Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эндотелиальные факторы роста<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 109
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 2. - P12-23

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Дод.точки доступу:
Minchenko, O. H.
Bashta, Y. M.
Minchenko, D.O.
Ratushna, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Berezin, A. E.
Predictive value of circulating inflammatory biomarkers in hypertensive patients after acute ischemic stroke [Текст] / A. E. Berezin, O. A. Lisovaya // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 146-151. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (классификация)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
Дод.точки доступу:
Lisovaya, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Михалойко, О. Я.
Імунобіохімічні зміни у крові при гострому ішемічному інсульті [Текст] / О. Я. Михалойко // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 1. - С. 81-83

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE
КРОВЬ -- BLOOD

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інформативність лабораторних методів дослідження вагітних жінок із хронічними запальними захворюваннями кишечника [Текст] = Informativeness of laboratory methods of research of pregnant women with chronic inflammatory bowel disease / О. В. Булавенко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 469-473. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, метаболизм)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Мета роботи – продемонструвати значущість лабораторних показників у вагітних з хронічними запальними захворюваннями кишечника (ХЗЗК). Обстежені пацієнтки були розподілені на основну групу (виразковий коліт, n=40) та групу контролю (практично здорові жінки, n=30). Формування груп спостереження здійснювалося методами суцільного та вибіркового аналізу. Досліджували показники васкуло-ендотеліального фактору росту (ВЕФР), сироваткового рівня вітаміну Д, гомоцистеїну, маркери нейтрофільного інтестинального запалення (фекальний кальпротектин, сироваткові рівні фактору некрозу пухлини α та інтерлейкіну-4). Формування бази даних і всі розрахунки проводили з використанням пакетів програм STATISTICA6.1 (№АХХR910F374605FA) та MedCalc (version 17.7.7, MedCalcSoftware). Статистична обробка кількісних даних включала розрахунок середнього значення та стандартної похибки середнього (±m) з використанням параметричних критеріїв (у разі нормального закону розподілу) або непараметричного критерію Манна-Уітні (у разі відмінності закону розподілу від нормального). При аналізі інформативності лабораторних методів дослідження було встановлено, що для жінок із ХЗЗК було притаманно: зростання рівня фекального кальпротектину, прозапальних цитокінів ФНПα та інтерлейкіну-4, гомоцистеїну. При аналізі маркерів ендотеліальної дисфункції у вагітних з ХЗЗК було діагностовано достовірне підвищення сироваткового рівня васкуло-ендотеліального фактору росту та зростання показника мікроальбумінурії, що дало змогу говорити про асоціативність виразкового коліту з розвитком ґестаційної ендотеліопатії у таких жінок
The aim of the work is to demonstrate the importance of laboratory parameters in pregnant with chronic inflammatory bowel disease. The examined patients were divided into the main group (ulcerative colitis, n=40) and the control group (practically healthy women, n=30). The formation of observation groups was carried out by methods of continuous and selective analysis. The indicators of vasculo-endothelial growth factor (VEGF), serum levels of vitamin D, homocysteine, markers of neutrophilic intestinal inflammation (serum levels of tumor necrosis factor α and interleukin-4 were studied). Database formation and all calculations were performed using the software packages STATISTICA6.1 (№АХХR910F374605FA) and MedCalc (version 17.7.7, MedCalcSoftware). Statistical processing of quantitative data included the calculation of the mean and standard error of the mean (± m) using parametric criteria (in the case of a normal distribution law) or a nonparametric Mann-Whitney test (if the distribution law differs from the normal one). In the analysis of the informativeness of laboratory methods, it was found that women with chronic inflammatory bowel disease were characterized by: increased levels of fecal calprotectin, proinflammatory cytokines TNFα and interleukin-4, homocysteine. The analysis of markers of endothelial dysfunction in pregnant women with COPD was diagnosed with a significant increase in serum levels of vasculo-endothelial growth factor and an increase in microalbuminuria, which allowed to talk about the association of ulcerative colitis with the development of gestational endotheliopathy in such women
Дод.точки доступу:
Булавенко, О. В.
Олексієнко, І. В.
Пролигіна, І. В.
Gumeniuk, N. L.
Vyhivska, O. V.
Khliestova, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ комбинаций генотипов в полиморфных точках промоторных участков генов трех матричных металлопротеиназ (ММР) и гена фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) у пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда [Текст] / А. В. Шевченко [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 19

