Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Эпштейна-Барра вирусные инфекции<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.


   
    Effectiveness of treatment of patients with systemic autoimmune diseases on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr virus infection [Text] / K. O. Lishchuk-Yakymovych [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P47-54. - Bibliogr. at the end of the art.


Рубрики: Інозин пранобекс

MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: The article presents the study of effectiveness of inosine pranobex (IP) in patients with systemic autoimmune diseases (SAD) on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr (EBV) infection. Among 380 patients with SAD (systemic lupus erythematosus, systemic vasculitides, rheumatoid arthritis, psoriasis), in 144 patients (37.9%) the reactivation of persistent EBV infection was detected through virus DNA identification using polymerase chain reaction (PCR) in three biological matrices (blood, saliva, scraping from the lesion site). 48 patients were receiving inosine pranobex at a dose of 50 mg/kg per day for three months. Treatment efficacy was controlled by studying the levels of expression of miR-146а, miR-155, miR EBV (BART-13 and BART-15), TLR9, the quantity of lymphocytes populations and subpopulations. After treatment, PCR results showed a decrease in viral replication in 66.7% of cases. The use of IP contributed to a significant decrease in the level of IgM, IgG specific antibodies, an increase in the level of expression of anti-inflammatory miR-146a, a decrease in the level of expression of pro-inflammatory miR-155 which may signify the strengthening of antiviral control. The study data demonstrated the decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) and TLR9 on the immunocompetent cells that can also be attributed to the criteria for IP effectiveness. The effectiveness of IP was also proved by the stabilization of cell mechanisms, namely the tendency to normalizing T and B cell populations, decrease in the number of natural killer cells and activated cells (CD25+, CD3+ HLA DR+). On the other hand, the number of lymphocytes with suppressor activity (CD4+25+) remained significantly high mitigating autoimmune aggression. The results of the study show that the use of IP for treating the acute phase of EBV infection contributed to the decrease of repliсative activity of the virus; suppressing the aggressiveness of autoimmune reactions. The decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) can be recommended as a criterion for the IP effectiveness; the decrease in the expression of TLR9 on immunocompetent cells –as a criterion for suppressing autoimmune reactions
Дод.точки доступу:
Lishchuk-Yakymovych, K. O.
Haiduchok, I. H.
Ischeykin, K. E.
Chopyak, V. V.


Знайти схожі

2.


    Olkhovsky, Ye. S.
    Ways to improve the therapy of escerichosis in children infected with Epstein-Barr virus [Текст] / Ye. S. Olkhovsky // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 59-63


