Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Эпителий мочевой системы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лоран О. Б., Годунов Б. Н., Зайцев А. В.
Назва : Повреждения органов мочевой системы при эндоскопических операциях в гинекологии
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - Москва, 2000. - № 1. - С. 19-23 (Шифр АР6/2000/1)
MeSH-головна: ГИСТЕРОСКОПИЯ -- HYSTEROSCOPY
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федосенко К. В.
Назва : Некоторые особенности биосинтетических и пролиферативных процессов в эпителии и строме предстательной железы при нодозной гиперплазии, раке и перитуморозной зоне
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 1. - С. 47-50 (Шифр ВР55/2002/48/1)
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смолина Т. П., Черных С. В., Горшкова Р. П., Назаренко Е. Л.
Назва : Снижение адгезии микроорганизмов на клетках уроэпителия с помощью полисахарида, выделенного из морских протеобактерий Pseudoalteromonas nigrifaciens
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - М., 2006. - № 3(Приложение). - С. 58-61. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2006/3(Приложение)). - ISSN 0372-9311
Предметні рубрики: Бактериальная адгезия
Полисахариды-- тер прим
Протеобактерии-- выдел
Эпителий мочевой системы
Уретрит
Урогенитальные инфекции-- этиол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюк О. Г., Гончарук В. В., Костюк Г. Я., Бурков М. В., Донський Л. И., Безкоровайний О. Е., Гудзь О. С.
Назва : Регенерація уроепітелія сечового міхура після видалення слизової оболонки
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Т. 14, № 1. - С. 34-36 (Шифр КУ26/2015/14/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
СОБАКИ -- DOGS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савчук Р. В., Костєв Ф. І., Молчанюк Н. І.
Назва : Характеристика ультраструктурних змін слизової оболонки неоциста MINI-PIGS через шість місяців після формування штучного сечового міхура (експериментальне дослідження)
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2019. - N 1. - С. 22-27 (Шифр ОУ2/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 26-27
MeSH-неглавная: ЦИСТЭКТОМИЯ -- CYSTECTOMY
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ -- ARTIFICIAL ORGANS
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
Анотація: Вивчено характерні особливості структурних змін слизової оболонки штучного сечового міхура mini-pigs в експерименті через шість місяців після виконання ілеоцістопластікі. Моделювання артіфіціонного сечового міхура у експериментальних тварин виконували шляхом цистектомії з подальшою ілеоцістопластікі. Матеріал досліджувався через шість місяців після оперативного втручання. Аналіз матеріалу показав, що в неоцісте стовпчасті клітини мають високі регенераторні можливості, але в умовах зміни навколишнього середовища, яка діє на них протягом шести місяців ймовірно негативно, намагаються функціонувати і відновлювати структури, а при тривалому впливі сечі частина їх пошкоджується. У той же час в неоцісте йдуть процеси видозміни ентероцитів, тобто відбувається їх метаплазія, і клітини пристосовуються до нових умов існування, приймаючи ознаки уротелия сечового міхура
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романенко А. М., Возианов С. А., Фукушима Ш.