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Дод.точки доступу:
Шевченко, А. В.
Коненков, В. И.
Прокофьев, В. Ф.
Покушалов, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мавров, Г. И.
    Ангиогенез при псориазе [Текст] / Г. И. Мавров, Е. И. Сариан // Дерматологія та венерологія. - 2012. - № 2. - С. 36-43

Рубрики: Псориаз

   Неоваскуляризация

   Эндотелиальные факторы роста

   Эндотелий сосудистый

Дод.точки доступу:
Сариан, Е.И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Капланская, И. Б.
Ангиогенез, межклеточные контакты и стромально-паренхиматозные взаимоотношения в норме и патологии [Текст] / И. Б. Капланская, Е. Н. Гласко, Г. А. Франк // Российский онкологический журнал. - 2005. - № 4. - С. 53-56

Рубрики: Эндотелиальные факторы роста

Дод.точки доступу:
Гласко, Е. Н.
Франк, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ангиопротекторные свойства экзогенных пептидов: влияние на уровень экспрессии VEGF-A у пациентов с сосудистой патологией / С. Е. Подпрятов [и др.] // Практикуючий лікар. - 2019. - N 1. - С. 20-24

Рубрики: Арекур

MeSH-головна:
ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VENOUS INSUFFICIENCY (лекарственная терапия)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ЯЗВА -- LEG ULCER (лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология)
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (терапевтическое применение)
Анотація: У статті наведено результати вивчення ефективності застосування комплексу пептидів натурального походження Арекур® у пацієнтів із судинними порушеннями — хронічною венозною недостатністю (ХВН) нижніх кінцівок. Матеріали та методи. Проведено просте порівняльне дослідження ефективності комплексу екзогенних пептидів у комбінації з аргініном у 60 пацієнтів із судинною патологією порівняно з групою контролю. Результати. Клінічне спостереження свідчить про те, що після лікування пацієнтів із ХВН за допомогою натурального пептидного комплексу Арекур® спостерігалося підвищення індексу мікроциркуляції. Вдалося домогтися повного загоєння виразкових дефектів у 9 (56,3%) пацієнтів із 16, у групі контролю А2 — у 5 (35,7%) пацієнтів із 14 (р=0,261). У групі хворих, які приймали комплекс пептидів, зафіксовано підвищення рівня VEGF-A в плазмі крові, що може свідчити про вплив пептидної терапії на експресію цього регулюючого чинника. Збільшення експресії VEGF-A сприяє неоваскуляризації ішемізованих тканин кінцівок на мікрорівні, зміцнює ендотелій і зменшує гіпоксію, що приводить до кращих результатів лікування ХВН. Висновки. Застосування пептидного комплексу покращує клінічні результати лікування ХВН завдяки підвищенню активності судинного ендотеліального фактора росту (VEGF-A), який має доведені ангіопротекторні властивості
Дод.точки доступу:
Подпрятов, С. Е.
Апостолов, В. И.
Тацкий, О. Ф.
Коноваленко, С. В.
Коноваленко, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Березин, А. Е.
Васкулярный эндотелиальный фактор роста 1 как предиктор неблагоприятных кардиоваскулярных событий у пациентов с гипертонической болезнью ІІІ стадии. Результаты одногодичного наблюдения. Часть ІІ [Текст] / А. Е. Березин, О. А. Лисовая // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 6. - С. 124-131

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Лисовая, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Березин, А. Е.
Васкулярный эндотелиальный фактор роста-1 как предиктор неблагоприятных кардиоваскулярных событий у пациентов с гипертонической болезнью ІІІ стадии. Результаты одногодичного наблюдения. Часть І [Текст] / А. Е. Березин, О. А. Лисовая // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 61-67