MeSH-головна:
ЭШЕРИХИИ -- ESCHERICHIA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (иммунология, фармакология)
Анотація: Pathogenic escherichia in young children remains one of the main factors of bacterial lesions of the gastrointestinal tract. Aim. To study the effectiveness of the use of interferons in the treatment of escherichiosis in children infected with Epstein-Barr virus (EBV). Materials and methods. At the premises of the Regional Children Infectious Clinical Hospital of Kharkiv a comparison of dynamics of the clinical and laboratory parameters of 68 children aged 1-3 years old with a moderate form of escherichiosis and infected with EBV (inactive persistent form) was performed. The first group consisted of 47 children whose treatment was carried out according to the generally accepted schemes; the second group was 21 children receiving recombinant interferon alfa-2 in the complex therapy in the age-related doses twice a day for 5 days. Results. Significant difference within the time of fever preservation (4.73±0.37 versus 3.25 ± 0.21 days, p0.01) and disappearance of the general intoxication symptoms (4.02 ± 0.29 vs. 2.24 ± 0.35, p0.01) were determined. According to the ultrasound study normalization of defecation (5.91 ± 0.22 vs. 4.34 ± 0.29 days, p0.01) and elimination of signs of the parenchymal liver reaction (5.94 ± 0.39 vs. 4.15 ± 0.50 days, p0.05), as well as mezadenite phenomena (8.67 ± 0.86 vs. 6.19 ± 0.77 days, respectively, p0.05) were statistically significant in children of the first group. The positive effect of interferon therapy on the parameters of the clinical blood analysis was manifested in the faster normalization of the amount of leukocytes and ESR (7.55 ± 0.61 vs. 5.44 ± 0.48 days, p0.05). In general, duration of patient’s staying at hospital in children of the first group was 10.64 ± 0.53 days, while in the second group it was 8.09 ± 0.36 days, p0.01. Conclusions. The use of recombinant interferon alfa-2 in the complex therapy of escherichiosis in children infected with EBV positively affects the regression of clinical manifestations, accelerates normalization of the laboratory and instrumental indices, and reduces duration of patient’s staying at hospital
Патогенні ешерихії у дітей раннього віку залишаються одним із основних чинників бактеріального ураження шлунково-кишкового тракту. Мета роботи – вивчення ефективності застосування інтерферонів у комплексній терапії ешерихіозу у дітей, інфікованих вірусом Епштейна-Барра (ВЕБ). Матеріали та методи. На базі обласної дитячої інфекційної клінічної лікарні м. Харкова проведене співставлення динаміки клініко-лабораторних показників 68 дітей віком від 1 до 3 років, хворих на середньотяжку форму ешерихіозу та інфікованих ВЕБ. Першу групу склали 47 дітей, лікування яких проводили за загальноприйнятими схемами, другу – 21 пацієнт, у комплексній терапії яких використовували рекомбінантний інтерферон альфа-2 у вікових дозах 2 рази на добу впродовж 5 діб. Результати. Визначено вірогідну різницю у строках збереження лихоманки (4,73±0,37 проти 3,25±0,21 доби, р0,05) і зникнення симптомів загальної інтоксикації (4,02±0,29 проти 2,24±0,35 відповідно у групах, р0,05). У дітей першої групи раніше відбувалась нормалізація випорожнень (5,91±0,22 проти 4,34±0,29 доби, р0,05) і зникнення ознак паренхіматозної реакції печінки за даними ультразвукового дослідження (5,94±0,39 проти 3,43±0,30 діб, р0,05). Позитивний вплив інтерферонотерапії на показники клінічного аналізу крові виявлявся у швидшій нормалізації кількості лейкоцитів і ШОЕ (7,55±0,61 проти 5,44±0,48 діб, р0,05). У цілому строки перебування дітей першої групи у стаціонарі склали 10,64±0,53 доби, в той час як другої – 8,09±0,36 доби, р0,05. Висновки. Застосування в комплексній терапії ешерихіозу у дітей, інфікованих ВЕБ, рекомбінантного інтерферону альфа-2 позитивно впливає на регресію клінічних проявів, прискорює нормалізацію лабораторно-інструментальних показників, скорочує строки перебування хворих у стаціонарі
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Імунний статус дітей, хворих на секреторний середній отит, які були інфіковані вірусом Епштейна-Барр [Текст] / Г. І. Гарюк [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 3. - С. 60-64. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ОТИТ СРЕДНИЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ -- OTITIS MEDIA WITH EFFUSION (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Подано результати обстеження дітей, хворих на рецидивуючий секреторний середній отит. Усім пацієнтам проведено дослідження на інфікованість вірусом Епштейна − Барр. В інфікованих дітей було виявлено зниження показників клітковинної ланки імунітету, що призводило до виникнення рецидивів. Зазначено, що антигерпетичне й імуномодулююче лікування дає змогу знизити ризик рецидивів отиту у цих хворих
Дод.точки доступу:
Гарюк, Г. І.
Кулікова, О. О.
Чумакова, А. В.
Лозова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Ліпковська, І. В.
    Імунологічні особливості токсоплазмозу, асоційованого з цитомегаловірусною, герпетичною та Епштейна-Барр-вірусною інфекцією, у вагітних [Текст] / І. В. Ліпковська, В. С. Копча // Інфекційні хвороби. - 2014. - № 1. - С. 41-46


