Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (119)

Рідкісні видання (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эпилепсия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 489
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    5-й Европейский конгресс по эпилептологии [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 4. - С. 67-68.

Рубрики: Конгрессы

   Эпилепсия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Карлов, В. А.
    7-й Европейский конгресс по эпилептологии. Хельсинки, 2-6 июля 2006 г. [Текст] / В. А. Карлов // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 60-62

Рубрики: Конгрессы--организ

   Эпилепсия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparative analysis of approaches to pharmacotherapy for the treatment of epilepsy in Ukraine and the United Kingdom [Текст] = Порівняльний аналіз підходів до фармакотерапії лікування епілепсії в Україні та Великобританії / A. V. Volkova [et al.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2019. - N 4. - С. 81-88

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
УКРАИНА -- UKRAINE
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ -- GREAT BRITAIN
Анотація: A number of differences have been identified between the recommendations of the British National Form and the National Medicines Form and the standardized clinical protocol for the treatment of epilepsy patients. Thus, there are only 9 antiepileptic drugs in the National Medicines Form, out of the 19 medicines listed in the British National Form. The national protocol of treatment includes 12 drugs under the international non-proprietary name. Analysis of the data of the State form of medicines for anti-epileptic drugs, showed that the total number of medicines represented was 315 trade names, taking into account the forms of issue, the main share of this range was formed by drugs of foreign companies, the ratio was 68 % to 32 %
Встановлено ряд відмінностей між рекомендаціями Британського Національного Формуляру та Державного формуляру лікарських засобів, а також уніфікованим клінічним протоколом лікування хворих на епілепсію. Так, у Державному формулярі лікарських засобів присутні лише 9 препаратів протиепілептичної дії з 19 лікарських препаратів, які зазначені у складі Британського Національного Формуляру. До вітчизняного протоколу лікування включено 12 препаратів за міжнародною непатентованою назвою. Аналіз даних Державного формуляру протиепілептичних препаратів показав, що загальна кількість представлених лікарських препаратів складала 315 торгових найменуваннь з урахуванням форм випуску, основну частку даного асортименту формували препарати іноземних компаній, співвідношення становило 68 % до 32 %
Дод.точки доступу:
Volkova, A. V.
Korzh, I. V.
Olieinikova, N. V.
Zaytseva, Yu. L.
Tereshchenko, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Voitiuk, A. O.
Comparative analysis of neurophysiological features in young women and men suffering from epilepsy [Текст] / A. O. Voitiuk, T. A. Litovchenko // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 63-66

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы)
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: The problem of epilepsy in young men and women has been considered. An electroencephalographic examination was carried out for each patient, on the basis of which a comparative analysis of electroencephalogram depending on gender was performed.
Розглянуто проблему епілепсії у чоловіків і жінок молодого віку. Всім пацієнтам проведено електроенцефалографічне обстеження, за результатами якого зроблено порівняльний аналіз електроенцефалограми залежно від статі
Дод.точки доступу:
Litovchenko, T. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of altered extracellular magnesium concentrations on the neuronal activity in different hippocampal regions of immature rats [Текст] / A. Vlasiuk [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 10-16

