Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Цисплатин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Дослідження біохімічних маркерів остеогенезу в разі інкорпорації кісткових алоімплантатів у щурів із післяопераційним введенням цисплатину за різних умов стерилізації алоімплантата [Текст] / О. Є. Вирва [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование = Ортопедія, травматологія та протезування. - 2021. - N 4. - С. 42-48. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КОСТИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE TRANSPLANTATION
КОСТИ ПЕРЕСТРОЙКА СТРУКТУРНАЯ -- BONE REMODELING
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Кісткова алопластика — часто вживана методика хірургічного лікування онкологічних пацієнтів. Проте ускладнення в разі її використання (порушення зрощення алоімплантата та кістки реципієнта, його лізис і переломи, інфекція) обумовлюють проведення досліджень у цьому напряму. Мета. Дослідити зміни біохімічних маркерів остеогенезу за умов дії цитостатиків на процес інкорпорації кісткових алоімплантатів. Методи. Роботу виконано на 20 самцях білих щурів (вік на початок експерименту 5–6 міс.). Усім тваринам дірчастий дефект у дистальному метафізі стегнової кістки заповнили алогенним кістковим матеріалом (діаметр 2 мм, висота 3 мм), стерилізованим за допомогою γ-випромінювання (Контроль-1 і Дослід-1) або насиченням антибіотика (Контроль-2 та Дослід-2). У групах «Контроль» через 14 днів після імплантації внутрішньоочеревинно вводили 2,0–2,4 мл розчину 0,9 % натрію хлориду, у групах «Дослід» — цисплатин у дозі 2,5 мг/кг одноразово
Через 30 днів після операції в крові оцінювали глікопротеїни, загальний білок, Са, хондроїтинсульфати, активність кислої та лужної фосфатаз. Проаналізовано індекс мінералізації (співвідношення лужної до кислої фосфатаз), ступінь мінералізованості (співвідношення вмісту кальцію до білка). Результати. У дослідних групах порівняно з контрольними визначено суттєве зниження загального білка, значень загального кальцію, що свідчить про пригнічення процесів мінералізації під час ремоделювання кісткової тканини реципієнта й алоімплантата. Найбільші показники активності кислої фосфатази зафіксовано в групах Дослід-1 і Дослід-2, що відображує переважання резорбції над кісткоутворенням. Ступінь мінералізованості в дослідних групах був вищим, ніж у контрольних, а індекс мінералізації — суттєво меншим. Висновки. Виявлені зміни значень біохімічних маркерів кісткового метаболізму відображують негативний вплив цисплатину на остеогенез за умов імплантації алоімплантатів, що призводить до відсутності їхнього зрощення з кісткою реціпієнта
Дод.точки доступу:
Вирва, О. Є.
Головіна, Я. О.
Леонтьєва, Ф. С.
Малик, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грабовська, О. І.
Інтенсивність оксидативного стресу крові щурів за розвитку карциноми Герена та введення цисплатину [Текст] / О. І. Грабовська, С. В. Кириченко, Н. І. Штеменко // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 42-46. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (кровь, терапия)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Кириченко, С. В.
Штеменко, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Modulation of cisplatin-induced reactive oxygen species production by fullerene C(60) in normal and transformed lymphoid cells [Text] = Модуляція індукованого цисплатином продукування активних форм кисню фулереном С(60) у нормальних та трансформованих лімфоїдних клітинах / D. V. Franskevych [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P44-50. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФУЛЛЕРЕНЫ -- FULLERENES (метаболизм)
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES (анализ, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Franskevych, D. V.
Grynyuk, I. I.
Prylutska, S. V.
Matyshevska, O. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Доцільність променевої терапії та ад’ювантної поліхіміотерапії при хірургічному лікуванні раку шлунка [Текст] / М. І. Хворостенко [и др.] // Медичні перспективи. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 77-81. - Библиогр.: с. 80-81

