Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (119)

Рідкісні видання (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эпилепсия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 489
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : 5-й Европейский конгресс по эпилептологии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 4. - С. 67-68. (Шифр ЖР15/2003/103/4)
Предметні рубрики: Конгрессы
Эпилепсия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Berg A. T.
Назва : Эпилепсия: внедрение в клиническую практику новых достижений
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 3. - С. 15-17. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/3). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Blumenfeld H.
Назва : Нарушение сознания при эпилепсии
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 5. - С. 32-47. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/5). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СОЗНАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CONSCIOUSNESS DISORDERS
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС -- EPILEPSY, ABSENCE
ЭПИЛЕПСИЯ ТОНИЧЕСКАЯ-КЛОНИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, TONIC-CLONIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chemer N., Shevchenko L.
Назва : Post-stroke seizures: review article
Паралельн. назви :Постінсультні судоми: оглядова стаття
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-24 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING
Анотація: There is a tendency towards growing number of strokes in aging population. One of the most significant complications of stroke is post-stroke seizures (PSS), which cause nearly 11 % of all cases of epilepsy. The most important risk factors of seizures after stroke are severity of the stroke, involvement of the cortex and intracerebral hemorrhage. There are two mains forms of PSS — early- and late-onset seizures. The pathogenesis of early-onset seizures is mainly due to cytotoxic and metabolic changes in the ischemic focus in contrast to late-onset seizures, which mostly occur as a result of persistent changes in nervous system excitability. There are following types of seizures in adult patients with post-stroke complications: simple partial, generalized tonic-clonic and generalized seizures. Evaluation of electroencephalography and computed tomography results is an important diagnostic tool of the first line. At the same time, brain magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography are the more preferable methods of neuroimaging due to their more informative grade in detecting cortical malformations, small lesions and cavernomas. Pharmacological management of PSS is traditionally divided into two main categories: prophylactic and symptomatic treatment. Prophylactic antiepileptic treatment in stroke patients, including those with intracerebral haemorrhage to prevent an attack, is not recommended by the American Heart Association and European Stroke Organisation guidelines. Some authors indicate that diuretics, in particular thiazides and furosemide, may be protective, reducing the risk of seizures. Carbamazepine, sodium valproate, lamotrigine, oxcarbazepine or gabapentin are the most used symptomatic drugs recommended as a first-line treatmentСпостерігається тенденція до збільшення числа інсультів у старіючого населення. Одним з найбільш значних ускладнень інсульту є постінсультні судоми, що обумовлюють майже 11 % всіх випадків епілепсії. Найбільш важливими факторами ризику судом після інсульту є його тяжкість, ураження кори і внутрішньомозковий крововилив. Існує дві основні форми постінсультних судом — із раннім і пізнім початком. Патогенез ранніх судом в основному обумовлений цитотоксичними і метаболічними змінами в ішемічному осередку на відміну від судом із пізнім початком, що найчастіше виникають у результаті стійких змін збудливості нервової системи. У дорослих пацієнтів із постінсультними ускладненнями виділяють наступні типи судом: прості парціальні, генералізовані тоніко-клонічні і генералізовані. Оцінка результатів електроенцефалографії і комп’ютерної томографії — важливий діагностичний інструмент першої лінії. У той же час магнітно-резонансна томографія головного мозку і магнітно-резонансна ангіографія є кращими методами нейровізуалізації, оскільки вони більш інформативні при виявленні кортикальних порушень, невеликих ушкоджень і каверн. Фармакологічне лікування постінсультних судом традиційно ділиться на дві основні категорії: профілактичне і симптоматичне. Профілактичне лікування антиконвульсантами пацієнтів з інсультом, у тому числі з внутрішньомозковою кровотечею, для запобігання нападу не рекомендується в інструкціях Американської кардіологічної асоціації та Європейської організації з боротьби з інсультами. Деякі автори вказують, що діуретики, зокрема тіазиди і фуросемід, можуть мати захисну дію, знижуючи ризик судом. Карбамазепін, вальпроат натрію, ламотриджин, окскарбазепін або габапентин є найбільш популярними симптоматичними препаратами, рекомендованими як терапія першої лінії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Volkova A. V., Korzh I. V., Olieinikova N. V., Zaytseva Yu. L., Tereshchenko L. V.
