (χ2= 3,56; р0,05; OR=6,11; CI: 0,74-50,37). Серед хворих на гіпертонічну хворобу (ГХ) була значуще підвищена частота розповсюдження комбінацій генотипів ТТ/ТТ за генами eNOS/CD14, а також CC/GG за генами CD14/PNPLA3 (20% та 30%, а у клінічно здорових осіб цих комбінацій не виявлено взагалі, відповідно: χ2= 4,49; p0,05 та χ2
Дод.точки доступу:
Россоха, З. І.
Федів, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Matkovska, R.
Changes in adipocytokines in patients with alcoholic cirrhosis of the liver associated with non-alcoholic fatty liver disease depending on the stage of decompensation / R. Matkovska, N. H. Virstiuk, U. V. Balan // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 4. - P75-80

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (патофизиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES
Анотація: According to the literature, alcoholic liver disease (ALD) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) are two hepatic diseases with similar pathogenetic mechanisms of the development, progression and histological characteristics. Both ALD and NAFLD are associated with a lipid metabolism disorder and a disorder of the synthesis of adipokines. Adiponectin, leptin and resistin are the most described adipokines whose role in the development and progression of diseases accompanied by lipid disorders is ambiguous and is still the subject of scientific research. The purpose of the research was to study the changes in adipocytokines in patients with alcoholic liver cirrhosis (ALC) associated with NAFLD depending on the stage of decompensation. The study included 204 patients. Among them, 78 patients (Gr. I) had ALC and 126 patients (Gr. II) had a combination of ALC with NAFLD. Patients were subgrouped according to compensation classes by the Child-Pugh score (A, B, C). With the progression of the liver cirrhosis the level of leptin decreased, while the levels of adiponectin and resistin increased. The higher content of leptin in patients of classes A and B is accompanied not only by the impaired liver function, but also by its increased release from adipose tissue. In patients of class C fat depot is exhausted, therefore the level of leptin decreases. Moreover, this decrease correlates with the severity of the disease and the prognostic MELD score. The level of adiponectin was lowered in class A patients and increased in patients with more severe course and correlated with severity of the disease and MELD score. The level of resistin was increased in proportion to the deterioration of the liver function and correlated with the Child-Pugh score and the MELD score. The revealed correlation between the levels of resistin, leptin and adiponectin with the degree of severity of the liver cirrhosis and the prognostic MELD score allows considering their changes for assessment of the severity of the liver cirrhosis and predicting the course of the disease
Дод.точки доступу:
Virstiuk, N. H.
Balan, U. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Самогальська, О. Є.
Особливості перебігу алкогольного цирозу печінки в поєднанні з хронічним панкреатитом [Текст] = Features of the course of alcoholic liver cirrhosis comorbid with chronic pancreatitis / О. Є. Самогальська, О. В. Шманько, Н. В. Лобанець // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 3. - С. 129-132

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
Анотація: На сьогодні алкоголізм, як причина смертності, посідає наступне місце після серцево-судинних захворювань і злоякісних утворень. Особливо страждають у результаті хронічної алкогольної інтоксикації печінка і підшлункова залоза, тому подальші дослідження особливостей поєднаної патології цих органів алкогольного походження є актуальними
Today, alcoholism, as the cause of mortality, is on the next place after cardiovascular diseases and malignant neoplasms. The liver and pancreas are especially affected as a result of chronic alcohol intoxication, so further studies of the characteristics of the combined alcoholic pathology of these organs are relevant
Дод.точки доступу:
Шманько, О. В.
Лобанець, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Virstiuk, N. H.