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА РАК ДИФФУЗНЫЙ -- LINITIS PLASTICA (диагностика, радиотерапия, терапия, хирургия)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
ЛЕЙКОВОРИН -- LEUCOVORIN (терапевтическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, ПРОЦЕССА ЛЕЧЕНИЯ ОЦЕНКА -- PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы)
Дод.точки доступу:
Хворостенко, М. І.
Бондаренко, І. М.
Баранніков, К. В.
Хворостенко, Ю. М.
Прохач, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пославська, О. В.
Особливості експресії онкопротеїну p16INK4a в плоскоклітинних раках орофарингеальної ділянки [Текст] / О. В. Пославська // Медичні перспективи. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 69-73. - Библиогр.: с. 72-73

MeSH-головна:
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC NEOPLASMS (химия)
ОНКОГЕНА БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ -- ONCOGENE PROTEINS, VIRAL
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- RADIOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маковецька, Л. І.
Біомаркери окисно-карбонільного стресу у щурів з карциномою герена в прогресії розвитку пухлин залежно від чутливості до цисплатину / Л. І. Маковецька, В. В. Сарнацька // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 83-92

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
Анотація: Мета: дослідити на моделі карциноми Герена зміни маркерів окисно-карбонільного стресу при прогресії новоутворень з різною чутливістю до цисплатину та встановити зв’язок таких маркерів з молекулярно-структурними змінами альбуміну в плазмі крові. Об’єкт та методи: робота виконана на щурах лінії Wistar (самки віком 2,5 міс та з масою тіла 180–200 г) із перещепленими чутливим та резистентним до цисплатину штамами карциноми Герена. Біологічний матеріал для аналізу відбирали на 3-тю, 5-ту, 7-му, 9-, 14-, 18-ту та 21-шу доби після імплантації. Визначали прооксидантно-антиоксидантне співвідношення та активність каталази в гемолізаті, вміст малонового діальдегіду в плазмі крові, вміст вільних SH-груп і фруктозаміну в молекулі альбуміну та концентрацію альдегіддинітрофенілгідразонів в альбумінових фракціях плазми крові. Конформаційні зміни, що відбуваються в молекулі альбуміну плазми крові, оцінювали методами абсорбційної та флуоресцентної спектроскопії. Результати: у динаміці росту карциноми Герена з різною чутливістю до цисплатину виявлено збільшення (порівняно з показниками інтактного контролю) про-антиоксидантного співвідношення з двома піками, які пов’язані з початком активного росту пухлин: на 5- і 18-ту (чутливий штам) та 9-ту і 21-шу (резистентний штам) доби після перещеплення. Відмічено підвищення інтенсифікації пероксидного окиснення ліпідів у плазмі крові щурів з пухлинами впродовж усього експерименту на тлі поступового зниження каталазної активності в гемолізатах. Максимально високі значення вмісту малонового діальдегіду виявлені у щурів з резистентним до цисплатину штамом з 9-ї по 21-шу доби після перещеплення пухлин. Встановлено зниження вільних сульфгідрильних груп, зростання окисної модифікації, кінцевих продуктів глікооксидації і полімерних поперечно зшитих β-структур амілоїдного типу в альбуміновому пулі плазми крові щурів залежно від стадії розвитку і штаму карциноми Герена. Відмічено суттєві зміни молекулярної конформації альбуміну в плазмі крові у щурів відповідно до зовнішнього мікрооточення, сформованого в плазмі крові. Висновки: у щурів з карциномою Герена показана наявність прогресуючого окисно-карбонільного стресу, що може розглядатися в якості пускового механізму розвитку пухлин і набуття неопластичними клітинами високої злоякісності на тлі молекулярно-структурних змін альбуміну в плазмі крові. Показаний зв’язок окисно-карбонільного стресу з молекулярно-структурними змінами альбуміну в плазмі крові. Результати роботи можуть бути використані для покращення диференційної діагностики новоутворень, а досліджені показники — поповнити панель позапухлинних маркерів розвитку і перебігу пухлинного процесу
Дод.точки доступу:
Сарнацька, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження рівня поліамінів в периферичній крові щурів з вихідним та резистентним до цисплатину штамами карциноми Герена в динаміці росту пухлин / А. І. Палайда [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - С. 225-226

