Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Эозинофилы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


    Туровский, А. Б.
    Формирование полипозного синусита: значимость эозинофильного воспаления [Текст] / А. Б. Туровский, Г. П. Бондарева, О. В. Семкина // Concilium medicum. - 2014. - Т. 16, № 3. - С. 63-67


MeSH-головна:
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (патофизиология, этиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (патофизиология)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
Дод.точки доступу:
Бондарева, Г. П.
Семкина, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Роль эозинофильных гранулоцитов в возникновении рестеноза у пациентов после коронарного стентирования с помощью стентов, покрытых лекарственным веществом [Текст] / З. А. Габбасов [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 9. - С. 90-96


MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ РЕСТЕНОЗ -- CORONARY RESTENOSIS (кровь, этиология)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (действие лекарственных препаратов)
СТЕНТЫ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ -- DRUG-ELUTING STENTS (вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Габбасов, З. А.
Козлов, С. Г.
Имаева, А. Э.
Сабурова, О. С.
Масенко, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Резюме основних змін GINA, 2021 [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 7/8. - С. 48-55


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, классификация, патофизиология, терапия, эпидемиология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы, тенденции)
Анотація: Бронхіальна астма (БА) донині залишається одним із тяжких захворювань, які не лише значуще знижують якість життя пацієнтів, але й загрожують йому. Далеко не в усіх країніх людина, хвора на БА, має доступ до ефективного лікування за допомогою найсучасніших препаратів, тому Глобальна стратегія з лікування і профілактики астми (Global Strategy for Asthma Management and Prevention, GINA) щороку публікує результати нових досліджень і описує можливості, які вони відкривають для хворих на БА. Алгоритми лікування постійно переглядають, аби дати можливість адаптувати їх під будь-які умови. 2021 року звіт GINA був знову оновлений
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Роль регуляторных Т-клеток и эозинофилов в механизмах модуляции иммунного ответа при туберкулезе легких [Текст] / В. В. Новицкий, Е. Г. Чурина, О. И. Уразова // Иммунология. - 2012. - Т. 33, № 4. - С. 184-188. - Библиогр.: с. 188-188

Рубрики: Т-лимфоциты--иммунол

   Туберкулез легких--иммунол


   Эозинофилы


   Цитокины


Дод.точки доступу:
Новицкий, В. В.
Чурина, Е. Г.
Уразова, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Дубецька, Т. О.
    Роль еозинофіл-опосередкованого запалення у формуванні ремоделінгу дихальних шляхів у хворих на бронхіальну астму школярів [Текст] / Т. О. Дубецька, O. К. Колоскова, Г. А. Білик // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 15-22. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- AIRWAY REMODELING
Анотація: Бронхіальна астма (БА) являється хронічним захворюванням, що проявляється комплексом симптомів, які зумовлені запальними змінами в бронхах та спричиняють їх гіперреактивність. Переважно еозинофільне запалення дихальних шляхів у подальшому може сприяти структурній перебудові бронхів (ремоделінгу). Наразі серед дослідників не існує однієї думки щодо причин формування ремоделінгу дихальних шляхів та його клінічного значення. Разом із тим, описані випадки формування ремоделінгу дихальних шляхів у дітей ще до встановлення остаточного діагнозу бронхіальної астми. Мета роботи - дослідити особливості запальних змін дихальних шляхів, враховуючи маркери ремоделінгу, що визначаються безпосередньо у мокротинні хворих на бронхіальну астму дітей шкільного віку та оптимізувати менеджмент даного захворювання. Матеріал і методи. Для вивчення особливостей формування ремоделінгу дихальних шляхів на базі Обласного комунального неприбуткового підприємства «Чернівецька обласна дитяча клінічна лікарня» комплексно обстежено 75 дітей, хворих на персистувальну бронхіальну астму. Дітей розподілено на дві клінічні групи залежно від рівня в надосадовій рідині мокротиння вазоендотеліального фактору росту (VEGF) та матричної металопротеїнази 9 (MMP-9). До першої (І) групи увійшли 37 школярів, у яких концентрація VEGF перевищувала 80,0 нг/мл, а ММР-9 було більше за 5,2 нг/мл. Другу (ІІ) групу порівняння сформували 38 дітей, в яких перебіг БА не супроводжувався накопиченням у супернатанті мокротиння маркерів ремоделінгу дихальних шляхів вище вказаної розподільчої точки. Результати дослідження. Встановлено особливості формування ремоделінгу дихальних шляхів на підставі накопичення у мукоспіні мокротиння таких його маркерів, як VEGF80,0 нг/мл, ММР-9 5,2 нг/мл. Показано, що ремоделінг бронхів асоціюється із зменшенням частки хворих із легким персистуванням астми, втратою контролю над її симптомами, переважанням обтяженості сімейного алергологічного анамнезу за обома батьківськими родоводами, негативним впливом тютюнопаління матері. Найбільш чутливим маркером у верифікації ремоделінгу бронхів виявився маргінально високий вміст загального IgE (750 МО/мл) у сироватці крові (чутливість тесту - 95,8% (95%ДІ 89,7-98,8), який доцільно поєднувати в діагностичному алгоритмі з більш специфічними тестами для оптимізації верифікації ремоделінгу дихальних шляхів та розробки персоналізованих лікувальних тактик. Висновок. Формування ремоделінгу бронхів при бронхіальній астмі у школярів асоціюється з еозинофільним характером запалення бронхів, супроводжується підвищенням рівня еозинофілії крові (10%) та мокротиння (у середньому 10,5±1,0%) зі зростанням активності мієлопероксидази та ознаками дегрануляції ацидофільних гранулоцитів мокротиння, а також маргінально високою концентрацією загального IgE (750 МО/мл) у сироватці крові у 95,8% хворих.
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Білик, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бєлашова, О. В.
    Діагностичне значення показників метаболічної активності еозинофілів крові у встановленні фенотипу тяжкої бронхіальної астми у дітей [Текст] / О. В. Бєлашова, У. І. Марусик // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 11-12


