Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эмульсии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 30
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-30

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рехлецька О. В.
Назва : Застосування олії авакадо у косметичних засобах
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 1. - С. 66-67 (Шифр ФУ16/2015/1)
MeSH-головна: ПЕРСЕЯ -- PERSEA
МАСЛА -- OILS
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
КОЖА -- SKIN
КОЖА, УХОД -- SKIN CARE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lyapunova A. M. , Bezugla O. P. , Lyapunov O. M.
Назва : The study of o/w emulsions using the rotating viscometer method and the method of spin probes
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 4. - С. 29-34 (Шифр ВУ18/2017/4)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ВЯЗКОСТЬ -- VISCOSITY
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
Анотація: Study of the interaction of surfactants with poloxamer 338 (P338) and the effect of P338 on the properties of cream bases. Materials and methods. Solutions of the surfactants and P338 as well as cream bases were under study. The average hydrodynamic diameter (Dh) and zeta potential (ζ‑potential) were determined by the light scattering intensity and electrophoretic mobility of micelles. The electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of spin probes in micelles, solvents and bases were obtained; the type of spectrum, isotropic constant (AN), rotational correlation times (τ) and anisotropy parameter (ε) were determined. Liquids and cream bases were studied by capillary and rotational viscometry; the flow behaviour and yield stress (t0), dynamic and apparent viscosity (η) as well as the hysteresis (thixotropic) area (AH) were determined. The microstructure of the bases was examined by optical microscopy. The strength of adhesion (Sm) was assessed by the pull-off test, and the absorption of water was studied by dialysis. Results. Under the impact of P338 the hydrodynamic diameters of micelles formed by cationic, anionic and nonionic surfactants decreased as well as the absolute values of their ζ‑potential became lower, but the microviscosity of the micelle nuclei increased. There was also a change in the structure of the aggregates of surfactant with fatty alcohols; EPR spectra, which were superpositions characteristic for the lateral phase separation, converted into triplets that indicated the uniform distribution of lipophilic probes in the surfactant phase. When the content of P338 increased to 17 %, the rheological parameters of the bases increased drastically, the flow behaviour and the microstructure changed. The bases had the consistency of cream within temperature range from 25 °C to 70 °C and completely restored their apparent viscosity, which had decreased under shear stress. P338 enhances the adhesive properties of the bases. Due to their microstructure, cream bases have a lower ability to absorb water compared to a solution and gel containing 17 % and 20 % P338, respectively. Conclusions. The structure of surfactant micelles and aggregates of surfactants with fatty alcohols changed under impact of P338 due to the interaction of surfactants with P338. As a result of this interaction, at a sufficiently high concentration of P338, the microstructure and flow behaviour of bases changed, their rheological parameters, which remain high at temperatures from 25 °C to 70 °C, increased significantly, and water absorption parameters decreased. The bases with P338 were more adhesive
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ляпунова А. М., Безугла О. П., Лібіна В. В., Тимченко О. В., Андріанова Т. В.
Назва : Вплив розподілу мометазону фуроату в емульсіях на його протизапальну дію
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 4. - С. 42-50 (Шифр КУ4/2017/21/4)
Предметні рубрики: Мометазон
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ -- SKIN CREAM
Анотація: Мета роботи - дослідження можливого розподілу мометазону фуроату (МФ) в емульсіях 1 і 2 роду з різним складом допоміжних речовин, а також порівняльне експериментальне вивчення протизапальної дії 0,1 % кремів МФ на основі таких емульсій. Для кількісного визначення МФ за вивчення його розчинності, розподілу між фазами і солюбілізації міцелами ПАР використовували метод рідинної хроматографії, а для визначення типу дисперсної системи - метод оптичної мікроскопії. Ефективність протизапальної дії препаратів досліджували на моделях декстранового і аеросильного запалення стопи щурів. Досліджено розчинність МФ в різних гідрофільних і ліпофільних розчинниках, розподіл між вазеліновим маслом і гідрофільним розчинником гексиленгліколь - вода (8:2) і солюбілізацію міцелами ПАР, що надає змогу прогнозувати дисперсний стан, розподіл і локалізацію МФ в емульсіях 1 і 2 роду, які є основами для м'яких лікарських засобів. Дисперсний стан МФ в емульсіях 1 і 2 роду підтверджено за допомогою методу оптичної мікроскопії. Досліджено ефективність протизапальної дії препаратів мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду, де МФ знаходиться переважно у вигляді суспензії, і препарату елоком крем 0,1 % на основі емульсії 2 роду, де МФ знаходиться у вигляді розчину в дисперсній гідрофільній фазі. Встановлено, що динаміка протизапальних ефектів (ПЕ) для обох препаратів відрізняється залежно від типу запального набряку, однак порівнювані препарати характеризуються подібною динамікою ПЕ за умов однакового набряку. Це свідчить про те, що визначальним фармацевтичним фактором для динаміки ПЕ є тип і концентрація глюкокортикостероїду. У разі декстранового запалення спостерігається виражена тенденція до більш високого ПЕ препарату мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду у порівнянні з препаратом елоком крем 0,1 %, що свідчить про вплив відмінностей у фармацевтичних факторах цих препаратів на ефективність їх протизапальної дії. За умов більш тривалого (аеросильного) запалення препарат мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду виявляє ПЕ, який в цілому відповідає ПЕ препарату елоком крем 0,1 % на основі емульсії 2 роду. Висновки: за результатами досліджень крем з МФ на основі емульсії 1 роду слід застосовувати в гострій фазі запального процесу, що супроводжується ексудацією, а крем або мазь на основі емульсії 2 роду - за хронічних дерматозів, що супроводжуються сухістю шкіри
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безугла О. П., Ляпунова А. М., Кирилюк І. А., Ляпунов О. М.