Назва : Comparative analysis of approaches to pharmacotherapy for the treatment of epilepsy in Ukraine and the United Kingdom
Паралельн. назви :Порівняльний аналіз підходів до фармакотерапії лікування епілепсії в Україні та Великобританії
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 4. - С. 81-88 (Шифр ФУ13/2019/4)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
УКРАИНА -- UKRAINE
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ -- GREAT BRITAIN
Анотація: A number of differences have been identified between the recommendations of the British National Form and the National Medicines Form and the standardized clinical protocol for the treatment of epilepsy patients. Thus, there are only 9 antiepileptic drugs in the National Medicines Form, out of the 19 medicines listed in the British National Form. The national protocol of treatment includes 12 drugs under the international non-proprietary name. Analysis of the data of the State form of medicines for anti-epileptic drugs, showed that the total number of medicines represented was 315 trade names, taking into account the forms of issue, the main share of this range was formed by drugs of foreign companies, the ratio was 68 % to 32 %Встановлено ряд відмінностей між рекомендаціями Британського Національного Формуляру та Державного формуляру лікарських засобів, а також уніфікованим клінічним протоколом лікування хворих на епілепсію. Так, у Державному формулярі лікарських засобів присутні лише 9 препаратів протиепілептичної дії з 19 лікарських препаратів, які зазначені у складі Британського Національного Формуляру. До вітчизняного протоколу лікування включено 12 препаратів за міжнародною непатентованою назвою. Аналіз даних Державного формуляру протиепілептичних препаратів показав, що загальна кількість представлених лікарських препаратів складала 315 торгових найменуваннь з урахуванням форм випуску, основну частку даного асортименту формували препарати іноземних компаній, співвідношення становило 68 % до 32 %
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ducros A.
Назва : Синдром преходящей церебральной вазоконстрикции
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 2. - С. 49-63. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/2). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ГОЛОВНАЯ БОЛЬ -- HEADACHE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ИНСУЛЬТ -- STROKE
НИМОДИПИН -- NIMODIPINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlasiuk A., Romanov A., Isaev D., Isaeva E.
Назва : Effect of altered extracellular magnesium concentrations on the neuronal activity in different hippocampal regions of immature rats
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 2. - С. 10-16 (Шифр ФУ6/2017/63/2)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ -- ELECTROPHYSIOLOGY
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджували вплив зниження концентрації Mg²⁺ у позаклітинному розчині на ймовірність ініціації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа щура. Електрофізіологічні дослідження показують різний характер епілептиформних явищ в зоні СА1 гіпокампа. Відповідно до експерементальних результатів, отриманих на моделі дорослих щурів, у дослідженнях на молодих щурах вірогідність виникнення епілептиформної активності в вентральній частині гіпокампа була вище, ніж у дорсальній. Також було показано істотне підвищення ймовірності ініціації іктальноподібної активності в обох зонах гіпокампа щодо значень у дорослих щурів. При цьому вірогідність виникнення епілептиформної активності у вентральних зрізах була вище порівняно з дорсальними зрізами на 40 %. Наші експерименти з розрізанням провідних шляхів показують, що іктальноподібна активність у вентральних зрізах виникає в зоні СА1 і поширюється в зону САЗ і зубчасту звивину, водночас інтеріктальна активність бере початок в зоні САЗ. Механізми генерації епілептиформної активності в різних зонах гіпокампа молодих щурів потребують подальших досліджень.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kyrylova L., Yuzva O., Miroshnykov O., Bondarenko N., Beregela O.
