Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Цитотоксичность иммунологическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 43
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-43

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Prylutska S. V., Lynchak O. V., Kostjukov V. V., Evstigneev M. P., Remeniak O. V., Rybalchenko V. K., Prylutskyy Yu. I., Ritter U., Scharff P.
Назва : Antitumor effects and hematotoxicity of C60-Cis-Pt nanocomplex in mice with Lewis lung carcinoma
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 2. - С. 106-111 (Шифр ЕУ12/2019/41/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): цис-pt с наночастицей фуллерена с60
Анотація: Cisplatin (Cis-Pt) is a widely used anticancer drug but its therapeutic efficiency is limited by hemato-, cardio-, hepato-, nephro- and neurotoxicity. Complexation of Cis-Pt with C60 fullerene nanoparticle will allow to enhance the antitumor activity of the drug and to reduce its side toxic effects. Aim: To estimate the antitumor effects of С60-Cis-Pt nanocomplex in Lewis lung carcinoma (LLC) and analyze hematological toxicity in tumor-bearing mice. Materials and Methods: Complexation of C60 fullerene and Cis-Pt molecule was studied by computer simulation. С60-Cis-Pt nanocomplex was i.p. injected to LLC-bearing mice in a total dose of 7.5 mg/kg (C60:Cis-Pt as 3.75:3.75 mg/kg). The survival of tumor-bearing mice and the relative reduction of tumor weight was recorded. Blood indices were determined using the Particle Counter PCE210 automatic hematology analyzer. Results: Computer simulation demonstrated the formation of С60-Cis-Pt nanocomplex in physiological medium and its stability due to the hydrophobic interactions. Treatment with C60-Cis-Pt nanocomplex increased survival time of LLC-bearing mice by 32%, normalized hemoglobin content (up to 100 g/l), erythrocyte and platelet count as compared to the untreated LLC-bearing mice. Tumor weight decreased by 35.5%; the mitotic index of tumor cells decreased by 78%, and apoptotic index increased by 75%. The revealed effects of the C60-Cis-Pt nanocomplex were more pronounced than the effects of Cis-Pt or C60 fullerene alone in equivalent dose. Conclusion: Treatment with C60-Cis-Pt nanocomplex prolonged the survival of LLC-bearing mice and reduced anemia in LLC-bearing mice
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dehghan Nayeri M. J., Mahdavi M., Fazeli H., Hosseinpour Feizi M. A.
Назва : Apoptosis-inducing effect of spiroaminopyrimidine analogue in NB 4 leukemia cells via down-regulation of BIRC 5 expression
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2019. - Том 41, N 4. - С. 312-317 (Шифр ЕУ12/2019/41/4)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНОНЫ -- PYRIMIDINONES
ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, PROLYMPHOCYTIC, B-CELL
АПОПТОЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- APOPTOSIS INDUCING FACTOR
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): производные спироаминопиримидина --2,4-диамино-1,3-диазаспиро[5.5]-9-трет-бутил-2,4-диен-5-карбонитрила (9-tbap)
Анотація: It has been reported that spiroaminopyrimidine derivatives inhibited the growth and proliferation of various cancer cell lines. In the present study, we evaluated cytotoxic and apoptosis-inducing effects of 2,4-diamino-1,3-diazaspiro[5.5]-9-tert-butyl-2, 4-diene-5-carbonitril (9-tBAP) on NB4 acute promyelocytic leukemia (APL) cells. Materials and Methods: The cells were treated with 10–100 µM of 9-tBAP. Cytotoxic activity of the compound was measured using the MTT assay. Apoptosis was investigated by Hoechst 33258 staining as well as by Annexin V/PI double staining. Results: The compound under study was found to be highly active cell growth inhibitor with IC50 of 30.0 ± 3.5 µM inducing apoptosis in NB4 cells. Cell cycle analysis by flow cytometry showed a time-dependent increase in sub-G1 cell population. Real-time polymerase chain reaction analysis revealed that the treatment with the compound down-regulated the BIRC5 expression in a time-dependent manner. Conclusion: 9-tBAP displayed potent anti-leukemic activity in vitro thus warranting further investigation
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Apykhtina О. L., Dybkova S. M., Sokurenko L. M., Chaikovsky Yu. B.