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
MeSH-не головна:
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (кровь)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Поліаміни (ПА) — це невеликі природні полікатіони, які необхідні для росту і проліферації клітин. У разі розвитку злоякісних пухлин відбувається накопичення ПА як в тканині новоутворень, так і в біологічних рідинах (крові, сечі, спинно-мозковій рідині) організму. Ефективне лікування завжди супроводжується зниженням вмісту ПА у злоякісних клітинах та в біологічних рідинах організму. Якщо ж пухлина не реагує на лікування, то однією з причин такої ситуації може бути нездатність застосованих препаратів знижувати вміст ПА — речовин, що абсолютно необхідні для процесів росту. Тому визначення вмісту ПА в біологічних рідинах може використовуватися для моніторингу процесу лікування
Дод.точки доступу:
Палайда, А. І.
бентрад, В. В.
Кленов, О. О.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Changes in expression of TLR-4, TGF-β, INF-γ, TNF-α in cultured T24/83 cells of invasive bladder cancer treated with cisplatin and/or polyphenolic adjuvant melanin [Text] = Зміни експресії TLR-4, TGF-β, INF-γ, TNF-α в культурі клітин T24/83 інвазивного раку сечового міхура під дією цисплатину та/або поліфенольного ад’юванту меланіну / P. G. Yakovlev [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P7-14. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS (анализ, фармакокинетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, метаболизм)
Анотація: Toll-like receptor 4 (TLR4) is known to be involved in carcinogenesis and cancer progression. Changes in TLR4 expression are associated with changes in the expression of key cellular cytokines (transforming growth factor-β (TGF-β), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interferon-γ (IFN-γ)), which affect cancer progression and metastasis. Aim: To study changes in the expression of TLR4, TGF-β, TNF-α, IFN-γ genes, the level of apoptosis and cell cycle distribution in human invasive urothelial carcinoma T24/83 cells under the treatment with polyphenolic adjuvant compound of fungal origin melanin, cytotoxic drug cisplatin, and combination of both. Materials and Methods: T24/83 cells were incubated with cisplatin (0.05 mM), melanin (5 µg/ml), or their combination. The expression level of TLR-4, TGF-β, INF-γ, TNF-α was evaluated by the real time polymerase chain reaction. The flow cytometry was used to study cell cycle distribution, proliferative activity and level of apoptosis. Morphological analysis of the Т24/83 cells was performed as well. Results: Melanin, cisplatin, and their combination downregulate TLR4 expression (2.67; 1.28; and 2.73-fold decrease, respectively) and TNF-α expression (6.5; 1.4; and 1.7-fold decrease, respectively). Melanin did not affect TGF-β expression while cisplatin caused 13-fold downregulation of TGF-β. The combined use of cisplatin and melanin decreased TGF-β expression by 6.5 times. The upregulation of IFN-γ by melanin, cisplatin, and their combination was demonstrated (4.3; 6.7; and 2-fold increase, respectively). All treatment modalities increased the level of apoptosis in T24/83 cells. Melanin treatment increased significantly the proportion of fibroblast-like cells in T24/83 culture with decreased cell adhesion to the substrate. Conclusions: Melanin, cisplatin, and combination of both agents affect significantly TLR4, TNF-α, TGF-β, INF-γ expression, cell cycle distribution and morphology in T24/83 cells suggesting their transition to less aggressive phenotype
Зміни експресії Toll-подібного рецептора 4 (TLR4) асоційовані зі змінами в експресії ключових цитокінів (трансформуючого фактора росту-β (TGF-β), фактора некрозу пухлини-α (TNF-α), інтерферону-γ (IFN-γ), що мають вплив на прогресування злоякісних пухлин та метастазування. Мета: Дослідити зміни експресії генів TLR4, TGF-β, TNF-α, IFN-γ, рівень апоптозу та розподіл за фазами клітинного циклу в клітинах T24/83 інвазивної уротеліальної карциноми людини під дією поліфенольної ад’ювантної сполуки меланіну, виділеної з грибів, та цитотоксичного хіміопрепарату цисплатину, а також поєднаної дії обох цих сполук. Матеріали та методи: Клітини T24/83 інкубували з цисплатином (0.05 мM), меланіном (5 мкг/мл), або з обома цими сполуками. Рівень експресії TLR-4, TGF-β, INF-γ, TNF-α визначали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Розподіл за стадіями клітинного циклу, проліферативну активність та рівень апоптозу визначали за допомогою проточної цитометрії. Досліджували також морфологію клітин під дією зазначених сполук. Результати: Меланін, цисплатин та їх комбінація знижують експресію TLR4 (у 2,67; 1,28 та 2,73 раза відповідно) та TNF-α (у 6,5; 1,4 та 1,7 раза відповідно). Меланін не впливає на експресію TGF-β, у той час як цисплатин знижує його експресію в 13 разів. У разі поєднаної дії цисплатину та меланіну експресія TGF-β знижується в 6,5 раза. Експресія IFN-γ за дії меланіну, цисплатину або поєднаної дії цих сполук збільшується у 4.3; 6,7 та 2 рази відповідно. Як меланін або цисплатин, так і поєднана дія цих сполук спричинює підвищення рівня апоптозу в клітинах T24/83. Меланін суттєво збільшує частку фібробластоподібних клітин в культурі T24/83 зі зменшенням адгезії клітин до субстрату. Висновки: Меланін, цисплатин,у разі окремого або комбінованого застосування суттєво впливають на експресію TLR4, TNF-α, TGF-β, INF-γ, розподіл за клітинним циклом та морфологію клітин T24/83, що дозволяє припустити набуття цими клітинами менш агресивного фено
Дод.точки доступу:
Yakovlev, P. G.
Gorbach, O. I.
Khranovska, N. M.
Beliayeva, A. V.
Skachkova, O. V.
Skaterna, T. D.
Kalachniuk, L. G.
Ostapchenko, L. I.
Garmanchuk, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протипухлинна ефективність лектину B. Subtilis IMB B-7724 у щурів з чутливою та резистентною до цисплатину карциномою Герена / О. М. Караман [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 101-107