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (физиология)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (метаболизм)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ -- ELECTROPHYSIOLOGY (методы)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджували вплив зниження концентрації Mg²⁺ у позаклітинному розчині на ймовірність ініціації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа щура. Електрофізіологічні дослідження показують різний характер епілептиформних явищ в зоні СА1 гіпокампа. Відповідно до експерементальних результатів, отриманих на моделі дорослих щурів, у дослідженнях на молодих щурах вірогідність виникнення епілептиформної активності в вентральній частині гіпокампа була вище, ніж у дорсальній. Також було показано істотне підвищення ймовірності ініціації іктальноподібної активності в обох зонах гіпокампа щодо значень у дорослих щурів. При цьому вірогідність виникнення епілептиформної активності у вентральних зрізах була вище порівняно з дорсальними зрізами на 40 %. Наші експерименти з розрізанням провідних шляхів показують, що іктальноподібна активність у вентральних зрізах виникає в зоні СА1 і поширюється в зону САЗ і зубчасту звивину, водночас інтеріктальна активність бере початок в зоні САЗ. Механізми генерації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа молодих щурів потребують подальших досліджень.
Дод.точки доступу:
Vlasiuk, A.
Romanov, A.
Isaev, D.
Isaeva, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Harha, A.
Epidural anesthesia of C-section in patient with chiari malformation and epilepsy [Text] / A. Harha, I. Grizhymalskyi // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2019. - N 2. - P161-162. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
АНЕСТЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, EPIDURAL
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Arnold-Chiari malformation is a group of congenital diseases characterised by the prolapse of hindbrain structures below the level of the foramen magnum. Pregnancy and delivery as well as an inadequate anesthesia conduction may worsen the disease course
Дод.точки доступу:
Grizhymalskyi, I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Текст] = Генетичні епілептичні та розвиткові енцефалопатії раннього віку: від симптомів до діагнозу / L. Kyrylova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (осложнения, патофизиология, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC (патофизиология, терапия, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, тенденции)
Анотація: The problem of early diagnostics of orphan diseases is relevant for most countries of the world. The challenge for healthcare is to prevent new cases of orphan diseases by providing medical genetic testing and counseling at the stage of family planning. Department of psychoneurology of the State Intstitution "Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova National Academy of Medical Sciences of Ukraine" has been dealing with the problem of orphan diseases since 2012 and has significant experience in their diagnosis and treatment in children. The aim of paper: to develop an algorithm for the genetic diagnosis of epileptic and developmental encephalopathies in children with developmental delay and dimorphic features based on modern data on the application and interpretation of genetic methods. A case which demonstrate the complexity of interpreting the results and algorithms for early diagnosis of patients and the importance of medical and genetic counseling is presented. Material and methods: clinical and neurological examination, sleep video-EEG monitoring during night sleep, brain magnetic resonance imaging (3.0T), whole-exome sequencing (WES). Results. The article presents the algorithm of genetic diagnosis of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopathies, developmental delay, and dimorphic features. A clinical case of a boy with general developmental delay and atonic epileptic seizures is presented. Sleep EEG-monitoring showed epileptiform activity in the stage of slow-wave sleep localized in the central-parietal and left temporal areas in the form of benign childhood epileptiform patterns. Whole-exome sequencing detected a variant of uncertain significance (VUS) c.5887CT(p.Arg1963Cys) of SON gene in a heterozygous state, which leads to the replacement of arginine to cysteine. Mutations in the SON gene in the heterozygous state have been described in patients with Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (OMIM: 617140). Conclusions: It is important for pediatricians and neurologists to be aware of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopaties and developmental delay. Genetic tests are wide available but they require competent interpretation by clinicists. After obtaining the results, it is important to compare the obtained result with the phenotype of patient. In case the phenotype of patient match and the results of genetic test, (detected VUS) this mutation could be etiological factor of the disease. In our case, the clinical signs coincided with those described in 2015 by the authors of the first description of Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, and therefore genetic testing helped to verify the final diagnosis. Therefore genetic counseling is extremely important for detection of etiology and prognosis of early developmental and epileptic encephalopathies
Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Дод.точки доступу:
Kyrylova, L.
Yuzva, O.
Miroshnykov, O.
Bondarenko, N.
Beregela, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zapukhliak, O. S.
Mecamylamine modulates epileptiform discharges in low-Mg²⁺ model of epilepsy [Text] / O. S. Zapukhliak, D. S. Isaev // Фізіологічний журнал. - 2021. - Том 67, N 1. - P11-15

