Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (119)

Рідкісні видання (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эпилепсия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 489
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Танцура, Л. М.
Аутоімунні механізми розвитку епілепсії. Діагностика та лікування на сучасному етапі [Текст] = Autoimmune mechanisms of development of epilepsy. Diagnosis and treatment at the modern stage / Л. М. Танцура // Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 49-55. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ, диагностическое применение)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Розуміння ролі аутоімунних факторів у патогенезі судомних нападів та епілепсії суттєво розвинулося за останні кілька десятиліть завдяки відкриттю аутоантитіл, специфічних до нервових клітин. За таких умов у клінічній практиці своєчасне виявлення імуноопосередкованої природи епілепсії має вирішальне значення, оскільки ранній початок імунотерапії здебільшого пов'язаний зі сприятливим клінічним результатом [1]. Для відбору пацієнтів з метою імунотерапевтичного лікування можуть бути використані відповідні прогностичні моделі, а призначення протиепілептичного лікування у таких хворих має свої особливості. У цій публікації розглянуто останні досягнення в розумінні аутоімунної етіології епілепсії та наведено відповідні діагностичні та терапевтичні алгоритми
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Текст] = Генетичні епілептичні та розвиткові енцефалопатії раннього віку: від симптомів до діагнозу / L. Kyrylova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (осложнения, патофизиология, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC (патофизиология, терапия, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, тенденции)
Анотація: The problem of early diagnostics of orphan diseases is relevant for most countries of the world. The challenge for healthcare is to prevent new cases of orphan diseases by providing medical genetic testing and counseling at the stage of family planning. Department of psychoneurology of the State Intstitution "Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova National Academy of Medical Sciences of Ukraine" has been dealing with the problem of orphan diseases since 2012 and has significant experience in their diagnosis and treatment in children. The aim of paper: to develop an algorithm for the genetic diagnosis of epileptic and developmental encephalopathies in children with developmental delay and dimorphic features based on modern data on the application and interpretation of genetic methods. A case which demonstrate the complexity of interpreting the results and algorithms for early diagnosis of patients and the importance of medical and genetic counseling is presented. Material and methods: clinical and neurological examination, sleep video-EEG monitoring during night sleep, brain magnetic resonance imaging (3.0T), whole-exome sequencing (WES). Results. The article presents the algorithm of genetic diagnosis of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopathies, developmental delay, and dimorphic features. A clinical case of a boy with general developmental delay and atonic epileptic seizures is presented. Sleep EEG-monitoring showed epileptiform activity in the stage of slow-wave sleep localized in the central-parietal and left temporal areas in the form of benign childhood epileptiform patterns. Whole-exome sequencing detected a variant of uncertain significance (VUS) c.5887CT(p.Arg1963Cys) of SON gene in a heterozygous state, which leads to the replacement of arginine to cysteine. Mutations in the SON gene in the heterozygous state have been described in patients with Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (OMIM: 617140). Conclusions: It is important for pediatricians and neurologists to be aware of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopaties and developmental delay. Genetic tests are wide available but they require competent interpretation by clinicists. After obtaining the results, it is important to compare the obtained result with the phenotype of patient. In case the phenotype of patient match and the results of genetic test, (detected VUS) this mutation could be etiological factor of the disease. In our case, the clinical signs coincided with those described in 2015 by the authors of the first description of Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, and therefore genetic testing helped to verify the final diagnosis. Therefore genetic counseling is extremely important for detection of etiology and prognosis of early developmental and epileptic encephalopathies
Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Дод.точки доступу:
Kyrylova, L.
Yuzva, O.
Miroshnykov, O.
Bondarenko, N.
Beregela, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первак, М. П.
Контроль ангіогенезу як патогенетично обгрунтований підхід до пригнічення хронічної епілептичної активності [Текст] = Control of angiogenesis as pathogenetic substantiated approach to chronic epileptic activity treatment / М. П. Первак // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 56-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (этиология)
Анотація: Мета роботи – здійснити аналіз літературних джерел щодо оцінки ефективності поєднаного застосування препаратів, які впливають на різні ланки регуляції нейрофізіологічних функцій на прояви хронічної епілептичної активності. Висновки. 1. На підставі аналізу даних літератури визначено перспективність застосування концепції функціональної одиниці нервової тканини, яка, крім нейрона, включає судини та мікроглію, у фармакологічному контролі епілептогенного збудження. 2. Поєднане застосування нейромодуляторів, які впливають на збудливість нейрона опосередковано, через складові функціональної одиниці нервової тканини, забезпечує синергічний протисудомний вплив, що пояснюється залученням різних ланок внутрішньоклітинних сигнальних шляхів
The purpose of the work – to carry out an analysis of literary sources regarding the assessment of the effectiveness of the combined use of drugs that affect various links of the regulation of neurophysiological functions on the manifestations of chronic epileptic activity. Conclusions. 1. Based on the analysis of literature data, the perspective of using the concept of a functional unit of nervous tissue, which includes vessels and microglia in addition to the neuron, in the pharmacological control of epileptogenic excitation has been determined. 2. The combined use of neuromodulators that affect the excitability of the neuron indirectly, through the components of the functional unit of the nervous tissue, provides a synergistic anticonvulsant effect, which is explained by the involvement of various links of intracellular signaling pathways
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бабкіна, Ю. А.
Нове в епілептології [Текст] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2022. - № 2. - С. 8-10