Назва : Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis
Паралельн. назви :Генетичні епілептичні та розвиткові енцефалопатії раннього віку: від симптомів до діагнозу
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52 (Шифр НУ45/2023/13/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Анотація: The problem of early diagnostics of orphan diseases is relevant for most countries of the world. The challenge for healthcare is to prevent new cases of orphan diseases by providing medical genetic testing and counseling at the stage of family planning. Department of psychoneurology of the State Intstitution "Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova National Academy of Medical Sciences of Ukraine" has been dealing with the problem of orphan diseases since 2012 and has significant experience in their diagnosis and treatment in children. The aim of paper: to develop an algorithm for the genetic diagnosis of epileptic and developmental encephalopathies in children with developmental delay and dimorphic features based on modern data on the application and interpretation of genetic methods. A case which demonstrate the complexity of interpreting the results and algorithms for early diagnosis of patients and the importance of medical and genetic counseling is presented. Material and methods: clinical and neurological examination, sleep video-EEG monitoring during night sleep, brain magnetic resonance imaging (3.0T), whole-exome sequencing (WES). Results. The article presents the algorithm of genetic diagnosis of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopathies, developmental delay, and dimorphic features. A clinical case of a boy with general developmental delay and atonic epileptic seizures is presented. Sleep EEG-monitoring showed epileptiform activity in the stage of slow-wave sleep localized in the central-parietal and left temporal areas in the form of benign childhood epileptiform patterns. Whole-exome sequencing detected a variant of uncertain significance (VUS) c.5887CT(p.Arg1963Cys) of SON gene in a heterozygous state, which leads to the replacement of arginine to cysteine. Mutations in the SON gene in the heterozygous state have been described in patients with Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (OMIM: 617140). Conclusions: It is important for pediatricians and neurologists to be aware of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopaties and developmental delay. Genetic tests are wide available but they require competent interpretation by clinicists. After obtaining the results, it is important to compare the obtained result with the phenotype of patient. In case the phenotype of patient match and the results of genetic test, (detected VUS) this mutation could be etiological factor of the disease. In our case, the clinical signs coincided with those described in 2015 by the authors of the first description of Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, and therefore genetic testing helped to verify the final diagnosis. Therefore genetic counseling is extremely important for detection of etiology and prognosis of early developmental and epileptic encephalopathiesПроблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Harden C. L., Pennell P. B.
Назва : Нейроэндокринные аспекты лечения мужчин и женщин с эпилепсией
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 7. - С. 24-37. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/7). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
МУЖЧИНЫ -- MEN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Harha A., Grizhymalskyi I.
Назва : Epidural anesthesia of C-section in patient with chiari malformation and epilepsy
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2019. - N 2. - С. 161-162 (Шифр БУ1/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
АНЕСТЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, EPIDURAL
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Arnold-Chiari malformation is a group of congenital diseases characterised by the prolapse of hindbrain structures below the level of the foramen magnum. Pregnancy and delivery as well as an inadequate anesthesia conduction may worsen the disease course
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khasraw M., Posner J. B.
Назва : Неврологические осложнения при системных злокачественных новообразованиях
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 9. - С. 48-64. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/9). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕЛИРИЙ -- DELIRIUM
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ДЕЛИРИЙ, ДЕМЕНЦИЯ, АМНЕСТИЧЕСКИЕ И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DELIRIUM, DEMENTIA, AMNESTIC, COGNITIVE DISORDERS
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lee B. I., Heo K.
Назва : Эпилепсия: новые гены, новые технологии, новые открытия
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 4/5. - С. 10-11. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/4/5). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Perucca E., Tomson T.
Назва : Медикаментозное лечение эпилепсии у взрослых
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 2/3. - С. 52-64. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/2/3). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pitkanen A., Lukasiuk K.
Назва : Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kistsen V. V., Sakovich R. A., Evstigneev V. V., Voronetskaya O. R.
Назва : Quality of life as an indicator for the effectiveness of comprehensive therapy with transcranial magnetic stimulation in epilepsy
Паралельн. назви :Якість життя як показник ефективності комбінованої терапії з використанням транскраніальної магнітної стимуляції при епілепсії/ О. В. Кистень, Р.А. Сакович, В.В.Євстигнєєв, О.Р. Воронецька
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - N 7. - С. 13-19 (Шифр МУ64/2016/7)
Примітки : Библиогр.: с. 19
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ -- TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Trinka E.
Назва : Постинсультные эпилептические припадки и эпилептический статус
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 1. - С. 148-151 (Шифр МУ64/2019/1)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Trinka E.