Назва : Особенности репарации поврежденной ДНК уротелия мочевого пузыря у лиц, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях Украины
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 301-307 (Шифр ЖУ3н/2018/24/3/4)
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES
НОВООБРАЗОВАНИЯ, ИНДУЦИРОВАННЫЕ ИЗЛУЧЕНИЕМ -- NEOPLASMS, RADIATION-INDUCED
РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- RADIOISOTOPES
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
Анотація: Изучены особенности репарации поврежденной ДНК (нуклеотидной и эксцизионной репарации оснований) вследствие хронического и постоянного воздействия малых доз ионизирующей радиации на уротелий мочевого пузыря у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и женщин с хроническим циститом после аварии на ЧАЭС. Хронический пролиферативный атипический цистит с очагами дисплазии и рака in situ, а также 10 маленьких уротелиальных карцином, были обнаружены в 139 (89 %) и в 91 (58 %) из 156 наблюдений 1-й группы больных, проживающих в радиационно загрязненных регионах страны. Значительное и достоверное (по сравнению с контрольной 2-й группой) повышение экспрессии в ядрах уротелия 1-й группы 8-гидрокси-2’дезоксигуанозидина, 8-оксогуанин-ДНК-гликозилазы, апуриновой/апиримидиновой эндонуклеазы 1 и xeroderma pigmentosum А сопровождалось повышенным уровнем 137Сs в моче у таких больных. Полученные результаты свидетельствуют о достоверной активации репарации поврежденной ДНК (нуклеотидной и эксцизионной репарации оснований), вызванной оксидативным стрессом под долговременным воздействием малых доз ионизирующей радиации, которая, однако, оказалась несостоятельной и обладала мутагенным и канцерогенным потенциалом по отношению к уротелию.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саричев Л. П., Савченко Р. Б., Саричев Я. В., Сухомлин С. А., Пустовойт Г. Л.
Назва : Ультраструктурні зміни гладком’язових клітин сечового міхура при доброякісній гіперплазії передміхурової залози
Паралельн. назви :Ultrastructural Changes in Smooth Muscle Cells of the Urinary Bladder Due to Benign Prostatic Hyperplasia
Місце публікування : Здоров’я чоловіка. - 2022. - N 4. - С. 36-41 (Шифр ЗУ37/2022/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA
ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ -- UROTHELIUM
ТРАНСУРЕТРАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ ПРОСТАТЫ -- TRANSURETHRAL RESECTION OF PROSTATE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Мета дослідження: оцінювання ультраструктурних змін гладком’язових клітин (ГМК) сечового міхура (СМ) при доброякісній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Матеріали та методи. Відібрано 70 хворих на ДГПЗ методом випадкової вибірки (середній вік – 67,94±7,42 року). Пацієнти за клінічними проявами були розподілені на три групи. У першу групу включено 20 хворих із симптомами накопичення: тривалість захворювання – 4±1,8 року, I-PSS – 16±4,5 бала, Qmax – 15,8±2,4 мл/с, Qave – 12,8±2,8 мл/с, відсутність залишкової сечі (ЗС). До другої групи увійшли 20 пацієнтів із неповним випорожненням СМ: тривалість захворювання – 5,8±3,5 року, I-PSS – 26±3,9 бала, Qmax – 10,8±2,5 мл/с, Qave – 4,4±1,4 мл/с, ЗС – 150,1±80,8 мл. До третьої групи включено 30 хворих із цистостомою: тривалість захворювання – 10,6±3,3 року, перед накладенням цистостоми: I-PSS – 33,1±1,88 бала, ЗС – 1093,3±458,8 мл. Дослідження ультраструктури міоцитів СМ проводили за стандартними методами електронної мікроскопії. Результати. При ультраструктурних змінах ГМК у хворих на ДГПЗ першої групи у стадії компенсації СМ спостерігаються гіпертрофовані гладком’язові клітини з малозміненою ультраструктурою. У хворих на ДГПЗ другої групи у стадії субкомпенсації СМ зафіксовані гіпертрофовані ГМК з малозміненою ультраструктурою та ГМК із більш зміненою ультраструктурою, зустрічаються також поодинокі дистрофічні ГМК, мітохондрії яких відрізняються вогнищевим чи тотальним лізисом матриксу, деструкцією кріст та дискомплексацією органел. Спостерігаються поодинокі некробіотично змінені ГМК, що ймовірно підлягають елімінації. Зустрічаються клітини, ультраструктура яких відповідає новоутвореним ГМК, що свідчить про збереження регенераторного потенціалу. Виявлено ультраструктурні зміни ГМК у хворих на ДГПЗ третьої групи у стадії декомпенсації СМ: множинні