Рубрики: Беременность

   женский


MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (диагноз, иммунология)
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (диагноз, иммунология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагноз, иммунология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагноз)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагноз)
Дод.точки доступу:
Копча, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Бєльська, Л. М.
    Імунологічні показники пацієнтів з гліомами залежно від інфікування пухлин герпесвірусами [Текст] / Л. М. Бєльська, М. І. Лісяний, А. І. Ключникова // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 29-32. - Бібліогр.: с. 32


MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, иммунология, этиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика, иммунология, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, осложнения)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, осложнения)
Анотація: Мета: дослідити наявність цитомегаловірусу (ЦМВ) та вірусу Епштейна — Барр (ВЕБ) в гліальних пухлинах головного мозку та деякі імунологічні показники хворих цієї категорії залежно від особливостей вірусної інфекції. Об’єкт і методи: досліджено 25 біоптатів гліальних пухлин, 64 зразки сироватки крові, 63 зразки периферичної крові (36 — нейроонкологічних хворих, 20 — інфікованих ЦМВ або ВЕБ без пухлинної патології, 7 — донорів). Проведено визначення наявності вірусів за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР); фенотипу лімфоцитів периферичної крові методом цитофлюориметрії з використанням відповідних комбінацій МкАТ; рівня циркулюючих імунних комплексів (ЦІК). Результати: у хворих з гліомами в тканині пухлин методом ПЛР виявлено ДНК ЦМВ у 16%, ВЕБ — 44%, ЦМВ + ВЕБ — 8% зразків. Персистенцію цих вірусів найчастіше визначали (у 75% випадків) в гліомах III–IV ступеня анаплазії. До оперативного втручання у хворих виявили лейкоцитоз, зменшення відносної кількості лімфоцитів, тенденцію до зниження вмісту CD8⁺ Т-лімфоцитів, статистично вірогідні зміни відносної та абсолютної кількості В-лімфоцитів (збільшення) та CD16⁺ клітин (зменшення), а також підвищення рівня ЦІК. Зазначені зміни найбільшою мірою були виражені у хворих з інфікованими герпесвірусами пухлинами. Висновок: інфікування герпесвірусами асоційоване в основному з високим ступенем анаплазії гліальних пухлин головного мозку, а також із більш вираженими змінами імунологічних показників, які свідчать про пригнічення Т-клітинної ланки імунної системи та активацію гуморальної імунної відповіді
Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.
Ключникова, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Імунопатогенез Епштейн-Барр вірусної інфекції у дітей [Текст] / О. В. Виговська [та ін.] // Современная педиатрия. - 2013. - № 8. - С. 44-49