Назва : Синдром сосудистой эпилепсии, лечение и профилактика
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 2. - С. 123-124 (Шифр МУ64/2017/2)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ИНСУЛЬТ -- STROKE
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vashadze, Shorena, Kekenadze, Mariam, Brunjadze, Sophio
Назва : Serotonin and epilepsy
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 55-57 (Шифр МУ104/2022/18/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Анотація: Studies of serotonin in epilepsy are numerous, but the importance of serotonin in this condition requires further study. The purpose of the study was to analyze the clinical features of patients with epilepsy and their serotonin levels in the blood serum during the interictal period. Materials and methods. The clinical research was conducted in Batumi Medical Center. Eighty individuals with epilepsy were examined: 35 (43.75 %) men and 45 (56.25 %) women; their mean age was 50 ± 7 years. All patients had a history of epileptic seizures for at least one year. Among them, there were 55 (68.75 %) people with symptomatic epilepsy who suffered organic brain injury. Symptomatic partial epilepsy was diagnosed in 3 (3.75 %) cases, while generalized epilepsy in 22 (27.5 %). The genesis of epilepsy was confirmed by neuroimaging technique (brain magnetic resonance imaging). Based on the analysis of clinical data, we isolated three groups of patients who differed in the severity and course of epilepsy and had no differences in the etiology of seizures, gender and age: group 1 — severely ill people with frequent epileptic seizures (5–10 times a year), with a chronic course of the disease; group 2 — individuals with stable disease course, patients with rare epileptic seizures (2–3 times a year); group 3 — those with a history of epilepsy of one year. The control group consisted of 20 apparently healthy patients. Results and сonclusions. In healthy people, serotonin levels decreased by 12.1 % (p 0.04). In the group of patients with epilepsy duration of one year, serotonin levels increased. Patients with frequent seizures and severe epilepsy (group 1) had a decrease in serotonin (61.3 %). In individuals with a stable course of epilepsy (group 2), a moderate decrease in serotonin is observed, which is significantly lower than in the severe course of the disease (24.1 %, p 0.05). Serotonin levels are higher in group 3 than in the first one. In group 1 patients, serotonin levels decreased to 2.541 ± 0.149 μm/l (p 0.01). Activation of tryptophan metabolism is the cause of decreased serotonin level in patients with epilepsy. For all forms of epilepsy, there was a significant decrease in the interictal period compared to the control group. Studies have shown a relationship between the age of epilepsy manifestation and a decrease in the level of serotonin in the bloodДослідження серотоніну при епілепсії численні, але важливість серотоніну при цьому захворюванні потребує подальшого вивчення. Метою роботи було проаналізувати клінічні особливості хворих на епілепсію і рівень серотоніну в сироватці крові в міжприступному періоді. Матеріали та методи. Клінічні дослідження проводилися в Батумському медичному центрі. Обстежено 80 хворих на епілепсію: 35 (43,75 %) чоловіків і 45 (56,25 %) жінок із середнім віком 50 ± 7 років. Усі пацієнти мали в анамнезі епілептичні напади протягом щонайменше одного року. Серед них було 55 (68,75 %) ocіб із симптоматичною епілепсією, які зазнали органічної черепно-мозкової травми. Симптоматичні парціальні напади діагностовано в 3 (3,75 %) випадках, а генералізовані — у 22 (27,5 %). Генез епілепсії підтверджено за допомогою нейровізуалізаційного методу (магнітно-резонансна томографія мозку). На основі аналізу клінічних даних виділено три групи пацієнтів, які відрізнялися за тяжкістю і перебігом епілепсії та не мали відмінностей за етіологією нападів, статтю й віком: 1-ша група — тяжкохворі з частими епілептичними нападами (5–10 разів на рік) при хронічному перебігу; 2-га група — особи зі стабільним перебігом захворювання, пацієнти з рідкими епілептичними нападами (2–3 рази на рік); 3-тя група — хворі, тривалість епілепсії в яких становить один рік. У контрольну групу включено 20 практично здорових осіб. Результати та висновки. У здорових пацієнтів рівень серотоніну знизився на 12,1 % (p 0,04). В осіб, у яких тривалість епілепсії становить один рік, рівень серотоніну підвищився. У хворих із частими нападами і тяжкою епілепсією (1-ша група) спостерігається зниження рівня серотоніну (61,3 %). При стабільному перебігу (2-га група) зареєстровано помірне зменшення рівня серотоніну, що є вірогідно нижчим, ніж при тяжкому перебігу захворювання (24,1 %, p 0,05). Уміст серотоніну в 3-й групі вищий, ніж у першій. У 1-й групі пацієнтів рівень серотоніну знизився до 2,541 ± 0,149 мкм/л (р 0,01). Активація метаболізму триптофану є причиною зниження рівня серотоніну у хворих на епілепсію. При всіх формах епілепсії спостерігалося вірогідне зменшення міжприступного періоду порівняно з контрольною групою. У дослідженнях показано зв’язок між віком появи епілепсії і зниженням рівня серотоніну в крові
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voitiuk A. O., Litovchenko T. A.