Efficacy of albumin in the treatment of alcoholic cirrhosis of the liver in combination with obesity [Text] = Ефективність альбуміну в лікуванні алкогольного цирозу печінки у поєднанні з ожирінням / Ν. Н. Virstiuk, N. R. Matkovska // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 2. - P274-278. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (лекарственная терапия, патофизиология)
БЕЛКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PROTEIN DEFICIENCY (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (действие лекарственных препаратов, дефицит, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, патофизиология)
Анотація: Liver cirrhosis is characterized by an increase in morbidity and prevalence, life-threatening complications, disability and increased mortality of the working population. The aim of the study was to study the effect of albumin on the course of alcoholic liver cirrhosis in combination with obesity at the stage of decompensation. The study included 52 patients with alcoholic liver cirrhosis in combination with obesity (confirmed before the onset of ascites) with the primary uncomplicated ascites of 2-3 degrees, 46 men and 6 women aged 35 to 59 years; 32 patients were diagnosed with class B and 20 – with class C according to the Child-Pugh score. Depending on the treatment, patients were divided into 2 groups: Group I included 26 patients who received in their combination therapy albumin 40.0 g/week for 2 weeks of inpatient treatment and 20.0 g/week for 12 weeks of outpatient treatment, followed by a maintenance dose of 20.0 g/month (10.0 g/2 weeks) for 12 weeks; 24 weeks after the start of treatment, 16 patients gave their consent and continued maintenance therapy for another 24 weeks. Group II included 26 patients who received basic therapy without albumin. Assessment of patients was performed before treatment, 12, 24, 48 weeks after treatment onset; in 96 weeks – according to medical documentation. Statistical processing of the results was performed using software Microsoft Excel spreadsheet and application package Statistica v. 12.0 StatSoft, USA. In patients with alcoholic liver cirrhosis in combination with obesity, the inclusion in the complex therapy of long-term use of albumin improves the course of the disease according to the Child-Pugh score, MELD, DMF and CLIF-SOFA indices. There was a reduce the recurrence of ascites, the number of complications, a re-hospitalization within a year, an increase in the survival of patients within 48 months. No side effects of albumin were noted. Thus, long-term use of albumin in complex treatment of patients with alcoholic liver cirrhosis in combination with obesity contributes to an increase in the effectiveness of treatment
Цироз печінки характеризується зростанням захворюваності і поширеності, загрожуючими життю ускладненнями, інвалідизацією і збільшенням смертності працездатного населення. Метою було вивчення впливу альбуміну на перебіг алкогольного цирозу печінки (АЦП) в поєднанні з ожирінням на стадії декомпенсації. Об’єктом дослідження були 52 хворих на АЦП у поєднанні з ожирінням (підтвердженим до появи асциту) з вперше виниклим неускладненим асцитом 2–3 ступеня, 46 чоловіків і 6 жінок, віком від 35 до 59 років; у 32 пацієнтів діагностовано клас В за Чайльд-П’ю, у 20 – клас С за Чайльд-П’ю. Залежно від лікування пацієнти були розділені на 2 групи: І група включала 26 пацієнтів, котрі отримували в комплексній терапії альбумін 40,0 г/тиждень впродовж 2 тижнів стаціонарного лікування і 20,0 г/тиждень впродовж 12 тижнів амбулаторного лікування, потім підтримуючу дозу 20,0 г/місяць (по 10,0 г/2 тижні) впродовж 12 тижнів; через 24 тижні від початку лікування 16 пацієнтів надали свою згоду і продовжили підтримуючу терапію ще впродовж 24 тижнів; ІІ група включала 26 пацієнтів, котрі отримували базову терапію без введення альбуміну. Оцінку стану пацієнтів проводили до лікування, через 12, 24, 48 тижнів від початку лікування; через 96 тижнів – за медичною документацією. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою електронної таблиці Microsoft Excel та програмного пакету Statistica v. 12.0 StatSoft, США. Комплексна терапія хворих на АЦП в поєднанні з ожирінням з тривалим застосуванням альбуміну сприяла поліпшенню перебігу захворювання за індексами Чайльд-П’ю, MELD, ДМФ і CLIF-SOFA. Відзначалося зниження рецидивів асциту, кількості ускладнень, зменшення повторних госпіталізацій впродовж року, збільшення виживання хворих впродовж 48 місяців. Побічної дії альбуміну не відзначалося. Таким чином, тривале використання альбуміну в комплексній терапії сприяє підвищенню ефективності лікування хворих на АЦП в поєднанні з ожирінням
Дод.точки доступу:
Matkovska, N. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Молодцов, В. Є.