Назва : Cytotoxic and genotoxic effects of cadmium sulfide nanoparticles
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 194-199 (Шифр ЕУ12/2018/40/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КАДМИЯ ХЛОРИД -- CADMIUM CHLORIDE
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): сульфид кадмия
Анотація: Cadmium compounds are highly toxic substances characterized by mutagenic, genotoxic and carcinogenic effects, and having high cumulative properties. Application of cadmium nanoparticles (NPs) in medicine stimulates the study of their mechanism of action at the cellular level and at the level of organs and systems, determination of biomarkers of their action, particularly in comparison with the ionic form. The aim of the study was to compare the features of cytotoxic and genotoxic effects of cadmium sulfide (CdS) NPs of different sizes on cell cultures of different histogenesis with those of cadmium chloride (CdCl2). Materials and Methods: In this work, we used cadmium compounds in the nanoform: NPs CdS of 4–6 nm and of 9–11 nm in size; and in the ionic form: CdCl2. The studies were conducted in vitro in cell lines — IMR-32, НEК-293 and MАEC. To count viable cells we compared the results of three basic tests: MTT (methyl tetrasolium test), SRB (sulforhodamine B test) and NRU (neutral red uptake test). We evaluated the genotoxic effect of the substances studied in vitro using DNA comet assay in alkaline conditions. Results: CdS NPs and CdCl2 demonstrated pronounced dose-dependent cytotoxic effect in MАEC, НEК-293 and IMR-32 cell lines, by impairing membrane permeability, functioning of mitochondria and lysosomes, and inhibiting the function of protein synthesis. Cytotoxic effect of CdCl2 was the most pronounced, this effect of CdS NPs of 9–11 nm in size being the least pronounced. The comet DNA assay in alkaline conditions revealed a statistically significant increase in DNA comet index when exposed to CdCl2 and CdS NPs in comparison with the negative control, which indicates their genotoxic effect. CdS NPs of 4–6 nm in size showed a more pronounced effect in comparison with those of 9–11 nm in size. Conclusion: Elucidation of mechanisms underlying the implementation of toxic effects of cadmium NPs will help in assessing the potential risks associated with their use in industry and developing effective preventive measures. For instance, when planning in vivo studies for toxicological evaluation of nanomaterials and nano-substances containing NPs of cadmium, it is necessary to investigate the mutagenic and carcinogenic risks and to take into account the high likelihood of neurotoxic and cardiovasotoxic effects, along with nephrotoxic effects, since high cytotoxic activity of the investigated compounds of cadmium was detected on the cells of the MАEC line (endothelial origin) and IMR-32 (neuronal origin). Key Words: cadmium, nanoparticles, cell culture, cytotoxicity, genotoxicity
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Falfushynska H. l.
Назва : Oxidative stress and thyroid pathology
Паралельн. назви :Окислительный стресс и тиреоидная патология
Місце публікування : Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 1. - С. 65-74 (Шифр ЕУ5/2016/21/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ИОД -- IODINE
МЕДЬ -- COPPER
Анотація: The review represents a complex analysis of thyroid disorders mechanisms, involving reactive oxygen species in relation to subcellular distribution of biogenic elements (iodine, copper) with the participation of assign cell targets. Oxidative stress in thyroid gland caused by exogenous or endogenous factors, among them elevated copper accumulation, iodine deficiency as well as its excess amount in non-organification form may lead to various toxic manifestations in thyrocytes, among them lipid peroxidation and proteins carbonylation, DNA strand breaks, caspase- and lysosomal-mediated apoptosis etc. Finally all of these molecular lesions determine of different thyroid diseases progress, cancer included. The review considers a number of issues concerning to how does a tissue defend itself against oxidative stress and beneficial effects of antioxidants in countering the cytotoxicity
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Falfushynska H. I., Horyn O. I., Poznansky D. V., Osadchuk D. V., Savchyn T. О., Krytskyi T. І., Merva L. S., Hrabra S. Z.
Назва : Oxidative stress and thiols depletion impair tibia fracture healing in young men with type 2 diabetes
Паралельн. назви :Окисний стрес та виснаження пулу тіолів порушує процес загоєння перелому гомілкової кістки в молодих чоловіків із діабетом 2-го типу
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 67-78 (Шифр УУ60/2019/91/6)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
МАЛОБЕРЦОВАЯ КОСТЬ -- FIBULA
МУЖЧИНЫ -- MEN
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Diabetes mellitus is a metabolic disorder that enhances fracture risk and hinders bone formation. The aim of the present study was to evaluate the parameters of oxidative stress, metallothioneins (MTs), metabolic changes and cytotoxicity signs in blood of young men with (DTF group) and without (TF group) type 2 diabetes (T2D) mellitus who had a tibia fracture due to trauma in relation to specific markers of bone formation. The level of reactive oxygen species was determined using a ROS-sensitive fluorescent dye dihydrorhodamine, DNA fragmentation was detected with Hoescht 33342 fluorescent dye and caspase-3 was assessed in terms of acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide. All other studied indices were determined by standard spectrometric methods. Our results revealed the significant effect of T2D on the bone healing. Indeed, the indices variation in the DTF group were significantly deeper as compared to group TF. The bone fracture in both TF and DTF groups had led to a significant decrease