Назва : Дослідження розподілу стероїдів в емульсіях методом спінових зондів
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 3. - С. 46-54 (Шифр КУ4/2017/21/3)
MeSH-головна: ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ -- MOLECULAR PROBES
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Анотація: Значущим фармацевтичним фактором для забезпечення необхідних функціональних характеристик препарату, його ефективності, безпеки і при необхідності біодоступності є розчинність діючої речовини, від якої залежить дисперсний стан у лікарській формі. Мета роботи - модельні дослідження поведінки спінових зондів на основі стероїдів у деяких розчинниках, міцелах неіоногенних поверхнево-активних речовин (ПАР), а також емульсіях 1 і 2 роду, що мають різний склад допоміжних речовин, для прогнозування біодоступності, ефективності та безпеки лікарських препаратів зі стероїдами. Дослідження проводили методом спінових зондів. Використовували 2 спінових зонди на основі стероїдів з різною локалізацією в їх молекулах нітроксильного радикалу. За формою спектрів ЕПР, за значеннями ізотропної константи та часом кореляції обертальної дифузії двох різних спінових зондів ідентифіковано дисперсний стан і локалізацію молекул стероїдів у деяких розчинниках, міцелах ПАР і емульсіях 1 та 2 роду. Встановлено, що різні спінові зонди на основі стероїдів, які відрізняються за гідрофільно-ліпофільними властивостями, по-різному розподіляються в дисперсійному середовищі та дисперсній фазі емульсій. Різна локалізація стероїдів в емульсіях зумовлена також типом емульсії, хімічною природою, складом і полярністю дисперсійного середовища та дисперсної фази. Висновки: локалізація та дисперсний стан стероїдів в основах-носіях надають змогу прогнозувати ефективність їх фармакологічної дії, біодоступність за різних шляхів введення та безпеку лікарських препаратів. Під час фармацевтичної розробки необхідні дослідження розчинності стероїдів, їх розподілу між дисперсною фазою та дисперсним середовищем емульсій, дисперсного стану в основах-носіях, а також проведення біофармацевтичного та/або фармакологічного скринінгу для вибору оптимального складу препарату
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kovaliova T., Polovko N.
Назва : The study of properties of polymeric stabilized emulsions based on Aristoflex
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 41-44 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS

РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярема І. О., Федоровська М. І., Куцик Р. В.
Назва : Обгрунтування вибору антимікробних консервантів при розробці препаратів для місцевого лікування андрогенної алопеції
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 2. - С. 20-24 (Шифр ОУ2/2016/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 23-24
MeSH-головна: АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ПАЛЬМОВЫЕ -- ARECACEAE
СОФОРА -- SOPHORA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lubkowska B., Grobelna B., Hus M., Mackiewicz Z.
Назва : Permeability testing of the vitamins A + E complex contained in emulsions using a Franz diffusion cell
Паралельн. назви :Визначення проникності комплексу вітамінів A + E, що міститься в емульсіях, з використанням дифузійної камери Франца/ Б. Лубковська, М. Гус, Б. Гробелна, З. Маскевич
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 1. - С. 25-33 (Шифр УУ32/2017/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 32
MeSH-головна: ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ВИТАМИН A -- VITAMIN A
ВИТАМИН E -- VITAMIN E
ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- PERMEABILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ляпунова А. М., Безугла О. П., Лібіна В. В., Андріанова Т. В.