MeSH-головна:
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Марусик, У. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Колоскова, О. К.
    Інфламатометричні особливості перебігу бронхіальної астми за різного ступеня активності еозинофільного запалення дихальних шляхів [Текст] / О. К. Колоскова, Т. О. Лобанова // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 39-42. - Бібліогр.: с.


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Анотація: Обстежено 76 дітей шкільного віку, хворих на персистувальну бронхіальну астму, які отримували як протизапальну базисну терапію інгаляційні глюкокортикостероїди не менше трьох останніх місяців та потребували корекції обсягу профілактичного лікування. Виявлено, що у дітей, хворих на бронхіальну астму, посилена дегрануляція еозинофілів мокротиння (за вмістом еозинофільного катіонного білка) асоціює з виразнішим запальним процесом у бронхах, про що свідчать підвищена інтенсивність окисної модифікації білків (ВШ=3,6) і протеолітичної активності; високою активністю каталази; зростанням вмісту VEGF як маркера ремоделювання бронхів, а також зі зменшенням вмісту метаболітів монооксиду нітрогену в конденсаті видихуваного повітря.
Дод.точки доступу:
Лобанова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Щербакова, Ю. В.
    Попередження негативного метаболічного впливу мегестрол ацетату на організм кішок [Текст] = The method of the side effects protection of megestrol acetate on the body of cats / Ю. В. Щербакова, Б. В. Смолянінов // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 86-90


MeSH-головна:
МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ -- MEGESTROL ACETATE
КОШКИ ДОМАШНИЕ -- CATS
ЖЕЛЕЗО-ДЕКСТРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС -- IRON-DEXTRAN COMPLEX
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ГЕМОГЛОБИНЫ -- HEMOGLOBINS
ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
Дод.точки доступу:
Смолянінов, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Ламза, Н. В.
    Критерии диагностики и выбор тактики лечения "эозинофильного среднего отита" у детей / Н. В. Ламза, Н. В. Хоботова // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 3с. - С. 64-65


MeSH-головна:
ОТИТ СРЕДНИЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ -- OTITIS MEDIA WITH EFFUSION (диагностика, патофизиология, хирургия)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Хоботова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Поночевна, О. В.
    Синдром гіпереозинофілії: сучасна сутність, розмаїття причин, складність діагностики і вибору терапії [Текст] = Hypereosinophilic syndrome: modern content, variety of causes, difficulty of diagnosis and choice of therapy / О. В. Поночевна, О. М. Охотнікова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 7. - С. 24-31. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЭОЗИНОФИЛИЯ -- EOSINOPHILIA (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, терапия)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Гиперэозинофилия относятся к лейкемоидным реакциям, специфические изменения при которых подобны таковым при лейкемиях или других опухолях кроветворной системы, но которые не трансформируются в опухоль. Гиперэозинофилии характеризуются наибольшим количеством осложнений, а их дифференциальная диагностика бывает очень сложной. Учитывая разнообразие патологии и тяжесть осложнений, для дифференциальной диагностики реактивных эозинофилий разработан диагностический алгоритм, который охватывает ряд лабораторных и клинико-инструментальных исследований
Hypereosinophilia refers to leukemoid reactions, specific changes in which are similar to those in leukemias or other hematopoietic system tumors, but which do not transform into a tumor. Hypereosinophilia is characterized by the greatest number of complications, and their differential diagnosis is very difficult. Given the variety of pathology and the severity of complications, a diagnostic algorithm has been developed for the differential diagnosis of reactive eosinophilia, which covers a number of laboratory and clinical-instrumental studies
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)