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Мета: дослідити протипухлинну ефективність позаклітинного лектину В. subtilis ІMB В-7724 в монорежимі або в комбінації з цисплатином у щурів з чутливою або з резистентною до цисплатину карциномою Герена (КГ). Об’єкт і методи: експериментальні дослідження проведено на щурах лінії Wistar; у якості моделей пухлинного росту використовували чутливий та резистентний до цисплатину штами КГ. Лікування тварин, яке розпочинали на 7-й день пухлинного росту, включало імунотерапію в монорежимі або поєднання імунотерапії з подальшою (на 14-й день пухлинного росту) хіміотерапією. У якості засобу імунотерапії використовували лектин B. subtilis ІМВ B7724, хіміотерапії — цисплатин. Оцінку протипухлинного ефекту застосованих терапевтичних схем проводили за стандартними параметрами пухлинного росту: об’єм пухлинного вузла, виживаність тварин з пухлиною, гальмування росту пухлини (ГРП), час подвоєння об’єму пухлини (ЧПОП), частка тварин з регресією пухлинного вузла (ЧР). Статистичну обробку результатів проводили за загальноприйнятими методами варіаційної статистики. Показник виживаності тварин оцінювали за методом Каплана — Майєра. Вірогідною вважали різницю між порівнюваними показниками при p 0,05. Результати: проведення імунотерапії мало виражену протипухлинну ефективність незалежно від чутливості пухлинного штаму КГ до цисплатину. Разом з тим, у щурів із чутливою КГ найбільш виражені показники протипухлинної ефективності серед застосованих схем мала група з поєднаним застосуванням імунотерапії з подальшою хіміотерапією: ГРП
Дод.точки доступу:
Караман, О. М.
Федосова, Н. І.
Чумак, А. В.
Черемшенко, Н. Л.
Коваль, Є. В.
Тодор, І. М.
Симчич, Т. В.
Воєйкова, І. М.
Круць, О. О.
Діденко, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

ERCC1 как маркер резистентности рака яичников к препаратам платины [Текст] / Т. А. Богуш [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. - Т. 60, № 3/4. - С. 42-50

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагноз)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ПЛАТИНА -- PLATINUM (терапевтическое применение)
(терапевтическое применение, фармакология)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Богуш, Т. А.
Попова, А. С.
Дудко, Е. А.
Богуш, Е. А.
Тюляндина, А. С.
Тюляндин, С. А.
Давыдов, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Кленов, О. О.
Особливості змін рівнів поліамінів у динаміці росту чутливого та резистентного до цисплатину штамів карциноми Герена / О. О. Кленов, В. В. Бентрад, С. П. Залєток // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 96-100