in antioxidants activity and/or level and a consistent increase in signs of oxidative damage. The concentration of MTs was also altered by trauma, but ina group-specific manner: an increase was noted in TF patients after trauma while in diabetes group a decrease in MTs was observed. Likewise, glutathione was strongly suppressed (by -64%) in DTF group. Tibia fracture provoked cytotoxicity which was manifested by increasing lactate dehydrogenase (LDH), cholinesterase and caspase-3 activity, the key effector of apoptosis in osteoclasts. The activity of alkaline phosphatase and total calcium increased only in TF group which demonstrated adequate remodelling process. The most prominent indices for groups splitting include ROS concentration, caspase 3, glutathione transferase and LDH activities mostly conjoint to DTF group. In sum, T2D impairs bone healing under condition of severe oxidative stress and cellular thiols depletion which result in an increase in apoptosis and DNA fragmentation. Our findings establish a biochemical link between increased oxidative stress and reduced bone markers and provide a rational for further studies investigating the role of pro- and antioxidants in bone healingЦукровий діабет – метаболічне захворювання, яке супроводжується підвищеним ризиком переломів та порушує процес формування кісткової тканини. Метою нашої роботи було оцінити параметри окисного стресу, вміст металотіонеїнів (МТ), метаболічні зміни та ознаки цитотоксичності в крові молодих чоловіків з переломами великогомілкової кістки хворих на діабет 2-го типу (DTF-група) та які не мали відповідної патології (TF-група) у функціональному взаємозв’язку з показниками формування кісткової тканини. Вміст активних форм оксигену (АФО) визначали за допомогою специфічного флуоресцентного барвника дигідрородаміну, фрагментацію ДНК оцінювали використовуючи флуоресцентний барвник Hoescht 33342, активність каспази-3 вимірювали за допомогою ацетил-Asp-Glu-Val-Asp п-нітроаналіду. Інші показники визначали стандартними спектрометричними методами. Згідно з одержаними результатами діабет 2-го типу істотно впливав на загоєння перелому. Зміни показників в обстежених групи DTF були істотнішими порівняно з групою TF. У пацієнтів TF- та, особливо, DTF-груп перелом кістки зумовлював значне пригнічення активності та/або зменшення рівня антиоксидантів узгоджено зі збільшенням ознак окисного ушкодження. Перелом гомілкової кістки також детермінував групово-специфічні зміни вмісту металотіонеїнів. Зокрема, у пацієнтів групи TF за перелому вміст МТ збільшувався, тоді як діабет спричиняв зменшення показника. Також у групі DTF істотно зменшувався і вміст іншого клітинного тіолу – глутатіону (на -64%). Перелом великогомілкової кістки призводив до прояву ознак цитотоксичності, в тому числі збільшував активність лактатдегідрогенази (ЛДГ), холінестерази та каспази-3 – ключового ефектора апоптозу в остеокластах. Активність лужної фосфатази та вміст кальцію як показників ефективного процесу ремоделювання кісткової тканини зростали лише у TF-групі. До найвагоміших показників для диференціації груп належать концентрація АФО, активність каспази 3, глутатіонтрансферази і ЛДГ, які, в основному, асоціюються з групою DTF. Відтак, діабет 2-го типу порушує процес загоєння кісткової тканини за умов тривалого окисного стресу та виснаження клітинного пулу тіолів, які зумовлюють ініціацію апоптозу та фрагментацію ДНК. Одержані результати відображають функціональний взаємозв’язок між посиленням окисного стресу та пригніченням маркерів ефективного ремоделювання кістки і є підґрунтям для подальших досліджень з вивчення ролі про- та антиоксидантів у загоєнні кісток
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хоченкова Ю. А., Чкадуа Г. З., Маливанова Т. Ф., Степанова Е. В.
Назва : VEGF и противоопухолевый иммунитет
Місце публікування : Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 3. - С. 172-175 (Шифр ИР10/2013/34/3)
Примітки : Библиогр.: с. 174-175
MeSH-головна: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абакушина Е. В.
Назва : Метод проточной цитометрии для оценки NK-клеток и их активности
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 11. - С. 37-44 (Шифр КР12/2015/11)
MeSH-головна: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аксентійчук Б. І.
Назва : Роль сечової кислоти у механізмах дії бальнеотерапевтичного комплексу курорту Трускавець на Т-клітинну ланку імунітету, природну кілерну активність та антитілозалежну цитотоксичність
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2002. - № 6. - С. 117-121 (Шифр УУ13/2002/6)
MeSH-головна: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID
БАЛЬНЕОТЕРАПИЯ -- BALNEOLOGY
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
КУРОРТЫ -- HEALTH RESORTS
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лыков А. П., Басс А. А., Абрамов В. В.
Назва : Анемия и цитотоксичность клеток крови у больных раком желудка в зависимости от активности вегетативной нервной системы
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - 2003. - Т. 48, № 3. - С. 26-28. (Шифр 71426/2003/48/3)
Предметні рубрики: Желудка новообразования-- осл
Анемия
Цитотоксичность иммунологическая
Нервная система вегетативная-- физиол
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цырендоржиев Д. Д., Орловская И. А., Сенников С. В., Трегубчак Т. В., Гилева И. П., Цырендоржиева М. Д., Щелкунов С. Н.
Назва : Биологические эффекты индивидуально синтезированного TNF–связывающего домена белка CrmB вируса натуральной оспы
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 157, № 2. - С. 214-218 (Шифр БР31/2014/157/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОСПЫ НАТУРАЛЬНОЙ ВИРУС -- VARIOLA VIRUS
TNF-РЕЦЕПТОР-АССОЦИИРОВАННЫЙ С ДОМЕНОМ СМЕРТИ БЕЛОК -- TNF RECEPTOR-ASSOCIATED DEATH DOMAIN PROTEIN
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-43

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)