Назва : Дослідження м’яких лікарських засобів з мометазону фуроатом на емульсійних основах
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 9-18 (Шифр УУ50/2017/6)
Предметні рубрики: Мометазон
MeSH-головна: ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Leonardi A., Messmer Е. М., Labetoulle М. , Ismail D., Sainz-de-la-Maza М., Figueiredo F. C., Baudouin C.
Назва : Эффективность и безопасность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А при синдроме сухого глаза. Обобщенный анализ двух двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических исследований III фазы
Паралельн. назви :Efficacy and safety of 0.1% ciclosporin A cationic emulsion in dry eye disease: a pooled analysis of two double-masked, randomised, vehicle-controlled phase III clinical studies
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 31-37 (Шифр АУ44/2019/7/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, III ФАЗА -- CLINICAL TRIAL, PHASE III
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
Анотація: Цель. Оценить эффективность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А (КЭ ЦсА) по сравнению с веществом-носителем при лечении симптомов синдрома сухого глаза (ССГ) в различных подгруппах больных (с ССГ средней или тяжелой формы, ССГ тяжелой степени, синдромом Шегрена, синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ). Материалы и методы. Были проанализированы обобщенные данные, полученные в двух сходных исследованиях фазы III: SICCANOVE (синдром сухого глаза средней или тяжелой формы) и SANSIKA (тяжелая форма ССГ и кератита). В обоих исследованиях пациенты в возрасте 18лет получали 0,1% КЭ ЦсА (п = 395) или вещество-носитель (п — 339) один раз в день на протяжении 6месяцев. Для определения эффективности КЭ ЦсА в снижении симптомов ССГ применяли составную конечную точку (окрашивание роговицы флуоресцеином (ОРФ) — индекс поражения поверхности глаза (ИППГ) спустя 6мес.). Считали, что ответ на лечение достигнут при улучшении показателей спустя 6 мес. лечения на 2 балла по ОРФ и 30 % по ИППГ по сравнению с исходными данными. Для оценки воспаления ПГ применяли определение экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) изотипа DR (HLADR) в эпителиальных клетках конъюнктивы. Результаты. Было отмечено, что эффективность 0,1% КЭ ЦсА была достоверно выше по сравнению с таковой вещества-носителя согласно данным ОРФ-ИППГу всех пациентов (ОШ1,66, 95% ДИ 1,11—2.50; Р — 0,015), с тяжелой формой ССГ (ОШ 1,80, 95% ДИ 1,04—3,19; Р = 0,038) и у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ (ОШ 3,37, 95% ДИ 1,20—11,19; Р = 0,030). Разница не была достоверной между КЭ ЦсА и веществом-носителем у лиц с синдромом Шегрена (ОШ 1,77, 95% ДИ 0,89—3,66; Р = 0,109). Также было выявлено, что КЭ ЦсА способствует достоверному уменьшению среднего уровня экспрессии HLADR по сравнению с веществом-носителем спустя 6 мес. после лечения (Р = 0,002). Выводы. Анализ обобщенных данных исследований III фазы дает основание полагать, что по сравнению с веществом-носителем КЭ ЦсА способствует более выраженному уменьшению симптомов у пациентов с ССГ средней или тяжелой формы (особенно при наличии кератита тяжелой степени), а также у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГBackground. The purpose was to assess the treatment effect of 0.1 % ciclosporin A cationic emulsion (CsA CE) versus vehicle on signs/symptoms of dry eye disease (DED) in various subgroups (moderate-to-severe DED/severe DED/Sjogren’s syndrome (SS)/SS with severe DED). Materials and methods. Pooled data were analysed from two similar phase III studies: SICCANOVE (moderate-to-severe DED) and SANSIKA (severe DED with severe keratitis). In both studies, patients aged 18 years received CsA CE 0.1% (n = 395) or vehicle (n = 339) эпсе daily for 6 months. A composite responder efficacy endpoint (corneal fluorescein staining Ocular Surface Disease Index • CFS-OSDI) at month 6 was used to evaluate the efficacy of CsA CE in alleviating signs/symptoms of DED (response defined as improvement of 2 grades in CFS and 30 % in OSDI (base-line to month 6)). Human leucocyte antigen-DR (HLA-DR) conjunctival expression was used as a biomarker of ocular surface inflammation. Results. CsA CE-treated patients were significantly more likely to be CFS-OSDI responders than vehicle-treated patients in the overall (OR 1.66, 95% Cl 1.11 to 2.50; P = 0.015), severe DED (1.80, 1.04 to 3.19; P = 0.038) and SS with severe DED (3.37, 1.20 to 11.19; P = 0.030) populations. The difference was not significant for CsA CE versus vehicle for the overall Sjogren’s population (OR 1.77, Cl 0.89 to 3.66; P = 0.109). CsA CE also significantly reduced median HLA-DR expression versus vehicle at 6 months (P = 0.002). Conclusions. Pooled phase III data indicate CsA CE produced significant improvement in signs/symptoms versus vehicle in patients with moderate-to-severe DED (especially in those with severe keratitis), including patients with SS with severe DED
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pisella P-J., Labetoulle М. , Doan S., Cochener-Lamard B.