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Результати багатьох досліджень показали, що для злоякісних пухлин людини і тварин характерними є інтенсифікація синтезу поліамінів (ПА) та їх накопичення в пухлинних тканинах, а також у крові, сечі, спинно-мозковій рідині. Є повідомлення, що ефективний цитостатичний вплив супроводжується зниженням вмісту ПА у пухлинах та біологічних рідинах організму експериментальних тварин і пацієнтів з пухлинами. Водночас припущення, що визначення ПА в біологічних рідинах може бути використано для моніторингу процесу лікування вимагає подальшого дослідження. Мета: дослідити рівні ПА в тканині чутливого та резистентного до цисплатину штамів карциноми Герена, а також у периферичній крові щурів з пухлиною в динаміці росту останньої. Об’єкт і методи: щурі лінії Вістар, модельна карцинома Герена (чутливий та резистентний до цисплатину штами), периферична кров щурів з пухлиною. Визначення вмісту ПА (сперміну (Спн), спермідину (Спд), ацетильованої форми спермідину (Ацетил-Спд) та путресцину (Пут)) в пухлинній тканині та периферичній крові проводили методом рідинної хроматографії високого тиску. Статистичну обробку результатів проводили за загально прийнятими методами варіаційної статистики. Результати: з розвитком (експоненціальна фаза росту) чутливого штаму карциноми Герена в пухлинах зростають рівні Спд, Ацетил-Спд, Спн та величина співвідношення Спд/Спн, а рівень Пут знижується. У подальшому рівні всіх фракцій ПА знижувалися. В експоненціальній фазі росту резистентної до цисплатину карциноми зростали рівні Спд, Пут, співвідношення Спд/Спн. Натомість рівні Спн і Ацетил-Спд знижувалися. У тканині резистентного штаму карциноми Герена рівень путресцину в усі терміни дослідження залишався вищим, а рівні Спд і Спн в експоненціальній фазі росту були нижчими порівняно з відповідними показниками чутливого штаму карциноми. Динаміка рівнів ПА у периферичній крові обох груп тварин з пухлинами була аналогічною такій у пухлинній тканині. Висновки: встановлено, що резистентний до цисплатину штам карциноми Герена характеризується змінами в метаболізмі ПА у порівнянні з чутливим штамом. Отримані дані щодо особливостей динаміки рівнів ПА у пухлинній тканині та периферичній крові експериментальних тварин залежно від чутливості пухлин до цитостатичного препарату в подальшому можуть бути використані для моніторингу в клінічних умовах ефективності хіміотерапії
Висновки: встановлено, що резистентний до цисплатину штам карциноми Герена характеризується змінами в метаболізмі ПА у порівнянні з чутливим штамом. Отримані дані щодо особливостей динаміки рівнів ПА у пухлинній тканині та периферичній крові експериментальних тварин залежно від чутливості пухлин до цитостатичного препарату в подальшому можуть бути використані для моніторингу в клінічних умовах ефективності хіміотерапії
Дод.точки доступу:
Бентрад, В. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Effect of selenium and nano-selenium on cisplatin-induced nephrotoxicity in albino rats [Текст] = Вплив селену і нано-селену на індуковану цисплатином нефротоксичність у щурів-альбіносів / M. M.A. Shafaee [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 86-95. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, токсичность)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения, профилактика и контроль, этиология)
СЕЛЕН -- SELENIUM (анализ, терапевтическое применение)
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Cisplatin is commonly used as a chemotherapeutic agent useful in the treatment of several forms of cancer, but its use is limited due to the undesirable side effects of nephrotoxicity. Most of the previous researches found a positive effect of using selenium as an antioxidant on the toxicity of cisplatin during short term administrations although the recommended dose regimen of cisplatin in chemotherapy is multiple successive administration every three or four weeks depending on the type of the tumor. The aim of this study was to examine the effects of long term usage of selenium or nano-selenium on cisplatin-induced nephrotoxicity in albino rats. Forty rats were divided into equal four groups, 1st group as a control injected with normal saline, 2nd group injected with cisplatin 6 mg/kg every 21 days for 70 days (experimental period), 3rd group injected with cisplatin 6 mg/kg plus intramuscular injection 0.1 mg/kg selenium in the form of sodium selenite every 3 days during the experimental period, the 4th group injected with cisplatin 6 mg/kg plus intramuscular injection 0.1 mg/kg nano-selenium every 3 days during the experimental period. The results indicated that selenium or nano-selenium exerted an antioxidant effect through increasing the level of antioxidant enzymes in both serum and kidney tissue, while, it shows a negative effect on kidney function through increasing serum urea and creatinine concentrations and causing abnormal morphology of kidney tissue for rats treated with cisplatin during experimental period
Цисплатин широко використовується в хіміотерапії для лікування деяких форм раку, але його застосування обмежене через побічну нефротоксичну дію. Раніше було виявлено позитивний вплив селену на токсичність цисплатину у разі короткочасних введень, хоча рекомендована схема прийому цисплатину за хіміотерапії – це багаторазове введення кожні три або чотири тижні залежно від типу пухлини. Метою цього дослідження було вивчити ефект застосування селену або нано-селену на індуковану цисплатином нефротоксичність у щурів-альбіносів. Сорок щурів було розділено на чотири рівні групи. Упродовж експериментального періоду (70 днів) тваринам цих груп вводили: 1 (контроль) – фізіологічний розчин; 2 – цисплатин 6 мг/кг кожний 21-й день; 3 – цисплатин 6 мг/кг плюс в/м ін’єкція селену (у вигляді селеніту натрію) 0,1 мг/кг кожні 3 дні; 4 – цисплатин 6 мг/кг плюс в/м ін’єкція нано-селену 0,1 мг/кг кожні 3 дні. Показано, що селен або нано-селен виявляв антиоксидантний ефект за рахунок підвищення рівня антиоксидантних ензимів як у сироватці крові, так і в нирковій тканині. Разом з тим, у щурів, які отримували цисплатин протягом експериментального періоду, спостерігали також негативний вплив на функцію нирок через підвищення в сироватці крові концентрації сечовини і креатиніну та аномальні морфологічні зміни в тканині нирок
Дод.точки доступу:
Shafaee, M.M.A.
Mohamed, H. S.
Ahmed, S. A.
Kandeil, M. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

