Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=митохондриальные энцефаломиопатии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7
1.

Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
2.

Раритетне захворювання у нейропедіатрії - синдром Лея/Л. Г. Кирилова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2013. т.Т. 75,N № 1.-С.46-51
3.

Гречанина Ю. Б. Синдром митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефаломиопатии/Ю. Б. Гречанина // Лікарська справа, 2014,N № 11.-С.146-148
4.

Эпизоды, подобные транзиторной ишемической атаке, без инсультоподобных поражений при MELAS/Т. Mitani [и др.] // Therapia (Український медичний вісник). -К., 2015,N № 12.-С.44-46
5.

Крамар Ю. А. Роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів/Ю. А. Крамар // НейроNEWS, 2017,N № 4.-С.30-31
6.

Клинический случай синдрома Лея у ребенка раннего возраста/И. Г. Самойленко [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2017,N N 1.-С.123-127
7.

Первеева Е. И. Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему/Е. И. Первеева, А. И. Кальбус // Український неврологічний журнал. -К., 2019,N N 1.-С.66-74
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)