Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (119)

Рідкісні видання (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эпилепсия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 489
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    5-й Европейский конгресс по эпилептологии [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 4. - С. 67-68.

Рубрики: Конгрессы

   Эпилепсия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Карлов, В. А.
    7-й Европейский конгресс по эпилептологии. Хельсинки, 2-6 июля 2006 г. [Текст] / В. А. Карлов // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 60-62

Рубрики: Конгрессы--организ

   Эпилепсия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparative analysis of approaches to pharmacotherapy for the treatment of epilepsy in Ukraine and the United Kingdom [Текст] = Порівняльний аналіз підходів до фармакотерапії лікування епілепсії в Україні та Великобританії / A. V. Volkova [et al.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2019. - N 4. - С. 81-88

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
УКРАИНА -- UKRAINE
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ -- GREAT BRITAIN
Анотація: A number of differences have been identified between the recommendations of the British National Form and the National Medicines Form and the standardized clinical protocol for the treatment of epilepsy patients. Thus, there are only 9 antiepileptic drugs in the National Medicines Form, out of the 19 medicines listed in the British National Form. The national protocol of treatment includes 12 drugs under the international non-proprietary name. Analysis of the data of the State form of medicines for anti-epileptic drugs, showed that the total number of medicines represented was 315 trade names, taking into account the forms of issue, the main share of this range was formed by drugs of foreign companies, the ratio was 68 % to 32 %
Встановлено ряд відмінностей між рекомендаціями Британського Національного Формуляру та Державного формуляру лікарських засобів, а також уніфікованим клінічним протоколом лікування хворих на епілепсію. Так, у Державному формулярі лікарських засобів присутні лише 9 препаратів протиепілептичної дії з 19 лікарських препаратів, які зазначені у складі Британського Національного Формуляру. До вітчизняного протоколу лікування включено 12 препаратів за міжнародною непатентованою назвою. Аналіз даних Державного формуляру протиепілептичних препаратів показав, що загальна кількість представлених лікарських препаратів складала 315 торгових найменуваннь з урахуванням форм випуску, основну частку даного асортименту формували препарати іноземних компаній, співвідношення становило 68 % до 32 %
Дод.точки доступу:
Volkova, A. V.
Korzh, I. V.
Olieinikova, N. V.
Zaytseva, Yu. L.
Tereshchenko, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Voitiuk, A. O.
Comparative analysis of neurophysiological features in young women and men suffering from epilepsy [Текст] / A. O. Voitiuk, T. A. Litovchenko // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 63-66

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы)
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: The problem of epilepsy in young men and women has been considered. An electroencephalographic examination was carried out for each patient, on the basis of which a comparative analysis of electroencephalogram depending on gender was performed.
Розглянуто проблему епілепсії у чоловіків і жінок молодого віку. Всім пацієнтам проведено електроенцефалографічне обстеження, за результатами якого зроблено порівняльний аналіз електроенцефалограми залежно від статі
Дод.точки доступу:
Litovchenko, T. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of altered extracellular magnesium concentrations on the neuronal activity in different hippocampal regions of immature rats [Текст] / A. Vlasiuk [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 10-16