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология)
СОН -- SLEEP (физиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Як зазначають вчені, підхід до встановлення діагнозу епілепсії, пов’язаної зі сном, подібний до такого для денної епілепсії і починається зі всебічного збору анамнезу та обстеження. Власне, для визначення електроклінічного синдрому необхідні дані міжнападної електроенцефалографії (ЕЕГ) та магнітно-резонансної томографії (МРТ) мозку (StLouis and Cascino, 2016; Britton et al., 2016)
При епілепсії, пов’язаній зі сном, міжнападна ЕЕГ має змінну результативність та відносно високу діагностичну ефективність (70–90 %)за доброякісної дитячої епілепсії із центротемпоральними спайками і дещо нижчу (загалом 25–56 %) за інших синдромів фокальної епілепсії, пов’язаних зі сном (Kellaway, 2000; Smith, 2005)
Результати відео-ЕЕГ-моніторингу та/або відео-ЕЕГ-полісомнографії також можуть знадобитися для підтвердження діагнозу, якщо залишається невизначеним, який тип нічних подій спостерігається у пацієнта
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Результати клініко-економічного аналізу фармакотерапії хворих на епілепсію / Н. В. Олєйнікова [та ін.] // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 3. - С. 33-43

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЭКОНОМИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ECONOMICS, MEDICAL
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСУРСОВ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ -- HEALTH CARE RATIONING
Анотація: Епілепсія є одним із найпоширеніших тяжких захворювань центральної нервової системи у світі. Організація ефективної системи надання фармацевтичної допомоги хворим на епілепсію потребує залучення значних бюджетних фінансових ресурсів. З метою визначення фактичного стану надання фармацевтичної допомоги населенню використовують клініко-економічні дослідження, результати яких дають змогу оптимізувати витрати на фармакотерапію та забезпечити реалізацію конституційних прав громадян України на доступну медичну й фармацевтичну допомогу. Метою дослідження стало проведення клініко-економічного аналізу фармакотерапії епілепсії
Дод.точки доступу:
Олєйнікова, Н. В.
Корж, Ю. В.
Сурікова, І. О.
Афанасенко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бабкіна, Ю. А.
Нове в епілептології [Текст] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2022. - № 1. - С. 7-9