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
РЕЦЕПТОРЫ НИКОТИНОВЫЕ -- RECEPTORS, NICOTINIC (терапевтическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Mecamylamine is a nonselective antagonist of nicotinic acetylcholine receptors that was developed as an antihypertensive medication and is now being studied for its beneficial effects in several pathological conditions, such as substance abuse, depression, anxiety and epilepsy. In this work, we investigate the effect of mecamylamine on the manifestations of seizure-like activity evoked by perfusion of hippocampal slices with low-Mg2+ solution of artificial cerebrospinal fluid. Reducing Mg2+ concentration in extracellular solution induced two distinct types of epileptiform activity: recurring seizure-like activity and continuous discharges. Application of mecamylamine significantly increased internal frequency of recurring seizurelike activity and significantly decreased inter-event intervals between continuous discharges. We also show that mecamylamine significantly decreased internal frequency of continuous epileptiform discharges. The results of our work show that mecamylamine exerts modulatory effect on the low-Mg2+ epileptiform activity induced in hippocampal acute rat brain slices. Additionally, obtained results indicate the role of nicotinic acetylcholine receptors in the modulation of hippocampal network activity, which might explain some of the therapeutic effects of mecamylamine in CNS.
Дод.точки доступу:
Isaev, D. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Охотин, В. Е.
NO-ергическая трансмиссия и NO как объемный нейропередатчик. Влияние NO на механизмы синаптической пластичности и эпилептогенез [Текст] / В. Е. Охотин, С. Г. Калиниченко, Ю. В. Дудина // Успехи физиологических наук. - 2002. - Т. 33, № 2. - С. 41-55

MeSH-головна:
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (фармакокинетика, фармакология)
СИНАПСЫ -- SYNAPSES (физиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (этиология)
Дод.точки доступу:
Калиниченко, С. Г.
Дудина, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Voitiuk, A.
Non-psychotic mental disorders in young men with epilepsy [Текст] / A. Voitiuk, T. Litovchenko // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
МУЖЧИНЫ -- MEN
РЕАЛЬНОСТЬ ЛИЧНОСТНЫХ ОЦЕНОК, ТЕСТИРОВАНИЕ -- REALITY TESTING
Анотація: Epilepsy is one of the most important clinical problems and at the same time it is an interdisciplinary challenge. Comorbid disorders in epilepsy represent an extensive heterogeneous group of various conditions, most of which are mental disorders (personality disorder, dementia, depression, anxiety disorders, psychoses). The objective is to study the comorbidity of epilepsy and non-psychotic mental disorders in young men and the characteristics of its impact on the quality of life of a patient. Materials and methods. This study analyzed data from neuropsychological testing of 40 men aged 18–44 years. The correlation analysis (Pearson correlation coefficient) was used to determine the degree and nature