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (физиология)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (метаболизм)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ -- ELECTROPHYSIOLOGY (методы)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджували вплив зниження концентрації Mg²⁺ у позаклітинному розчині на ймовірність ініціації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа щура. Електрофізіологічні дослідження показують різний характер епілептиформних явищ в зоні СА1 гіпокампа. Відповідно до експерементальних результатів, отриманих на моделі дорослих щурів, у дослідженнях на молодих щурах вірогідність виникнення епілептиформної активності в вентральній частині гіпокампа була вище, ніж у дорсальній. Також було показано істотне підвищення ймовірності ініціації іктальноподібної активності в обох зонах гіпокампа щодо значень у дорослих щурів. При цьому вірогідність виникнення епілептиформної активності у вентральних зрізах була вище порівняно з дорсальними зрізами на 40 %. Наші експерименти з розрізанням провідних шляхів показують, що іктальноподібна активність у вентральних зрізах виникає в зоні СА1 і поширюється в зону САЗ і зубчасту звивину, водночас інтеріктальна активність бере початок в зоні САЗ. Механізми генерації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа молодих щурів потребують подальших досліджень.
Дод.точки доступу:
Vlasiuk, A.
Romanov, A.
Isaev, D.
Isaeva, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Harha, A.
Epidural anesthesia of C-section in patient with chiari malformation and epilepsy [Text] / A. Harha, I. Grizhymalskyi // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2019. - N 2. - P161-162. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
АНЕСТЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, EPIDURAL
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Arnold-Chiari malformation is a group of congenital diseases characterised by the prolapse of hindbrain structures below the level of the foramen magnum. Pregnancy and delivery as well as an inadequate anesthesia conduction may worsen the disease course
Дод.точки доступу:
Grizhymalskyi, I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Текст] = Генетичні епілептичні та розвиткові енцефалопатії раннього віку: від симптомів до діагнозу / L. Kyrylova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (осложнения, патофизиология, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC (патофизиология, терапия, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, тенденции)
Анотація: The problem of early diagnostics of orphan diseases is relevant for most countries of the world. The challenge for healthcare is to prevent new cases of orphan diseases by providing medical genetic testing and counseling at the stage of family planning. Department of psychoneurology of the State Intstitution "Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova National Academy of Medical Sciences of Ukraine" has been dealing with the problem of orphan diseases since 2012 and has significant experience in their diagnosis and treatment in children. The aim of paper: to develop an algorithm for the genetic diagnosis of epileptic and developmental encephalopathies in children with developmental delay and dimorphic features based on modern data on the application and interpretation of genetic methods. A case which demonstrate the complexity of interpreting the results and algorithms for early diagnosis of patients and the importance of medical and genetic counseling is presented. Material and methods: clinical and neurological examination, sleep video-EEG monitoring during night sleep, brain magnetic resonance imaging (3.0T), whole-exome sequencing (WES). Results. The article presents the algorithm of genetic diagnosis of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopathies, developmental delay, and dimorphic features. A clinical case of a boy with general developmental delay and atonic epileptic seizures is presented. Sleep EEG-monitoring showed epileptiform activity in the stage of slow-wave sleep localized in the central-parietal and left temporal areas in the form of benign childhood epileptiform patterns. Whole-exome sequencing detected a variant of uncertain significance (VUS) c.5887CT(p.Arg1963Cys) of SON gene in a heterozygous state, which leads to the replacement of arginine to cysteine. Mutations in the SON gene in the heterozygous state have been described in patients with Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (OMIM: 617140). Conclusions: It is important for pediatricians and neurologists to be aware of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopaties and developmental delay. Genetic tests are wide available but they require competent interpretation by clinicists. After obtaining the results, it is important to compare the obtained result with the phenotype of patient. In case the phenotype of patient match and the results of genetic test, (detected VUS) this mutation could be etiological factor of the disease. In our case, the clinical signs coincided with those described in 2015 by the authors of the first description of Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, and therefore genetic testing helped to verify the final diagnosis. Therefore genetic counseling is extremely important for detection of etiology and prognosis of early developmental and epileptic encephalopathies
Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Дод.точки доступу:
Kyrylova, L.
Yuzva, O.
Miroshnykov, O.
Bondarenko, N.
Beregela, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zapukhliak, O. S.
Mecamylamine modulates epileptiform discharges in low-Mg²⁺ model of epilepsy [Text] / O. S. Zapukhliak, D. S. Isaev // Фізіологічний журнал. - 2021. - Том 67, N 1. - P11-15

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
РЕЦЕПТОРЫ НИКОТИНОВЫЕ -- RECEPTORS, NICOTINIC (терапевтическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Mecamylamine is a nonselective antagonist of nicotinic acetylcholine receptors that was developed as an antihypertensive medication and is now being studied for its beneficial effects in several pathological conditions, such as substance abuse, depression, anxiety and epilepsy. In this work, we investigate the effect of mecamylamine on the manifestations of seizure-like activity evoked by perfusion of hippocampal slices with low-Mg2+ solution of artificial cerebrospinal fluid. Reducing Mg2+ concentration in extracellular solution induced two distinct types of epileptiform activity: recurring seizure-like activity and continuous discharges. Application of mecamylamine significantly increased internal frequency of recurring seizurelike activity and significantly decreased inter-event intervals between continuous discharges. We also show that mecamylamine significantly decreased internal frequency of continuous epileptiform discharges. The results of our work show that mecamylamine exerts modulatory effect on the low-Mg2+ epileptiform activity induced in hippocampal acute rat brain slices. Additionally, obtained results indicate the role of nicotinic acetylcholine receptors in the modulation of hippocampal network activity, which might explain some of the therapeutic effects of mecamylamine in CNS.
Дод.точки доступу:
Isaev, D. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Охотин, В. Е.
NO-ергическая трансмиссия и NO как объемный нейропередатчик. Влияние NO на механизмы синаптической пластичности и эпилептогенез [Текст] / В. Е. Охотин, С. Г. Калиниченко, Ю. В. Дудина // Успехи физиологических наук. - 2002. - Т. 33, № 2. - С. 41-55