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология)
СНА СТАДИИ -- SLEEP STAGES (физиология)
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS (диагностика, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Анотація: Відомо, що для підтримання здоров’я мозку необхідний баланс між станами неспання і сну. Зокрема, зміни цих станів, як зазначають вчені, можуть чинити вплив на нейрофізіологічні параметри, посилюючи або зменшуючи тенденцію до розвитку судом і міжнападових епілептиформних розрядів. Автори статті розглянули різноманітні та складні зв’язки між сном та епілепсією, а також підходи до лікування епілепсії, пов’язаної зі сном. Декілька форм епілепсії проявляються переважно або виключно під час сну, а судоми, як правило, виникають після поверхневого повільнохвильового сну (NREM-сну – англ. Non Rapid Eye Movement). Діагностичні міжнападові епілептиформні розряди, які можна виявити під час проведення електроенцефалографії (ЕЕГ), також, найімовірніше, активуються під час стадії N3 глибокого NREM-сну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Психіатрична коморбідність епілепсії (дискусія про інтеріктальний дисфоричний розлад) [Текст] / А. Є. Дубенко [та ін.] // НейроNEWS. - 2022. - № 1. - С. 15-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (осложнения, патофизиология, психология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (патофизиология, этиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Проблема феноменології розладів настрою при епілепсії дотепер лишається предметом дискусій, багато авторів вказують на те, що депресія у пацієнтів саме з епілепсією досить часто не відповідає стандартизованим критеріям психічних розладів, що представлені в Діагностичному та статистичному посібнику з психічних розладів (DSM), особливо серед пацієнтів із рефрактерною епілепсією
Дод.точки доступу:
Дубенко, А. Є.
Коростій, В. І.
Набока, М. В.
Селюков, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vashadze, Shorena.
Serotonin and epilepsy / Shorena Vashadze, Mariam Kekenadze, Sophio Brunjadze // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 55-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (анализ, кровь)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Анотація: Studies of serotonin in epilepsy are numerous, but the importance of serotonin in this condition requires further study. The purpose of the study was to analyze the clinical features of patients with epilepsy and their serotonin levels in the blood serum during the interictal period. Materials and methods. The clinical research was conducted in Batumi Medical Center. Eighty individuals with epilepsy were examined: 35 (43.75 %) men and 45 (56.25 %) women; their mean age was 50 ± 7 years. All patients had a history of epileptic seizures for at least one year. Among them, there were 55 (68.75 %) people with symptomatic epilepsy who suffered organic brain injury. Symptomatic partial epilepsy was diagnosed in 3 (3.75 %) cases, while generalized epilepsy in 22 (27.5 %). The genesis of epilepsy was confirmed by neuroimaging technique (brain magnetic resonance imaging). Based on the analysis of clinical data, we isolated three groups of patients who differed in the severity and course of epilepsy and had no differences in the etiology of seizures, gender and age: group 1 — severely ill people with frequent epileptic seizures (5–10 times a year), with a chronic course of the disease; group 2 — individuals with stable disease course, patients with rare epileptic seizures (2–3 times a year); group 3 — those with a history of epilepsy of one year. The control group consisted of 20 apparently healthy patients. Results and сonclusions. In healthy people, serotonin levels decreased by 12.1 % (p 0.04). In the group of patients with epilepsy duration of one year, serotonin levels increased. Patients with frequent seizures and severe epilepsy (group 1) had a decrease in serotonin (61.3 %). In individuals with a stable course of epilepsy (group 2), a moderate decrease in serotonin is observed, which is significantly lower than in the severe course of the disease (24.1 %, p 0.05). Serotonin levels are higher in group 3 than in the first one. In group 1 patients, serotonin levels decreased to 2.541 ± 0.149 μm/l (p 0.01). Activation of tryptophan metabolism is the cause of decreased serotonin level in patients with epilepsy. For all forms of epilepsy, there was a significant decrease in the interictal period compared to the control group. Studies have shown a relationship between the age of epilepsy manifestation and a decrease in the level of serotonin in the blood
Дослідження серотоніну при епілепсії численні, але важливість серотоніну при цьому захворюванні потребує подальшого вивчення. Метою роботи було проаналізувати клінічні особливості хворих на епілепсію і рівень серотоніну в сироватці крові в міжприступному періоді. Матеріали та методи. Клінічні дослідження проводилися в Батумському медичному центрі. Обстежено 80 хворих на епілепсію: 35 (43,75 %) чоловіків і 45 (56,25 %) жінок із середнім віком 50 ± 7 років. Усі пацієнти мали в анамнезі епілептичні напади протягом щонайменше одного року. Серед них було 55 (68,75 %) ocіб із симптоматичною епілепсією, які зазнали органічної черепно-мозкової травми. Симптоматичні парціальні напади діагностовано в 3 (3,75 %) випадках, а генералізовані — у 22 (27,5 %). Генез епілепсії підтверджено за допомогою нейровізуалізаційного методу (магнітно-резонансна томографія мозку). На основі аналізу клінічних даних виділено три групи пацієнтів, які відрізнялися за тяжкістю і перебігом епілепсії та не мали відмінностей за етіологією нападів, статтю й віком: 1-ша група — тяжкохворі з частими епілептичними нападами (5–10 разів на рік) при хронічному перебігу; 2-га група — особи зі стабільним перебігом захворювання, пацієнти з рідкими епілептичними нападами (2–3 рази на рік); 3-тя група — хворі, тривалість епілепсії в яких становить один рік. У контрольну групу включено 20 практично здорових осіб. Результати та висновки. У здорових пацієнтів рівень серотоніну знизився на 12,1 % (p 0,04). В осіб, у яких тривалість епілепсії становить один рік, рівень серотоніну підвищився. У хворих із частими нападами і тяжкою епілепсією (1-ша група) спостерігається зниження рівня серотоніну (61,3 %). При стабільному перебігу (2-га група) зареєстровано помірне зменшення рівня серотоніну, що є вірогідно нижчим, ніж при тяжкому перебігу захворювання (24,1 %, p 0,05). Уміст серотоніну в 3-й групі вищий, ніж у першій. У 1-й групі пацієнтів рівень серотоніну знизився до 2,541 ± 0,149 мкм/л (р 0,01). Активація метаболізму триптофану є причиною зниження рівня серотоніну у хворих на епілепсію. При всіх формах епілепсії спостерігалося вірогідне зменшення міжприступного періоду порівняно з контрольною групою. У дослідженнях показано зв’язок між віком появи епілепсії і зниженням рівня серотоніну в крові
Дод.точки доступу:
Kekenadze, Mariam
Brunjadze, Sophio