Рубрики: Дети

   Симбитер


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (диагноз, лекарственная терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Виговська, О. В.
Крамарьов, С. О.
Тарадій, Н. М.
Янковський, Д. С.
Димент, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Зубченко, С. О.
    Аналіз взаємозв’язку рівнів кінцевих продуктів глікації з цитокіновим профілем у пацієнтів з алергічними хворобами на тлі хронічної Епштейна-Барр вірусної інфекції [Текст] = Analysis of the correlation between advanced glycation end-products levels and the cytokine profile in patients with allergic diseases associated with chronic Epstein-Barr viral infection / С. О. Зубченко // Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 30-35. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (патофизиология)
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ИЗБЫТОЧНЫЕ -- GLYCOSYLATION END PRODUCTS, ADVANCED (анализ)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
Анотація: Кінцеві продукти глікації (AGEs) слугують денситометричними маркерами окисного стресу та запальних процесів при багатьох захворюваннях і їх ускладненнях. Мета: аналіз взаємозв’язків рівнів кінцевих продуктів глікації з цитокіновим профілем у пацієнтів з алергічними хворобами на тлі хронічної Епштейна-Барр вірусної інфекції (EBV-інфекції) в активній і латентній фазах. Об’єкт і методи. Проведено визначення і порівняльний аналіз рівнів кінцевих продуктів глікації та цитокінш IL-17, IL-33, TNF-α в 66 пацієнтів з алергічними хворобами віком (32,4 ± 7,5) років на тлі активної і латентної фаз хронічної EBV-інфекції і EBV-серонегативних хворих на алергічні хвороби. Результати. ІІри визначенні кінцевих продуктів гліїсації методом флуоресцентної спектроскопії у пацієнтів трьох груп з алергічними хворобами сностерігаєгься достовірно менша кількість кінцевих продуктів гліїсації, ніж у здорових осіб. У пацієнтів з активною фазою EBV-інфекції порівняно з EBV-серонегативними визначені вірогідно вищі на 12,3 % (р = 0,041) показники IL-33, а в пацієнтів з латентною фазою EBV-іїіфекції рівень IL-17 був у 3,54 рази вищим порівняно з EBV-серонегативними (р = 0,011). Визначено, що у пацієнтів з алергічними хворобами на тлі EBV-інфекції в активній фазі був зворотній (г = -0,404) слабкої сили достовірний (р = 0,049) зв’язок рівнів кінцевих продуктів глікації з IL-33. Досліджено, що жодної статистичної різниці між рівнями нрозанального цитокіїїу TNF-a у трьох групах не виявлено. У пацієнтів з алергічними хворобами на тлі хронічної EBV-інфекції в латентній фазі визначений зворотній (г = -0,364) слабкої сили, достовірний зв’язок (р = 0,032) кінцевих продуктів гліїсації з IL-17. Висновки. У хворих на алергічні хвороби порівняно зі здоровими особами виявлено нижчі рівні кінцевих продуктів глікації. Кінцеві продукти глікації відіїрають значну патогенетичну роль в іїідукції алергічного запального процесу, який супроводжувався підвищеним синтезом IL-33 і IL-17, був більше вираженим у пацієнтів з активною фазою EBV-інфекції, що підтверджувалось клінічними даними
Advanced glycation end-products (AGEs) serve as densitometric markers of oxidative stress and inflammatory processes in many diseases and their complications. Objective: analysis of the correlation between AGEs and the cytokine profile in patients with allergic diseases associated with chronic Epstein-Barr viral infection (EBV-infection) in the active and latent phases. Object and methods. Determination and comparative analysis of AGEs levels and cytokines IL-17, IL-33, TNF-α in 66 patients aged (32.4 ± 7.5) years with allergic diseases associated with chronic EBV-infection in the active and latent phases and in EBV-seronegative patients with allergic diseases. Results. When determining AGEs by fluorescence spectroscopy in three groups of patients with allergic diseases, there was a reliably smaller number of AGEs than in healthy individuals. Presumably 12.3 % higher levels of IL-33 (p = 0.041) was determined in patients with active phase of EBV-infection compared to EBV-seronegative individuals, and in patients with latent phase of EBV-infection, the level of IL-17 was 3.54 times higher compared with EBV- seronegative individuals (p = 0.011). It was determined that there is a reliable (p = 0.049) weak negative (r = -0.364) correlation between AGEs level and IL-33 in patients with allergic diseases associated with chronic EBV-infection in the active phase. It was investigated that no statistical difference between the levels of the proinflammatory cytokine TNF-α in the three groups was found. In patients with allergic diseases associated with chronic EBV-infection in the latent phase, a reliable (p = 0,032) weak negative (r = -0,364) correlation between AGEs and IL-17 was determined. Conclusions. Patients with allergic diseases compared to healthy individuals have lower levels of AGEs. AGEs play a significant pathogenetic role in the induction of allergic inflammatory process. AGEs accompanied by increased synthesis of IL-33 and IL-17 was more pronounced in patients with active phase EBV-infection, which was confirmed by clinical data
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Романюк, Л. Б.
    Антибіотикорезистентність деяких представників мікробіоти ротоглотки у дітей, хворих на ВЕБ-інфекцію / Л. Б. Романюк, С. І. Климнюк, В. С. Копча // Інфекційні хвороби. - 2022. - N 1. - С. 61-65