The concentration of ceruloplasmin in blood of tumor-bearing rats after administration of a dirhenium(III) compound and cisplatin [Текст] = Рівень церулоплазміну в крові щурів-пухлиноносіїв за введення сполуки диренію (ІІІ) та цисплатину / O. I. Hrabovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 79-85. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ, диагностическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
РЕНИЙ -- RHENIUM (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Contemporary investigations of mechanisms of resistance to platinides showed the key role of copper metabolism in cancer patients and proposed possible methods to attenuate the resistance by modulation of copper transporting mechanisms. In this vein, investigation of ceruloplasmin (Cp) levels – the main copper-containing protein in blood, in experiments with tumor-containing animals upon cytostatics administration is topical and has great importance. The concentration of Cp was measured in the serum of tumor-bearing rats with ordinary (T8) and resistant to cisplatin (T8*) Guerin’s carcinoma upon administration of cisplatin and quadruple bonding dirhenium(III) compound dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(ІІІ) (I) in different medicamental forms. It was shown that development of tumor in T8 group led to increasing of concentration of Cp in 3.7 times and in T8* group – more than in 8 times in comparison to control, confirming the essential role of Cp in the formation of resistance phenomenon. Administration of cisplatin together with I led to effective inhibition of tumor in groups with T8 and T8*, indicating decreased resistance in the group T8*. Greater reduction of Cp levels was observed in the groups with T8* upon administration of the rhenium-platinum antitumor system, than in groups with T8, that underlines the importance of further investigations of the dirhenium(III) compounds in the resistance to cytostatics cancer models. Some mechanisms concerning the regulation of copper homeostasis and properties of nano-composites are discussed
Сучасні дослідження механізмів резистентності до платинидів показали вирішальну роль метаболізму міді в онкопацієнтів та обґрунтували методи подолання резистентності шляхом модуляції транспортних механізмів міді. Виходячи з цього, визначення рівня церулоплазміну (Ср) – основного мідьвмісного протеїну крові в експериментах з тваринами-пухлиноносіями за введення цитостатиків є важливим і актуальним. Концентрацію Ср вимірювали в сироватці щурів-пухлиноносіїв зі звичайною (Т8) і резистентною до цисплатину (Т8*) карциномою Герена за введення цисплатину і сполуки диренію (ІІІ) з почверним зв’язком дихлоротетра-μ-ізобутиратодиренію (ІІІ) (I) у різних лікарських формах. Показано, що розвиток пухлин у тварин групи Т8 супроводжувався підвищенням концентрації Ср у 3,7 раза, а у тварин групи T8* – більше ніж у 8 разів порівняно з інтактними тваринами, що підтверджує істотну роль Ср у формуванні явища резистентності. Введення цисплатину разом із I призводило до ефективного інгібування пухлинного росту в групах з Т8 і Т8*, що для групи Т8* є прикладом подолання резистентності до цисплатину. Зниження концентрації Cp у групах тварин T8*, що отримували реній-платин, було істотнішим, ніж у групах T8, що підкреслює важливість подальших досліджень диренієвих (III) сполук у моделях резистентного до цитостатиків канцерогенезу. Обговорюються деякі механізми регулювання гомеостазу міді та властивостей нанокомпозитів
Дод.точки доступу:
Hrabovska, O. I.
Shamelashvili, K. L.
Shtemenko, O. V.
Shtemenko, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Снижение нефротоксического действия ципластина у крыс при введении хлористого холина / М. Г. Яковенко [и др.] // Урологія. - 2020. - Том 24, N 3. - С. 252