of the relationship between the study parameters. All the differences and relationships mentioned in the article were considered statistically valid at p 0.05. Results. All patients in this study were found to have non-psychotic mental disorders in the form of anxiety, concern about their health, and a decrease in self-esteem. Personal and situational anxiety averaged 45.60 ± 0.35 points. One of the most common non-psychotic disorders in individuals with epilepsy is organic personality disorder. Analysis on the International Personality Disorder Examination scale showed that 32 people (80 %) had organic personality disorder due to epilepsy. The depression is the most common comorbidity observed in individuals with epilepsy. An analysis of the data of 40 people using Hamilton Depression Rating Scale showed that mild depressive disorders were observed in 18 (45 %) people, moderate — in 12 (30 %), and severe depressive disorders — in 10 patients (25 %). The depth of manifestations of depression correlated with the duration of the disease (r
Епілепсія є однією з найбільш важливих клінічних проблем, і в той же час це міждисциплінарна проблема. Коморбідні розлади при епілепсії являють собою велику гетерогенну групу різних станів, більшість з яких є психічними розладами (розлад особистості, деменція, депресія, тривожні розлади, психози). Мета дослідження: вивчити супутню патологію епілепсії і непсихотичних психічних розладів у чоловіків молодого віку та особливості її впливу на якість життя пацієнта. Матеріали та методи. У цьому дослідженні були проаналізовані дані нейропсихологічного тестування 40 чоловіків віком 18–44 років. Кореляційний аналіз (коефіцієнт кореляції Пірсона) був використаний для визначення ступеня і характеру взаємозв’язку між досліджуваними параметрами. Усі відмінності і взаємозв’язки, згадані в статті, вважалися статистично вірогідними при р 0,05. Результати. В усіх пацієнтів у цьому дослідженні були виявлені непсихотичні психічні розлади у формі тривоги, занепокоєння про своє здоров’я і зниження самооцінки. Особиста і ситуативна тривожність у середньому становила 45,60 ± 0,35 бала. Одним iз найбільш поширених непсихотичних розладів у людей з епілепсією є органічний розлад особистості. Аналіз за Міжнародною шкалою вивчення розладів особистості показав, що 32 особи (80 %) мали органічний розлад особистості внаслідок епілепсії. Депресія є найбільш поширеною супутньою патологією, що спостерігається в осіб з епілепсією. Аналіз даних 40 пацієнтів за шкалою Гамільтона для оцінки депресії показав, що легкі депресивні розлади спостерігалися у 18 (45 %) осіб, помірні — у 12 (30 %) і тяжкі депресивні розлади — у 10 (25 %). Глибина проявів депресії корелювала з тривалістю захворювання (r
Дод.точки доступу:
Litovchenko, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Zapukhliak, O. S.
Nonsynaptic epileptiform activity in CA3-CA1 regions of the hippocampus in low-Ca²⁺ and Cd²⁺-containing milieu [Text] / O. S. Zapukhliak, О. V. Netsyk, D. S. Isaev // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - P21-26

