Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эйзенменгера синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корнага С. І., П’ятночка І. Т., Корнага Н. В.
Назва : Туберкульоз легень у хворого із синдромом Ейзенменгера
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 15-16 (Шифр ВУ9/2010/2)
Предметні рубрики: Туберкулез легких-- тер
Эйзенменгера синдром
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Давыдова Ю. В., Воронков Л. Г., Апресова К. Г., Чибисова И. В., Лиманская А. Ю., Мокрик А. Н., Огородник А. А., Бутенко Л. П.
Назва : Оценка уровня мозгового натрийуретического пептида у беременных с сердечной недостаточностью на фоне врожденных пороков сердца
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2013. - № 6. - С. 49-52 (Шифр УУ11/2013/6)
MeSH-головна: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коноплева Л. Ф., Коноплева Ю. Л.
Назва : Абсцесс головного мозга как осложнение врожденного порока сердца с синдромом Эйзенменгера
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 9. - С. 30-33 (Шифр ТУ6/2015/9)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО АБСЦЕСС -- BRAIN ABSCESS
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX
КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коноплева Л. Ф., Кричинская И. В.
Назва : Синдром Эйзенменгера
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 6. - С. 30-35 (Шифр ТУ6/2013/6)
MeSH-головна: ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX

ЭПОПРОСТЕНОЛ -- EPOPROSTENOL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): кардиологусписок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скакун О. З., Федоров С. В., Вербовська О. С.
Назва : Клінічний випадок відкритої артеріальної протоки, ускладненої синдромом Ейзенменгера, у пацієнтки з недосконалим остеогенезом
Місце публікування : Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 166-172 (Шифр АУ50/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Відкрита артеріальна протока є однією з найпоширеніших вроджених вад серця, яка без вчасної діагностики та радикального лікування призводить до розвитку легеневої гіпертензії. Із віком легенева гіпертензія поступово прогресує, ускладнюється синдромом Ейзенменгера, призводить до значного зменшення тривалості та якості життя хворогоУ цій статті описано саме такий випадок із реальної клінічної практики, коли у двадцятирічної пацієнтки недосконалий остеогенез досі не був діагностованим. Крім того, у цієї пацієнтки відкриту артеріальну протоку виявили у шестирічному віці, радикальне оперативне лікування не проводилося. У хворої виникла виражена легенева гіпертензія, що ускладнилася синдромом Ейзенменгера. Пацієнтка має чотири фенотипові ознаки недосконалого остеогенезу: блакитні склери, низьку статуру, вроджену ваду серця та сколіоз. Поєднання таких ознак змушує задуматися про аномалію синтезу колагену, що спостерігається при деяких спадкових захворюваннях, та потребує консультації лікаря-генетика з подальшим пошуком мутованого гена. Вчасна діагностика недосконалого остеогенезу покращує виявлення інших кісткових та позакісткових проявів цього синдрому та допомагає вибрати оптимальну тактику ведення таких пацієнтів. Наявність блакитних склер у дітей повинна насторожувати лікарів щодо спадкового захворювання із можливими чисельними проявами з боку різних органів та систем
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)