дистрофічно змінені «темні» та некробіотично змінені «світлі» ГМК, що ймовірно підлягають елімінації. Висновки. Через несвоєчасне усунення обструкції відбувається стійке порушення евакуаторної функції сечового міхура і, як наслідок, неповне його випорожнення, порушення уродинаміки верхніх сечових шляхів, персистенція сечової інфекції, у запущених випадках – розвиток хронічної ниркової недостатності. Формування клінічної симптоматики відбувається через складний процесс патоморфологічних змін у СМ. На стадії компенсації СМ при ДГПЗ ГМК гіпертрофовані з малозміненою ультраструктурою, що забезпечує скорочувальну здатність детрузора. На стадії субкомпенсації СМ ще переважають гіпертрофовані ГМК з малозміненою ультраструктурою, проте з’являються дистрофічно змінені «темні» та некробіотичні «світлі» клітини. На стадії декомпенсації СМ значно збільшується питома вага дистрофічно змінених «темних» ГМК та некробіотичних «світлих» ГМК. Водночас відсутність «молодих» ГМК свідчить про вичерпаність регенераторного потенціалу і незворотність ультаструктурних змін СМThe objective: to evaluate the ultrastructural changes of smooth muscle cells (SMCs) of the urinary bladder (UB) in benign prostatic hyperplasia (BPH). Materials and methods. 70 patients with BPH were selected by the random sampling (average age - 67.94±7.42 years old). The patients were divided into three groups according to clinical manifestations. The first group included 20 patients with accumulation symptoms: disease duration - 4±1.8 years, I-PSS - 16±4.5 points, Qmax - 15.8±2.4 ml/s, Qave - 12.8±2.8 ml/s, absence of residual urine (RU). The second group included 20 patients with incomplete emptying of UB: disease duration - 5.8±3.5 years, I-PSS - 26±3.9 points, Qmax - 10.8±2.5 ml/s, Qave - 4.4±1.4 ml/s, volume of rU - 150.1±80.8 ml. The third group included 30 patients with cystostomy: disease duration - 10.6±3.3 years, before cystostomy: I-PSS - 33.1±1.88 points, volume of RU - 1093.3±458.8 ml. The study of the ultrastructure of UB myocytes was carried out by standard methods of electron microscopy. Results. There were the ultrastructural changes of the SMCs in patients with BPH in the first group in the compensation stage UB, the hypertrophied smooth muscle cells with little changed ultrastructure were determined. In patients with BPH of the second group in the subcompensation stage of UB, hypertrophied SMCs with slightly changed ultrastructure and SMCs with more changed ultrastructure were found, and single dystrophic SMCs were also established, the mitochondria of which were distinguished by focal or total matrix lysis, destruction of cristae, and discomplexation of organelles. Single necrobiotically altered SMCs were found, which are probably subject to elimination. There were cells the ultrastructure of which corresponds to the newly formed SMCs, which indicates the preservation of regenerative potential. The ultrastructural changes of SMCs were revealed in BPH patients of the third group in the stage of CM decompensation: multiple dystrophically changed “dark” and necrobiotically changed “light” SMCs, which are likely to be eliminated. Conclusions. Due to the untimely elimination of the obstruction there is a persistent disorder of the evacuator function of the urinary bladder and, as a result, incomplete emptying, violation of the urodynamics of the upper urinary tract, persistence of urinary infection, and in advanced cases - the development of chronic kidney failure. The formation of clinical symptoms occurs due to the complex process of pathomorphological changes in CM. At the stage of UB compensation with BPH, the SMCs are hypertrophied with little changed ultrastructure, which ensures the contractile capacity of the detrusor. At the stage of subcompensation of CM the hypertrophied SMCs with little changed ultrastructure still predominate, but dystrophically changed “dark” and necrobiotic “light” cells appear. At the stage of CM decompensation, the specific weight of dystrophically changed “dark” SMCs and necrobiotic “light” SMCs increases significantly. At the same time, the absence of “young” SMCs indicates the exhaustion of the regenerative potential and the irreversibility of the ultra- structural changes of the UB
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)