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Дод.точки доступу:
Лисовая, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Взаємозв’язки васкулоендотеліального фактора росту з клінічними, гемодинамічними та метаболічними показниками у хворих на гіпертонічну хворобу [Текст] / С. М. Коваль [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2013. - № 3. - С. 46-51

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
Дод.точки доступу:
Коваль, С. М.
Снігурська, І. О.
Мисниченко, О. В.
Юшко, К. О.
Пенькова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Визначення рівня експресії генів BGP, Col 1, VEGF при заміщенні кісткових дефектів тканинними еквівалентами кісткової тканини на основі ММСК-ЖТ [Текст] / А. В. Бамбуляк [та ін.] // Укр. стоматол. альманах. - 2019. - № 3. - С. 5-9. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I
Анотація: Костная ткань является одной из тех, которая наиболее часто подвергается трансплантации и уступает первенство лишь компонентам крови. «Золотым стандартом» до сих пор считается пересадка аутологичной кости, однако этот метод имеет определенные недостатки, связанные с дополнительным хирургическим вмешательством. Альтернативой является использование аллогенной кости, но в этом случае возникают риск иммунологического отторжения донорской кости и возможность инфицирования реципиента. Перспективным направлением для замещения объемных костных дефектов является создание биоимплантатов на основе синтетических биосовместимых материалов, импрегнированных факторами роста, которые стимулируют ремоделирование кости, или заселение стволовыми (мультипотентными) клетками. Чаще всего для заселения используют мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки.
Дод.точки доступу:
Бамбуляк, А. В.
Перебийніс, П. П.
Ткачик, С. В.
Яворський, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Визуализация экспериментальной глиомы С6 методом МРТ с помощью магнитных наночастиц, конъюгированных с моноклональными антителами к фактору роста эндотелия сосудов [Текст] / М. А. Абакумов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 154, № 8. - С. 242-246. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Нанотехнологии

   Эндотелиальные факторы роста

   Антитела моноклональные

   Магнитного резонанса изображение

   Контрастные вещества--вред возд

Дод.точки доступу:
Абакумов, М. А.
Шеин, С. А.
Вишвасрао, Х.
Нуколова, Н. В.
Сокольски-Папков, М.
Сандалова, Т. О.
Губский, И. Л.
Гриненко, Н. Ф.
Кабанов, А. В.
Чехонин, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Могильницька, Л. А.
Вміст васкулоендотеліального фактору росту в сироватці крові хворих на цукровий діабет 2 тину з різною масою тіла та у осіб із ожирінням [Текст] / Л. А. Могильницька // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - № 2. - С. 62-69

MeSH-головна:
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология, кровь, метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь, метаболизм)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Могильницька, Л. А.
Вміст ендотеліального моноцитактивуючого пептиду ІІ у сироватці крові при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Л. А. Могильницька // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 84-90. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, кровь, метаболизм)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Лишневская, В. Ю.
    Возрастные особенности коррекции эндотелиальной дисфункции у больных гипертонической болезнью [Текст] / В. Ю. Лишневская, Е. И. Парасюк // Сімейна медицина. - 2011. - № 2. - С. 54-56

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Эндотелий сосудистый--действ преп--патофизиол

   Эндотелиальные факторы роста

   Аргинин--тер прим

Дод.точки доступу:
Парасюк, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мітряєва, Н. А.
Вплив іонізуючої радіації на вміст VEGF у сироватці крові щурів-пухлиноносіїв / Н. А. Мітряєва, Л. В. Гребіник, О. П. Лукашова // Укр. радіол. журн. - 2018. - Т. 26, N 1. - С. 19-24

