Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=митохондриальные энцефаломиопатии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметні рубрики: Убихинон-- дети-- деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Сілаєва Л. Ю., Михайлець Л. П., Мироняк Л. А.
Назва : Раритетне захворювання у нейропедіатрії - синдром Лея
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 1. - С. 46-51 (Шифр ПУ2/2013/75/1)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Ю. Б.
Назва : Синдром митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефаломиопатии
Місце публікування : Лікарська справа. - 2014. - № 11. - С. 146-148. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2014/11). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Mitani Т., Aida N., Tomiyasu M., Wada T., Osaka H.
Назва : Эпизоды, подобные транзиторной ишемической атаке, без инсультоподобных поражений при MELAS
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - К., 2015. - № 12. - С. 44-46 (Шифр ТУ6/2015/12)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
MELAS СИНДРОМ -- MELAS SYNDROME
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY

МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- LACTIC ACID
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крамар Ю. А.
Назва : Роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів
Місце публікування : НейроNEWS. - 2017. - № 4. - С. 30-31 (Шифр НУ43/2017/4)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
Анотація: У наш час значний науковий інтерес дослідників викликає роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів. Діагностика даної групи розладів завжди викликає певні труднощі, а їх функція в патогенезі нервово-психічних станів є досить значною. Вперше випадок мітохондріального захворювання було описано в 1962 р. (хвороба Лафта), а пізніше, у 90-х роках було ідентифіковано мітохондріальну ДНК та встановлено її роль у вироблені енергії клітинами
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самойленко И. Г., Хапченкова Д. С., Ткаченко Е. В., Соколова Ю. В.
Назва : Клинический случай синдрома Лея у ребенка раннего возраста
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 1. - С. 123-127 (Шифр МУ64/2017/1)
Примітки : Библиогр.: с. 126-127
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В статье представлена информация об этиологии, распространенности, клинических проявлениях, методах диагностики и лечения митохондриальных заболеваний у детей. Описано собственное клиническое наблюдение ребенка с синдромом Лея
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Первеева Е. И., Кальбус А. И.
Назва : Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2019. - N 1. - С. 66-74 (Шифр УУ43/2019/1)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
MELAS СИНДРОМ -- MELAS SYNDROME
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC
АРГИНИН -- ARGININE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Рассмотрены главные аспекты этиологии митохондриальных расстройств. Ведущую роль в их патогенезе играют мутации митохондриальной и ядерной ДНК. Приведены наиболее распространенные варианты мутаций, являющиеся причиной развития данной группы заболеваний, а также эпидемиологические данные. Описаны основные клинические проявления митохондриальных расстройств. Освещены основные диагностические критерии и патологические находки, встречающиеся при митохондриальных расстройствах. Описаны особенности поражения центральной нервной системы. Приведена информация о локализации повреждения и степени вовлечения структур центральной нервной системы в патологический процесс в зависимости от вида митохондриальной патологии. Представлены данные об этиологии MELAS-синдрома (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) в зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности. Описана роль молекулярной основы этого генетически детерминированного заболевания. Наиболее распространенной мутацией, вызывающей MELAS, является m.3243A-G в гене MTTL1. Приведены основные манифестационные симптомы. Описано дальнейшее клиническое развитие MELAS-синдрома с указанием частоты возникающих проявлений. Рассмотрены данные о патогенетических механизмах упомянутого синдрома. Проведен анализ клинического случая, который демонстрирует первые ключевые симптомы заболевания и его дальнейшее клиническое развитие. Приведены результаты лабораторных и инструментальных методов исследования, проанализированы магнитно-резонансные проявления поражения головного мозга в динамике. Выделены критерии диагностики MELAS-синдрома и приведены заболевания, с которыми следует проводить дифференциальную диагностику. Освещены основные принципы медикаментозного лечения
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)