Назва : Топическая катионная эмульсия 0,1% циклоспорина А при болезни сухого глаза у пациентов с тяжелым кератитом: опыт программы раннего доступа во Франции
Паралельн. назви :Topical ocular 0.1% cyclosporine A cationic emulsion in dry eye disease patients with severe keratitis: experience through the French early-access program
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 88-98 (Шифр АУ44/2020/8/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КЕРАТИТ -- KERATITIS
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
ФРАНЦИЯ -- FRANCE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майдебура О. П., Гнатюк В. В., Романів А. С.
Назва : Наноемульсії харчових продуктів та їхні нутриціологічні та валеологічні характеристики
Паралельн. назви :Nanemulsions of foodstuffs and their nutritiological and valleological characteristics
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 389-393 (Шифр ВУ80/2021/25/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ -- FUNCTIONAL FOOD
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Використання нанотехнологій у медичній, харчовій, фармацевтичній, біотехнологічній промисловості на сьогодні є важливим науковим прогресом та цінним людським надбанням. Технологія отримання наноемульсій є ідеальним методом для виготовлення інкапсулюючих систем для функціональних сполук, оскільки запобігає їх біотехнологічній біодеградації і покращує їхню функціональну доступність в клітинах організму. Метою статті є науково-теоретичний та практичний огляд нутриціологічних та валеологічних властивостей наноемульсій, їхнього використання для інкапсуляції різноманітних нутрацевтиків, а саме жиророзчинного вітаміну D. Експеримент “in vitro” проводено з використанням дифузійних клітин Франца для дослідження вивільнення біоактивних сполук з наноносіїв. Цитотоксичність наноемульсій досліджено за допомогою аналізу проліферації клітин тіазолілового синього тетразолію броміду (ТТБ) та епітеліальних клітини носа як модель “in vitro”. У статті охарактеризувані нутриціологічні та валеологічні властивості наноемульсій та експериментально досліджено гідрогелі на основі наноемульсій як біоносіїв вітамінізованих сполук. Під час дослідження створено низько- та високоенергетичні наноемульсії, які використовували для інкапсуляції вітаміну D3 і біологічно-активної добавки – куркуміну. Навантажені наноемульсії додано в гомополімерні та кополімерні гідрогелі на основі полісахаридів та їхніх комбінацій. Обидві наноемульсії та гідрогелі структурно охарактеризовано для оцінки впливу композиції на процес емульгування за їх властивостями. Досліджено цитотоксичний ефект наноемульсій “in vitro” на епітелій клітин носа, який мав позитивний терапевтичний вплив. У перспективі наступних розвідок та досліджень передбачено дослідити використання наноемульсії в якості біоносіїв для інших вітамінів та біоактивних речовинThe use of nanotechnology in the medical, food, pharmaceutical, biotechnology industries today is an important scientific progress and valuable human heritage. Nanoemulsion technology is an ideal method for the manufacture of encapsulating systems for functional compounds, as it prevents their biotechnological biodegradation and improves their functional availability in the cells of the body. The aim of the article is a scientific-theoretical and practical review of the nutritional and valeological properties of nanoemulsions, their use for encapsulation of various nutraceuticals, namely fat-soluble vitamin D. The in vitro experiment was performed using Franz diffusion cells to study the release of bioactive compounds from nanocarriers. The cytotoxicity of nanoemulsions was investigated by analyzing the proliferation of thiazolyl blue tetrazolium bromide (TTB) cells and nasal epithelial cells as an “in vitro” model. The article provides to characterize the nutritional and valeological properties of nanoemulsions and to experimentally investigate hydrogels based on nanoemulsions as biocarriers of vitaminized compounds. During the study, low- and high-energy nanoemulsions were created, which were used for encapsulation of vitamin D3 and biologically active supplement - curcumin. Loaded nanoemulsions are added to homopolymer and copolymer hydrogels based on polysaccharides and their combinations. Both nanoemulsions and hydrogels are structurally characterized to evaluate the effect of the composition on the emulsification process by their properties. The cytotoxic effect of nanoemulsions "in vitro" on the epithelium of nasal cells, which had a positive therapeutic effect, was studied. In the future, further exploration and research will investigate the use of nanoemulsions as biocarriers for other vitamins and bioactive substances
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пелех І. Р., Білоус С. Б.
