Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эозинофилы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-28

    Kowalski, M. L.
    Дезлоратадин ингибирует активацию тучных клеток и эозинофилов в ткани назального полипа [Текст] / M. L. Kowalski, A. Lewandowska, J. Wozniak // Аллергология. - 2006. - № 2. - С. 62. . - ISSN 1561-6266

Рубрики: Носа полипы

   Эозинофилы

   Дезлоратадин

   Тучные клетки--действ преп

Дод.точки доступу:
Lewandowska, A.
Wozniak, J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абдулкадыров, К. М.
Случай атипичного миелодиспластического синдрома с эозинофилией и комплексными цитогенетическими изменениями t(3; 12)(q21; p13); t(16; 17); (q24; q12) [Текст] / К. М. Абдулкадыров, С. В. Грицаев, О. А. Рукавицын // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 7. - С. 70-72

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (иммунология, метаболизм)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология, метаболизм, цитология)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Рукавицын, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аллергены домашней пыли и продуктов сжигания как причина эозинофильного ларингита в экспериментальной модели на животных [Текст] = Soot and house dust mite allergen cause eosinophilic laryngitis in an animal model // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 6. - С. 83

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ЛАРИНГИТ -- LARYNGITIS (иммунология, классификация, этиология)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бєлашова, О. В.
Діагностичне значення показників метаболічної активності еозинофілів крові у встановленні фенотипу тяжкої бронхіальної астми у дітей [Текст] / О. В. Бєлашова, У. І. Марусик // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 11-12

MeSH-головна:
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Марусик, У. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Виявлення замаскованої харчової алергії в дітей, хворих на бронхіальну астму, за допомогою констеляційного методу [Текст] / В. М. Левицький [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 5. - С. 30-33

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, кровь, осложнения)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагноз, кровь, осложнения)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Левицький, В. М.
Юрчишена, Е. В.
Юрчишен, О. М.
Мисько, Л. В.
Мисько, Ю. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Джальчинова, В. Б.
Эозинофилы и их роль в патогенезе аллергических заболеваний [Текст] / В. Б. Джальчинова, Г. М. Чистяков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 42-45

MeSH-головна:
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология, патология, химия)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (этиология)
Дод.точки доступу:
Чистяков, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дубецька, Т. О.
Роль еозинофіл-опосередкованого запалення у формуванні ремоделінгу дихальних шляхів у хворих на бронхіальну астму школярів [Текст] / Т. О. Дубецька, O. К. Колоскова, Г. А. Білик // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 15-22. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- AIRWAY REMODELING
Анотація: Бронхіальна астма (БА) являється хронічним захворюванням, що проявляється комплексом симптомів, які зумовлені запальними змінами в бронхах та спричиняють їх гіперреактивність. Переважно еозинофільне запалення дихальних шляхів у подальшому може сприяти структурній перебудові бронхів (ремоделінгу). Наразі серед дослідників не існує однієї думки щодо причин формування ремоделінгу дихальних шляхів та його клінічного значення. Разом із тим, описані випадки формування ремоделінгу дихальних шляхів у дітей ще до встановлення остаточного діагнозу бронхіальної астми. Мета роботи - дослідити особливості запальних змін дихальних шляхів, враховуючи маркери ремоделінгу, що визначаються безпосередньо у мокротинні хворих на бронхіальну астму дітей шкільного віку та оптимізувати менеджмент даного захворювання. Матеріал і методи. Для вивчення особливостей формування ремоделінгу дихальних шляхів на базі Обласного комунального неприбуткового підприємства «Чернівецька обласна дитяча клінічна лікарня» комплексно обстежено 75 дітей, хворих на персистувальну бронхіальну астму. Дітей розподілено на дві клінічні групи залежно від рівня в надосадовій рідині мокротиння вазоендотеліального фактору росту (VEGF) та матричної металопротеїнази 9 (MMP-9). До першої (І) групи увійшли 37 школярів, у яких концентрація VEGF перевищувала 80,0 нг/мл, а ММР-9 було більше за 5,2 нг/мл. Другу (ІІ) групу порівняння сформували 38 дітей, в яких перебіг БА не супроводжувався накопиченням у супернатанті мокротиння маркерів ремоделінгу дихальних шляхів вище вказаної розподільчої точки. Результати дослідження. Встановлено особливості формування ремоделінгу дихальних шляхів на підставі накопичення у мукоспіні мокротиння таких його маркерів, як VEGF80,0 нг/мл, ММР-9 5,2 нг/мл. Показано, що ремоделінг бронхів асоціюється із зменшенням частки хворих із легким персистуванням астми, втратою контролю над її симптомами, переважанням обтяженості сімейного алергологічного анамнезу за обома батьківськими родоводами, негативним впливом тютюнопаління матері. Найбільш чутливим маркером у верифікації ремоделінгу бронхів виявився маргінально високий вміст загального IgE (750 МО/мл) у сироватці крові (чутливість тесту - 95,8% (95%ДІ 89,7-98,8), який доцільно поєднувати в діагностичному алгоритмі з більш специфічними тестами для оптимізації верифікації ремоделінгу дихальних шляхів та розробки персоналізованих лікувальних тактик. Висновок. Формування ремоделінгу бронхів при бронхіальній астмі у школярів асоціюється з еозинофільним характером запалення бронхів, супроводжується підвищенням рівня еозинофілії крові (10%) та мокротиння (у середньому 10,5±1,0%) зі зростанням активності мієлопероксидази та ознаками дегрануляції ацидофільних гранулоцитів мокротиння, а також маргінально високою концентрацією загального IgE (750 МО/мл) у сироватці крові у 95,8% хворих.
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Білик, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Изменение продукции ключевых цитокинов регуляции эозинофильных гранулоцитов при инвазии Opisthorhis Felineus [Текст] / В. В. Новицкий [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 2. - С. 38-42. - Библиогр.: 20 назв.

