Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=полимеразная цепная реакция<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 424
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

BRAF - статус папиллярных тиреоидных карцином и стратегия их хирургического лечения [Текст] / Ю. Н. Таращенко [и др.] // Клінічна хірургія. - 2015. - № 6. - С. 49-54

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагноз, хирургия)
КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, PAPILLARY (генетика, диагноз, хирургия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ B-RAF -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS B-RAF (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Дод.точки доступу:
Таращенко, Ю. Н.
Коваленко, А. Е.
Болгов, М. Ю.
Гуда, Б. Б.
Шелковой, Е. А.
Некрасов, К. А.
Маньковская, О. С.
Кашуба, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mavrov, H. I.
Clinical and epidemiological characteristics and morphological peculiarities of urogenital trichomoniasis nowadays [Текст] / H. I. Mavrov, T. V. Osinska, P. V. Fedorych // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 52-59

MeSH-головна:
ТРИХОМОНАДЫ -- TRICHOMONAS (патогенность, рост и развитие)
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM (микробиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
Анотація: Актуальність теми зумовлена значним поширенням інфекційних захворювань сечостатевих шляхів, що викликані представниками роду найпростіших Trichomonas. Мета роботи – оцінити поширеність та особливості сучасної трихомонадної інвазії (Trichomonas vaginalis, Pentatrichomonas hominis, Trichomonas tenax), враховуючи асоційовані бактеріальні інфекції, що зумовлюють патологію урогенітального тракту, та ультраструктурні особливості морфотипів Trichomonas vaginalis у хворих на хронічні інфекційні захворювання сечостатевих органів. Матеріали та методи. Дослідження виконали у 377 пацієнтів із хронічними інфекційними захворюваннями сечостатевих органів. Використовували рутинні бактеріоскопічний і бактеріологічний методи. Крім того, за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, використовуючи авторські експериментальні оригінальні праймери, виявляли Trichomonas tenax і Pentatrichomonas hominis. Ультраструктуру трихомонад вивчали за допомогою електронного мікроскопа ПЕМ-125К, забезпеченого системою САИ-01А (SELMI), з використанням CCD камери DX 2 і пакету програм KAPPA. Результати. За допомогою методів оптичної мікроскопії та засівів на поживне середовище Trichomonas vaginalis виявили у 48,3 % хворих. Методом полімеразної ланцюгової реакції Trichomonas tenax визначили у 18,2 %, Pentatrichomonas hominis – у 67,1 %. Розвиток патологічного процесу в сечостатевій системі обстежених (до 90 %) зумовлений мікробними асоціаціями, а саме з Ureaplasma urealyticum (26,1 %), Chlamydia trachomatis (16,7 %), Mycoplasma hominis і Mycoplasma genitalium (13,9 %) та різних видів умовно-патогенної мікрофлори (до 60 %), що спричиняють дисбіоз сечостатевої системи. Показано, що овальний морфотип Trichomonas vaginalis можна класифікувати як вірулентну форму, його виявляли частіше (68 %), ніж грушоподібний. Висновки. Встановили можливість наявності у сечостатевій системі людини, зокрема в патологічних мікробних асоціаціях, трихомонад 3 видів: Trichomonas vaginalis, Trichomonas tenax, Pentatrichomonas hominis – як важливих чинників виникнення та/або розвитку патологічного процесу. Овальний морфотип Trichomonas vaginalis доцільно вважати вірулентною формою цього збудника.
Дод.точки доступу:
Osinska, T. V.
Fedorych, P. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Expression of microRNA in tumor cells of endmetrioid carcinoma of endometrium [Текст] / L. G. Buchynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 289-294. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ -- CARCINOMA, ENDOMETRIOID (патофизиология, этиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы, тенденции)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (тенденции)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
экспрессии миР-34а, миР-125b, миР-142 и миР-101
Анотація: It is known that more than half of the genes encoding human proteins are regulated by various microRNAs (miRNAs, miR), the expression of which may be associated with various pathological conditions. At the same time, the question of assessing the relationship between the expression of particular miRNAs and the aggressive molecular subtype of endometrial cancer remains open. Aim of the study was to determine the relationship between the expression of miR-34a, miR-125b, miR-142 and miR-101 in endometrioid carcinomas of the endometrium (ECE) and the features of the disease course. Materials and Methods: The samples of surgical material of 51 patients with ECE (mean age 59.8 ± 7.1 years), I–III stage were investigated using morphological, immunohistochemical methods, real time polymerase chain reaction (PCR), cytofluorometry. Results: In endometrial tumors with high proliferation index (> Me), the expression of miR-34a, miR-142 and miR-125b significantly decreased (1.8, 2.7 and 1.5 times, respectively) compared with those in ECE with low proliferation index (< Me). The expression of all studied miRNAs was lower in G3 tumors and those that deeply invaded the myometrium compared to G2 carcinomas and tumors with an invasion of < 1/2 myometrium and significantly decreased in tumors of patients with low stage III compared with stage I–II. The high (> Me) microvessel density in ECE was associated with a significant decrease of miR-125b and miR-101 expression, and the presence of signs of epithelial-mesenchymal transition — with a decreased expression of miR-34a and miR-101. Conclusions: The study revealed a significant heterogeneity of expression of miR-34a, miR-125b, miR-142 and miR-101 in ECE, which is associated with changes in morphofunctional characteristics of endometrial carcinoma
Дод.точки доступу:
Buchynska, L. G.
Borykun, T. V.
Iurchenko, N. P.
Nespryadko, S. V.
Nesina, I. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Helicobacper pylori у больных с заболеваниями гепатобилиарной системы [Текст] / Г. Ш. Исаева, Э. Р. Абузарова, Ю. В. Валеева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2009. - № 2. - С. 96-101 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Гепатобилиарной системы болезни