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: У нашій роботі порівнювали епілептиформну активність у ділянках СА3-СА1 гіпокампа на двох моделях несинаптичної епілепсії in vitro: з низьким вмістом Са²⁺, а також наявністю Cd2+. У разі 1-ї моделі концентрації Са²⁺ було недостатньо для синаптичного вивільнення медіатора. В іншій серії експериментів іони кадмію блокували Са^2+- канали, що призводило до зниження внутрішньоклітинної концентрації кальцію у пресинаптичних ділянках. Ми виявили, що латентний час розвитку епілептиформної активності в зоні CA1 довший, ніж у CA3 в обох випадках. Частота епілептиформних спалахів у дослідах з низьким вмістом Са²⁺ була більшою, ніж з іонами кадмію. У представлених результатах не виявлено відмінностей у двох моделях епілептиформної активності, що вказує на аналогічний механізм їх розвитку. В роботі також обговорюється різниця в розподілі несинаптичної епілептиформної активності в досліджуваних ділянках гіпокампа.
Дод.точки доступу:
Netsyk, О. V.
Isaev, D. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Chemer, N.
Post-stroke seizures: review article [Текст] = Постінсультні судоми: оглядова стаття / N. Chemer, L. Shevchenko // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-24. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (осложнения)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING (использование)
Анотація: There is a tendency towards growing number of strokes in aging population. One of the most significant complications of stroke is post-stroke seizures (PSS), which cause nearly 11 % of all cases of epilepsy. The most important risk factors of seizures after stroke are severity of the stroke, involvement of the cortex and intracerebral hemorrhage. There are two mains forms of PSS — early- and late-onset seizures. The pathogenesis of early-onset seizures is mainly due to cytotoxic and metabolic changes in the ischemic focus in contrast to late-onset seizures, which mostly occur as a result of persistent changes in nervous system excitability. There are following types of seizures in adult patients with post-stroke complications: simple partial, generalized tonic-clonic and generalized seizures. Evaluation of electroencephalography and computed tomography results is an important diagnostic tool of the first line. At the same time, brain magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography are the more preferable methods of neuroimaging due to their more informative grade in detecting cortical malformations, small lesions and cavernomas. Pharmacological management of PSS is traditionally divided into two main categories: prophylactic and symptomatic treatment. Prophylactic antiepileptic treatment in stroke patients, including those with intracerebral haemorrhage to prevent an attack, is not recommended by the American Heart Association and European Stroke Organisation guidelines. Some authors indicate that diuretics, in particular thiazides and furosemide, may be protective, reducing the risk of seizures. Carbamazepine, sodium valproate, lamotrigine, oxcarbazepine or gabapentin are the most used symptomatic drugs recommended as a first-line treatment
Спостерігається тенденція до збільшення числа інсультів у старіючого населення. Одним з найбільш значних ускладнень інсульту є постінсультні судоми, що обумовлюють майже 11 % всіх випадків епілепсії. Найбільш важливими факторами ризику судом після інсульту є його тяжкість, ураження кори і внутрішньомозковий крововилив. Існує дві основні форми постінсультних судом — із раннім і пізнім початком. Патогенез ранніх судом в основному обумовлений цитотоксичними і метаболічними змінами в ішемічному осередку на відміну від судом із пізнім початком, що найчастіше виникають у результаті стійких змін збудливості нервової системи. У дорослих пацієнтів із постінсультними ускладненнями виділяють наступні типи судом: прості парціальні, генералізовані тоніко-клонічні і генералізовані. Оцінка результатів електроенцефалографії і комп’ютерної томографії — важливий діагностичний інструмент першої лінії. У той же час магнітно-резонансна томографія головного мозку і магнітно-резонансна ангіографія є кращими методами нейровізуалізації, оскільки вони більш інформативні при виявленні кортикальних порушень, невеликих ушкоджень і каверн. Фармакологічне лікування постінсультних судом традиційно ділиться на дві основні категорії: профілактичне і симптоматичне. Профілактичне лікування антиконвульсантами пацієнтів з інсультом, у тому числі з внутрішньомозковою кровотечею, для запобігання нападу не рекомендується в інструкціях Американської кардіологічної асоціації та Європейської організації з боротьби з інсультами. Деякі автори вказують, що діуретики, зокрема тіазиди і фуросемід, можуть мати захисну дію, знижуючи ризик судом. Карбамазепін, вальпроат натрію, ламотриджин, окскарбазепін або габапентин є найбільш популярними симптоматичними препаратами, рекомендованими як терапія першої лінії
Дод.точки доступу:
Shevchenko, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Quality of life as an indicator for the effectiveness of comprehensive therapy with transcranial magnetic stimulation in epilepsy [Text] / V. V. Kistsen [et al.] = Якість життя як показник ефективності комбінованої терапії з використанням транскраніальної магнітної стимуляції при епілепсії / О. В. Кистень, Р.А. Сакович, В.В.Євстигнєєв, О.Р. Воронецька // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 7. - P13-19. - Библиогр.: с. 19