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
РОТОГЛОТКА -- OROPHARYNX (микробиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Первинна інфекція, спричинена вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ-інфекція), зумовлює розвиток інфекційного мононуклеозу приблизно в ¼ пацієнтів, якщо інфікування відбувається у підлітковому віці
Висновки. 1. У мікробіомі ротоглотки дітей, хворих на ВЕБ-інфекцію, суттєво переважали β-гемолітичні Streptococcus spp. (64,3 %). Поява Enterobacter spp., E. coli та збільшення кількості грибів роду Candida є індикатором зниження рівня колонізаційної резистентності цього біотопу. Виявлення S. aureus у 35,7 % пацієнтів свідчить про порушення структури нормального мікробіоценозу ротоглотки, що є наслідком необґрунтованого призначення масивної антибіотикотерапії. Вивчення антибіотикочутливості стафіло- та стрептококів засвідчило наявність резистентності у 52,6 % виділених штамів стрептококів та 25,0 % стафілококів до азитроміцину. Крім того, стрептококи у 20,0 % були резистентними до цефтріаксону та 40,0 % – до цефалексину. 2. При ВЕБ-інфекції у дітей призначення антибіотиків показане лише у випадку активації бактерійної флори та після попереднього визначення чутливості найпоширеніших представників цього мікробіому до антибіотиків. Безконтрольне та необґрунтоване використання антибіотиків веде до розвитку антибіотикорезистентності представників нормофлори ротоглотки у дітей і погіршує прогноз лікування бактерійних інфекцій, зумовлених умовно-патогенними міроорганізмами у майбутньому.
Дод.точки доступу:
Климнюк, С. І.
Копча, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Апоптогенная активность микробов-ассоциантов при Эпштейна-Барр вирусной инфекции [Текст] / М. А. Ким [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 6. - С. 81-85 . - ISSN 0372-9311


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
БАКТЕРИИ -- BACTERIA (патогенность)
Дод.точки доступу:
Ким, М.А.
Симованьян, Э.Н.
Алутина, Э.Л.
Харсеева, Г. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

10.


    Карпищенко, С.
    Аспекты персистирующей вирусной инфекции в оториноларингологии [Текст] / С. Карпищенко, Е. Катинас, Л. Кучерова // Врач. - 2013. - № 2. - С. 13-19


MeSH-головна:
ДНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- DNA VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
РНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RNA VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- TUMOR VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC NEOPLASMS (лекарственная терапия, этиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Катинас, Е.
Кучерова, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Буряк, В. Н.
    Ассоциация с герпесвирусами генерализованных форм менингококковой инфекции [Текст] / В. Н. Буряк, А. С. Сергиенко // Современная педиатрия. - 2014. - № 3. - С. 28-32


MeSH-головна:
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MENINGOCOCCAL INFECTIONS (осложнения)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагноз)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагноз)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагноз)
МЕНИНГИТ -- MENINGITIS (диагноз, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Сергиенко, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Беременность и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна - Барр / Т. Н. Савченко [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 5. - С. 22-27


MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (иммунология, патофизиология, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (иммунология, осложнения, патофизиология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
Дод.точки доступу:
Савченко, Т. Н.
Алешкин, В. А.
Агаева, М. И.
Шмарина, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Беременность и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр [] / Т. Н. Савченко [и др.] // Здоровье женщины. - 2015. - № 1. - С. 17-22


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Дод.точки доступу:
Савченко, Т. Н.
Алешкин, В. А.
Агаева, М. И.
Шмарина, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Вікові клініко-лабораторні особливості первинної Епштейна-Барр вірусної інфекції в дітей [Текст] / О. В. Конакова [та ін.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 202-208


