Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Электрофорез в агаровом геле<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калініченко О. В., Мишуніна Т. М., Пількевич Л. І., Зурнаджи Л. Ю., Таращенко Ю. Н., Коваленко А. Є.
Назва : Міжнуклеосомна та внутрішньонуклеосомна фрагментація ДНК у щитоподібній залозі хворих на різну тиреоїдну патологію
Місце публікування : Ендокринологія. - Київ, 2007. - Т. 12, № 1. - С. 48-57. (Шифр ЕУ5/2007/12/1)
Предметні рубрики: ДНК фрагментация
Электрофорез в агаровом геле
Тиреоидиты
Щитовидной железы новообразования
Апоптоз
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Титов В. Н., Амелюшкина В. А., Рожкова Т. А.
Назва : Конформация апоВ-100 в филогенетически и функционально разных липопротеинах низкой и очень низкой плотности. Алгоритм формирования фенотипов гиперлипопротеинемии
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 1. - С. 27-38 (Шифр КР12/2014/1)
MeSH-головна: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ -- HYPERLIPOPROTEINEMIAS
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
БЕЛКОВ КОНФОРМАЦИЯ -- PROTEIN CONFORMATION
АПОЛИПОПРОТЕИН B-100 -- APOLIPOPROTEIN B-100
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ishchenko I. M., Nedosekov V. V., Ishchenko V. D., Kepple O. Yu., Tkachenko V. V., Tkachenko T. A., Midyk S. V., Nemova T. V., Melnychuk S. D., Spyrydonov V. G., Ushkalov V. O.
Назва : Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 3. - С. 56-65 (Шифр МУ14/2021/83/3)
MeSH-головна: КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
Анотація: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)