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ -- TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (методы)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Kistsen, V. V.
Sakovich, R. A.
Evstigneev, V. V.
Voronetskaya, O. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Vashadze, Shorena.
Serotonin and epilepsy / Shorena Vashadze, Mariam Kekenadze, Sophio Brunjadze // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 55-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (анализ, кровь)
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Анотація: Studies of serotonin in epilepsy are numerous, but the importance of serotonin in this condition requires further study. The purpose of the study was to analyze the clinical features of patients with epilepsy and their serotonin levels in the blood serum during the interictal period. Materials and methods. The clinical research was conducted in Batumi Medical Center. Eighty individuals with epilepsy were examined: 35 (43.75 %) men and 45 (56.25 %) women; their mean age was 50 ± 7 years. All patients had a history of epileptic seizures for at least one year. Among them, there were 55 (68.75 %) people with symptomatic epilepsy who suffered organic brain injury. Symptomatic partial epilepsy was diagnosed in 3 (3.75 %) cases, while generalized epilepsy in 22 (27.5 %). The genesis of epilepsy was confirmed by neuroimaging technique (brain magnetic resonance imaging). Based on the analysis of clinical data, we isolated three groups of patients who differed in the severity and course of epilepsy and had no differences in the etiology of seizures, gender and age: group 1 — severely ill people with frequent epileptic seizures (5–10 times a year), with a chronic course of the disease; group 2 — individuals with stable disease course, patients with rare epileptic seizures (2–3 times a year); group 3 — those with a history of epilepsy of one year. The control group consisted of 20 apparently healthy patients. Results and сonclusions. In healthy people, serotonin levels decreased by 12.1 % (p 0.04). In the group of patients with epilepsy duration of one year, serotonin levels increased. Patients with frequent seizures and severe epilepsy (group 1) had a decrease in serotonin (61.3 %). In individuals with a stable course of epilepsy (group 2), a moderate decrease in serotonin is observed, which is significantly lower than in the severe course of the disease (24.1 %, p 0.05). Serotonin levels are higher in group 3 than in the first one. In group 1 patients, serotonin levels decreased to 2.541 ± 0.149 μm/l (p 0.01). Activation of tryptophan metabolism is the cause of decreased serotonin level in patients with epilepsy. For all forms of epilepsy, there was a significant decrease in the interictal period compared to the control group. Studies have shown a relationship between the age of epilepsy manifestation and a decrease in the level of serotonin in the blood
Дослідження серотоніну при епілепсії численні, але важливість серотоніну при цьому захворюванні потребує подальшого вивчення. Метою роботи було проаналізувати клінічні особливості хворих на епілепсію і рівень серотоніну в сироватці крові в міжприступному періоді. Матеріали та методи. Клінічні дослідження проводилися в Батумському медичному центрі. Обстежено 80 хворих на епілепсію: 35 (43,75 %) чоловіків і 45 (56,25 %) жінок із середнім віком 50 ± 7 років. Усі пацієнти мали в анамнезі епілептичні напади протягом щонайменше одного року. Серед них було 55 (68,75 %) ocіб із симптоматичною епілепсією, які зазнали органічної черепно-мозкової травми. Симптоматичні парціальні напади діагностовано в 3 (3,75 %) випадках, а генералізовані — у 22 (27,5 %). Генез епілепсії підтверджено за допомогою нейровізуалізаційного методу (магнітно-резонансна томографія мозку). На основі аналізу клінічних даних виділено три групи пацієнтів, які відрізнялися за тяжкістю і перебігом епілепсії та не мали відмінностей за етіологією нападів, статтю й віком: 1-ша група — тяжкохворі з частими епілептичними нападами (5–10 разів на рік) при хронічному перебігу; 2-га група — особи зі стабільним перебігом захворювання, пацієнти з рідкими епілептичними нападами (2–3 рази на рік); 3-тя група — хворі, тривалість епілепсії в яких становить один рік. У контрольну групу включено 20 практично здорових осіб. Результати та висновки. У здорових пацієнтів рівень серотоніну знизився на 12,1 % (p 0,04). В осіб, у яких тривалість епілепсії становить один рік, рівень серотоніну підвищився. У хворих із частими нападами і тяжкою епілепсією (1-ша група) спостерігається зниження рівня серотоніну (61,3 %). При стабільному перебігу (2-га група) зареєстровано помірне зменшення рівня серотоніну, що є вірогідно нижчим, ніж при тяжкому перебігу захворювання (24,1 %, p 0,05). Уміст серотоніну в 3-й групі вищий, ніж у першій. У 1-й групі пацієнтів рівень серотоніну знизився до 2,541 ± 0,149 мкм/л (р 0,01). Активація метаболізму триптофану є причиною зниження рівня серотоніну у хворих на епілепсію. При всіх формах епілепсії спостерігалося вірогідне зменшення міжприступного періоду порівняно з контрольною групою. У дослідженнях показано зв’язок між віком появи епілепсії і зниженням рівня серотоніну в крові
Дод.точки доступу:
Kekenadze, Mariam
Brunjadze, Sophio