Рубрики: Описторхоз--иммунол

   Цитокины--биосинт

   Эозинофилы

Дод.точки доступу:
Новицкий, В. В.
Рязанцева, Н. В.
Литвинова, Л. С.
Ткаченко, С. Б.
Колобовникова, Ю. В.
Лепехин, А. В.
Чернышова, Н. П.
Григорьева, Е. С.
Суворова, Е. В.
Зима, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Козлов, В. С.
Полипозный риносинусит. Современные подходы к изучению патогенеза, диагностике и лечению [Текст] / В. С. Козлов, Е. Л. Савлевич // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 4. - С. 95-99

MeSH-головна:
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (диагноз, классификация, патофизиология, терапия)
НОСА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- NASAL MUCOSA (иммунология, патология, секреция)
НОСОВЫЕ ПРИДАТОЧНЫЕ ПОЛОСТИ -- PARANASAL SINUSES (иммунология, патология, секреция)
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS (иммунология, метаболизм, патология, секреция)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (иммунология, метаболизм, патология, секреция)
Дод.точки доступу:
Савлевич, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Колоскова, О. К.
Інфламатометричні особливості перебігу бронхіальної астми за різного ступеня активності еозинофільного запалення дихальних шляхів [Текст] / О. К. Колоскова, Т. О. Лобанова // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 39-42. - Бібліогр.: с.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
ЭОЗИНОФИЛЫ -- EOSINOPHILS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Анотація: Обстежено 76 дітей шкільного віку, хворих на персистувальну бронхіальну астму, які отримували як протизапальну базисну терапію інгаляційні глюкокортикостероїди не менше трьох останніх місяців та потребували корекції обсягу профілактичного лікування. Виявлено, що у дітей, хворих на бронхіальну астму, посилена дегрануляція еозинофілів мокротиння (за вмістом еозинофільного катіонного білка) асоціює з виразнішим запальним процесом у бронхах, про що свідчать підвищена інтенсивність окисної модифікації білків (ВШ=3,6) і протеолітичної активності; високою активністю каталази; зростанням вмісту VEGF як маркера ремоделювання бронхів, а також зі зменшенням вмісту метаболітів монооксиду нітрогену в конденсаті видихуваного повітря.
Дод.точки доступу:
Лобанова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)