MeSH-головна:
РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ -- X-RAYS
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- RADIATION EFFECTS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
Анотація: Вивчення рівня VEGF у сироватці крові щурів із перещепленою пухлиною Герена (ПГ) за дії ікс-випромінення. 18 щурам-самицям популяції Вістар масою 160 - 180 г із перещепленою карциномою Герена проведено фракціоноване опромінення (5 Гр + 5 Гр) та (0,5 Гр + 0,5 Гр) зони росту пухлини на апараті РУМ-17 з інтервалом між сеансами 24 год. Забір крові проведено методом прижиттєвої декапітації через 24 год. після останньої фракції опромінення. Вміст VEGF у сироватці крові визначено методом імуноферментного аналізу з використанням стандартних наборів "Вектор-Бест" (Росія). Дослідження ультраструктури ПГ виконано за стандартними методами електронної мікроскопії. На напівтонких зрізах під світловим мікроскопом підраховано мітотичний індекс та індекс клітин гранулами, на ультратонких зрізах в електронному мікроскопі - індекс апоптозу. Визначено, що за низьких дозах опромінення (НДО) (0,5 Гр + 0,5 Гр) рівень VEGF був у 5,6 разу вищим, ніж за опромінення у високих дозах (5 Гр + 5 Гр). Порівняння коефіцієнтів відношення С контроль/С опромінення за різних доз показало, що за НДО коефіцієнт менший у 5,64 разу, ніж за високих дозах, тобто спостерігали значну різницю вмісту VEGF у сироватці крові щурів-пухлиноносіїв залежно від доз опромінення. Отримані результати свідчать про безпосередню участь VEGF у відповіді на опромінення. За дії іонізуючої радіації у низьких дозах (1 Гр) спостерігається стимуляція процесів ангіогенезу, а за високих (10 Гр) - процеси ангіогенезу уповільнюються. Виявлено зв'язок рівня VEGF зі структурно-функціональним станом карциноми Герена. За низького рівня маркера у сумарній дозі 10 Гр спостерігаються порушення у судинах пухлини і посилення процесів апоптичної загибелі пухлинних клітин. За опромінення в низьких дозах (сумарно - 1 Гр) на тлі підвищеного рівня VEGF не визначено посилення апоптозу в пухлині. З'ясовано особливості впливу ікс-випромінення на рівень VEGF у сироватці крові щурів-пухлиноносіїв залежно від дози опромінення. Визначено інгібування апоптозу в ПГ за фракціонованому опромінення 0,5 Гр + 0,5 Гр на тлі гіперекспресії VEGF та посилення процесів апоп- тичної загибелі пухлинних клітин за фракціонованого опромінення в дозі 5 Гр + 5 Гр і низького рівня VEGF
Дод.точки доступу:
Гребіник, Л. В.
Лукашова, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Малачкова, Н. В.
Вплив поліморфізму rs2010963 гена VEGFA на відповідь лікування “вологої” форми вікової макулярної дегенерації [Текст] = The influence of the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene on the response to the treatment of the “wet” form of age-related macular degeneration / Н. В. Малачкова, Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах Осама // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 411-417. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЛАЖНАЯ -- WET MACULAR DEGENERATION (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика, диагностическое применение)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: Вікова дегенерація жовтої плями є однією з основних причин втрати зору у людей похилого віку. Очікується, що до 2040 року кількість населення з віковою макулярною дегенерацією (ВМД) становитиме близько 288 мільйонів. Було припущено, що anti-VEGF терапія значно покращить зір і якість життя пацієнтів із “вологою” формою ВМД. Однак, приблизно одна третина пацієнтів не отримує ефекту від даної терапії, в тому числі і через макулярний фіброз або атрофію сітківки. Вважається, що роль генетичної схильності може також впливати на резистентність до лікування. Тому метою дослідження стало виявлення відповіді на лікування препаратом афліберсепт у хворих на “вологу” форму ВМД із варіантами поліморфізму rs2010963 гена VEGFA. До групи дослідження включені 162 особи, що мали підтверджену “вологу” форму ВМД, на противагу яким 105 осіб увійшли до групи порівняння. “Вологу” форму ВМД виявляли за допомогою оптичного когерентного томографа з використанням параметра ILM-RPE, при цьому пацієнти отримували щомісячно інтравітреальні ін’єкції AVGF препарату афліберсепт(50 мкл розчину – рекомендована доза). Для визначення поліморфізму rs2010963 гена VEGFA застосовували полімеразну ланцюгову реакцію у реальному часі. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програм Statistica 10.0 та SPSS 23.0. Встановлено, що наявність мутантної алелі С підвищує ризик резистентності до anti-VEGF терапії як після першої ін’єкції, так і по проходженню повного курсу лікування (p0,05). Сильний вплив поліморфізму після проведеної терапії спостерігали в ділянках ОКТ 2, що відповідає внутрішній верхній ділянці сітківки (OR
Age-related macular degeneration is one of the main causes of vision loss in the elderly. By 2040, the population with age-related macular degeneration (AMD) is expected to reach about 288 million. It was hypothesized that anti-VEGF therapy would significantly improve the vision and quality of life of patients with “wet” AMD. However, approximately one-third of patients do not benefit from this therapy, including due to macular fibrosis or retinal atrophy. It is believed that the role of genetic predisposition may also influence treatment resistance. Therefore, the aim of the study was to identify the response to treatment with aflibercept in patients with “wet” AMD with polymorphism variants rs2010963 of the VEGFA gene. The research group included 162 people who had a confirmed “wet” form of AMD, in contrast to which 105 people were included in the comparison group. The “wet” form of AMD was detected with the help of optical coherence tomography using the ILM-RPE parameter, while the patients received monthly intravitreal injections of the AVGF drug aflibercept (50 μl of solution – the recommended dose). Real-time polymerase chain reaction was used to determine the rs2010963 polymorphism of the VEGFA gene. Statistical processing of the obtained results was carried out using Statistica 10.0 and SPSS 23.0 programs. It was established that the presence of the mutant C allele increases the risk of resistance to anti-VEGF therapy both after the first injection and after the full course of treatment (p0.05). A strong influence of the polymorphism after the therapy was observed in the areas of OCT 2, which corresponds to the inner upper part of the retina (OR
Дод.точки доступу:
Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Джаррах