   Helicobacter pylori

   Helicobacter инфекции

   Полимеразная цепная реакция

Дод.точки доступу:
Исаева, Г. Ш.
Абузарова, Э. Р.
Валеева, Ю. В.
Поздеев, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus [Text] / I. M. Ishchenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P56-65

MeSH-головна:
КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES (диагностика)
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES (методы)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL (методы)
Анотація: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Дод.точки доступу:
Ishchenko, I. M.
Nedosekov, V. V.
Ishchenko, V. D.
Kepple, O. Yu.
Tkachenko, V. V.
Tkachenko, T. A.
Midyk, S. V.
Nemova, T. V.
Melnychuk, S. D.
Spyrydonov, V. G.
Ushkalov, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Multisystem inflammatory syndrome in children - a clinical example in pediatrics [Text] = Мультисистемний запальний синдром у дітей – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P258-260. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
Анотація: Peculiarities of clinical course and differential diagnosis of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) in children with coronavirus infection are described. The main features of this disease are long-term fever, multiorgan dysfunction, laboratory signs of inflammation and positive tests for SARS-CoV-2 (polymerase chain reaction using reverse transcription (RT-PCR), antigen test or positive serological test). The criteria of the World Health Organization (WHO) and the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are used to confirm the MIS-C diagnosis
Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики мультисистемного запального синдрому (MIS-C) у дітей з коронавірусною інфекцією. Встановлено, що основними ознаками даного захворювання є наявність тривалої лихоманки, поліорганної дисфункції, лабораторних ознак запалення та позитивних тестів до SARS-CoV-2 (полімеразна ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (RT-PCR), тест на антиген або позитивний серологічний тест). Для підтвердження MIS-C діагнозу використовують критерії ВООЗ та Центру з контролю та профілактики захворювань у США (CDC)
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Furman, V. Н.
Andrikevych, I. I.
Buglova, N. О.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vakil, Monfared R.
OX40L gene polymorphism and breast cancer in Iranian population [Текст] / Monfared R. Vakil, F. Mashayekhi // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 2. - С. 132-135. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
OX40 ЛИГАНД -- OX40 LIGAND (анализ, диагностическое применение)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, тенденции)
ИРАН -- IRAN (этнология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The immune system plays an important role in the breast cancer development. OX40L (also known as TNFSF4), a membrane protein, which is a member of the tumor necrosis factor super family binds to its receptor OX40 and this co-stimulation has a crucial role in T cell proliferation, survival and cytokine release. Previous studies have shown that OX40L is associated with cancer. Due to the importance of the T cells in antitumor activities of OX40L we studied the association of rs3850641 (A→G) polymorphism of OX40L gene with the breast cancer. Materials and Methods: The study included 123 women with breast cancer and 126 healthy volunteers with no signs of cancer. Genomic DNA was extracted from blood leucocytes. Genotype and allele frequencies were determined in patients and control cases with the method of polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and the statistical analysis was performed by Med Calc. Results: The prevalence of genotype frequencies of AA/AG/GG were 60.9%, 30.08% and 8.9% in patients with breast cancer cases and 74.6%, 18.25% and 7.14% in healthy volunteers while the A and G allelic frequency was 76.01 and 23.98% in patients and 83.73 and 16.26% in healthy controls, respectively. Statistical analysis has shown signiﬁcant difference from the comparison of genotype (p = 0.03). Conclusion: It is concluded that the rs3850641 SNP is significantly associated with the breast cancer susceptibility in Iranian population. However, further studies in larger populations including other genetic and environmental factors are required to achieve conclusion. Key Words: OX40L, gene polymorphism, breast cancer, PCR-RFLP