MeSH-головна:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (фармакокинетика, фармакология)
СИНАПСЫ -- SYNAPSES (физиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (этиология)
Дод.точки доступу:
Калиниченко, С. Г.
Дудина, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Voitiuk, A.
Non-psychotic mental disorders in young men with epilepsy [Текст] / A. Voitiuk, T. Litovchenko // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
МУЖЧИНЫ -- MEN
РЕАЛЬНОСТЬ ЛИЧНОСТНЫХ ОЦЕНОК, ТЕСТИРОВАНИЕ -- REALITY TESTING
Анотація: Epilepsy is one of the most important clinical problems and at the same time it is an interdisciplinary challenge. Comorbid disorders in epilepsy represent an extensive heterogeneous group of various conditions, most of which are mental disorders (personality disorder, dementia, depression, anxiety disorders, psychoses). The objective is to study the comorbidity of epilepsy and non-psychotic mental disorders in young men and the characteristics of its impact on the quality of life of a patient. Materials and methods. This study analyzed data from neuropsychological testing of 40 men aged 18–44 years. The correlation analysis (Pearson correlation coefficient) was used to determine the degree and nature of the relationship between the study parameters. All the differences and relationships mentioned in the article were considered statistically valid at p 0.05. Results. All patients in this study were found to have non-psychotic mental disorders in the form of anxiety, concern about their health, and a decrease in self-esteem. Personal and situational anxiety averaged 45.60 ± 0.35 points. One of the most common non-psychotic disorders in individuals with epilepsy is organic personality disorder. Analysis on the International Personality Disorder Examination scale showed that 32 people (80 %) had organic personality disorder due to epilepsy. The depression is the most common comorbidity observed in individuals with epilepsy. An analysis of the data of 40 people using Hamilton Depression Rating Scale showed that mild depressive disorders were observed in 18 (45 %) people, moderate — in 12 (30 %), and severe depressive disorders — in 10 patients (25 %). The depth of manifestations of depression correlated with the duration of the disease (r
Епілепсія є однією з найбільш важливих клінічних проблем, і в той же час це міждисциплінарна проблема. Коморбідні розлади при епілепсії являють собою велику гетерогенну групу різних станів, більшість з яких є психічними розладами (розлад особистості, деменція, депресія, тривожні розлади, психози). Мета дослідження: вивчити супутню патологію епілепсії і непсихотичних психічних розладів у чоловіків молодого віку та особливості її впливу на якість життя пацієнта. Матеріали та методи. У цьому дослідженні були проаналізовані дані нейропсихологічного тестування 40 чоловіків віком 18–44 років. Кореляційний аналіз (коефіцієнт кореляції Пірсона) був використаний для визначення ступеня і характеру взаємозв’язку між досліджуваними параметрами. Усі відмінності і взаємозв’язки, згадані в статті, вважалися статистично вірогідними при р 0,05. Результати. В усіх пацієнтів у цьому дослідженні були виявлені непсихотичні психічні розлади у формі тривоги, занепокоєння про своє здоров’я і зниження самооцінки. Особиста і ситуативна тривожність у середньому становила 45,60 ± 0,35 бала. Одним iз найбільш поширених непсихотичних розладів у людей з епілепсією є органічний розлад особистості. Аналіз за Міжнародною шкалою вивчення розладів особистості показав, що 32 особи (80 %) мали органічний розлад особистості внаслідок епілепсії. Депресія є найбільш поширеною супутньою патологією, що спостерігається в осіб з епілепсією. Аналіз даних 40 пацієнтів за шкалою Гамільтона для оцінки депресії показав, що легкі депресивні розлади спостерігалися у 18 (45 %) осіб, помірні — у 12 (30 %) і тяжкі депресивні розлади — у 10 (25 %). Глибина проявів депресії корелювала з тривалістю захворювання (r
Дод.точки доступу:
Litovchenko, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)