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мар’єнко, Л. Б.
Леветирацетам — сучасне рішення проблеми епілепсії в нейропедіатричній практиці [Текст] / Л. Б. Мар’єнко, К. М. Мар’єнко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 33-41. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Леветирацетам

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, патофизиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия, патофизиология)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
Анотація: Леветирацетам — протиепілептичний препарат, що має принципово інший механізм дії серед усіх препаратів цієї групи. Дослідження in vitro показали, що леветирацетам зв’язується з глікопротеїном синаптичних везикул SV2A, що містяться в сірій речовині головного і спинного мозку. Таким чином, він впливає на внутрішньонейрональну концентрацію іонів Са2+, частково гальмуючи потік Са2+ через канали N-типу і знижуючи вивільнення кальцію з внутрішньонейрональних депо. Крім того, леветирацетам частково відновлює потоки через GABA- і гліцин-залежні канали, знижені цинком і β-карболінами. Завдяки цьому леветирацетам пригнічує надлишкову синхронізацію нейронів і реалізує протисудомний ефект. У нейропедіатричній практиці накопичені дані про те, що леветирацетам може призначатися як монотерапія для лікування вогнищевих нападів із переходом (або без нього) у двобічні тоніко-клонічні напади, а також як допоміжна терапія при міоклонічних нападах у пацієнтів із ювенільною міоклонічною та ідіопатичною генералізованою епілепсією. При цьому для леветирацетаму характерні швидке досягнення терапевтичного ефекту й хороша переносимість у дітей і підлітків, що доведено в багатьох рандомізованих клінічних дослідженнях.
Дод.точки доступу:
Мар’єнко, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів [Текст] // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 49-58

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: Група експертів із Бельгії поставила за мету оновити рекомендаціїщодо лікування епілепсії у дорослих і дітей (2008, 2012) з урахуванням останніх змін, що відбулися у фармакотерапії. Зокрема, з’явилися нові показання щодо настанов для лікування епілепсії у вагітних жінок. Для цього автори керувалися документами Міжнародної протиепілептичної ліги(ILAE, 2017), Американської академії неврології (AAN, 2018), Шотландської міжвузівської мережі з розроблення настанов (SIGN, 2020) і Національного інституту охорони здоров’я та клінічної досконалості (NICE, 2020). До вашої уваги представлено огляд оновленої версії настанов (Belgian epilepsy experts, 2020) щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів, опублікованих у Acta Neurologica Belgica (2020 Oct 13. Online ahead of print)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)