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (терапия)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (вредные воздействия)
ХОЛИН -- CHOLINE (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Попереднє введення хлористого холіну до ін’єкції цисплатину запобігає у щурів розвиток гострої ниркової недостатності, спричиненої цим препаратом
Предварительное введение хлористого холина до инъекции цисплатина предотвращает у крыс развитие острой почечной недостаточности, вызываемой этим препаратом
Дод.точки доступу:
Яковенко, М. Г.
Россихин, В. В.
Мегера, В. В.
Бухмин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 320-327

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)
Анотація: Пошук ефективних малотоксичних протипухлинних засобів – одна з найважливіших проблем у сучасній медицині та фармації. Незважаючи на великий вибір протипухлинних препаратів і різноманітність механізмів їхньої дії, ефективність наявних препаратів залишається недостатньою. Серед численних природних і синтетичних гетероциклічних сполук, які мають протипухлинну активність, усе більший інтерес викликають похідні 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину, що здатні до ініціації різних шляхів загибелі пухлинних клітин. Тому актуальним є синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх протипухлинних властивостей. Мета роботи – синтез нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів і дослідження їхньої протипухлинної активності. Матеріали та методи. Використали методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів здійснили взаємодію 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами. Реакція перебігає під час нагрівання названих реагентів у спирті з закриттям тіадіазинового циклу та формуванням 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинової системи. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчали в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Мериленд, США). Встановили, що синтезовані сполуки характеризувалися протипухлинною дією різного рівня. Найактивнішою серед речовин, що тестували, виявилася сполука 3j із середнім значенням GP 28.73. Найчутливішими до неї були лінії меланоми MDA-MB-435 і SK-MEL-2, раку нирок A498 і RXF 393, раку ЦНС SNB-75 і недрібноклітинного раку легень NCI-H522. Вторинний етап досліджень цієї сполуки підтвердив її високу протипухлинну активність щодо більшості ліній ракових клітин. Висновки. У результаті взаємодії 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами отримали серію нових не описаних у фаховій літературі тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Тестування синтезованих сполук на протипухлинну активність дало змогу виділити високоактивну сполуку з вираженим протипухлинним ефектом, яка за показниками активності наближається або перевершує відомі лікарські засоби 5-фторурацил (5-FU) та цисплатин, а також речовину протипухлинної дії куркумін.
Дод.точки доступу:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Драпак, І. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Morphofunctional state of rat kidneys under the conditions of cisplatin-induced acute kidney injury and its correction by melatonin [Text] / Ye. A. Dudka [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - P77-84