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Гавриленко, А. В.
Генные технологии стимуляции ангиогенеза как инновационное направление в ангиологии и сосудистой хирургии [Текст] = Genetic engineering technologies of stimulating angiogenesis as an innovation trend in angiology and vascular / А. В. Гавриленко, Д. А. Воронов // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 7-14. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, патология, хирургия)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (патофизиология, терапия, хирургия)
АНГИОГЕННЫЕ БЕЛКИ -- ANGIOGENIC PROTEINS (биосинтез, генетика, метаболизм, секреция)
БЕЛКА МОДИФИКАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИОННАЯ -- PROTEIN MODIFICATION, TRANSLATIONAL (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (биосинтез, генетика, метаболизм, секреция)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Дод.точки доступу:
Воронов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Погоріла, А. В.
Динаміка активності нейрон- специфічної енолази та титрів білка S100 у сироватці крові хворих на ятрогенно-компресійно-токсичне ураження нижнього альвеолярного нерву за різної лікувальної тактики [Текст] = Dynamic of activity of neuron- specific enolase and titres of protein S100 in blood serum of patients with iatrogenic-compression-toxic lesions of the lower alveolar nerve for different therapeutic ! tactics / А. В. Погоріла, О. А. Ходаківський, М. М. Шінкарук-Диковицька // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 112-119. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Неомидантан--тер прим