Назва : Сучасні підходи до застосування емульгаторів та консервантів у складі дерматологічних лікарських засобів
Паралельн. назви :Modern approaches to use emulators and conservatives in the composition of dermatological drugs
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 52-57 (Шифр ФУ13/2018/3)
MeSH-головна: КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
НАПОЛНИТЕЛИ -- EXCIPIENTS
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
Анотація: Враховуючи, що синтетичні поверхнево-активні речовини можуть спричиняти значні побічні реакції та є сильними алергенами, актуальним є дослідження біогенних ПАР як перспективних емульгаторів та консервантів, зокрема вивчення їх емульсійної та консервуючої здатності, що буде сприяти розширенню номенклатури допоміжних речовин для емульсійних лікарських та косметичних засобів
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Приготовление эмульсионной основы Кутумовой
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 5. - С. 46-47 (Шифр ФУ17/2018/5)
MeSH-головна: МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ -- OINTMENT BASES
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
Анотація: Эмульсионные мазевые основы нашли широкое применение благодаря своей способности усиливать всасывание кожей лекарственных веществ. Универсальной мазевой основы, полностью удовлетворяющей всем требованиям, не существует. Ее выбор зависит от объекта и характера заболевания, а также от физико-химических свойств назначаемых лекарственных веществ
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Приготовление эмульсионных мазей: мазь с калия йодидом
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 6. - С. 42-43 (Шифр ФУ17/2018/6)
MeSH-головна: МАЗИ -- OINTMENTS
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мази-эмульсии — это гетерогенные системы, имеющие поверхность раздела фазы и среды. В их состав входят водные растворы или растворимые в воде лекарственные вещества, которые образуют с мазевой основой эмульсии типа М/В или В/М
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Приготовление эмульсионных линиментов: спирт Микулича
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 9. - С. 42-43 (Шифр ФУ17/2018/9)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Линименты занимают промежуточное положение между жидкими и мягкими лекарственными формами: они очень близки к мазям по используемым веществам и способу применения. В то же время правила приготовления и жидкая консистенция объединяют их с жидкими лекарственными формами
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Короленко В. В.
Назва : Порівняльний аналіз лікування атопічного дерматиту емульсією «вода в олії» з вмістом і без вмісту глюкокортикостероїду
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 4. - С. 92-96 (Шифр УУ32/2015/4)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
СМЯГЧАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- EMOLLIENTS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кусова Р. Дз.
Назва : Разработка геля и эмульсионной мази с маслом лоха
Місце публікування : Фармация. - 2006. - № 6. - С. 30-32 (Шифр ФР15/2006/6)
Предметні рубрики: Гели
Мази
Эмульсии
Растений экстракты
Технология фармацевтическая
Лекарственные формы
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Проценко Т. В., Осовецкая Ю. Л., Проценко О. А., Черновол А. С.
Назва : Опыт применения 2% эмульсии Топикрема в дерматокосметологической практике
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 4. - С. 76-81 (Шифр ДУ16/2010/4)
Предметні рубрики: Кожа, уход
Эмульсии
Косметические средства
ТОПИКРЕМ
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Керимова З. К.
Назва : Приготовление эмульсионного крема из семян винограда изабелла и изучение его фармако-косметологических свойств
Місце публікування : Практична медицина. - 2011. - Т. 17, № 1. - С. 30-34 (Шифр ПУ6/2011/17/1)
Предметні рубрики: Эмульсии
Косметические средства
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Йанг Хи Ким, Сунг Ку Ан, Секью Йонг
Назва : Влияние многослойной эмульсии на вызванные глюкокортикоидами атрофию кожи и изменение ее барьерной функции
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2002. - № 12. - С. 30-32 (Шифр ЛР13/2002/12)
MeSH-головна: ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
КОЖА -- SKIN
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Знайти схожі

1-20 21-30

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)