MeSH-головна:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (химически вызванный)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (токсичность)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (прием и дозировка, фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: В експериментах на лабораторних нелінійних білих статевозрілих щурах вивчено вплив мелатоніну (5 мг / кг) на морфофункціональний стан нирок в умовах гострого ураження нирок, викликаного цисплатином. Встановлено, що одноразове введення цисплатину в дозі 6 мг/кг викликає некроз і дисеміновані дегенеративні зміни канальцевих клітин з розвитком олігурічної форми токсичної нефропатії, що супроводжується зменшенням діурезу в 2,9 рази, зменшенням швидкості клубочкової фільтрації в 5 разів, підвищення рівня креатиніну плазми в 2,2 рази, значна протеїнурія і зниження канальцевої реабсорбції. Встановлено, що використання мелатоніну в лікувально-профілактичному режимі демонструє цитопротекторний ефект щодо епітеліоцитів ниркових канальців, істотно обмежуючи ступінь і поширеність патогістологичних змін і тим самим запобігаючи розвитку олігурії, про що свідчить значне збільшення діурезу в 1,8 рази, швидкості клубочкової фільтрації – в 2,6 рази порівняно зі значеннями у нелікованих тварин; запобігання утримує азотемії, гіпокаліємії і значних втрат іонів натрію, зниження протеїнурії в 1,7 рази і активуючи амонійгенез. Результати дослідження підтверджують перспективність подальших досліджень з вивчення нефропротекторного потенціалу мелатоніну в умовах ниркової патології різного генезу.
Дод.точки доступу:
Dudka, Ye. A.
Shchudrova, T. S.
Petriuk, A. Ye.
Zamorskii, I. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Яценко, Л. Д.
Обгрунтування застосування препаратів платини при лікуванні тричі негативного раку грудної залози [Текст] / Л. Д. Яценко // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 14-17. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАРБОПЛАТИН -- CARBOPLATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Метою проведення огляду літератури став аналіз особливостей лікування пацієнток з тричі негативним раком грудної залози (РГЗ) на тлі застосування препаратів платини. Об’єкт і методи. Проаналізувати результати 30 публікацій останніх років, присвячених особливостям лікування хворих на РГЗ з тричі негативним фенотипом. Результати. Терапевтичні можливості при варіанті тричі негативного РГЗ обмежуються хіміотерапією, ефективність якої залишається нижчою у порівнянні з іншими підтипами РГЗ, що вимагає пошуку нових режимів хіміотерапії і маркерів прогнозування ефекту. При плануванні лікування тричі негативного РГЗ доводиться застосовувати нестандартні для РГЗ схеми і режими лікування, у тому числі препаратами платини. Висновки. Водночас даних для рекомендації використання препаратів платини як стандартної хіміотерапії при тричі негативному РГЗ сьогодні ще недостатньо, що зумовлює необхідність подальших поглиблених досліджень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Биомолекулярные маркеры как факторы прогноза рака яичников III-IV стадий [Текст] / А. А. Михановский [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 3. - С. 55-58. - Библиогр.: с. 58

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, хирургия)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY (методы)
РЕГИДРАТАЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ -- REHYDRATION SOLUTIONS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Михановский, А.А.
Харченко, Ю.В.
Круговая, И.Н.
Данилюк, С. В.
Щит, Н. Н.
Федоренко, Н. В.
Теплова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Результати лікування злоякісних новоутворень ротової частини глотки [Текст] / В. Я. Діхтярук [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 34-35

MeSH-головна:
РОТОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OROPHARYNGEAL NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Діхтярук, В. Я.
Лукач, Е. В.
Сережко, Ю. О.
Стрижак, В. В.
Діхтярук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Биомолекулярные маркеры как факторы прогноза рака яичников III-IV стадий [Текст] / А. А. Михановский [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Том 22, N 3. - С. 55-58. - Библиогр.: с. 58

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, хирургия)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY (методы)
РЕГИДРАТАЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ -- REHYDRATION SOLUTIONS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Михановский, А.А.
Харченко, Ю.В.
Круговая, И.Н.
Данилюк, С. В.
Щит, Н. Н.
Федоренко, Н. В.
Теплова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-54

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)