MeSH-головна:
НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ НЕРВ -- MANDIBULAR NERVE (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура, хирургия)
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (кровь, метаболизм)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (кровь, метаболизм)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Оптимізація тактики ведення пацієнтів із ятрогенно-компресійно-токсичним ураженням нижнього альвеолярного нерву (ЯКТНАН), є актуальною задачею сучасною медицини та, с тома тологічноїслужби зокрема. Вирішення окресленої задачі може бути здійснено, шляхом залучення до терапевтичної тактики нейропротекторних засобів із блокувальною дією на надмірну активність НМДА- рецепторів. Це може запобігти подальшому ураженню нерву та нейронів трійчастого вузла і відновити діяльність тих клітин, що внаслідок ішемічно-гіпоксичного процесу знаходяться в стані гібернації. Мета - провести порівняльну динамічну (упродовж 30-ти діб) оцінку активності та рівня нейромаркерів (нейрон-специфічної енола- зи та білка S100) в сироватці крові пацієнтів із ятрогенно-компресійно-токсичним ураженням нижнього альвеолярного нерву за різної лікувальної тактики, у т. ч. із залученням до терапії амантадину гідрохлориду. У дослідженні брали участь пацієнти чоловічої с та ті, віком від 20 до 60 років, без супутньої с тома тологічної па тології з ЯКТ НА Н, яке виникло на тлі потрапляння в нижньощелепний канал пломбувального матеріалу Foredent або AH-Plus. На 7-му, 14-ту та 30-ту добу патології в сироватці крові таких хворих здійснювали ізоферментне визначення активності енолази та зміни титрів білку S100 на тлі різної лікувальної тактики, у т. ч. при поєднанні стандартних видів терапії з нейропротектором Неомідантаном. Порівнюючи нейромаркерну динаміку у групах без нейропротекторної підтримки (ІІ- га та НІ- тя) та в умовах призначення Неомідантану, можна зробити висновок, що саме останній препарат спричиняє максимально потужну деескалацію, і активності NSE, і титрів білку S100. Отже, Неомідантан проявляє нейропротекторну дію на систему нижній альвеолярний нерв/нейрони трійчастого вузла і його призначення хворим із ЯКТ НАН сприяє збереженню морфо- функціональної цілісності в цій системі, що особливо проявилось на 30- ту добу терапії. Підводячи підсумок нейромаркерних змін при ЯКТ НАН на 30- ту добу спостереження, в залежності від лікувальної тактики можна побудувати наступний варіаційний ряд: ЯКТ НАН + протокольна терапія (ІІ-га група) ЯКТ НАН + протокольне хірургічне та терапевтичне лікування (НІ- тя група) ЯКТНАН + протокольна терапія+Неомідантан (ІУ та група) ЯКТ НАН + протокольне хірургічне та терапевтичне лікування + Неомідантан (V- та група)
Optimization of the tactics for the patients with iatrogenic-compression-toxic lesions of the lower alveolar nerve (lCT LAN) - is an urgent task of modern medicine and dental service in particular. The solution of the above problem can be achieved by involving neuroprotective agents with a blocking effect on the excessive activity of NMDA receptors in the therapeutic tactics. This can prevent further nerve damage and trigeminal neurons site and restore the activity of the cells due to ischemic-hypoxic process in a state of hibernation. Objective - to conduct a comparative, dynamic (within 30 days) evaluation of the activity and level of neuromarkers (neuron-specific enolase and protein S100) in blood serum of patients with iatrogenic-compression-toxic lesions of the lower alveolar nerve for different therapeutic tactics, including with the addition of amantadine hydrochloride to therapy. The study involved male patients, aged 20 to 60 years, without concomitant dental pathology lCT LAN, which came with overfilling into the mandibular canal fillings material Foredent or AH-Plus. On the 7th, 14th and 30th days of the pathology in the blood serum of such patients, the isozyme determination of the enolase activity and the titration of the S100 protein were performed on the background of different therapeutic tactics, including when combining standard therapy with neuroprotector Neomidantan. Comparing neuromarker dynamics in groups without neuroprotective support (ll and HI) and in the conditions of appointment of Neomidantan, one can conclude that the last drug causes the most powerful de-escalation and activity of NSE and titers of the S100 protein. Therefore, Neomidantan shows neuroprotective effect on system inferior alveolar nerve/trigeminal neurons site and its function in patients with lCT LAN helps preserve morphological and functional integrity of this system, which is particularly manifested in the 30th day of therapy. Summing up the neuromarkers changes in the lCT LAN on the 30th day of observation, depending on the therapeutic tactic, the following variation series can be constructed: lCT LAN+ protocol therapy (ll group) lCT LAN+ protocol surgical and therapeutic treatment (HI group) lCT LAN + protocol therapy + Neomidantan (lV) lCT LAN + protocol surgical and therapeutic treatment + Neomidantan (V group)
Дод.точки доступу:
Ходаківський, О. А.
Шінкарук-Диковицька, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)