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Карлов, В. А.
ІV Европейский конгресс по эпилептологии [Текст] / В. А. Карлов // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 3. - С. 58-61

MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Карлов, В. А.
ІІІ Европейский конгресс по эпилептологии [Текст] / В. А. Карлов // Неврологический журнал. - 1999. - Т. 4, № 1. - С. 56-61

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Власов, П. Н.
Алгоритм применения препаратов вальпроевой кислоты у женщин [Текст] / П. Н. Власов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 4. - С. 36-40

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (лекарственная терапия)
ВАЛПРОЕВАЯ КИСЛОТА -- VALPROIC ACID (терапевтическое применение)

КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД -- CLIMACTERIC (действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Аналіз застосування протиепілептичних препаратів для лікування епілепсії в Харківській області за даними електронного регістру [Текст] / А. Є. Дубенко [та ін.] // НейроNEWS. - 2017. - № 6. - С. 19-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение, фармакология)
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Протягом тривалого часу в усьому світі здійснюється моніторинг застосування препаратів при лікуванні тих чи інших захворювань у людській популяції, зокрема і фармакотерапевтичний (Therapeutic drug monitoring). Насамперед результати зазначених досліджень дають змогу суттєво поліпшити ефективність розв’язання низки задач, таких як удосконалення лікування захворювань, наближення фактично проведених терапевтичних інтервенцій до сучасних стандартів медицини, планування закупівель ліків на рівні медичних закладів, аптечних мереж та держави. Також це є частиною постмаркетингових вивчень дієвості медичних препаратів та елементом фармакоекономічних досліджень. Особливого значення вказані заходи набувають саме у разі терапії хронічних персистуючих захворювань, які потребують тривалого, здебільшого пожиттєвого лікування, наприклад епілепсії
Дод.точки доступу:
Дубенко, А. Є.
Сазонов, С. О.
Бабкіна, Ю. А.
Кутіков, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Аналіз клініко-анамнестичних показників у дітей різних вікових груп, хворих на епілепсію [Текст] / Т. А. Літовченко [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 42-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Подано результати вивчення особливостей клінічних проявів і анамнестичних даних у дітей різних вікових груп, які страждають на різні форми епілепсії
Дод.точки доступу:
Літовченко, Т. А.
Сухоносова, О. Ю.
Екзархова, А. І.
Оленич, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Корж, Ю. В.
Аналіз публічних закупівель лікарських засобів для лікування хворих на епілепсію [Текст] / Ю. В. Корж, Н. В. Олєйнікова, Ю. Л. Зайцева // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 2. - С. 27-36

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, экономика)

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мета: аналіз публічних закупівель лікарських засобів для лікування хворих на епілепсію з використанням методів клініко-економічного аналізу. Матеріали та методи. Для проведення дослідження були використані офіційні дані МОЗ України за 2014-2018 рр. щодо обсягів публічних закупівель протиепілептичних препаратів. Визначена загальна сума публічних закупівель лікарських препаратів за всіма торговими назвами та проведено групування сум закупівель за міжнародними непатентованими назвами. Публічні закупівлі протиепілептичних препаратів були проаналізовані за допомогою АВС- та VEN-аналізу. За результатами інтегрованого ABC/VEN-аналізу проведено ранжування обсягів витрат на закупівлі з урахуванням вимог нормативно-правової бази, що регулює надання медичної та фармацевтичної допомоги хворим на епілепсію. Результати. За результатами дослідження встановлено, що протягом 2014-2018 рр. середній темп росту обсягів публічних закупівель ПЕП у гривневому еквіваленті мав значення 136 %, а у доларовому – 110 %. Визначено, що у 2018 р. обсяги витрат на одного хворого на закупівлю протиепілептичних препаратів у гривневому еквіваленті зросли на 305 % порівняно з 2014 р. Разом з тим обсяг витрат у перерахунку на дол. США у 2018 р. збільшився тільки на 22 % порівняно з 2014 р. Це обумовлено тим, що у 2014 р. відбулися кризові процеси на фінансовому ринку України, що призвели до зростання цін на лікарські засоби та чинили безпосередній вплив на обсяги витрат на закупівлю ліків. Доведено, що протягом 2014-2018 рр. в обсягах публічних закупівель спостерігається негативна тенденція превалювання протиепілептичних препаратів іноземного виробництва. Так, співвідношення обсягів витрат на закупівлі іноземних і вітчизняних препаратів склало 87 та 13 % відповідно. Аналіз публічних закупівель за лініями терапії визначив, що основна частка витрат припадала на препарати першої лінії фармакотерапії. Проведений АВС-аналіз показав, що задинаміку. Результати VEN-аналізу свідчать, що до категорії «N» не було віднесено жодного ПЕП за МНН. За підсумками інтегрованого АВС/VEN аналізу встановлено, що частка витрат з групи А/V у загальній сумі закуплених ПЕП коливались від 70,1 % (2014 р.) до 72,8 % (2018 р.). Висновки. Результати дослідження можуть бути використанні у розробці науково-прикладних підходів до організації ефективного фінансування надання фармацевтичної допомоги в Україні
Дод.точки доступу:
Олєйнікова, Н. В.
Зайцева, Ю. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)