Дод.точки доступу:
Mashayekhi, F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Rapid low-cost detection of type 2CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms [Text] = Швидкий та дешевий спосіб виявлення мутації 2-го типу гена CALR за допомогою алель-специфічної ЗТ-ПЛР для діагностики мієлопроліферативних новоутворень / M. V. Dybkov [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P83-86. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм)
КОСТНОГО МОЗГА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE MARROW NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST (использование, методы)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
КАЛЬРЕТИКУЛИН -- CALRETICULIN (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
Анотація: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive and require costly equipment. Nevertheless, type 1 CALR mutations are detectable by using polymerase chain reaction (PCR) and agarose gel electrophoresis. Aim: To offer the use of the allele-specific reverse transcription (RT) PCR for rapid low-cost detection of the type 2 mutation in the CALR gene. Materials and Methods: Allele-specific primers designed for detecting type 2 mutation (5-bp insertion; c.1154_1155 ins TTGTC) of the CALR gene were used for allele-specific RT-PCR analysis of cDNA of the patient with JAK2-, MPL-negative ET, whose mutation in CALR gene has been identified by Sanger sequencing. RT-PCR samples were analyzed by agarose gel electrophoresis. Results: The type 2 mutation (K385fs*47 ins5) in CALR gene was detected by Sanger sequencing in JAK2- and MPL-negative ET patient. The cDNA obtained was then re-analyzed by using allele-specific RT-PCR with newly designed primers. Normal and type 2 mutation alleles of the CALR gene were detected by gel electrophoresis. The results of allele-specific RT-PCR were consistent with the data of Sanger sequencing. Conclusion: Allele-specific RT-PCR analysis may be used for the fast low-cost detection of the major type 2 mutation (ins 5) of the CALR gene in patients with MPNs
Близько 15–24% випадків есенціальної тромбоцитемії (ЕТ) і 25–35% випадків первинного мієлофіброзу (ПМФ) характеризуються наявністю мутації в гені кальретикуліну (CALR). Секвенування за Сенгером, кількісна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), аналіз плавлення ДНК з високою роздільною здатністю (high resolution melt — HRM) або повногеномне секвенування наступного покоління (next generation sequencing — NGS), які зазвичай використовуються для виявлення цих мутацій, є дорогими та вимагають високовартісного обладнання. Однак, мутацію CALR 1-го типу можна виявити за допомогою ПЛР та електрофорезу в агарозному гелі. Мета: Використання алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією для швидкого та недорогого виявлення мутації 2-го типу в гені CALR. Матеріали та методи: Алельспецифічні праймери, призначені для виявлення мутації 2-го типу (вставка 5-bp; c.1154_1155 ins TTGTC) гена CALR були використані для алельспецифічного аналізу методом ПЛР зі зворотною транскрипцією кДНК пацієнта з мієлопроліферативним новоутворенням, у якого не було виявлено мутацій в генах JAK2 та MPL і визначено мутацію гена CALR секвенуванням за Сенгером. Зразки методом ПЛР зі зворотною транскрипцією аналізували електрофорезом у агарозному гелі. Результати: Для аналізу використано випадок з JAK2- та MPL-негативною ЕТ. Мутацію 2-го типу (K385fs*47 ins5) було виявлено секвенуванням за Сенгером. Цю кДНК повторно аналізували за допомогою алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією. Нормальний алель та алель з мутацією 2-го типу гена CALR виявляли за допомогою гель-електрофорезу. Отримані результати повністю узгоджуються з даними, отриманими за допомогою секвенування за Сенгером. Виявлення мутації 2-го типу (K385fs*47 ins5) остаточно підтвердило діагноз «есенціальна тромбоцитемія» згідно з сучасними критеріями ВООЗ. Висновки: Алель-специфічний аналіз ПЛР зі зворотною транскрипцією може бути використано для швидкого та недорогого виявлення основної мутації 2-го типу (ins 5) гена CALR у пацієнтів з мієлопроліферативними новоутвореннями
Дод.точки доступу:
Dybkov, M. V.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Telegeev, G. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Significance of expression of tumor-associated microRNA-21 and -375 for predicting the course of cancer of oral cavity [Text] = Значення експресії пухлиноасоційованих мікрорнк-21 та -375 для прогнозування перебігу раку порожнини рота / O. V. Kravets [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P36-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS (терапия)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (агонисты)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (тенденции)
Анотація: To investigate the features of expression of miRNA-21 and miRNA-375 in tumor cells of patients with cancer of oral cavity (COC) and to determine the possibility of their use to predict the aggressiveness of COC course. Materials and Methods: The work is based on the results of examination and treatment of 50 patients with stage II–IV COC. miRNA expression in tumor cells was analyzed by real time reverse transcription polymerase chain reaction. Results: High levels of miRNA-21 expression ( 0.26 a.u.) and miRNA-375 ( 0.36 a.u.) were determined in 72.0% and 63.0% of cases. We revealed a tendency to decreased miRNA-21 expression and increased miRNA-375 expression in tumors of patients with recurrence-free survival less than 12 months and the presence of metastatic lesions in regional lymph nodes. In patients with COC of low differentiation grade, the level of miRNA-21 was 2.0 times lower compared with tumors of moderate differentiation grade (p 0.05), while the expression of miRNA-375, on the contrary, was higher in tumors of low differentiation grade. A decreased expression of miRNA-21 ( 0.26 a.u.) against the background of decreased levels of miRNA-375 ( 0.36 a.u.) in tumor cells was associated with worse recurrence-free survival. Conclusions: The obtained results indicate the relation between the main clinical and pathological characteristics of patients with COC and the levels of miRNA-21 and -375 expression in tumor tissue, which indicates the involvement of these miRNAs in the formation of COC malignancy evidencing on their potential usefulness as additional prognostic markers
Дослідити особливості експресії мікроРНК-21 та мікроРНК-375 у пухлинних клітинах хворих на рак порожнини рота (РПР) та визначити можливість їх використання для прогнозування агресивності перебігу РПР. Матеріали та методи: Робота заснована на результатах обстеження та лікування 50 хворих з ІІ–IV стадією РПР. Експресію мікроРНК у клітинах пухлини аналізували за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Результати: Високий рівень експресії мікроРНК-21 ( 0.26 у.о.) та мікроРНК-375 ( 0.36 у.о.) було визначено у 72.0% та 63.0% випадків відповідно. Ми виявили тенденцію до зниження експресії мікроРНК-21 та підвищення експресії мікроРНК-375 у пухлинах пацієнтів з безрецидивною виживаністю менше 12 міс та наявністю метастатичних уражень у регіонарних лімфатичних вузлах. У пацієнтів з РПР низького ступеня диференціювання рівень мікроРНК-21 був у 2.0 рази нижчим порівняно з пухлинами помірного ступеня диференціювання (р 0.05), тоді як експресія мікроРНК-375, навпаки, була вищою у пухлинах низького ступеня диференціювання. Зниження експресії мікроРНК-21 ( 0.26 у.о.) на тлі зниженого рівня мікроРНК-375 ( 0.36 у.о.) в пухлинних клітинах асоціювалося з гіршою безрецидивною виживаністю. Висновки: Отримані результати вказують на зв’язок між основними клініко-патологічними характеристиками пацієнтів з РПР та рівнем експресії мікроРНК-21 та -375 у тканині пухлини, що свідчить про участь цих мікроРНК у формуванні злоякісності РПР та про їх потенційну практичну значимість як додаткових прогностичних маркерів
Дод.точки доступу:
Kravets, O. V.
Burtyn, O. V.
Borikun, T. V.
Zadvornyi, T. V.
Yalovenko, T. M.
Kolesnik, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Single-nucleotide polymorphism (rs11204981) in filaggrin gene and its functional significance for asthma among children with eczema [Text] / О. Pavlyk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 3. - P3-8

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE (физиология)
Дод.точки доступу:
Pavlyk, О.
Iemets, О.
Stroy, D.
Volosovets, O.
Kryvopustov, S.
Dosenko, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)