MeSH-не головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – вивчити вікові особливості клініко-лабораторних проявів первинної Епштейна–Барр вірусної інфекції (ЕБВІ) в дітей. Матеріали та методи. Виконали ретроспективне дослідження, що включало демографічні, клініко-лабораторні дані 104 дітей, які хворі на інфекційний мононуклеоз Епштейна–Барр вірусної етіології. Аналіз включав серологічно підтверджені випадки – наявність IgM до капсидного антигена вірусу Епштейна–Барр (ВЕБ) (VCA IgM) і відсутність антитіл до ядерного антигена ВЕБ (EBNA IgG). Результати. Вік дітей становив 4,0 (2,6; 9,0) року. Максимальна госпітальна захворюваність на інфекційний мононуклеоз визначена у віковій групі від 2 до 5 років – 35,6 %, найменш численна група – діти від 12 до 17 років – 19,2%. Рівень підвищення температури тіла був більшим у дітей молодших вікових груп. Ступінь збільшення шийних лімфатичних вузлів вірогідно більший у дітей шкільного віку та підлітків порівняно з пацієнтами раннього віку (p 0,001). Синдром тонзиліту частіше спостерігали в дітей віком від 2 до 11 років (p 0,05). Висипку виявили у 22,1 % (n
Дод.точки доступу:
Конакова, О. В.
Усачова, О. В.
Сіліна, Є. А.
Пахольчук, Т. М.
Дралова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Вікові особливості перебігу деяких форм герпесвірусної інфекції [Текст] / О. Г. Сорокіна [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 3. - С. 79-82. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ДНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- DNA VIRUS INFECTIONS
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Наведено результати дослідження вікових особливостей перебігу хронічної інфекції, спричиненої вірусом Епштейна − Барр. Установлено, що клінічні прояви та частота рецидивів у пацієнтів різних вікових груп мають свої особливості, тоді як кореляційної залежності між показниками клінічного аналізу крові та віком хворих не зафіксовано
Дод.точки доступу:
Сорокіна, О. Г.
Лядова, Т. І.
Попов, М. М.
Дорош, Д. М.
Маланчук, С. Г.
Гололобова, О. В.
Гречишкіна, Ю. О.
Сорокіна, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Вирус Эпштейна–Барр у детей: иммунные механизмы инфицирования, малигнизации и формирования аутоиммунного заболевания [Текст] = Epstein–Barr virus in children: immune mechanisms of infection, malignancy and the formation of autoimmune disease / О. Л. Логвинова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 6. - С. 7-9. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСА ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ -- EPSTEIN-BARR VIRUS NUCLEAR ANTIGENS (биосинтез, иммунология, кровь, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (профилактика и контроль, эпидемиология)
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (вирусология, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY (вирусология, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY (иммунология)
Анотація: Вирус Эпштейна–Барр (Epstein–Barr virus, EBV) – самый мощный трансформирующий человеческий γ-герпесвирус (4-го типа), относится к Herpesviridae, семейству крупных оболочечных вирусов с генотипом двойной цепи ДНК. Геном EBV представляет собой линейную двухцепочечную молекулу ДНК ~ 172 кб, которая кодирует 85 генов. Инфицируя, он сохраняется как фрагмент экстрахромосомной эписомальной ДНК [2] на протяжении жизни у 90% взрослых людей, не вызывая заболевание, так как использует физиологию дифференцировки нормальной B-клетки и различные комбинации экспрессии латентного вирусного гена для перехода от активной инфекции к длительной персистенции [1]. EBV тропен к различным клеткам, но основной мишенью для него являются В-лимфоциты и дендритные клетки, несущие на себе рецептор CD21 (известен также как CR2-рецептор для C3d-компонента системы комплемента)
The article presents the stages of Epstein–Barr virus infection in children; analyzed and structured into phased mechanisms of infection, latency and activation of chronic infection. Particular attention is paid to the long-known, but still little-studied, mechanisms of malignancy and the formation of an autoimmune disease, through the presentation of the latest scientific discoveries, which opens the prospects for the study and prevention of diseases associated with the viru
Дод.точки доступу:
Логвинова, О. Л.
Гончарь, М. А.
Помазуновская, Е. П.
Ивахненко, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Виявлення серологічних маркерів вірусу Епштейна–Барр у дітей із гіпертрофією глоткового мигдалика і секреторним середнім отитом [Текст] = The determination of serological markers of Epstein-Barr virus in children with the hypertrophy of nasopharyngeal tonsil and secretory medium otitum / Г. І. Гарюк [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - N 4. - С. 56-59. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ -- PALATINE TONSIL (вирусология, патофизиология, хирургия)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ОТИТ СРЕДНИЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ -- OTITIS MEDIA WITH EFFUSION (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Серед 48 дітей, направлених ЛОР-лікарями міста на планову операцію з приводу гіпертрофії глоткового мигдалика та пов’язаним із ним секреторним середнім отитом, виявлено високий відсоток (22,9 %) інфікованих вірусом Епштейна–Барр у гострій фазі (виникнення захворювання близько місяця до обстеження) і 20 інфікованих раніше дітей. Доцільно включати до переліку аналізів на операцію обстеження на ранні антитіла до вірусу Епштейна–Барр. У разі позитивних результатів необхідно провести консервативне антигерпетичне лікування. Інфіковані вірусом Епштейна–Барр діти потребують тривалішого диспансерного спостереження, ніж зазвичай, після таких утручань (6 міс.), із залученням імунолога
Дод.точки доступу:
Гарюк, Г. І.
Кулікова, О. О.
Чумакова, А. В.
Давиденко, В. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Киреев, В. В.
    Влияние вируса Эпштейна-Барр на иммунные показатели синовиальной жидкости при ревматоидном артрите [Текст] / В. В. Киреев, А. К. Джапаров, Д. А. Мусаходжаева // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 5. - С. 265-267. - Библиогр.: с. 267


MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (иммунология)
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ -- SYNOVIAL FLUID (иммунология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (иммунология)
Дод.точки доступу:
Джапаров, А. К.
Мусаходжаева, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Гузь, О. В.
    Вплив стрептокока слизової оболонки носоротоглотки на цитокінову відповідь дітей, хворих на інфекційний мононуклеоз [Текст] / О. В. Гузь, С. В. Кузнєцов // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 33-37. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS
СТРЕПТОКОККИ -- STREPTOCOCCUS
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження – встановити значення наявності стрептокока на слизовій оболонці носо- та ротоглотки в реакції інтерлейкінів крові дітей, хворих на інфекційний мононуклеоз (ІМ).Пацієнти і методи. Під спостереженням перебувало 60 дітей у віці 3-7 років, хворих на ІМ, які лікувалися в обласній дитячій інфекційній клінічній лікарні м. Харкова. Діагноз ІМ підтверджували на основі позитивних результатів пошуку маркерів захворювання методами ІФА та ПЛР. У 30 дітей (перша група) при бактеріологічному дослідженні слизової оболонки носо- та ротоглотки виділено Streptococcus pyogenes в концентраціях 10-5 і вище. Друга група (30 дітей) – на слизовій оболонці носо- і ротоглотки стрептокок не був виявлений. Імунний статус хворих оцінювався за показниками рівнів інтерлейкінів 1β, 4, фактора некрозу пухлин (ФНП). Вміст інтерлейкінів у крові хворих визначали в гострий період (1-2-а доба захворювання) і в період ранньої реконвалесценції (7-10-а доба). Результати досліджень і висновки. Аналіз результатів обстеження встановив, що наявність у хворих стрептокока на слизовій оболонці носо- і ротоглотки в гострому періоді інфекційного мононуклеозу призводить до яскравішої реакції прозапальних інтерлейкінів їх крові і гальмування відповіді протизапального інтерлейкіну-4 (Р0,05). Надалі відбувається повільне зниження рівнів інтерлейкіну 1, ФНП-α і гальмування наростання вмісту ІЛ-4
The aim of the study – to determine the value of the presence of streptococcus in the nasal and oropharyngeal mucosa in the blood interleukins of children with MI. Patients and methods. The study included 60 children aged three to seven years, patients with mononucleosis who were hospitalized at Kharkiv Regional Children’s Infectious Clinical Hospital. The diagnosis of mononucleosis was confirmed on the basis of positive results of the search for disease markers by ELISA and PCR. In 30 children (group 1), bacterial examination of the nasal and oropharyngeal mucosa isolated Streptococcus pyogenes in concentrations of 10-5 and above. The group 2 (30 children) was not detected on the nasal and oropharyngeal mucosa. The immune status of patients was assessed by the levels of interleukins 1β, 4, TNF. Determination of the content of interleukins in the blood of patients with mononucleosis of children was carried out in the acute period (1-2 days of the disease) and in the period of early convalescence (7–10 days). Results and conclusions. Analysis of the results of the survey found that the presence of streptococcus patients with mucous membrane of the nasal and oropharynx in the acute period of infectious mononucleosis leads to a more pronounced reaction of proinflammatory interleukins of their blood and – inhibition of the response of anti-inflammatory interleukin 4 (P 0.05). In the future – there is a slow decrease in the levels of interleukin 1, TNF-α and inhibition of the increase in the content of IL-4
Дод.точки доступу:
Кузнєцов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Кошель, І. В.
    Вплив фармакотерапії на регресію клінічної симптоматики і покази до хірургічного лікування хронічного назофарингіту, асоційованого з вірусом Епштейна-Барр [Текст] = The effectiveness of pharmacologic treatment for regression of clinical symptoms and indications for surgical treatment of chronic nasopharyngitis associated with Epstein-Barr virus / І. В. Кошель, О. І. Лета. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 4. - С. 72-78. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Имупрет--тер прим

MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
НАЗОФАРИНГИТ -- NASOPHARYNGITIS (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Хронічний назофарингіт (ХНФ) є поширеним захворюванням у дитячій популяції, що впливає на соматичний та функціональний розвиток дитини та на якість життя. При хірургічному лікуванні ХНФ симптоми утримуються у 19-26% пацієнтів. Тому існує проблема вибору адекватного лікування, яке би володіло доведеною ефективністю і зменшило кількість аденотомій. Мета: визначити вплив терапії ХНФ, асоційованого з вірусом Епштейна-Барр, з використанням фітонірингового екстракту BNO 1030 (Імупрет) на динаміку основних клінічних симптомів і пов’язані з ними покази до хірургічного лікування. Матеріали і методи. У дослідження включено 108 амбулаторних пацієнтів, розділених на дві групи: основну (n - 54) і контрольну (n - 54). Верифікація ВЕБ проводилась за профілем реакції ІФА: IgM-VCA/IgG- EA/IgG-EBNA. Усім пацієнтам призначалось базове лікування, а в основній групі додатково BNO 1030. Оцінка ефективності лікування проводилась шляхом аналізу динаміки клінічних симптомів, ступеня гіпертрофії глоткового мигдалика та наявності показів до хірургічного лікування. Результати. Показано, що застосування BNO 1030 на додаток до базової терапії ХНФ має доведений клінічний ефект. Пацієнти в основній групі продемонстрували клінічно значиме, достовірне зменшення виразності основних симптомів (закладеність носа, гугнявість, збільшення задньої групи шийних лімфатичних вузлів) на V3 і на V4 (р 0,05). Відмінності у динаміці виділень з носа та постназального затікання були недостовірні на всіх візитах (р 0,05). Необхідність призначення хірургічного втручання в основній групі була у 38,9 пацієнтів%, у контрольній 53,7%. Висновки: адекватна фармакотерапія ХНФ, асоційованого з ВЕБ, забезпечує зменшення кількості аденотомій на 14,8%
Chronic nasopharyngitis (CNP) associated with Epstein-Barr virus (EBV) is etiopathogenetically based on the virus-induced chronic inflammation of the pharyngeal tonsil. Studies using immunological methods have shown that EBV is involved in the hypertrophy of the lymphoid tissue of the pharynx in children and adolescents, since the lymphoid tissue of the pharyngeal tonsil is the site of primary infection and persistence of the virus. The surgery does not often resolve the problem in 19-26% of patients. Therefore, there are many questions regarding the choice of the adequate therapy that would show its effectiveness
Дод.точки доступу:
Лета, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)