Деякі особливості патогенезу алкогольного гепатиту та алкогольного цирозу печінки за поєднання з артеріальною гіпертензією [Текст] / В. Є. Молодцов // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 2. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC (этиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості поєднаного перебігу хронічного алкогольного гепатиту (ХАГ) та алкогольного цирозу печінки (АЦП) з артеріальною гіпертензією (АГ) шляхом визначення основних клініко-лабораторних показників. Матеріал і методи. Обстежено 13 хворих на ХАГ (І група), 22 хворих на ХАГ, поєднаний з артеріальною гіпертензією (ІІ група), 22 хворих на АЦП (ІІІ група) та 40 хворих на АЦП у поєднанні з артеріальною гіпертензією (ІV група). Визначали вміст у сироватці крові С-реактивного білка, фактора некрозу пухлин-? (ФНП?), трансформуючого фактора росту-?1 (ТФР?1 ), інтерлейкіну-10 (ІЛ-10), 8-ізопростану, Д-димеру, стабільних метаболітів монооксиду нітрогену (нітритів/ нітратів), ендотеліну-1 (ЕТ-1), молекул міжклітинної адгезії-1 (ICAM-1); час рекальцифікації плазми (ЧРП), протромбіновий час (ПЧ), тромбіновий час (ТЧ), активований парціальний тромбопластиновий час (АПТЧ)), рівень фібриногену в плазмі крові, активність антитромбіну ІІІ (АТІІІ), активність фактора ХІІІ (Ф ХІІІ), спонтанну агрегацію тромбоцитів. Досліджували також функціональний стан печінки та ліпідний спектр крові. Результати. Встановлено, що прояви синдромів цитолізу та холестазу в більшості були суттєвішими у хворих на алкогольну хворобу печінки (АХП) при її поєднанні з АГ. Водночас спостерігалося підвищення рівнів СРБ, ФНП?, ТФР?1 , ІЛ-10, церулоплазміну та 8-ізопростану. За наявності супутньої АГ вміст ІЛ-10 (у пацієнтів із ХАГ), СРБ (у пацієнтів із АЦП), а також вміст 8-ізопростану та церулоплазміну (у хворих на ХАГ та АЦП) вірогідно (p0,05) перевищував такий у пацієнтів без АГ. Як при ХАГ, так і при АЦП, встановлена наявність ендотеліальної дисфункції. Порушення функціонального стану ендотелію супроводжувалися змінами гемокоагуляційної ланки гомеостазу та ліпідного спектра крові. При оцінці якісного LAL-тесту встановлено, що позитивний тест був у 97,5% у хворих на АЦП з АГ порівняно із ХАГ з АГ, коли цей тест був позитивним у 68,2% випадків. При порівнянні груп хворих на АЦП та ХАГ виявлено, що в 77,2% випадків він був позитивним у ІІІ групі та в 38,5% - у І групі. У хворих на АЦП з та без АГ даний тест мав такий розподіл: 39 пацієнтів із 40 мали позитивний тест у ІV групі та 17 із 22 – у IІІ групі. Висновок. Виникнення цитолітичного, холестатичного, мезенхімільно-запального синдромів та печінково-клітинної недостатності у хворих на АХП з АГ пов’язане із безпосередньою дією етанолу на печінку, розвитком системного запалення, оксидативного стресу, дисліпопротеїнемії, ендотеліальної дисфункції з порушеннями гемокоагуляції та ендотоксемією.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Changes in indicators of fibrosis in patients with alcoholic liver cirrhosis associated with non-alcoholic fatty liver disease depending on the stage of cirrhosis [Текст] / N. R. Matkovska [et al.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 10-14

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Мета роботи – вивчення змін показників фіброзу паренхіми печінки у хворих на алкогольний цироз печінки при поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від декомпенсації хвороби, використовуючи зсувнохвильову еластографію та індекс FIB-4. Матеріали та методи. Обстежили 204 пацієнти: у 78 осіб (І група) діагностували алкогольний цироз печінки (АЦП), у 126 (ІІ група) – поєднання АЦП і неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП). Пацієнтів поділили на підгрупи залежно від класів компенсації за критерієм Чайльд–П’ю (А, В, С). Ступінь фіброзу паренхіми печінки оцінювали за допомогою розрахунку індексу фіброзу FIB-4 (FibroIndex-4) та за величиною еластичності (kPa) паренхіми печінки, яку визначали методом зсувнохвильової еластографії. Результати. Показник еластичності паренхіми печінки у пацієнтів II групи класів А, В та С був вищим порівняно з пацієнтами I групи (p 0,05). Показники FIB-4 у пацієнтів II групи класів А, В та С були вищі порівняно з такими у I групі (р 0,05). У хворих на АЦП за наявності НАЖХП визначили прямі кореляції між величиною показника Чайлд–П’ю та еластичністю паренхіми печінки, величиною індексу MELD та еластичністю паренхіми печінки, величиною показника Чайлд–П’ю та індексом FIB-4, індексом MELD та індексом FIB-4, індексом FIB-4 та еластичністю паренхіми печінки. Висновки. У хворих на АЦП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, показники фіброзу збільшуються залежно від стадії декомпенсації. За результатами еластографії та за індексом FIB-4, у хворих на АЦП показники фіброзу були більшими за наявності НАЖХП на всіх стадіях цирозу печінки. Величина фіброзу у хворих на АЦП за наявності НАЖХП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, корелює з показником тяжкості цирозу печінки Чайлд–П’ю та прогностичним індексом MELD. Поєднання зсувнохвильової еластографії та індексу FIB-4 – важливі діагностичні показники для оцінювання ступеня фіброзоутворення у печінці.
Дод.точки доступу:
Matkovska, N. R.
Virstiuk, N. H.
Herych, P. R.
Balan, U. V.
Pertsovych, Yu. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)