Назва : Comparative analysis of neurophysiological features in young women and men suffering from epilepsy
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 63-66 (Шифр МУ86/2021/27/1)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: The problem of epilepsy in young men and women has been considered. An electroencephalographic examination was carried out for each patient, on the basis of which a comparative analysis of electroencephalogram depending on gender was performed.Розглянуто проблему епілепсії у чоловіків і жінок молодого віку. Всім пацієнтам проведено електроенцефалографічне обстеження, за результатами якого зроблено порівняльний аналіз електроенцефалограми залежно від статі
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voitiuk A., Litovchenko T.
Назва : Non-psychotic mental disorders in young men with epilepsy
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 62-67 (Шифр МУ64/2020/16/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
МУЖЧИНЫ -- MEN
РЕАЛЬНОСТЬ ЛИЧНОСТНЫХ ОЦЕНОК, ТЕСТИРОВАНИЕ -- REALITY TESTING
Анотація: Epilepsy is one of the most important clinical problems and at the same time it is an interdisciplinary challenge. Comorbid disorders in epilepsy represent an extensive heterogeneous group of various conditions, most of which are mental disorders (personality disorder, dementia, depression, anxiety disorders, psychoses). The objective is to study the comorbidity of epilepsy and non-psychotic mental disorders in young men and the characteristics of its impact on the quality of life of a patient. Materials and methods. This study analyzed data from neuropsychological testing of 40 men aged 18–44 years. The correlation analysis (Pearson correlation coefficient) was used to determine the degree and nature of the relationship between the study parameters. All the differences and relationships mentioned in the article were considered statistically valid at p 0.05. Results. All patients in this study were found to have non-psychotic mental disorders in the form of anxiety, concern about their health, and a decrease in self-esteem. Personal and situational anxiety averaged 45.60 ± 0.35 points. One of the most common non-psychotic disorders in individuals with epilepsy is organic personality disorder. Analysis on the International Personality Disorder Examination scale showed that 32 people (80 %) had organic personality disorder due to epilepsy. The depression is the most common comorbidity observed in individuals with epilepsy. An analysis of the data of 40 people using Hamilton Depression Rating Scale showed that mild depressive disorders were observed in 18 (45 %) people, moderate — in 12 (30 %), and severe depressive disorders — in 10 patients (25 %). The depth of manifestations of depression correlated with the duration of the disease (r Епілепсія є однією з найбільш важливих клінічних проблем, і в той же час це міждисциплінарна проблема. Коморбідні розлади при епілепсії являють собою велику гетерогенну групу різних станів, більшість з яких є психічними розладами (розлад особистості, деменція, депресія, тривожні розлади, психози). Мета дослідження: вивчити супутню патологію епілепсії і непсихотичних психічних розладів у чоловіків молодого віку та особливості її впливу на якість життя пацієнта. Матеріали та методи. У цьому дослідженні були проаналізовані дані нейропсихологічного тестування 40 чоловіків віком 18–44 років. Кореляційний аналіз (коефіцієнт кореляції Пірсона) був використаний для визначення ступеня і характеру взаємозв’язку між досліджуваними параметрами. Усі відмінності і взаємозв’язки, згадані в статті, вважалися статистично вірогідними при р 0,05. Результати. В усіх пацієнтів у цьому дослідженні були виявлені непсихотичні психічні розлади у формі тривоги, занепокоєння про своє здоров’я і зниження самооцінки. Особиста і ситуативна тривожність у середньому становила 45,60 ± 0,35 бала. Одним iз найбільш поширених непсихотичних розладів у людей з епілепсією є органічний розлад особистості. Аналіз за Міжнародною шкалою вивчення розладів особистості показав, що 32 особи (80 %) мали органічний розлад особистості внаслідок епілепсії. Депресія є найбільш поширеною супутньою патологією, що спостерігається в осіб з епілепсією. Аналіз даних 40 пацієнтів за шкалою Гамільтона для оцінки депресії показав, що легкі депресивні розлади спостерігалися у 18 (45 %) осіб, помірні — у 12 (30 %) і тяжкі депресивні розлади — у 10 (25 %). Глибина проявів депресії корелювала з тривалістю захворювання (r
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)